芍药甙

摘要： 目的探讨芍药苷对高糖诱导大鼠皮质神经元氧化应激及凋亡的保护作用。方法从新生SD乳鼠大脑皮质分离和培养神经元,4 d后分为对照组、高糖组(50 mmol/L高糖)、低、中和高浓度组(2.5、5.0、10.0μmol/L芍药苷预处理再加50 mmol/L高糖)。采用细胞增殖活力检测试剂观察细胞活力,用吸光度(A)值表示;检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性;通过2',7'-二氢二氯荧光素二乙酸酯荧光探针检测活性氧水平;Hoechst 33342染色检测细胞凋亡;免疫荧光染色测定细胞线粒体膜电位(MMP);Western blot测定Bcl-2、Bax、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cleaved-Caspase3)蛋白表达。结果与对照组比较,高糖组A值明显降低(0.452±0.505 vs 0.985±1.010,P0.05),中和高浓度组A值增高(0.648±0.714和0.782±0.805 vs 0.452±0.505,P<0.05,P<0.01);SOD、CAT活性增加,活性氧水平降低,MMP表达增加;凋亡细胞减少;且中和高浓度组Bcl-2蛋白(0.506±0.601和0.742±0.803 vs 0.107±0.137)表达显著增加、Bax(0.748±0.659和0.411±0.355 vs 1.488±1.359)、cleaved-Caspase3(1.274±1.438和1.036±0.853 vs 2.137±2.601)蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论芍药苷能够抑制高糖诱导的乳鼠皮质神经元细胞氧化应激反应及凋亡,其作用可能与调节凋亡相关蛋白有关。

摘要： 目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大鼠灌胃补阳还五汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量测定方法.方法 12只大鼠采用随机数字表法分为空白对照组和补阳还五汤组,每组各6只,制备含药血清,采用HPLC分析,Phenomsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.3％乙酸水和乙腈,紫外检测波长为230 nm,流速为1 mL·min-1,柱温30°C,每次进样量为10 μL,梯度洗脱.结果 阿魏酸和芍药苷的线性回归方程分别为(y)=1.567 3X-7.332 1、(y)=1.320 1X+2.091 1,r值分别为0.999 8、0.999 7,线性范围分别为0.52～16.64μg· L-1、0.21～3.36μg· L-1;精密度、专属性、稳定性、基质效应和提取回收率考查均符合要求.结论 HPLC可以用于同时测定大鼠灌胃补阳还五汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量.

摘要： The content determination of Paeoniflorin in Xingnaokangshuang Capsules was carried out by HPLC .Chromatographic conditions:YWG-C18 column,2.6mm×250mm,10μm; Mobil phase: acetonitrile-phosphate buffer(20:80); Flow rate:1.2ml/min; Sensitivity: 0.02AUFS; Detection wavelength :230nm. Result: the recovery is 94.60% and RSD is 2.70% .%采用HPLC法测定醒脑抗栓胶囊中芍药甙的含量。色谱条件：YWG-C18柱，2.6 mm×250 mm，10μm；流动相：乙腈-磷酸盐缓冲液（0.05 mol/LNaH2PO4，用NaOH调pH6.0）（20∶80），流速1.2 ml/min；量程0.02 AUFS；检测波长230 nm。测定结果，平均回收率为94.60%，RSD=2.70%。

摘要： 芍药甙是从中药白芍、赤芍等中提取出来的一种单萜苷类化合物，它有1个蒎烷骨架及1个缩醛结构，这一结构在一定的酸性条件下可水解为成醛基。经水解后，芍药甙的主要功能基团与断马钱子苷（Secologanin）较为相似（都具有单萜及醛基的结构），而Secologanin即是合成单萜吲哚类生物碱的主要前体物。可以用芍药甙作为前体物，对其进行结构修饰，主要是与吲哚类（色氨酸，5-羟基色氨酸）作用，来合成一类全新的单萜吲哚类生物碱。此项工作将为进一步研究单萜吲哚类生物碱的丰富结构提供依据，并为新药的研制与开发提供一个新的思路。%Paeoniflorin is a monoterpenoid which is isolated from Paeonia lasectiflora pall, and shown to possess the pinene skeleton unit. Moreover, it has unique structure which can be hydrolyzed into aldehyde under the certain acidic condition. The paeoniflorin can be seen as a simple monoterpenoid. The structural features common to paeoniflorin and monoterpenoid glucoside secologanin which is used as the starting matter in the synthesis of monoterpenoid indole alkaloids. Most monoterpenoid indole alkaloid contain two structural elements: tryptamine and unit derived from secologanin.Therefore, it is certain that we can employ paeoniflorin as the unit by condensation with tryptamine to synthesize the new kind of monoterpenoid indole alkaloid. This experiment will not only provide more documents for the further study up on the rich variey of functionality and skeleton of monoterpenoid indole alkaloids, but also a new idea for the exploitation of new medicine.

摘要： 芍药甘草汤由东汉张仲景创立,仅有芍药和甘草两味药物组成,具有调和肝脾,缓急止痛的功效,是经典的止痛方剂,临床主要用于血虚津伤所导致的各种内脏疼痛,腓肠肌痉挛的治疗中.已经展开的基础研究主要集中解痉、止痛和抗炎方面的机理研究.近年逐步认识到芍药甘草汤及其活性成分在神经保护领域的作用,在脑卒中、帕金森病、阿尔海默氏症、癫痫等中枢神经系统疾病基础研究中,取得成果.文章研读近年来国内外相关文献,分别从芍药、甘草的活性成份以及芍药甘草汤方剂在脑保护领域进行的基础研究的进展做一综述,显示了芍药甘草汤及其活性成分可以抑制脑组织免疫炎症反应、抑制氧化反应、抗谷氨酸毒性,改善脑血流、抗细胞凋亡和保护神经元的作用,阐述了芍药甘草汤的多途径、多靶点的药理优势及在脑保护领域的应用前景.

摘要： 目的 探讨芍药苷在兔椎间盘内紊乱(internal disc disruption,IDD)发生过程中,是否干预死亡受体介导的信号传导途径,影响髓核细胞的凋亡,及其发生的可能机制.方法 取新西兰大白兔96只,雌雄不限,体重(3.0±0.5) kg.随机分为4组,每组24只.其中3组行纤维环穿刺造模(分别在L3/L4,L4/L及L5/L6椎间盘进行穿刺).造模后各组分别采用芍药苷高剂量每天120 mg/kg、低剂量每天30 mg/kg及生理盐水灌胃治疗,正常对照组采用生理盐水灌胃,分笼常规饲养.分别在术后的3周、6周和10周将各组大白兔处死取材,每个时间点8只,离断腰椎,分离椎间盘.免疫组化法检测Fas、FasL、Caspase-8的表达,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 造模组Fas、FasL、Caspase-8的表达较正常对照组升高(P＜0.05).高、低剂量组Fas、FasL、Caspase-8的表达较生理盐水组降低(P＜0.05).各造模组细胞凋亡率均高于正常对照组(P＜0.05);高、低剂量组细胞凋亡率低于生理盐水组(P＜0.05).结论 芍药苷可以抑制Fas表达,进而抑制Caspase-8的激活,最终起到抑制髓核细胞凋亡的作用.

摘要： Objective It is to investigate the effect of blockers of voltage-gated potassium channels ( Kv) , large-conduct-ance calcium-activated potassium channel ( BKCa) on sphincter of Oddi ( sphincter of Oddi , SO) from rabbits muscle ten-sion rings, and to explore the regulatory effect of the active ingredients of traditional Chinese medicine paeoniflorin on them . Methods Isolated rabbit sphincter of Oddi muscle rings specimens were prepared and placed on the smooth muscle perfusion bath temperature to observe the contraction effect of Kv channel blocker 4-aminopyridine (4-AP), BKCa channel blocker tetraethylammonium chloride( TEA) on isolated rabbit SO muscle rings and the effects of paeoniflorin on the contraction effects induced by 4-AP and TEA.Resul ts 4-AP and TEA both could cause contraction of SO muscle rings , with the the concen-trations increased , the contraction degrees increased .The contraction effects induced by 4-AP and TEA could be inhibited by paeoniflorin .Conclusion In vitro condition , Kv channel and BKCa channel play a major role in the maintenance of sphincter of Oddi resting membrane potential of cells .Paeoniflorin may influence the relaxant responses of SO cells possibly through the regulation of Kv and BKCa channels .%目的：探讨电压依赖性钾通道（ Kv）、大电导钙激活钾通道（ BKCa ）阻断剂对家兔离体Oddi 括约肌（ SO）肌环张力的作用及中药芍药的有效成分芍药甙对其调控作用。方法制备离体兔Oddi 括约肌肌环标本，放置于平滑肌恒温灌流浴槽中，观察Kv通道阻断剂4-aminopyridine （4-AP）、BKCa通道阻断剂tetraethylammonium chloride （ TEA）对家兔离体SO肌环的收缩作用；观察芍药甙对4-AP和TEA引起的收缩作用的影响。结果4-AP、TEA均可以引起SO肌环收缩，且随4-AP、TEA浓度增加，收缩程度也在增强。4-AP和TEA对SO肌环的收缩作用可以被芍药甙抑制。结论在离体条件下，Kv通道和BKCa通道对维持SO细胞的静息膜电位起主要作用。芍药甙可能通过对Kv通道和BKCa通道的调控，实现了对SO细胞的舒张反应。

摘要： 目的:观察芍药甙对高胆固醇血症(hypercholesterolemia,HC)家兔离体Oddi括约肌肌环收缩活动的影响.方法:纯种新西兰大耳白家兔16只随机分成两组:对照组(control,CON)和高胆固醇血症(hypercholesterolemia,HC)模型组各8只,CON组饲以标准饲料,HC组饲以标准饲料+胆固醇(cholesterol,Ch),共饲8周.分别取两组SO制备成离体肌环,放置于平滑肌恒温灌流浴槽中,观察累积浓度芍药甙对SO肌环的舒张反应.结果:当芍药甙浓度累积达(100nmol/L、1μmol/L、10μmol/L、100μmol/L)时,对两组的SO肌环都产生剂量依赖性舒张作用(P＜0.01).但是模型组明显弱于对照组.结论:在离体条件下,芍药甙对正常兔和高胆固醇血症兔Oddi括约肌肌环均能产生剂量依赖性舒张作用,但高胆固醇血症兔Oddi括约肌肌环舒张性较正常兔下降,具体作用机制有待进一步研究.

摘要： Objective To investigate the effects of paeoniflorin on the proliferation of synovinm in rats with collagen Ⅱ induced arthritis.Methods SD rats were injected with type Ⅱ collagen and complete Freund's adjuvant (CFA).The inflammation of CIA rats was evaluated by arthritis index and weights,also histopathology of joints.The levels of IL-6,TNF-α in serum were measured by enzyme-linked immuno-absorbent assay (ELISA) respectively.The synoviocytes apoptosis index were assayed by immunohistochemistry.Results The administration of Pae inhibited the inflammatory response and reduced the AI of rats and restored the weights of CIA rats.Pae reduced the levels of IL-6,TNF-α in serum and increase the apoptosis index in rats with collagen Ⅱ (P ＜ 0.05).Conclusions Pae have anti-inflammatory effects,it can enhance apoptosis index of synoviocytes and reduce AI of CIA rats.%目的 探讨芍药苷(paeoniflorin)对胶原诱导型大鼠关节炎(CIA)滑膜增殖和治疗的影响.方法 采用完全弗氏佐剂和Ⅱ型胶原诱导大鼠CIA模型,计数方法测定多发性关节炎指数(AJ),称重法比较大鼠的体重变化,HE染色法光镜观察关节病理形态学变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测巨噬细胞分泌的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)-α,免疫组化检测滑膜细胞凋亡水平.结果 芍药苷对CIA大鼠的关节炎指数和关节病理评分都有改善,芍药苷组的各炎症因子的表达较模型组降低,芍药苷治疗后滑膜细胞凋亡较对照组增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 芍药苷可以增加CIA大鼠关节炎滑膜细胞凋亡,降低CIA大鼠的关节炎指数和炎症因子含量.

摘要： 目的：应用体外培养的正常人黑素细胞模型探讨中药芍药甙对黑素细胞的作用,进一步寻找治疗白癜风的中药单体.rn 方法：以8-MOP为阳性对照,培养液为空白对照,通过MTT法测定不同浓度芍药甙对黑素细胞增殖影响,采用多巴氧化法、NAOH法测定黑素细胞内酪氨酸酶活性和黑素合成的变化,并进一步应用qRT-PCR和western-blot方法测定酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白-1 mRNA表达和蛋白的变化.rn 结果：结果显示8-MOP、补骨脂素、芍药甙在高浓度(100μg／ml)时对细胞的生长产生抑制作用,在5-10μg／ml浓度时可以促进黑促细胞的增殖,芍药甙可以上调酪氨酸酶的活性,增加黑素细胞的黑素合成,与8-mop作用相似;加入药物24h后,芍药甙可以上调TYR,TRP-1 mRNA表达,高于空白对照组,具有明显统计学差异(P<0.05),但低于8-MOP.rn 结论：中药单体芍药甙可以促进黑素细胞增殖,上调酪氨酸酶的活性和促进黑素合成,并可以促进黑素细胞TYR、TRP-1mRNA基因表达,推测芍药甙可能通过此途径起到促进黑素合成的作用。

摘要： 本文探讨了芍药甙对人肝癌细胞HepG-2凋亡及其调控基因的影响。芍药甙能上调人肝癌HepG2细胞凋亡调控基因Bax、P53的表达，与无药对照组比较，有显著性差异，P＜0.05，且呈剂量依赖关系。发现芍药甙对HepG2细胞具有抑制增殖及诱导凋亡的作用，其机理之一可能是通过上调Bax和P53的表达而发挥其促凋亡的作用。

摘要： 本文通过实验比较发现,酸性氧化铝对芍药甙的解吸附远远高于中性氧化铝,能有效提高回收率.在静心口服液中酸性氧化铝应用于芍药甙的定量提纯分离,简便易行、准确性、重复性好.

摘要： 本文采用超临界CO2流体萃取方法从白芍中提取芍药甙,考察了夹带剂及注入方式、萃取压力和温度、分离压力和温度、以及生药粒度、萃取时间等因素时萃取收率、萃取物纯度的影响.收率为2.5％,纯度为8.7％,并与传统溶媒法提取作了比较.

摘要： 本文介绍临床验方,在运用中医理论、先进的科学技术和设备相结合的方法,开发研制的乙肝康胶囊处方组成,制备工艺、临床应用和质量控制的研究.HPLC法对主药之一的有效成份芍药甙进行含量测定,重现性良好,平均回收率96.70﹪,RSD=3.60﹪.据临床分类、汤剂与西药α-干扰素合病毒唑、汤剂与胶囊作对照观察,本制剂可充分发挥中药整体的效应,在对治疗乙型肝炎疗效综合评估中治疗组临床治愈率达62﹪,对照组临床治愈率15﹪,表明乙肝康胶囊在治疗慢性乙型肝炎中可发挥满意的治疗效果.

摘要： 目的:控制治偏痛颗粒的质量.方法:建立高效液相色谱法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量.色谱柱为岛津Shimpack CLC-ODS色谱柱(6.0×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol L-1磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),检测波长230nm,流速为1.0ml min-1,柱温35°C.结果:芍药苷进样量在0.2~2.0μg范围内线性良好,r=0.9999,理论板数6000,方法平均回收率为100.8﹪.结论:本法操作简单,结果可靠,可作为治偏痛颗粒的常规检验方法.

摘要： Objective:Paeoniflorin has antioxidative, antiinflammatory properties. In this study, weexamined its effectiveness against vascular oxidative stress, inflammation, andendothelial dysfunction in accelerated atherosclerosis.Methods:New Zealand white rabbits received an infusion of Paeoniflorin, after 6weeks high-cholesterol chow. Human umnilical vein endothelial cells (HCAECs)were incubated with Paeoniflorin before stimulation with oxLDL.Results:Paeoniflorin(2.5mg,5mg/kg) attenuated vascular oxidative stress significantlyand improved Endothelium-dependent relaxation(EDR).Paeoniflorin markedlyreduced vascular upregulation of ICAM-1 expression，plasma sP-selectin and ET-1concentrations；augmented vascular endothelial NO synthase activity, cyclic GMP(cGMP) content and plasma NO content (P<0.05 versus Control rabbits). In culturedendothelial cells, Paeoniflorin(5, 25, 50uM) increased eNOS phosphorylation atSer1177, leading to an increased production of nitric oxide. Furthermore, Paeoniflorinattenuated oxLDL induced generation of reactive oxygen species, caspase-3 activityand cellular apoptosis.Conclusion:Paeoniflorin protects against endothelial injury and enhances theendothelium-dependent vasodilatation, which is mediated in part through theactivation of eNOS, the inhibition of inflammation, the attenuation of oxidativestress and the decrease of endothelial cell apoptosis. Paeoniflorinor and its derivativesmay be useful for the treatment and/or prevention of atherosclerosis.

摘要： Objective:Paeoniflorin has antioxidative, antiinflammatory properties. In this study, weexamined its effectiveness against vascular oxidative stress, inflammation, andendothelial dysfunction in accelerated atherosclerosis.Methods:New Zealand white rabbits received an infusion of Paeoniflorin, after 6weeks high-cholesterol chow. Human umnilical vein endothelial cells (HCAECs)were incubated with Paeoniflorin before stimulation with oxLDL.Results:Paeoniflorin(2.5mg,5mg/kg) attenuated vascular oxidative stress significantlyand improved Endothelium-dependent relaxation(EDR).Paeoniflorin markedlyreduced vascular upregulation of ICAM-1 expression，plasma sP-selectin and ET-1concentrations；augmented vascular endothelial NO synthase activity, cyclic GMP(cGMP) content and plasma NO content (P<0.05 versus Control rabbits). In culturedendothelial cells, Paeoniflorin(5, 25, 50uM) increased eNOS phosphorylation atSer1177, leading to an increased production of nitric oxide. Furthermore, Paeoniflorinattenuated oxLDL induced generation of reactive oxygen species, caspase-3 activityand cellular apoptosis.Conclusion:Paeoniflorin protects against endothelial injury and enhances theendothelium-dependent vasodilatation, which is mediated in part through theactivation of eNOS, the inhibition of inflammation, the attenuation of oxidativestress and the decrease of endothelial cell apoptosis. Paeoniflorinor and its derivativesmay be useful for the treatment and/or prevention of atherosclerosis.

摘要： Objective:Paeoniflorin has antioxidative, antiinflammatory properties. In this study, weexamined its effectiveness against vascular oxidative stress, inflammation, andendothelial dysfunction in accelerated atherosclerosis.Methods:New Zealand white rabbits received an infusion of Paeoniflorin, after 6weeks high-cholesterol chow. Human umnilical vein endothelial cells (HCAECs)were incubated with Paeoniflorin before stimulation with oxLDL.Results:Paeoniflorin(2.5mg,5mg/kg) attenuated vascular oxidative stress significantlyand improved Endothelium-dependent relaxation(EDR).Paeoniflorin markedlyreduced vascular upregulation of ICAM-1 expression，plasma sP-selectin and ET-1concentrations；augmented vascular endothelial NO synthase activity, cyclic GMP(cGMP) content and plasma NO content (P<0.05 versus Control rabbits). In culturedendothelial cells, Paeoniflorin(5, 25, 50uM) increased eNOS phosphorylation atSer1177, leading to an increased production of nitric oxide. Furthermore, Paeoniflorinattenuated oxLDL induced generation of reactive oxygen species, caspase-3 activityand cellular apoptosis.Conclusion:Paeoniflorin protects against endothelial injury and enhances theendothelium-dependent vasodilatation, which is mediated in part through theactivation of eNOS, the inhibition of inflammation, the attenuation of oxidativestress and the decrease of endothelial cell apoptosis. Paeoniflorinor and its derivativesmay be useful for the treatment and/or prevention of atherosclerosis.

摘要： 本发明公开了芍药甙化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂化物作为单独的活性成分在制备用于治疗抑郁症及与其并发的疾病、障碍或者病症的药物中的应用。本发明还公开了一种治疗抑郁症及与其并发的疾病、障碍或者病症的方法。进一步地，本发明还公开了一种用于治疗抑郁症的药物组合物。同时，还公开了一种制备高纯度芍药甙的方法。

摘要： 本发明涉及一种包含芍药甙作为活性成分的皮肤老化护理品。由于芍药甙在显著抑制并改善内在性皮肤老化、显著抑制并改善由UV引起的DNA损伤和皮肤起皱以及改善原有皱纹方面有效，所以包含芍药甙的化妆品组合物和药物组合物可以成为非常有用的皮肤老化护理品。

摘要： 本发明提供芍药甙的医药用途：芍药甙在制备治疗和预防中风及帕金森病等神经系统疾病中的应用。

摘要： 本发明公开了芍药甙在镇痛药物领域的新用途，具体公开芍药甙在制备增强阿片类药物镇痛效应、延缓或减轻阿片耐受的药物中的用途。所述芍药甙配合阿片类药物使用，或是与阿片类药物制成复方制剂使用，可以延长其镇痛时间，增强其镇痛效能，还可以延缓或减轻慢性阿片类药物治疗过程中出现的阿片耐受现象。这种作用具体是通过芍药甙抑制阿片类药物诱导脊髓小胶质细胞过度活化、抑制阿片诱导的过度上调的p-P38实现的。

摘要： 本发明公开了芍药甙化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂化物作为单独的活性成分在制备用于治疗抑郁症及与其并发的疾病、障碍或者病症的药物中的应用。本发明还公开了一种治疗抑郁症及与其并发的疾病、障碍或者病症的方法。进一步地，本发明还公开了一种用于治疗抑郁症的药物组合物。同时，还公开了一种制备高纯度芍药甙的方法。

摘要： 本发明公开一种以芍药甙为原料制成的用于治疗抑郁症的药物及其服量，其主要技术特征：芍药甙有效剂量为80～400mg/天；优选剂量为150～300mg/天；最佳剂量为220mg/天。本发明同时还公开有关上述药物的制备方法。实验证明，本发明药物可明显减少受试小鼠悬尾不动时间和利血平诱导的体温下降，从而可以推断本发明药物具有抗实验性抑郁的功效。

摘要： 本实用新型公开了一种用于白芍中芍药甙含量检测的白芍粉碎机，属于芍药甙含量检测技术领域中的白芍粉碎机，其目的在于提供一种粉碎效果较好的用于白芍中芍药甙含量检测的白芍粉碎机。其技术方案为：包括机壳，机壳上连接有进料管和出料管，机壳内设置有分隔板，分隔板将机壳的内部空腔分隔为上部挤压破碎腔和下部粉碎腔；上部挤压破碎腔内设置有至少两组用于挤压、破碎白芍的挤压辊，挤压辊下方设置有接料斗，接料斗下端穿过分隔板后伸入下部粉碎腔内；下部粉碎腔内设置有粉碎辊，粉碎辊位于接料斗下方。本实用新型适用于白芍中芍药甙含量检测的白芍粉碎机。

摘要： 本实用新型公开了一种白芍芍药甙含量检测的白芍粉碎机，属于芍药甙含量检测技术领域中的白芍粉碎机，其目的在于提供一种粉碎效果较好的白芍芍药甙含量检测的白芍粉碎机。其技术方案为：包括机壳，机壳上连接有进料管和出料管，机壳内设置有分隔板，分隔板将机壳的内部空腔分隔为上部挤压破碎腔和下部粉碎腔；上部挤压破碎腔内设置有至少两组用于挤压、破碎白芍的挤压辊，挤压辊下方设置有接料斗，接料斗下端穿过分隔板后伸入下部粉碎腔内；下部粉碎腔内设置有粉碎辊，粉碎辊位于接料斗下方。本实用新型是白芍芍药甙含量检测的白芍粉碎机。

摘要： 本实用新型公开了一种用于检测白芍中芍药甙含量的白芍粉碎机，属于芍药甙含量检测技术领域中的白芍粉碎机，其目的在于提供一种粉碎效果较好的用于检测白芍中芍药甙含量的白芍粉碎机。其技术方案为：包括机壳，机壳上连接有进料管和出料管，机壳内设置有分隔板，分隔板将机壳的内部空腔分隔为上部挤压破碎腔和下部粉碎腔；上部挤压破碎腔内设置有至少两组用于挤压、破碎白芍的挤压辊，挤压辊下方设置有接料斗，接料斗下端穿过分隔板后伸入下部粉碎腔内；下部粉碎腔内设置有粉碎辊，粉碎辊位于接料斗下方。本实用新型适用于检测白芍中芍药甙含量的白芍粉碎机。

摘要： 本实用新型公开了一种用于白芍中芍药甙含量检测的白芍粉碎机，属于芍药甙含量检测技术领域中的白芍粉碎机，其目的在于提供一种粉碎效果较好的用于白芍中芍药甙含量检测的白芍粉碎机。其技术方案为：包括机壳，机壳上连接有进料管和出料管，机壳内设置有分隔板，分隔板将机壳的内部空腔分隔为上部挤压破碎腔和下部粉碎腔；上部挤压破碎腔内设置有至少两组用于挤压、破碎白芍的挤压辊，挤压辊下方设置有接料斗，接料斗下端穿过分隔板后伸入下部粉碎腔内；下部粉碎腔内设置有粉碎辊，粉碎辊位于接料斗下方。本实用新型适用于白芍中芍药甙含量检测的白芍粉碎机。