乙二酸

摘要： 采用原位合成法,向分子筛合成母液中加入酸,成功制备出表面呈类沙漏形状的多级孔SAPO-34分子筛.通过X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、物理吸附仪(BET)、X线荧光光谱(XRF)、化学吸附仪(NH3-TPD)、同步热分析仪(TG)等仪器对分子筛进行表征,并将其应用于甲醇制烯烃(MTO)反应中.结果表明:采用酸掺杂原位合成制备得到的多级孔SAPO-34分子筛与SAPO-34分子筛的拓扑结构(CHA型)相同;多级孔SAPO-34分子筛结晶度有所下降,比表面积、孔容有所增加;在活化温度550°C、反应温度450°C、载气流量30 mL/min、甲醇重时空速(WHSV)为2.0 h-1、常压条件下,制备得到的0.5OA-SAPO-34分子筛具有较优的催化性能,其催化寿命为570 min,与SAPO-34分子筛原粉相比,提高了210 min,低碳烯烃(乙烯、丙烯)选择性为88.78％,与SAPO-34分子筛原粉相比,低碳烯烃选择性基本保持一致.

摘要： 采用原位合成法,向分子筛合成母液中加入酸,成功制备出表面呈类沙漏形状的多级孔SAPO34分子筛。通过X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、物理吸附仪(BET)、X线荧光光谱(XRF)、化学吸附仪(NH3TPD)、同步热分析仪(TG)等仪器对分子筛进行表征,并将其应用于甲醇制烯烃(MTO)反应中。结果表明:采用酸掺杂原位合成制备得到的多级孔SAPO34分子筛与SAPO34分子筛的拓扑结构(CHA型)相同;多级孔SAPO34分子筛结晶度有所下降,比表面积、孔容有所增加;在活化温度550°C、反应温度450°C、载气流量30 mL/min、甲醇重时空速(WHSV)为2.0 h^(-1)、常压条件下,制备得到的0.5OASAPO34分子筛具有较优的催化性能,其催化寿命为570 min,与SAPO34分子筛原粉相比,提高了210 min,低碳烯烃(乙烯、丙烯)选择性为88.78%,与SAPO34分子筛原粉相比,低碳烯烃选择性基本保持一致。

摘要： 乙二酸俗名为草酸,化学式为HOOC-COOH.乙二酸是中学化学中最简单含有两个羧基的有机酸,由于乙二酸具有弱酸性、还原性和发生酯化反应易形成环状酯,所以在高考中,乙二酸成为一道亮丽的风景线.下面摘其几道有关乙二酸考查试题加以赏析.一、考查乙二酸的弱酸性例1草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性.

摘要： 奶牛补充赖氮酸可能限制产乳量。可代谢赖氮酸补充量和肝脏赖氨酸分解代谢对乳腺及其他组织赖氨酸利用度有一定影响，同样赖氨酸分解代谢受赖氨酸补充的影响。

摘要： 乙二酸，俗称草酸，是一种有机羧酸。它在无机化学中时隐时现，可谓有机化学派来的“卧底”。

摘要： 2013年春季及秋冬季,在青岛市用串联式多级碰撞纳米采样器进行分粒径大气气溶胶的采集及其组分离子色谱分析研究.春季大气气溶胶样品PM1.8中乙二酸的质量浓度(217±162 ng/m3,平均值±标准偏差)约为秋季样品(111±78 ng/m3)的2倍.在重霾天,乙二酸的质量浓度明显增加,其浓度增加到320±122 ng/m3.青岛城市大气气溶胶中乙二酸主要分布在液滴模态,且该模态中乙二酸与硫酸盐存在较好的相关性,表明液滴模态中乙二酸可能由云内液相氧化过程生成.在部分气溶胶样品中,由于乙二酸的云内生成过程减弱,其质量浓度峰值向小粒径段偏移.在纳米粒径范围,乙二酸与硫酸盐摩尔比较高,表明纳米颗粒中存在足够量的乙二酸,可以活化成为云凝结核从而对环境和气候产生潜在的影响.

摘要： 采用化学沉淀法,以乙二酸沉淀剂,对硝酸型退锡废液再生进行研究.实验结果表明,适宜的沉淀条件为:在搅拌下将乙二酸按每100 mL废液8 g的比例投加,沉淀5h.沉淀后上清液补充一定量的硝酸、盐酸及苯并三氮唑后其退锡速度和退锡容量等与新退锡液无异,该工艺可使PCB企业的硝酸型退锡废液实现循环使用.

摘要： 利用共聚焦拉曼光谱研究乙二酸气溶胶的降湿和加湿过程。结果表明,在降湿过程中,液滴在相对湿度(RH)77%时结晶形成H2C2O4·2H2O,在RH=5.0%时形成无水H2C2O4。加湿过程中,RH=19.6%时,无水H2C2O4颗粒吸水转化为H2C2O4·2H2O,湿度升高至99%时H2C2O4·2H2O仍没有潮解。

摘要： 低挥发性有机酸不仅自身污染环境而且显著促进颗粒污染物形成，对其吸脱附性能的研究有助于这类物质的控制。采用程序升温脱附（TPD）技术对乙二酸、苯甲酸在活性炭（AC）上的脱附行为进行了研究。结果表明，吸附主要发生在粗微孔（0.7～2 nm）、细微孔（<0.7 nm）中，对应TPD曲线中的吸附位Ⅰ、Ⅱ。粗微孔对乙二酸、苯甲酸的脱附活化能为101.63、112.43 kJ·mol−1，吸附量均大于总吸附量的91%。细微孔对乙二酸、苯甲酸的脱附活化能为118.01、130.87 kJ·mol−1，吸附量均小于总吸附量的9%。细微孔吸附强度高于粗微孔，但吸附量远低于粗微孔，因为细微孔对吸附质的迁移阻力较大，仅少量吸附质能进入细微孔中。苯甲酸在迁移中受到阻力较乙二酸大，在细微孔中吸附量更小，表现为分子筛分作用。%Low-volatility organic acids are harmful to the environment. Adsorption/desorption study of organic acids on adsorbents is of great significance to control these pollutants. Here temperature programmed desorption method was used to study the desorption behavior of ethanedioic and benzoic acids on activated carbon. Results show that textural characteristics of activated carbon play a critical role since wide micropores (0.7—2 nm) and narrow micropores (<0.7 nm) dominate the adsorption at active sitesⅠ andⅡ, respectively. Interactions of ethanedioic and benzoic acids with active siteⅠ (Ed = 101.63, 112.43 kJ·mol−1) are weaker than those with active siteⅡ (Ed =118.01, 130.87 kJ·mol−1), whereas the adsorption amount on active siteⅠ is much larger than that on active siteⅡ. Molecular sieving effect is shown to explain the fact that ethanedioic acid with a chain structure and smaller kinetic diameter is easier to be adsorbed into narrow micropores as compared to benzoic acid with a circular structure and larger kinetic diameter.

摘要： 利用流变相法制得层状 LiV3 O8，用 X 射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）对不同条件下合成的材料进行表征，通过 Land 电池测试系统测试电化学性能．结果表明：制备过程中乙二酸的加入有效改善了 LiV3 O8的形貌，提高了材料的电化学性能．用流变相法制备、400°C低温处理的 LiV3 O8性能最好，其形貌为片状，0．1 C 首次放电比容量为237．1 mAh·g-1，30次充放电循环后比容量为177．6 mAh·g-1，该制备过程方便节能，适合工业化生产．%The layered LiV3O8 was prepared by rheological method.The materials in different con-ditions were characterized by X-ray diffraction(XRD)and scanning electron microscope(SEM). Their electrochemical behaviors were studied by Land battery test system.The results show that the morphology of LiV3O8 is improved effectively via adding oxalic acid in synthetic process.The LiV3O8 prepared by rheological method at 400 °C for 10h has higher capacity,and its morphology is flake.When discharge at 0.1 C,the initial discharge capacity is 237.1 mAh·g-1 ,and the dis-charge capacity is 177.6 mAh·g-1 after 30 cycles.The preparation process is convenient and en-ergy saving,and it is suitable for industrial production.

摘要： 利用共聚焦拉曼光谱研究乙二酸气溶胶的降湿和加湿过程.结果表明,在降湿过程中,液滴在相对湿度(RH)77％时结晶形成H2C2O4·2H2O,在RH=5.0％时形成无水H2C2O4.加湿过程中,RH=19.6％时,无水H2C2O4颗粒吸水转化为H2C2O4·2H2O,湿度升高至99％时H2C2O4·2H2O仍没有潮解.

摘要： 在有机化学实验教学中，用微型实验制备己二酸，可缩短实验时间，减少药品消耗量，同时可避免反应过剧而发生爆炸，排放的有毒气体氧化氮很微量，容易吸收，而大大减少时环境的污染，己二酸可升华，试验改进了其熔点测定的方法，操作更为合理，结果更为可靠。

摘要： 本发明公开了一种乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯的制备方法，以丙二酸二乙酯为原料，甲酸乙酯或一氧化碳为辅料，在催化剂作用下引入甲酰基，再在酸催化下与醇之间发生缩合反应，得到产物乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯。其中甲酸乙酯可以用CO代替，原料成本更低。本发明操作简单，原料易得，转化率高，安全环保，成本低，可实现工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种含有至少8%间苯二酸单元的聚(对苯二酸乙二醇酯)一聚(间苯二酸乙二醇酯)共聚聚酯的制备方法。该方法包括下述步骤:a)乙二醇与一种含有对苯二酸或对苯二酸甲酯和至少8%(重量)间苯二酸或间苯二酸甲酯的混合物的酯化反应或酯基转移反应;b)酯化产物熔化相的聚合反应;c)固化和制粒;d)通过颗粒与非聚合物溶剂的液体介质接触结晶或通过在包括颗粒加热装置和使颗粒在其内部具有相同停留时间的装置的第一结晶器与包括用热气流实现颗粒流化床的装置的第二结晶器这两个结晶器中相继处理结晶;e)结晶颗粒的固相后缩合反应。根据其中一种实施方式进行的结晶步骤能够避免在固相后缩合步骤中出现的颗粒粘连现象。

摘要： 本实用新型提供了一种乙氧甲叉丙二酸二乙酯连续生产系统，包括依次串联连接的多个反应系统：其中，每个反应系统包括反应蒸馏塔、热回收单元和乙醇回收单元，反应蒸馏塔采用塔中进料的方式，反应产生的气相可以沿塔板上升，充分带走生成的乙醇，提高乙氧甲叉丙二酸二乙酯的合成效率和整体转化率；乙醇带出的热量也能在热回收单元中得到有效回收，并重新利用在合成反应和乙醇的分离回收，乙醇回收单元还能将乙醇气体中夹带的原甲酸三乙酯进行分离回收，进一步降低能耗，更重要的是，串联连接的各级反应蒸馏塔可实现塔釜物料的监控以及各级反应蒸馏塔塔釜物料交换速率的控制，实现乙氧甲叉丙二酸二乙酯连续生产的同时降低劳动成本，提高产品质量。

摘要： 本发明涉及N-乙二酸一酰氨基酸衍生物和N-乙二酸一酰二肽衍生物，以及它们在制备促醒药物中的应用。本发明的衍生物如式I-IV所示，具有降低脑电波δ和σ指数，增加θ指数的作用，可应用于制备促醒药物中。

摘要： 本发明涉及N-乙二酸一酰氨基酸衍生物和N-乙二酸一酰二肽衍生物，以及它们在制备促醒药物中的应用。本发明的衍生物如式I-IV所示，具有降低脑电波δ和σ指数，增加θ指数的作用，可应用于制备促醒药物中。

摘要： 本实用新型提供一种乙二酸二乙酯精馏装置，包括蒸馏筒，所述蒸馏筒的底部设置有支撑脚，所述蒸馏筒侧面的下侧位置设置有进液管，且所述进液管延伸至蒸馏筒的内部，所述蒸馏筒侧面的上侧位置设置有出气管，所述蒸馏筒的上侧位置设置有泄压阀，所述蒸馏筒内部的上侧位置连接固定有装配架，在蒸馏筒的内部设置有呈螺旋状排列的环形加热管，通过环形加热管内部的电阻加热丝将电能转化为热能散发出来，通过散发的热能实现对乙二酸二乙酯的加热，乙二酸二乙酯向上蒸发，吸取框下侧的吸取头采用喇叭形的设计则可以最大化的对蒸发的乙二酸二乙酯进行吸收，吸收的乙二酸二乙酯经由出气管排出，进而达到精馏的目的。

摘要： 本实用新型涉及乙二酸二乙酯生产领域，尤其涉及一种乙二酸二乙酯转料泵。所述乙二酸二乙酯转料泵包括转料泵主体，还包括：连接管，所述连接管通过螺栓固定于转料泵主体进料管口处，且所述连接管内部固定有过滤组件；导流管，所述导流管与连接管相连通，且所述导流管的靠近过滤组件所处的位置，位于所述导流管下端还螺纹连接有过滤管。本实用新型提供的乙二酸二乙酯转料泵中，于连接管内部设置的过滤组件能够在物料进入到泵体之间，对所有的物料进行过滤，而的杂质能够直接进入到过滤管内部，从而伴随杂质一同导出的物料能够回收，而杂质则能够单独进行处理，实用性更佳。

摘要： 本实用新型公开了一种乙二酸二乙酯生产用防雷防静电中间反应罐，包括罐体，所述罐体下固定连接有支撑腿，所述罐体的一侧开设有进料口，所述罐体下开设出料口，所述罐体上固定安装有底板，所述底板的两侧上均固定连接有支撑板，两个所述支撑板之间转动连接有螺杆二，两个所述支撑板之间转动连接有螺杆一，所述螺杆一穿过支撑板的一端与电机一的输出端固定安装，所述电机一固定安装在底板上，所述螺杆二上固定连接有齿轮二，所述螺杆一上固定连接有齿轮一，所述齿轮一与齿轮二啮合。该一种乙二酸二乙酯生产用防雷防静电中间反应罐，实现了防雷的效果，使装置在生产乙二酸二乙酯时更加的安全，降低了工作人员的危险性，也不容易造成环境污染。

摘要： 本实用新型公开了一种乙二酸二乙酯生产精馏装置，包括精馏箱，所述精馏箱的一侧设置有冷凝箱，所述精馏箱与冷凝箱靠近上方通过蒸汽管相连通，所述精馏箱的底部一侧连通有排料管，其中，所述精馏箱的顶部一侧开设有进料口，所述冷凝箱的内侧顶部安装有冷凝器，所述冷凝箱的底端中部连通有出液管，所述精馏箱的中部转动连接有转轴，所述精馏箱通过清理机构进行清理。本实用新型通过设置的活塞缸，转轴对物料进行搅拌的同时带动活塞来回移动，通过活塞的来回移动，能够持续将冷凝箱内空气排出，使冷凝箱内形成负压状态，加快精馏箱内蒸汽向冷凝箱内流动的速度，使蒸汽在冷凝器表面冷凝成液态，便于加快蒸汽的冷凝效率。

摘要： 本实用新型公开了一种乙二酸二乙酯储罐，包括罐体、进料管、密封塞和进料口，所述罐体的顶部固定连接有进料管，所述进料管的内壁活动连接有密封塞，所述密封塞上开设有通孔并通过通孔与进料口固定连接，所述进料管的顶部活动连接有密封盖，所述密封盖的右侧固定连接有连接杆，所述连接杆右端固定连接有蜗轮，所述蜗轮的齿牙表面啮合有蜗杆，所述蜗轮的表面固定连接有齿轮，所述齿轮通过定轴转动连接有支撑杆一，所述支撑杆一的底部固定连接有支撑板。本实用新型通过上述结构的配合，解决了由于传统的装置在使用过程中，灌口的密封效果不够好，容易导致乙二酸二乙酯的泄漏，使用起来也不够方便，不能满足乙二酸二乙酯的储运条件。