节细胞神经瘤

摘要： 病例资料患者,女,8岁,入院前1周因腹胀行超声检查提示右侧肾上腺与肝右后叶之间实性肿物。平素健康情况良好,无传染病、外伤及手术史,无药物及食物过敏史,无输血史。查体:腹平坦,未见异常隆起,脐偏右侧压痛,未触及明显包块,全腹无反跳痛及肌紧张,移动性浊音阴性。实验室检查:肿瘤标志物CEA、CA-125、CA19-9、AFP均无升高;碱性磷酸酶略低(136 U/L);神经元特异性烯醇化酶正常。

摘要： 目的探讨磁共振成像(MRI)及CT在纵隔节细胞神经瘤中的诊断价值。方法随机选取我院2010年1月至2021年8月间行MRI及CT检查的节细胞神经瘤患者60例进行病案回顾性分析,观察包括病灶部位病变大小及形态,比较病灶部位与肌肉组织的密度、病灶处各期扫描CT值以及T_(1)WI及T_(2)WI信号程度,分析其影像学表现及与手术病理对照。结果60例节细胞神经瘤患者女性多见,病灶均为单发,其中纵隔节细胞神经瘤者18例,其他部位如肾上腺、腹膜后、椎管、卵巢、大肠等的节细胞瘤者共42例;纵隔节细胞神经瘤者肿瘤最大径3.2~10.3 cm,平均4.5 cm;肿瘤边界清楚,呈卵圆形、类圆形,部分斑点状钙化;病灶处MRI扫描表现与肌肉组织相比T_(1)WI呈低信号,T_(2)WI呈不均匀高信号,在增强扫描静脉期至延迟期出现不均匀强化;纵隔节细胞神经瘤者病灶处CT扫描平扫密度低于肌肉,CT值为-15~36.5 Hu,平均(31.4±2.3)Hu,增强扫描后其主要表现为轻-中度强化,呈不均匀、进行性强化。结论MRI及CT扫描诊断在纵隔节细胞神经瘤表现出一定的特征性,对纵隔节细胞神经瘤的诊断可以起到一定的帮助,对节细胞神经瘤的诊断及鉴别具有重要价值。

摘要： 节细胞神经瘤(ganglioneuroma,GN)是较少见的良性肿瘤,可发生于各个年龄,但以中青年较为常见。其中,椎管内外节细胞神经瘤(spinal canal ganglioneuroma,SGN)相对少见,占比为8%~9%[1]。本院近年收治了12例经外科手术后病理检查证实的单纯颈椎SGN患者,现回顾性分析其术前MRI资料,以掌握颈椎SGN的MRI特点,以期提升术前诊断准确率,报道如下。

摘要： 目的分析腹膜后节细胞神经瘤(GN)的CT及磁共振成像(MRI)影像表现,以提高其诊断的准确性。方法回顾性分析2016年7月至2019年3月该院经手术及病理学确诊的9例腹膜后GN患者的影像学资料。5例患者仅行CT平扫和增强扫描,1例患者仅行MRI平扫和增强扫描,3例患者同时行CT、MRI平扫及增强扫描。结果(1)腹膜后GN CT平扫显示低密度结节或肿块影,MRI T1加权像(T1WI)呈稍低、等信号,T2加权像(T2WI)呈不均匀稍高信号,弥散加权成像(DWI)呈稍高信号,增强后轻度延迟强化;(2)腹膜后GN边界清晰,病灶可沿周围组织器官呈钻缝样、匍匐样生长;(3)邻近大血管可被包绕但无侵犯。结论CT和MRI影像特征有助于提高腹膜后GN术前诊断的准确性,为临床诊断及治疗方案的选择提供更多的信息。

摘要： 目的对比分析腹膜后肾上腺外的节细胞神经瘤与神经鞘瘤的影像学征象,提高两种疾病的影像鉴别诊断准确率。方法回顾性分析2018年1月至2020年12月嘉兴市中医医院和嘉兴市第一医院经病理证实腹膜后肾上腺外的节细胞神经瘤11例(节细胞神经瘤组)和神经鞘瘤17例(神经鞘瘤组)的临床资料和影像征象,对两组影像特征数据进行统计分析。结果神经鞘瘤组平均年龄大于节细胞神经瘤组[(50.1±12.2)岁vs(37.9±16.8)岁,P=0.047]。神经鞘瘤组比节细胞神经瘤组病灶形态更规则[76%(13/17)vs 36%(4/11),P=0.010],肿瘤短长径比更大([0.65±0.18)vs(0.44±0.19),P=0.011],病灶中心更易囊变[(41%(7/17)vs 9%(1/11),P=0.022],神经鞘瘤与椎间孔相通比例更高[(35%(6/17)vs 0,P=0.022]。神经鞘瘤组的密度[(30.88±10.67)Hu vs(22.91±8.41)Hu,P=0.033]和T1信号[非低信号59%(10/17)vs 0,P=0.004]均高于节细胞神经瘤组,增强后动脉期和静脉期的强化程度均高于节细胞神经瘤组[(14.47±7.93)Hu vs(5.45±3.05)Hu,P<0.001;(21.12±11.82)Hu vs(12.36±3.93)Hu,P=0.007]。结论可通过肿瘤整体形态、中心囊变、与椎间孔关系、平扫及增强CT值、MRI的T1信号来提高腹膜后非肾上腺的节细胞神经瘤与神经鞘瘤的影像诊断准确率。

摘要： 患儿,女,3岁,身高95 cm,体质量13 kg,因“发现右侧腹部包块1周”入院。既往史无特殊;第2胎第2产,足月剖宫产,出生过程顺利,生长发育正常。入院体格检查:体温36.8°C,心率(HR)100次/min,呼吸频率(RR)22次/min,血压(BP)90/60 mmHg,神志清楚,双肺无异常,全腹软,右侧腹部饱满,脐右侧可触及实质性肿物,大小约10 cm×8 cm×8 cm,表面不规则,边界清楚,活动差,伴有触痛,无反跳痛,移动性浊音(-),双下肢无水肿。腹部超声:肝肾间隙、腹膜后巨大(11 cm×10 cm×10 cm)实性占位,考虑神经母细胞瘤?腹部MR(图1、2):右肾中上级肿瘤(10.5 cm×9.4 cm×8.4 cm),考虑肾母细胞瘤可能性大,少量腹水;生化检查:血红蛋白(Hb)128 g/L,肌酐(Cr)25μmol/L,尿酸(Ua)487μmol/L,电解质无异常,其他检查未见明显异常。术前诊断:腹膜后神经母细胞瘤?肾母细胞瘤?拟行“右侧腹膜后巨大肿瘤切除术”。

摘要： 目的:探讨肾上腺节细胞神经瘤的CT特征及临床诊断结果.方法:随机抽选2018年1月-2019年12月本院接收的50例明确诊断为肾上腺节细胞神经瘤患者,均经手术病理组织明确诊断,确诊前所有患者均接受Ct检查,对比手术病理组织检查结果与Ct检查结果.结果:CT诊断符合率是96.00％,与病理诊断(100.00％)对比,未见明显差异(P>0.05).结论:Ct检查在肾上腺节细胞神经瘤诊断中应用效果明显,其能够将疾病类型清楚的反映出来,从而更好判断疾病.

摘要： 复合性副神经瘤是少见的神经内分泌瘤,由副神经节瘤/嗜铬细胞瘤与其他神经源性肿瘤组成,占嗜铬细胞瘤的3%[1-2]。肾上腺多发,腹膜后少见,易误诊;对功能隐匿性患者治疗前若无充分准备,并发症发生率及病死率均极高。现将1例以腰部胀痛为主要表现的腹膜后巨大复合性副神经瘤(副神经节瘤伴节细胞神经瘤)的诊疗过程结合文献复习报道如下,以期为今后相关临床工作提供有益参考。

摘要： 目的 探讨颈部节细胞神经瘤的临床特征、治疗方式及其术后相关并发症.方法 回顾分析1例成人颈动脉鞘区节细胞神经瘤患者的临床资料,并对相关文献进行复习.结果 患者女性,23岁,无异常表现,体检时行颈椎MRI检查发现左侧颈动脉鞘区肿瘤.在全身麻醉下,行经颈入路显微镜下肿瘤切除术,手术过程顺利;但患者术后出现霍纳综合征.术后病理检查示颈部节细胞神经瘤.结合相关文献复习,节细胞神经瘤为少见病例,发生于颈部及成人者罕见,多见于儿童,绝大部分为良性肿瘤;由于其生长缓慢,常无临床症状.结论 成人颈部节细胞神经瘤罕见,常无临床症状,肿瘤长大可出现相应的症状,同时其为良性病变,应行手术治疗,但术后易出现霍纳综合征.

摘要： 目的 探讨肾上腺节细胞神经瘤的发生和发展过程,帮助临床医生提高术前诊断能力.方法 回顾性分析聊城市人民医院于2018年1月至2019年6月收治的3例术后病理证实的肾上腺节细胞神经瘤患者的临床资料,包括患者术前CT、MRI等影像检查结果,所有患者均成功行腹腔镜(经腹腔或腹膜后入路)肾上腺切除术.结果 病理结果均显示为肾上腺节细胞神经瘤,术后随访1～18个月,3例患者均无复发及转移.结论 肾上腺节细胞神经瘤为良性肿瘤,腹腔镜手术切除效果较好,术前诊断主要依靠强化CT或MRI,确诊需要术后病理结果的确认.

摘要： 节细胞神经瘤(ganglioneuroma, GN),又称神经节细胞瘤、节细胞神经纤维瘤,来源于外周交感神经系统的良性肿瘤.在周围神经系统中较为常见,但在中枢神经系统中非常少见,发生于椎管内者则更少.椎管内GN发展缓慢,与常见的椎管内肿瘤或肿瘤样病变在临床症状、体征、影像学表现等方面难以鉴别,尤其呈哑铃状生长时,极易误诊为神经鞘瘤,多在术后病理才能证实.贵州省人民医院神经外科2011年4月收治1例颈2-3椎体水平椎管内外哑铃形节细胞神经瘤,经手术后病理证实,参照相关文献，根据GN解剖部位的不同，建议将椎管内外GN细分、完善为:髓内型、髓外硬膜下型(包括哑铃型)、硬膜外型及椎间孔型，按此分型来进一步细化手术方案及指导手术有重要意义。

摘要： 回顾性分析23例节细胞神经瘤的临床及影像学资料，以期探讨儿童节细胞神经瘤的CT和MRI特点。研究结果表明，CT平扫密度较低、T2WI不均匀高信号以及延迟期明显强化是儿童节细胞神经瘤的影像特点。

摘要： 本文报道了一例肾上腺节细胞神经瘤的男性患者的临床资料，查体，辅助检查结果和病情分析，并对鉴别诊断和治疗方式进行讨论。

摘要： 本文详细报道了一例成年人颈椎节细胞神经瘤的病理诊断过程,它需要与其他三种类型的神经母细胞性肿瘤、外周神经鞘瘤和神经纤维瘤相鉴别.

摘要： 本发明提供了一种人源听神经瘤永生化细胞系、制备方法及其应用，该细胞系的保藏编号为CCTCC NO:C2019182，其通过病毒载体向人源听神经瘤细胞转染hTRET基因，经筛选后制备而得。该细胞系是第一株人源的取自于散发性听神经瘤患者的细胞系，为今后的听神经瘤的机制研究提供了物质基础和研究平台。其在制备听神经瘤细胞模型、研究听神经瘤发生机理、发病机理、耐药机理或筛选治疗听神经瘤药物中将具有重要的应用价值。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种山蜡梅叶片在制备抑制脑神经瘤细胞Neuro-2a细胞增殖药物中的应用及山蜡梅叶片的制备方法。所述山蜡梅叶片由山蜡梅叶1500g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得槲皮素和山柰素含量有很大提高。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种青梅感冒片的制备方法及应用。本发明的青梅感冒片的制备方法，由青蒿200g、五指柑267g、香薷134g、狗肝菜200g、甘草134g、积雪草134g、岗梅267g作为原料药制成，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得甘草酸含量有很大提高。本发明还提供了青梅感冒片在制备抑制小鼠脑神经瘤细胞Neuro-2a细胞增殖药物中的应用。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种止眩安神片在制备抑制脑神经瘤细胞Neuro-2a细胞增殖药物中的应用及止眩安神片的制备方法。本发明的止眩安神片在制备抑制脑神经瘤细胞Neuro-2a细胞增殖药物中的应用，所述止眩安神片由鹿衔草400g、淫羊藿160g、黄芪160g、当归140g、川芎200g、葛根240g、炒白术120g、酸枣仁140g、制半夏120g、泽泻120g、干姜100g、甘草100g作为原料药制成，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得淫羊藿苷含量有很大提高。

摘要： 本发明提供了一种人源听神经瘤永生化细胞系、制备方法及其应用，该细胞系的保藏编号为CCTCC NO:C2019182，其通过病毒载体向人源听神经瘤细胞转染hTRET基因，经筛选后制备而得。该细胞系是第一株人源的取自于散发性听神经瘤患者的细胞系，为今后的听神经瘤的机制研究提供了物质基础和研究平台。其在制备听神经瘤细胞模型、研究听神经瘤发生机理、发病机理、耐药机理或筛选治疗听神经瘤药物中将具有重要的应用价值。

摘要： 本发明总体上涉及通过使用胶质细胞系衍生神经营养因子(GDNF)来治疗视网膜神经节细胞损伤或变性的方法。本发明具体涉及治疗与青光眼相关的视神经损伤或变性的方法。

摘要： 本发明涉及治疗神经卡压、神经瘤、及其他病况相关联的疼痛的经透皮吸收系统技术领域，特指治疗神经卡压、神经瘤疼痛的药物和给药系统,21-30％的局部麻醉剂、11-15％的糖皮质激素、21-25％的非类固醇类消炎药、碳酸钙8-15％、添加剂10-15％，局部麻醉剂、糖皮质激素、非类固醇类消炎药构成给药层，其余余量为辅料，将给药层设置在载药层上，给药层加入聚丙烯酸酯构成给药系统，给药系统和起镇痛作用的局部麻醉剂系统制剂形式为支撑层、含有效成分及辅料的载药层以及保护层、控释层构成，给药层、支撑层、载药层、控释层构成药品，使用方便、经济、高效、无痛苦的透皮给药技术来实现。

摘要： 本发明属于中药领域，涉及一种治疗听神经瘤术后三叉神经痛的中药组合物及其制备方法。针对目前三叉神经痛的化学治疗药物肝毒性较大，疗效不佳的现有技术不足，本发明的提供一种治疗或预防听神经瘤术后三叉神经痛的中药组合物，其包括如下组分：细辛15份、菟丝子15份、艾蒿6份、丹参10份、牡蛎10份、木香6份、白茅根8份、牛膝10份、石菖蒲20份，黄连10份、香附9份、刺五加10份、羌活15份、茯苓10份。该中药组合物在治疗或预防听神经瘤术后三叉神经痛方面均具有很好的治疗效果，且药物副作用低，具有显著的临床推广价值。

摘要： 本公开涉及用于治疗下列疼痛的方法：神经卡压疼痛；神经瘤疼痛；神经痛关联的头痛；结缔组织疼痛，如：髂胫带疼痛、血管疼痛、腱病疼痛、胫骨内侧压力综合症疼痛、粘液囊炎，等等；关节炎疼痛，如：骨关节炎疼痛或风湿性关节炎疼痛；损伤关联的疼痛，如：折断、切断、断裂、扭伤、劳损、撕裂、点疼痛(例如，触发点疼痛或打击点疼痛)、病灶性疼痛、或挫伤；或这些疼痛的组合。特别地，治疗多种类型疼痛的方法包括将镇痛系统应用于正遭受疼痛的对象的皮肤表面，并保持该镇痛系统在皮肤表面至少30分钟时间。应用于皮肤表面的镇痛系统可包含加热部件和局部麻醉制剂，局部麻醉制剂包含至少一种局部麻醉剂。加热部件能够将皮肤表面加热至36°C至42°C的温度。

摘要： 本发明提供了人参总皂苷碳纳米点在制备抗神经母细胞瘤和/或抑制神经母细胞瘤细胞的药物制剂中的应用。本发明得到的人参总皂苷碳点对神经母细胞瘤和神经母细胞瘤细胞(SH‑SY5Y细胞)具有特异性抑制作用，而对其他细胞无明显的增殖或抑制作用。该人参总皂苷碳点表面富含大量的羟基、羰基等结构，表面基团丰富，有益于其进行后续的改性和复合。