艾滋病抗体

摘要： 目的通过回顾分析某地区新兵体检乙型肝炎表面抗原、梅毒抗体及艾滋病(HIV)抗体的阳性率及变化趋势,为进一步改进入伍新兵经血液和性传播疾病的体检措施提供依据。方法回顾性地对2019-2021年体检新兵的乙型肝炎表面抗原、梅毒抗体及HIV抗体检测结果进行统计分析,计算阳性率,分析结果变化趋势。结果2019-2021年,体检的新兵乙型肝炎表面抗原阳性的分别有5例、3例、2例,阳性率分别是0.40‰、0.35‰、0.23‰。梅毒特异性抗体阳性的分别有11例、5例、4例,阳性率分别是0.89‰、0.59‰、0.47‰。HIV抗体初筛阳性的分别有2例、3例、2例,阳性率分别为0.16‰、0.35‰、0.23‰。结论该地区新兵2019-2021年病毒学检测阳性率一直保持在较低水平,乙型肝炎表面抗原、梅毒特异性抗体的阳性率逐年下降,但HIV抗体初筛阳性率没有明显降低。加强新兵病毒学相关项目的筛查,仔细分析检测结果,特殊情况结合临床个体化处理,做到检测及时准确、不漏诊、不误诊,进一步优化病毒学检测的体检措施。

摘要： 目的:研究并分析化学发光免疫分析法与酶免疫法检测艾滋病抗体的对照.方法:将2019年3月到2020年4月收治的1146份艾滋病高危人员标本纳入到本组研究中,男730例,占比63.7％,女416例,占比36.3％,针对本组标准,应用CLIA法、ELISA法检验,并绘制出ROC曲线,根据面积来计算灵敏度与特异度.结果:ELISA检测法、CLIA检测法对于HIV阳性检测率上,基本一致,都可以达到100.00％,在阳性检验率上,两组差异不显著,上述数据组间比较差异显著(p>0.05),差异无统计学意义.但是,CLIA检测法的特异性、灵敏度较高,上述数据组间比较差异显著(p<0.05),差异有统计学意义.结论:ELISA检测法、CLIA检测法均适宜应用在HIV检测中,准确率较高,而CLIA检测法的特异性、灵敏度更高,这一检测方式值得大规模推广.

摘要： 目的 观察胶体金法及酶联免疫法应用于艾滋病抗体检测中的临床应用效果.方法 58例艾滋病患者,分别以胶体金法及酶联免疫法检测.比较两种检测方法的诊断准确率、敏感性、特异性、阳性预测值与阴性预测值.结果 酶联免疫法对艾滋病抗体的检测准确率为96.55％,与胶体金法检测的98.28％比较,差异无统计学意义(P>0.05).酶联免疫法敏感性96.55％(56/58)、特异性0、阳性预测值100.00％(56/56)、阴性预测值0;胶体金法敏感性98.28％(57/58)、特异性0、阳性预测值100.00％(57/57)、阴性预测值0,两种检测方法敏感性、特异性、阳性预测值与阴性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在艾滋病抗体的检测中采用胶体金法及酶联免疫法,均能获得较高的准确率、敏感性与阳性预测值,均可以在临床中获得较好的检测效果.

摘要： 目的:研究比较艾滋病抗体检测采用化学发光免疫分析法与酶免疫法的结果.方法:以2018年9月-2019年9月本地区抽查的1258例艾滋病高危人群作为研究对象,对采集的血清样本进行化学发光免疫分析法与酶免疫法检测,完成检测后对血液样本实施蛋白免疫印迹检测,研究比较两种检测方法的准确性.结果:化学发光免疫分析法阳性率、灵敏度、特异性等指标高于酶免疫法,两种检测方法无统计差异(P>0.05).结论:化学发光免疫分析法与酶免疫法均可有效检测艾滋病抗体,化学发光免疫分析法阳性率、灵敏度、特异性等指标高于酶免疫法,值得临床推广应用.

摘要： 目的:酶联免疫法以及胶体金法在艾滋病抗体检测中应用的具体价值分析.方法:选取2019年4月至2020年4月在我中心接受管理的80例艾滋病患者作为临床研究对象,对其进行艾滋病抗体检测,以酶联免疫法检测结果为对照组,以胶体金法检测结果为观察组,对比两种检测方式的检测准确率情况.结果:经检测后可见,两组阳性率无显著差异,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酶联免疫法以及胶体金法在艾滋病抗体检测中均具有较高的准确性,均可在艾滋病抗体检测推广应用.

摘要： 目的:探究孕前和早孕期间检测乙肝三系、梅毒螺旋体抗体联合艾滋病抗体的临床意义.方法:选择2019年1月至2020年1月在我院进行孕前和早孕期间体检的1054例女性作为研究对象,其中孕前检查者和早孕期间检查者各527例.以检测指标乙肝三系、梅毒螺旋体抗体联合艾滋病抗体的表达情况,分析孕前和早孕期间检测乙肝三系、梅毒螺旋体抗体联合艾滋病抗体的临床意义.结果:1054例检测对象中,有39例乙肝,5例梅毒,未检出艾滋病病例.在孕前和早孕期间这两项检测中,乙肝的检出率分别为:2.66‰和4.74‰;梅毒的检出率分别为0.57‰和0.38‰;艾滋病的检出率均为0‰.结论:孕前和早孕期间检查对乙肝三系、梅毒及艾滋病的检出率均不高,作为两大特殊人群需要引起重视,同时当地政府也应当加大宣传力度,将孕前和早孕期间检测有效结合,使临床相关专项检查结果更加准确地对传染病进行综合评价,从而进一步提高检出率来达到优生的目的.

摘要： 目的评价艾滋病血液检验中酶标仪的重要价值。方法选取2018年9月至2020年3月镇江市丹徒区疾病预防控制中心52例艾滋病已确诊者加以观察,因血液检验法不同,对所有患者均采用艾滋病检测试纸检验和酶标仪检验,检查方式包括两种,采用艾滋病检测试纸检验设为对照组,行酶标仪检验设为观察组,对比两组检验后的临床结果,并分析其价值。结果检验后,观察组检出率94.23%明显较对照组76.92%更高(P<0.05);与对照组对比,观察组患者检验整体消耗时间较长、采血量较多(P<0.05)。结论疾控中心艾滋病血液检验中,酶标仪检验虽然耗时长、采血量较多,但在结果的准确性上更具有优势,可更准确地判断患者疾病情况,从而给予最佳诊疗依据。

摘要： 目的 评价艾滋病血液检验中酶标仪的重要价值.方法 选取2018年9月至2020年3月镇江市丹徒区疾病预防控制中心52例艾滋病已确诊者加以观察,因血液检验法不同,对所有患者均采用艾滋病检测试纸检验和酶标仪检验,检查方式包括两种,采用艾滋病检测试纸检验设为对照组,行酶标仪检验设为观察组,对比两组检验后的临床结果,并分析其价值.结果 检验后,观察组检出率94.23％明显较对照组76.92％更高(P<0.05);与对照组对比,观察组患者检验整体消耗时间较长、采血量较多(P<0.05).结论 疾控中心艾滋病血液检验中,酶标仪检验虽然耗时长、采血量较多,但在结果的准确性上更具有优势,可更准确地判断患者疾病情况,从而给予最佳诊疗依据.

摘要： 目的 探讨胶体金法和酶联免疫法对艾滋病抗体检测应用价值.方法 纳入2018年12月-2019年12月疾控中心接收的200例艾滋病抗体检测患者,对其进行胶体金法和酶联免疫法两种方式检测,观察不同检测方式抗体阳性检测准确率及假阳性检出率.结果 ①酶联免疫法检测出23例阳性患者,检出率为11.5％,胶体金法检测出25例阳性患者,检出率为12.5％,两种检测方式检测结果无显著差异P>0.05,②酶联免疫法假阳性率为0％,胶体金法假阳性率为6％,说明胶体金法检测敏感性相对较高,而酶联免疫法检测准确率更高.结论 胶体金法和酶联免疫法应用于艾滋病抗体检测效果均较为显著,两种检测方式均对艾滋病抗体检测存在较高应用价值,为临床提供可靠依据.

摘要： 本发明提供了一种艾滋病病毒潜伏激活剂其应用。具体地，提供了本发明式I化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的激活潜伏感染的艾滋病病毒的效果。本发明还提供了含有式I化合物的药物组合物以及在激活潜伏感染的艾滋病病毒方面的应用。

摘要： 本发明涉及一种检测人类艾滋病病毒抗体的免疫层析试纸及其制备方法，属于人类艾滋病病毒抗体的检测试剂领域。它包括依次连接的样品垫、硝酸纤维膜和吸水垫，所述样品垫含有超顺磁性复合粒子标记重组蛋白A；所述硝酸纤维膜包被有相互分离的检测线和质控线，所述检测线含有人类艾滋病病毒重组抗原，所述质控线含有能与所述重组蛋白A特异结合的抗重组蛋白A抗体；所述人类艾滋病病毒为人类艾滋病病毒1+2型。本发明的有益效果是：灵敏度高、特异性强、快速、简便，可实现客观化测定。

摘要： 本发明公开了艾滋病病毒O型株的一个抗体及其生产细胞系与应用，本发明的目的是提供能与艾滋病病毒O型株专一结合的单克隆抗体，该抗体具有对表位DE，特别是表位ELDEWA的特异性。能够分泌与艾滋病病毒O型株专一结合的单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞系14D9，已于2002年06月27日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明的单克隆抗体在鉴别、诊断HIV-1病毒O型株、制备用于HIV-1O型毒株感染被动免疫药物中将得到广泛应用。以本发明单克隆抗体为活性成分的药物可望在治疗艾滋病中得到应用。

摘要： 本发明提供了一种艾滋病病毒潜伏激活剂其应用。具体地，提供了本发明式I化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的激活潜伏感染的艾滋病病毒的效果。本发明还提供了含有式I化合物的药物组合物以及在激活潜伏感染的艾滋病病毒方面的应用。

摘要： 本发明包括应用胰岛素受体激活化合物治疗由HIV蛋白酶抑制剂诱发的代谢异常，其中所述胰岛素受体激活化合物可选择性地与胰岛素合用。任何一种胰岛素受体激活化合物均适用于本发明。此外，本发明描述了一些优选化合物。本发明还提供了治疗患有HIV蛋白酶抑制剂诱发的代谢异常(如脂肪代谢障碍、高甘油三酯血症、胰岛素抗性、高血糖、糖尿病和酮酸中毒)的患者的方法。

摘要： 一种消除人体血液中艾滋病病毒的方法及艾滋病的非药物治疗装置，该消除血液中艾滋病病毒的方法包括如下步骤：(1)将含有病毒的血液输入塑料软管，使气体以一定的频率间断地进入血液中将其分割成很小的血液滴；(2)将小血液滴引入石英螺旋管，用辐射源照射杀死血液中的病毒；(3)收集经过杀毒的血液。该艾滋病的非药物治疗装置，是在一塑料软管中段连接一气体源，气体输送软管上设一控制夹，该塑料软管在通过一蠕动泵后与圆盘型石英螺旋管相连，该圆盘型石英螺旋管设置在一圆盘型紫外灯下方，该圆盘型石英螺旋管的另一端连接健康血液收集瓶。本发明具有操作安全、成本低、不损失血液、对血液中的爱滋病毒具有选择性杀伤等特点。

摘要： 本发明公开了一种基于抗体反向表位设计的蛋白质及其在制备抗艾滋病病毒疫苗中的应用。本发明提供了一组蛋白质：序列1所示蛋白质；序列3所示蛋白质；序列5所示蛋白质；自N端至C端依次由如下元件组成的蛋白质：功能区段、三聚体折叠结构域；自N端至C端依次由如下元件组成的蛋白质：gp67信号肽、功能区段、连接肽、三聚体折叠结构域、His6标签。本发明提供的蛋白质具有很好的表位构象和结合活性，显示出很好的靶向免疫原性。采用本发明提供的蛋白质作为免疫原免疫生物，可以促使生物产生对多种艾滋病病毒具有普适的中和活性的抗体。本发明对艾滋病的治疗具有重大的应用推广价值。

摘要： 本发明涉及一种检测人类艾滋病病毒抗体的免疫层析试纸及其制备方法，属于人类艾滋病病毒抗体的检测试剂领域。它包括依次连接的样品垫、硝酸纤维膜和吸水垫，所述样品垫含有超顺磁性复合粒子标记重组蛋白A；所述硝酸纤维膜包被有相互分离的检测线和质控线，所述检测线含有人类艾滋病病毒重组抗原，所述质控线含有能与所述重组蛋白A特异结合的抗重组蛋白A抗体；所述人类艾滋病病毒为人类艾滋病病毒1+2型。本发明的有益效果是：灵敏度高、特异性强、快速、简便，可实现客观化测定。

摘要： 本发明揭露了一种抗艾滋病病毒表面糖蛋白gp41的全人单克隆抗体及其制备方法。该抗体通过人－人杂交瘤技术或其他单克隆抗体技术制备得到，具有如说明书中序列9报道的重链和序列10报道的轻链，没有鼠源性异种蛋白，并且与人体内天然产生的抗体完全一致，具有经过人体整个免疫系统择优选择筛选的、最优的特异性亲和力和结合力。该种抗艾滋病病毒表面糖蛋白gp41的全人单克隆抗体的制备方法至少包括如下步骤：(a)筛选产生高滴度gp41抗体的病人，分离艾滋病患者的外周血B细胞；(b)将入骨髓瘤Karpas707H和外周血B细胞融合产生杂交瘤；(c)筛选产生gp41高亲和力抗体的杂交瘤；(d)制备和纯化抗体；(e)抽提细胞总mRNA，通过通用引物，获得抗体序列；以及，(f)装入T载体进行测序。

摘要： 本实用新型涉及乙肝表面抗原抗艾滋病抗体抗梅毒抗体检测板，包括板体、板盖和测试条，板体上设置定位片和定位槽，定位片之间设有空槽，测试条放在空槽和定位槽的内部，板体通过连接装置与板盖连接，板盖上方从左到右依次为样品加样孔、检测项目缩写、结果观察孔、样品编号区，测试条的底层设置聚氯乙烯衬板，聚氯乙烯衬板上粘贴硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜的右上侧粘贴吸水纸，硝酸纤维素膜的左上侧粘贴胶体金垫，胶体金垫的左上侧粘贴加样层。优点是：标本用量少，操作简便，不需要任何仪器设备，检测时间短，适用于夜间术前、输血前、急诊病人的快速检测，它提高了急诊值班人员的工作效率，降低了劳动强度。