艾司唑仑

摘要： 目的:探讨加味桂枝甘草龙骨牡蛎汤联合艾司唑仑片治疗心胆气虚型失眠的临床研究。方法:选取2019年9月-2021年9月诊治的41例失眠证患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组20例给予艾司唑仑片治疗,观察组21例在对照组基础上给予加味桂枝甘草龙骨牡蛎汤治疗。对比两组患者临床疗效、睡眠改善情况以及炎症因子水平。结果:观察组总有效率(85.71%)高于对照组(55.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组睡眠时间、睡眠障碍、入睡时间、日间功能障碍、失眠效率、睡眠质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肿瘤坏死因子和白细胞介素-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味桂枝甘草龙骨牡蛎汤联合艾司唑仑片治疗失眠,可减轻炎症因子水平,改善睡眠质量,进而提高临床疗效。

摘要： 目的 探讨调心疏肝汤联合艾司唑仑治疗冠心病(Coronary Heart Disease, CHD)合并失眠症的疗效及对血清神经递质的影响。方法 选取2018年8月—2020年8月期间河南省鹤壁市人民医院康复医学科收治的CHD合并失眠症患者90例,采用随机信封法分为对照组和观察组,每组45例。两组患者均给予CHD心绞痛基础治疗,对照组采用艾司唑仑治疗,观察组在对照组基础上加用调心疏肝汤治疗,两组连续用药4周。观察比较两组患者治疗前后中医症状积分、匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)评分及血清神经递质[去甲肾上腺素(Norepinephrine, NE)、γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric acid, GABA)]含量,评价临床疗效及安全性。结果 治疗后观察组总有效率为95.56%(43/45),与对照组71.11%(32/45)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医症状胸闷气短、胆怯心悸、不寐多梦、头晕乏力积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者PSQI量表入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠质量、日间功能障碍、催眠药物评分及总评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组PSQI量表入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠质量、日间功能障碍评分及总评分均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清NE含量均较治疗前降低,GABA含量均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清NE含量较对照组降低,GABA含量较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.44%较对照组15.56%明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 调心疏肝汤联合艾司唑仑治疗CHD合并失眠症的效果显著,能明显改善患者临床症状及睡眠质量,可能与其可调节血清神经递质有关,且安全性可靠,值得临床推广使用。

摘要： 目的探讨枣仁安神胶囊联合艾司唑仑治疗心血亏虚型持续性失眠患者的临床效果。方法回顾性选取2018年1月至2020年12月在长沙市中心医院接受治疗的110例心血亏虚型持续性失眠患者的临床资料,根据治疗方案不同分为西药组(n=50)与联合组(n=60)。西药组给予艾司唑仑治疗,联合组给予枣仁安神胶囊联合艾司唑仑治疗。观察两组的匹兹堡睡眠质量指数积分(PSQI)、中医症候量表积分及血清5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)水平改变情况,统计两组的临床有效性及安全性。结果联合组的临床总有效率高于西药组,差异有统计学意义(P0.05);联合组治疗后的PSQI总分、入睡时间、睡眠时间、睡眠质量、睡眠效率得分低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后的中医症候量表积分总分及头晕耳鸣、五心烦热、两目干涩、面色少华得分低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后的血清5-HT水平高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论枣仁安神胶囊联合艾司唑仑可提高心血亏虚型持续性失眠患者的临床疗效,有效改善患者的中医症状和睡眠状况,增加患者血清5-HT含量,且暂未发现不良反应。

摘要： 目的探讨超低频经颅磁刺激(ILF-TMS)联合艾司唑仑对失眠症患者睡眠脑电图参数及血清神经营养因子表达的影响。方法选取2018年8月—2020年4月我院失眠症患者114例,随机数字表法分为研究组(n=57)、对照组(n=57)。对照组予以艾司唑仑联合ILF-TMS假性刺激,研究组予以艾司唑仑联合ILF-TMS真性刺激,均治疗1个月。对比2组疗效与治疗前、治疗1个月后睡眠进程参数(总睡眠时间、入睡时间、睡眠效率、觉醒时间)、睡眠结构(非快速眼动睡眠期、快速动眼睡眠期)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、失眠严重程度指数量表(ISI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、血清神经营养因子[胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平。结果(1)疗效:研究组治疗1个月后总有效率高于对照组(P<0.05);(2)睡眠进程参数:治疗1个月后研究组总睡眠时间、睡眠效率高于对照组,入睡时间、觉醒时间短于对照组(P<0.05);(3)睡眠结构:治疗1个月后研究组Ⅲ期、Ⅱ期、非快速眼动睡眠期高于对照组,Ⅰ期睡眠期低于对照组(P<0.05);(4)PSQI、ISI评分:治疗1个月后研究组PSQI、ISI评分低于对照组(P<0.05);(5)SAS、SDS评分:治疗1个月后研究组SAS、SDS评分低于对照组(P<0.05);(6)血清神经营养因子:治疗1个月后研究组血清GDNF、BDNF水平高于对照组(P<0.05)。结论ILF-TMS联合艾司唑仑治疗失眠症效果确切,可上调血清神经营养因子表达,改善睡眠脑电图参数,提高睡眠质量,控制焦虑、抑郁症状。

摘要： 目的观察佐匹克隆与艾司唑仑治疗老年睡眠障碍的临床疗效。方法选取2020年4月-2021年4月我院接诊的64例睡眠障碍老年患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各32例。对照组单纯给予艾司唑仑治疗,观察组给予佐匹克隆治疗,比较两组总有效率、睡眠障碍(SDRS)评分、匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)、病理行为(BEHA VE-AD)评分以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.75%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);两组SDRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组觉醒次数、入眠时间低于对照组,睡眠时间大于对照组,BEHA VE-AD量表各维度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.38%,低于对照组的21.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用佐匹克隆治疗老年睡眠障碍总有效率高于艾司唑仑,能显著改善睡眠障碍,提高睡眠质量,减轻病理行为,且不良反应少,具有相对理想的有效性和安全性。

摘要： 某老年女性,既往有高血压病史20余年,因近日血压控制差来诊。询问病史,患者坚持服用两种降压药物,生活规律,无不良嗜好,坚持适量运动,饮食素淡搭配,无夜间睡眠呼吸暂停,但夜间睡眠质量差,入睡困难,易醒,每晚口服艾司唑仑2片和思诺思1片,一夜睡眠时间仅2~3小时,白天精神差,乏力,容易发脾气,血压波动大。

摘要： 目的统计维持性血液透析患者抗失眠药物应用情况,对比分析不同药物的有效性及安全性,以促进临床安全合理用药。方法回顾性分析2019年1月至2020年6月接受抗失眠药物治疗的维持性血液透析患者82例,依服用抗失眠药物不同分为唑吡坦组及艾司唑仑组,比较分析组间服用相应抗失眠药物治疗期间相关指标与停药后相关指标。结果唑吡坦组服药后平均入睡时间为(22.68±5.06)min,显著短于艾司唑仑组的(44.33±8.97)min(P<0.05),平均睡眠时间为(8.16±1.37)h,较艾司唑仑组的(6.96±0.82)h显著延长(P<0.05);唑吡坦组服药后PSQI平均得分为(10.00±2.49)分,显著低于艾司唑仑组的(13.18±1.68)min(P<0.05);与艾司唑仑组比较,唑吡坦组存在较高的顺行性遗忘发生率(40.54%vs 17.78%,P<0.05),但头痛(13.51%vs 33.33%)、药物耐药(29.73%vs 71.11%)、幻觉(13.51%vs 33.33%)、共济失调(5.41%vs 31.11%)、呼吸抑制(0 vs 13.33%)发生率显著优于艾司唑仑组(P<0.05);停药后唑吡坦组失眠加重、焦虑及药物依赖的发生率显著低于艾司唑仑组(32.43%vs 57.78%、8.11%vs 53.33%、10.81%vs 60.00%,P<0.05)。结论唑吡坦在维持性血液透析患者抗失眠治疗中具有显著的有效性及高度安全性,值得临床广泛应用。

摘要： 目的:探究艾司唑仑联合护理干预治疗老年高血压伴睡眠障碍患者的临床效果。方法:选取2021年2月至9月东莞市水乡中心医院诊治的老年高血压伴睡眠障碍患者110例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组55例。2组患者均常规口服硝苯地平控释片和艾司唑仑治疗,对照组患者给予常规护理干预,观察组则给予综合护理干预,统计分析2组患者临床疗效、治疗前后血压水平和睡眠质量。结果:治疗后,对照组总有效率为81.8%,显著低于观察组的94.5%;2组患者收缩压(SBP)和舒张压(DBP)水平均较治疗前显著降低,但观察组患者SBP和DBP水平显著低于对照组;2组患者入睡时间、睡眠时间和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均显著改善,但观察组患者上述指标均优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:艾司唑仑联合护理干预可显著改善老年高血压伴睡眠障碍患者血压水平,提升睡眠质量,临床疗效确切,值得推广应用。

摘要： 目的探讨西酞普兰联合艾司唑仑对抑郁症合并睡眠障碍症患者氧化应激水平及睡眠质量的影响。方法选取2020年1月至9月赣州市立医院收治的80例抑郁症合并睡眠障碍症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单药组(40例)和联合组(40例)。单药组接受西酞普兰治疗,联合组在单药组基础上联合艾司唑仑治疗,两组均治疗3个月。比较两组患者的抑郁症状、氧化应激水平及睡眠质量。结果两组治疗前的丙二醛、内皮素-1、一氧化氮、超氧化物歧化酶比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后丙二醛、内皮素-1水平均低于治疗前,一氧化氮、超氧化物歧化酶水平均高于治疗前,且联合组治疗后的丙二醛、内皮素-1水平低于单药组,一氧化氮、超氧化物歧化酶水平高于单药组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的HAMD、PSQI评分低于治疗前,且联合组治疗后的HAMD、PSQI评分低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西酞普兰联合艾司唑仑能有效改善抑郁症合并睡眠障碍症患者抑郁症状及睡眠质量,下调体内氧化应激水平。

摘要： 目的:观察疏肝安神汤与穴位按压联合艾司唑仑片治疗中风后失眠患者的效果。方法:选取112例中风后失眠患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各56例。对照组予以艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上采用疏肝安神汤联合穴位按压治疗,比较两组疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医证候积分、血清学指标[5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.43%,明显高于对照组的82.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PSQI评分和中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BDNF、5-HT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组GQOLI-74评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:疏肝安神汤与穴位按压联合艾司唑仑片治疗中风后失眠患者可提高临床疗效,BDNF、5-HT水平及GQOLI-74评分,降低PSQI评分和中医证候积分,效果优于单纯艾司唑仑片治疗。

摘要： 本研究建立了高效液相色谱法测定预混合饲料、配合饲料和浓缩饲料中艾司唑仑含量的检测方法.试样用正己烷-二氯甲烷(1∶1,VN)提取,经MCX固相萃取柱进一步净化,采用反相高效液相色谱-紫外检测法进行定量分析.饲料中艾司唑仑的检测限为0.1mg/kg,定量限为0.25mg/kg.在饲料中添加0.25,0.5,2.5mg/kg水平的药物回收试验中,平均回收率均在82.8％～105.9％之间,相对标准偏差为1.62％～8.40％.该方法灵敏、准确,适用于饲料中艾司唑仑含量的分析检测.

摘要： 本研究建立了高效液相色谱法测定预混合饲料、配合饲料和浓缩饲料中艾司唑仑含量的检测方法.试样用正己烷-二氯甲烷(1∶1,V/V)提取,经MCX固相萃取柱进一步净化,采用反相高效液相色谱-紫外检测法进行定量分析.饲料中艾司唑仑的检测限为0.1mg/kg,定量限为0.25mg/kg.在饲料中添加0.25,0.5,2.5mg/kg水平的药物回收试验中,平均回收率均在82.8％～105.9％之间,相对标准偏差为1.62％～8.40％.该方法灵敏、准确,适用于饲料中艾司唑仑含量的分析检测.

摘要： 目的：建立安神类保健食品中艾司唑仑的快速鉴别方法.方法：采用薄层色谱方法鉴别安神类保健食品中非法添加艾司唑仑,再用高效液相色谱法加以验证.结果：建立的薄层色谱鉴别方法稳定性和重复性较好,并用高效液相色谱法加以验证.结论：该方法适用于安神类保健食品中非法添加艾司唑仑的快速筛查.

摘要： 目的:探讨右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠的疗效和安全性.rn 方法:将100例年满57岁以上的脑卒中后失眠患者随机分为两组,每组50例,分别使用右佐匹克隆和艾司唑仑治疗,采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行疗效评定.治疗期间监测血常规、心电图和肝肾功能,疗程6周.rn 结果:右佐匹克隆组痊愈率45％,显效率75％,艾司唑仑组痊愈率40％,显效率73％,两组比较差异无显著差异(P＞0.05).治疗后两组PSQI、HAMD总分均较治疗前有显著下降,两组治疗前后比较差异有显著意义(P＜0.05),而且1周末PSQI、HAMD评分与治疗前比较两组间差异有显著意义(P＜0.05).右佐匹克隆组不良反应率16％,艾司唑仑组不良反应率28％,两组间比较差异有显著意义(P＜0.05).rn 结论:右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠患者显效快,不良反应少,易耐受,更适合脑卒中后失眠患者.

摘要： 2011年4月某日，天津市某区发生一起麻醉抢劫案件，提取被害人血液、尿液及水杯中残留液体进行安眠药检验。采用GC/MS检测技术，尿液提取液分析时间为10.862min的特征色谱峰经谱库检索为艾司唑仑成分，水杯中残留液体未检出安眠药成分。

摘要： 艾司唑仑是一只抗焦虑药，具有镇静、安眠、抗惊厥的作用。用于失眠、惊厥、焦急、紧张、恐惧、癫痫及各种疾病引起的失眠。本文记述了QC小组对提高艾司唑仑环合工序产品收率的考察情况，总结并分析了艾司唑仑环合工序产品收率低的原因，并提出了相应的改进措施。本次小组活动通过工艺参数调节和技术改进，成功地将艾司唑仑环合工序产品的收率提高到79. 0%，达到了预期目标。

摘要： 目的：研究中医药治疗老年顽固性失眠的临床疗效。方法：老年顽固性失眠患者406例随机分为中医治疗组(210例)和对照组(196例)，分别采用中医辨证论与西药艾司唑仑治疗，并观察治疗前后PSQI、HAMD、HAMA、TESS等的变化，以比较和判断两者的临床疗效。结果：中医药能显著降低失眠患者的PSOI各项因子的评分和总分评分，特别是显著缩短患者的睡眠潜伏期，提高其睡眠效率，延长其总睡眠时间，改善患者的临床症状，达到患者的生理睡眠要求。其有效率达到82.9％，总体疗效高于艾司唑仑(67.3％)。其不良反应如：嗜睡、口干、头晕、便秘及反跳性失眠均明显少于艾司唑仑。结论：中医药治疗老年顽固性失眠有良好的临床疗效，且疗效优于艾司唑仑。

摘要： 目的：比较灵龟八法结合火针与口服艾司唑仑治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效差异. 方法：将90例心脾两虚型失眠症患者随机分为灵龟八法结合火针针刺组(45例)和药物组(45例),共剔除3例,最后针刺组44例,药物组43例.针刺组采用灵龟八法按时开穴配合火针背俞穴等治疗,每日治疗1次,每周5次,连续治疗4周;药物组睡前半小时口服艾司唑仑片lmg,每天1次,连续服用4周.治疗前后分别观察两组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表各维度评分及总分、Epworth思睡量表评分、中医症状积分,并评定两组临床疗效. 结果：针刺组治疗后PSQI总分及各因子评分、Epworth总分、中医症状量表总分及各因子评分均较治疗前降低(均P＜0.05);药物组治疗后PSQI总分及各因子评分、Epworth总分、中医症状量表中的难以入寐、多梦易醒、头晕、心悸评分及总分均较治疗前降低(均P＜0.05);两组患者治疗后PSQI总分及睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍、Epworth评分、中医症状量表积分比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).针刺组总有效率为93.2％(41/44),高于药物组的83.7％(36/43,P＜0.05). 结论：灵龟八法结合火针较艾司唑仑能更有效的改善心脾两虚型失眠患者的症状,尤其是改善患者的睡眠质量和提高日间的觉醒程度.

摘要： 目的：探讨Ⅱ型呼吸衰竭患者镇静催眠药的选择.方法：分析临床药师参与的1例Ⅱ型呼吸衰竭患者镇静催眠药选用的诊治过程,客观评价呼吸衰竭患者应如何选用镇静催眠药.结果：患者及时停用可导致呼吸抑制的艾司唑仑,改用氯美扎酮,患者呼吸抑制情况得到改善.结论：Ⅱ型呼吸衰竭患者选择镇静催眠药应考虑到药物对呼吸系统的抑制作用,临床药师应与医生一起协作为患者选择更适合的药物.

摘要： 目的:研究中医药治疗老年顽固性失眠的临床疗效.方法:老年顽固性失眠患者406例随机分为中医治疗组(210例)和对照组(196例),分别采用中医辨证论与西药艾司唑仑治疗,并观察治疗前后PSQI、HAMD、HAMA、TESS 等的变化,以比较和判断两者的临床疗效.结果:中医药能显著降低失眠患者的PSQI 各项因子的评分和总分评分,特别是显著缩短患者的睡眠潜伏期,提高其睡眠效率,延长其总睡眠时间,改善患者的临床症状,达到患者的生理睡眠要求.其有效率达到82.9%,总体疗效高于艾司唑仑(67.3%).其不良反应如:嗜睡、口干、头晕、便秘及反跳性失眠均明显少于艾司唑仑.结论:中医药治疗老年顽固性失眠有良好的临床疗效,且疗效优于艾司唑仑.

摘要： 本发明公开氘代艾司唑仑及其制备方法，氘代艾司唑仑的制备方法，包括如下步骤：（1）将6‑苯基‑8‑氯‑4H‑[1,2,4]三氮唑并[4,3‑a][1,4]苯并二氮杂卓和二甲基亚砜或N,N‑二甲基甲酰胺中混合，搅拌；（2）加入催化剂碳酸铯或碳酸钾，并加入氘代氯仿，搅拌并加热至40摄氏度以上；（3）分离得氘代艾司唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。通过本发明，在较短的时间内，即可用少量氘代试剂作氘源，将市售非氘代艾司唑仑在非氘代溶剂氛围内转化为氘代艾司唑仑，且通过用柱层析方法进行简单纯化就可获得纯品。依据本发明制备的氘代艾司唑仑标准品纯度高，化学性质稳定，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测艾司唑仑时使用的氘代内标物。

摘要： 本发明提供了一种新型复方降压制剂，它包括1-40mg血管紧张素转换酶抑制剂，1-40mg钙离子拮抗剂，0.05-1mg艾司唑仑以及药学上可接受的载体，所述血管紧张素转换酶抑制剂选自依那普利、雷米普利、贝那普利、福新普利、来诺普利、培哚普利、奎那普利、西那普利、卡托普利、或其混合物，所述的钙离子拮抗剂选自尼群地平、氨氯地平、硝苯地平、非洛地平、拉西地平、尼卡地平、或其混合物。本发明新型复方降压制剂利用了药物之间的协同作用，提高降压效果，减少了副作用，改善了患者的顺应性。

摘要： 发明提供一种艾司唑仑或其制剂有关物质检查的方法，特别是用于艾司唑仑片的检测，所述方法采用高效液相色谱法测定，其中供试品溶液是通过将需要检测的艾司唑仑片用乙腈分散溶解后，滤过，取续滤液用水稀释后而制得。本发明方法满足专属性、灵敏度、准确性和耐用性等测定要求，从而更好地控制艾司唑仑片的杂质。

摘要： 本发明公开了一种稳定的艾司唑仑制剂组合物，所述制剂组合物的活性成分为艾司唑仑，制剂组合物的剂型为纳米混悬液。所述制剂组合物的成分还包括表面活性剂、稳定剂、pH调节剂和分散介质。本发明还公开了上述艾司唑仑制剂组合物的制备方法。本发明的制剂组合物为口服纳米混悬剂，该制剂组合物和传统意义的口服片剂或注射剂相对比，不但解决了特殊患者灵活给药问题，而且由于其特殊制备工艺，活性成分粒径更小更均匀，提高了药物吸收速度，起效时间明显缩短，具有明确的临床优势。

摘要： 本发明涉及一种临床治疗药物血药浓度监测用稳定同位素标记阿普唑仑、艾司唑仑内标试剂的制备方法，属于临床治疗药物监测用标准物质。本发明以稳定同位素标记苯硼酸为原料，经催化加成、酰化、环合、硫氧交换、成环，最后分离纯化得到稳定同位素标记阿普唑仑或稳定同位素标记艾司唑仑。本发明工艺具有合成所需原料简单易得，反应条件温和，目标产物稳定同位素标记阿普唑仑及稳定同位素标记艾司唑仑化学纯度可达98％以上，同位素丰度可达98％以上，本制备方法能满足临床治疗药物血药浓度监测用液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求。

摘要： 本发明公开了一种高灵敏度的艾司唑仑分子印迹电化学传感器的制备方法，以艾司唑仑为模板分子、白藜芦醇为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、镍钴双金属有机框架材料为掺杂剂，以乙酰紫草素作为交联剂，据此制备了一种高灵敏度的艾司唑仑分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。

摘要： 本发明公开了艾司唑仑的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的艾司唑仑的药物组合物中含有艾司唑仑和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，艾司唑仑、化合物(Ⅰ)单独作用时，对糖尿病合并牙周炎具有治疗作用；艾司唑仑和化合物(Ⅰ)联合作用时，对糖尿病合并牙周炎的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗糖尿病合并牙周炎的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 本发明提供一种艾司唑仑组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含艾司唑仑、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，艾司唑仑组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。艾司唑仑组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通艾司唑仑片的缺点，减少了艾司唑仑片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。

摘要： 本发明公开氘代艾司唑仑及其制备方法，氘代艾司唑仑的制备方法，包括如下步骤：（1）将6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓和二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中混合，搅拌；（2）加入催化剂碳酸铯或碳酸钾，并加入氘代氯仿，搅拌并加热至40摄氏度以上；（3）分离得氘代艾司唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。通过本发明，在较短的时间内，即可用少量氘代试剂作氘源，将市售非氘代艾司唑仑在非氘代溶剂氛围内转化为氘代艾司唑仑，且通过用柱层析方法进行简单纯化就可获得纯品。依据本发明制备的氘代艾司唑仑标准品纯度高，化学性质稳定，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测艾司唑仑时使用的氘代内标物。

摘要： 本发明提供了一种新型复方降压制剂，它包括1－40mg血管紧张素转换酶抑制剂，1－40mg钙离子拮抗剂，0.05－1mg艾司唑仑以及药学上可接受的载体，所述血管紧张素转换酶抑制剂选自依那普利、雷米普利、贝那普利、福新普利、来诺普利、培哚普利、奎那普利、西那普利、卡托普利、或其混合物，所述的钙离子拮抗剂选自尼群地平、氨氯地平、硝苯地平、非洛地平、拉西地平、尼卡地平、或其混合物。本发明新型复方降压制剂利用了药物之间的协同作用，提高降压效果，减少了副作用，改善了患者的顺应性。