DCC
DCC的相关文献在1979年到2022年内共计312篇,主要集中在无线电电子学、电信技术、肿瘤学、化学工业
等领域,其中期刊论文226篇、会议论文2篇、专利文献84篇;相关期刊182种,包括科技资讯、科技创新导报、中华实验外科杂志等;
相关会议2种,包括第二届全国石油与化工行业节能减排技术交流会暨炼油化工企业公用工程系统节能节水研讨会、第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会等;DCC的相关文献由555位作者贡献,包括倪小斌、唐凤岐、姬向国等。
DCC
-研究学者
- 倪小斌
- 唐凤岐
- 姬向国
- 康钰海
- 张建虎
- 张海涛
- 曹培宽
- 李亚敏
- 李军
- 李明星
- 杨小平
- 王军峰
- 王彦龙
- 白小春
- 秦广华
- 贾巨荣
- 高怀荣
- 魏春宏
- 陈小波
- 龚明峰
- 姜福元
- 杨绪杰
- 陈飞月
- 严丽君
- 何杰
- 余科科
- 余继梅
- 侯志迎
- 倪文娟
- 关庆林
- 刘佩佩
- 刘晓亮
- 刘法桢
- 刘磊
- 刘荣博
- 刘长山
- 卢上丁
- 叶丹萌
- 周仁平
- 周发如
- 周子卿
- 唐肖剑
- 孙仁水
- 宋建高
- 宋齐军
- 廉飞鸿
- 张世凤
- 张传涛
- 张华廷
- 张峰
-
-
安水粮;
马曜辉;
郭亮;
陈昆;
单中杰
-
-
摘要:
目的:检测膀胱高级别浸润性尿路上皮癌组织中Netrin-1、DCC分子的表达。方法:应用免疫组化和原位杂交方法检测30例膀胱高级别浸润性尿路上皮癌组织中Netrin-1、DCC分子的表达,30例配对正常膀胱黏膜组织作为对照。结果:在膀胱高级别浸润性尿路上皮癌组织中,Netrin-1蛋白和mRNA表达阳性率(60.0%,70.0%)均高于正常膀胱黏膜组织(26.7%,40.0%),(P0.05)。结论:Netrin-1高表达是膀胱高级别浸润性尿路上皮癌发生发展的重要促进因素,而DCC高表达是其抑制因素。
-
-
无
-
-
摘要:
DCC-PLUS是中国石化石油化工科学研究院开发的以重油为原料多产轻烯烃的技术。在DCC技术的基础上,增加补剂管线,利用加工装置自产或外来的碳四馏分和/或轻汽油馏分作为提升介质,根据反应需求将从再生器来的高温催化剂输送至第三反应器密相床层,调节第一提升管的温度梯度分布以及床层反应器的反应环境,提高低碳烯烃产率和选择性,同时降低干气和焦炭产率。
-
-
路军晓
-
-
摘要:
文章概述FCC和DCC等催化裂化工艺的技术发展,根据各工艺的技术特点,结合海南精细化工项目于2014年2月投产的120万吨/年催化裂解(DCC)装置的实际生产运行情况,从工艺特点、催化剂类型、设备结构、操作条件、原料及产品分布等角度出发,做出简要的分析与对比,并做出相应总结.
-
-
张继伟;
赵成超
-
-
摘要:
虽然时间变步长的两步向后差分公式(BDF2)在模拟多尺度动力学具有重要的价值和广泛的应用,但其稳定性和收敛性分析仍不完整.在本工作中,我们重新讨论了线性反应扩散问题的BDF2格式.利用[11]中离散正交卷积(DOC)核的技巧,引入离散互补卷积(DCC)核的概念,我们证明了在相邻时间步长比条件0<rk:=τk/τk-1≤rmax ≈ 4.8645下,BDF2格式是无条件稳定的且具有二阶收敛率.我们的分析表明,二阶收敛性是最优且鲁棒的.鲁棒性指对于任意满足0<rk:=τk/τk-1≤rmax ≈ 4.8645的时间步长,BDF2格式仍保持二阶收敛性,并不需要额外的时间步长比限制条件.此外,我们的分析还表明,当0<rk≤4.8645时,用BDF1(即Euler格式)计算第一步数值解u1不会导致全局二阶精度的损失.最后,我们给出了数值例子来佐证本文理论分析.
-
-
-
-
摘要:
2021年1月2日,黑龙江省海国龙油石化股份有限公司催化热裂解装置(DCC-PLUS)开车成功。该装置采用中国石化石油化工科学研究院的DCC-PLUS工艺,具有原料适应性强、流程短、投资小、最小的原料消耗可最大化生产化工产品等特点。“宜烯则烯、宜芳则芳”,能够同时兼顾乙烯、丙烯与轻质芳烃(BTX)生产,适应多种原料,能同时适应高油价与低油价,降低成本,又能灵活调整苛刻度,灵活应对炼油与化工市场的周期性变化。
-
-
-
周亮
-
-
摘要:
文章利用DCC-GARCH模型对大类资产或股票行业指数间的协方差矩阵进行预测,并通过矩阵预测误差及组合风险跟踪误差将其与其他常见模型进行比较。结果显示:DCC模型能够显著提升协方差矩阵的预测准确性及降低最小化方差投资组合的风险跟踪误差,考虑了非对称性的ADCC模型无法进一步提升DCC模型的预测效果;DCC模型的预测能力在任何市场状态下均优于其他模型,在牛市期及低情绪期的表现更为突出。总而言之,DCC模型考虑了资产间相关性的动态变化特征,用它来预测协方差矩阵并进行投资组合构建是更为有效的。
-
-
-
-
崔哲
-
-
摘要:
介绍某催化裂解装置烟气轮机在运行期间密封放空管线不畅及蜗壳处烟气泄漏增大的情况.经分析及摸索调整,其中烟机密封蒸汽压力低、烟机密封放空管线布局不合理、烟机密封蒸汽温度和压力的波动,以及工艺操作的稳定性差是主要原因.经调整参数及优化操作后,该密封处的烟气漏量明显变小,烟气轮机运行正常.
-
-
-
-
-
于观贞;
王杰军
- 《第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会》
| 2006年
-
摘要:
目的:研究原发胃肠肿瘤、淋巴结转移瘤和肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)情况,以探讨杂合性缺失在肿瘤淋巴道转移和血路转移中的作用. 方法:用多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)银染法分析21例原发瘤、16例淋巴结转移瘤和21例肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失. 结果:淋巴结和肝脏转移瘤组织中LOH的发生率要高于原发灶.原发灶、淋巴结转移组织和肝脏转移组织中,tp53位点LOH的发生率分别为37.5%,46.2%和68.8%,DCC位点LOH发生率分别为37.5%,69.2%和75%,nm23LOH的发生率分别为26.7%,36.4%和40.0%.其中DCC位点LOH在原发灶和肝脏转移灶中存在显著差异(P=0.033). 结论:肿瘤发展过程中遗传学异常逐步积累,最终转移发生.三个基因位点,特别是TP53和DCC位点,可能在胃肠癌的发展和转移中起更重要作用,是肿瘤发展后期的重要分子事件.
-
-
于观贞;
王杰军
- 《第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会》
| 2006年
-
摘要:
目的:研究原发胃肠肿瘤、淋巴结转移瘤和肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)情况,以探讨杂合性缺失在肿瘤淋巴道转移和血路转移中的作用. 方法:用多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)银染法分析21例原发瘤、16例淋巴结转移瘤和21例肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失. 结果:淋巴结和肝脏转移瘤组织中LOH的发生率要高于原发灶.原发灶、淋巴结转移组织和肝脏转移组织中,tp53位点LOH的发生率分别为37.5%,46.2%和68.8%,DCC位点LOH发生率分别为37.5%,69.2%和75%,nm23LOH的发生率分别为26.7%,36.4%和40.0%.其中DCC位点LOH在原发灶和肝脏转移灶中存在显著差异(P=0.033). 结论:肿瘤发展过程中遗传学异常逐步积累,最终转移发生.三个基因位点,特别是TP53和DCC位点,可能在胃肠癌的发展和转移中起更重要作用,是肿瘤发展后期的重要分子事件.
-
-
于观贞;
王杰军
- 《第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会》
| 2006年
-
摘要:
目的:研究原发胃肠肿瘤、淋巴结转移瘤和肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)情况,以探讨杂合性缺失在肿瘤淋巴道转移和血路转移中的作用. 方法:用多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)银染法分析21例原发瘤、16例淋巴结转移瘤和21例肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失. 结果:淋巴结和肝脏转移瘤组织中LOH的发生率要高于原发灶.原发灶、淋巴结转移组织和肝脏转移组织中,tp53位点LOH的发生率分别为37.5%,46.2%和68.8%,DCC位点LOH发生率分别为37.5%,69.2%和75%,nm23LOH的发生率分别为26.7%,36.4%和40.0%.其中DCC位点LOH在原发灶和肝脏转移灶中存在显著差异(P=0.033). 结论:肿瘤发展过程中遗传学异常逐步积累,最终转移发生.三个基因位点,特别是TP53和DCC位点,可能在胃肠癌的发展和转移中起更重要作用,是肿瘤发展后期的重要分子事件.
-
-
于观贞;
王杰军
- 《第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会》
| 2006年
-
摘要:
目的:研究原发胃肠肿瘤、淋巴结转移瘤和肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)情况,以探讨杂合性缺失在肿瘤淋巴道转移和血路转移中的作用. 方法:用多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)银染法分析21例原发瘤、16例淋巴结转移瘤和21例肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失. 结果:淋巴结和肝脏转移瘤组织中LOH的发生率要高于原发灶.原发灶、淋巴结转移组织和肝脏转移组织中,tp53位点LOH的发生率分别为37.5%,46.2%和68.8%,DCC位点LOH发生率分别为37.5%,69.2%和75%,nm23LOH的发生率分别为26.7%,36.4%和40.0%.其中DCC位点LOH在原发灶和肝脏转移灶中存在显著差异(P=0.033). 结论:肿瘤发展过程中遗传学异常逐步积累,最终转移发生.三个基因位点,特别是TP53和DCC位点,可能在胃肠癌的发展和转移中起更重要作用,是肿瘤发展后期的重要分子事件.
-
-
于观贞;
王杰军
- 《第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会》
| 2006年
-
摘要:
目的:研究原发胃肠肿瘤、淋巴结转移瘤和肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)情况,以探讨杂合性缺失在肿瘤淋巴道转移和血路转移中的作用. 方法:用多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)银染法分析21例原发瘤、16例淋巴结转移瘤和21例肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失. 结果:淋巴结和肝脏转移瘤组织中LOH的发生率要高于原发灶.原发灶、淋巴结转移组织和肝脏转移组织中,tp53位点LOH的发生率分别为37.5%,46.2%和68.8%,DCC位点LOH发生率分别为37.5%,69.2%和75%,nm23LOH的发生率分别为26.7%,36.4%和40.0%.其中DCC位点LOH在原发灶和肝脏转移灶中存在显著差异(P=0.033). 结论:肿瘤发展过程中遗传学异常逐步积累,最终转移发生.三个基因位点,特别是TP53和DCC位点,可能在胃肠癌的发展和转移中起更重要作用,是肿瘤发展后期的重要分子事件.
-
-
于观贞;
王杰军
- 《第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会》
| 2006年
-
摘要:
目的:研究原发胃肠肿瘤、淋巴结转移瘤和肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)情况,以探讨杂合性缺失在肿瘤淋巴道转移和血路转移中的作用. 方法:用多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)银染法分析21例原发瘤、16例淋巴结转移瘤和21例肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失. 结果:淋巴结和肝脏转移瘤组织中LOH的发生率要高于原发灶.原发灶、淋巴结转移组织和肝脏转移组织中,tp53位点LOH的发生率分别为37.5%,46.2%和68.8%,DCC位点LOH发生率分别为37.5%,69.2%和75%,nm23LOH的发生率分别为26.7%,36.4%和40.0%.其中DCC位点LOH在原发灶和肝脏转移灶中存在显著差异(P=0.033). 结论:肿瘤发展过程中遗传学异常逐步积累,最终转移发生.三个基因位点,特别是TP53和DCC位点,可能在胃肠癌的发展和转移中起更重要作用,是肿瘤发展后期的重要分子事件.
-
-
于观贞;
王杰军
- 《第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会》
| 2006年
-
摘要:
目的:研究原发胃肠肿瘤、淋巴结转移瘤和肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)情况,以探讨杂合性缺失在肿瘤淋巴道转移和血路转移中的作用. 方法:用多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)银染法分析21例原发瘤、16例淋巴结转移瘤和21例肝转移瘤中TP53、DCC和nm23基因的杂合性缺失. 结果:淋巴结和肝脏转移瘤组织中LOH的发生率要高于原发灶.原发灶、淋巴结转移组织和肝脏转移组织中,tp53位点LOH的发生率分别为37.5%,46.2%和68.8%,DCC位点LOH发生率分别为37.5%,69.2%和75%,nm23LOH的发生率分别为26.7%,36.4%和40.0%.其中DCC位点LOH在原发灶和肝脏转移灶中存在显著差异(P=0.033). 结论:肿瘤发展过程中遗传学异常逐步积累,最终转移发生.三个基因位点,特别是TP53和DCC位点,可能在胃肠癌的发展和转移中起更重要作用,是肿瘤发展后期的重要分子事件.
-
-
-
-
-
- 远大医药(中国)有限公司
- 公开公告日期:2022.12.06
-
摘要:
本发明涉及一种吲达帕胺原料药中DCC含量的测定方法,包括以下步骤:(1)配制吲达帕胺原料药供试品溶液;(2)配制DCC的对照品溶液;(3)进样,按以下条件对步骤(1)供试品溶液和步骤(2)中的对照品溶液分别进行检测:色谱条件:流动相:乙腈‑水;梯度洗脱:0‑20min乙腈比例由44‑46%逐级升高至94‑96%;柱温为33‑37°C,流速为1.4‑1.6ml/min;检测波长为190‑210nm;(4)将供试品中DCC对应的峰面积与对照品溶液计算得到DCC的含量。本发明检测吲达帕胺原料药中DCC含量,线性范围在1.506‑15.060μg/ml之间,检出限为0.375μg/ml,回收率大于95%。本发明所提供的吲达帕胺原料药中DCC含量的检测方法,使用的试剂毒性小,杂质干扰少,检测方法可靠稳定,对吲达帕胺原料药的质量控制具有重要意义。
-
-
-
-
-
-