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色谱条件

色谱条件的相关文献在1994年到2022年内共计263篇,主要集中在药学、化学、中国医学 等领域,其中期刊论文235篇、会议论文27篇、专利文献39323篇;相关期刊140种,包括药学研究、药物分析杂志、中国药品标准等; 相关会议25种,包括甘肃省第十三届色谱年会、中国西部地区第四届色谱学术报告会、西北地区第八届色谱学术报告会暨宁夏回族自治区首届色谱年会、中国化学会第十七届全国有机分析与生物分析学术研讨会、第三届全国草业科学研究生论坛等;色谱条件的相关文献由703位作者贡献,包括施杏芬、任玉琴、李敏等。

色谱条件—发文量

期刊论文>

论文:235 占比:0.59%

会议论文>

论文:27 占比:0.07%

专利文献>

论文:39323 占比:99.34%

总计:39585篇

色谱条件—发文趋势图

色谱条件

-研究学者

  • 施杏芬
  • 任玉琴
  • 李敏
  • 杨静
  • 何碧英
  • 俞如英
  • 冯朴纯
  • 刘东
  • 刘传华
  • 刘晗
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 盛文文
    • 摘要: 为了精准检测各类化妆品中的化学防晒剂成分是否超标,提出了基于高效液相色谱法的化妆品化学防晒剂的性能测定.以甲醇、四氢呋喃、超纯水制成混合液,利用混合液与四氢呋喃提取防晒剂标准品样品,制备相对应浓度的标准工作液;以混合液提取各类防晒化妆品样品,并与工作液混合制备加标样品;采用高效液相色谱仪、全自动超声波清洗器等仪器,以甲醇、四氢呋喃与高氯酸水混合溶液为流动相,在流速、柱温与检测波长分别为1.0 mL/min、40°C和311 nm的条件下测定样品.结果显示,测定的防晒剂谱峰分离效果较好,在相同浓度范围内具有较好的线性关系,相关系数高于0.9996,与加标回收率偏差值均小于5%,检出限范围在0.9~1.4μg,显著优于对比方法.说明所提测定方法准确可靠,适用于化妆品化学防晒剂性能测定.
    • 周维维; 杨桦; 马丽; 赵胜男; 潘海峰
    • 摘要: 目的 针对2020年版《中国药典》山楂叶的质量标准,对提取方法以及色谱条件提出改进建议和思路。方法 利用高效液相色谱法(HPLC)分别比较两种提取方法和色谱条件的含量测定结果的差异,用RE(%)表示。结果 新建立的方法,省时、高效、易操作,与《中国药典》标准结果比较,RE(%)>5,有显著性差异。结论 本文测定方法的改进,为现行质量控制标准的提升提供了参考。
    • 姜海兵; 邱文
    • 摘要: 左亚叶酸钠水溶液不稳定,尤其对光和热较敏感,考虑到左亚叶酸钠水溶液的稳定性较差,我们研制了稳定性较好的左亚叶酸钠冻干制剂,即注射用左亚叶酸钠。为了研究本品有关物质情况,我们参考了中国药典二部亚叶酸钙质量标准及《欧洲药典》左亚叶酸钙质量标准进行研究,但发现现有方法在测定本品时,有些杂质无法基线分离,因此我们对方法进行摸索改进,找出更佳的色谱条件,并使已知杂质10-甲酰叶酸能得到准确测定。
    • 张海神; 周瑞铮; 莫淑梅
    • 摘要: 优化色谱条件并测定巧克力食品中7种合成色素,有效分离柠檬黄和新红色谱峰。样品经聚酰胺粉吸附、解析、富集后,在波长为254 nm条件下,高效液相色谱仪分析,经二极管阵列器检测、甲醇+乙腈(1∶1)和0.02 mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱后,外标法定量。7种合成色素在质量浓度为0.5~20μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9998~0.9999,在0.500,2.000,10.000这3个质量浓度水平加标回收率为86.9%~98.3%,相对标准偏差为0.5%~2.1%,检出限范围0.06~0.44 mg/L。该色谱条件优化方式适用于巧克力食品中7种合成色素的检测。
    • 李宇栋; 李守俊; 王浩豪; 马婷; 李亚楠
    • 摘要: 本文旨在找出使用液相色谱法测定食醋中脱氢乙酸的前处理方法和液相色谱条件。通过比对不同工艺色谱柱、流动相pH值和有机相比例对脱氢乙酸峰形和保留时间的影响,同时考察固相萃取方法的净化效果,确定样品经C_(18)固相萃取小柱净化处理后,使用封尾工艺的C_(18)色谱柱,0.02 mol·L^(-1)乙酸铵(乙酸调节pH=5.0)+甲醇=75+25流动相体系进行分离,经293 nm波长紫外检测器测定。以此条件进行方法学验证,结果表明:在0.51~10.29μg·mL^(-1)、1.03~205.79μg·mL^(-1)时,目标物的线性相关系数均大于0.9995。在0.005 g·kg^(-1)、0.010 g·kg^(-1)、0.050 g·kg^(-1)3水平下平均加标回收率为91.7%~104.5%,平均RSD为2.9%~4.6%。说明该方法能够准确测定食醋中的脱氢乙酸。
    • 畅彤; 崔建国; 张峰
    • 摘要: 采用盐析微萃取-高效液相色谱法检测,高铁酸盐应急处理饮用水源水中微量苯酚过程中可能产生对苯二酚、对苯醌等有毒有害中间产物及残留苯酚,研究了萃取条件和色谱检测条件.结果表明,氮吹浓缩乙酸乙酯萃取可使苯酚、对苯二酚和对苯醌的富集倍数达到75.0,72.7,69.1倍;HPLC色谱优化条件为波长260 nm,流动相为甲醇:水=40:60时,检测效果良好,满足对水源水中苯酚及其降解过程中毒性危害大的有机中间产物的检测需求,有利于进一步提高居民饮用水安全和健康需要.
    • 桂亮; 林娟; 刘树滔
    • 摘要: 文章研究了利用离子交换高效液相色谱法对细菌活细胞进行分析过程中,不同色谱条件对分离效果的影响,确定了利用HPLC分离细菌活细胞的最佳分离条件:采用YOPEARL SuperQ-650C强阴离子交换树脂,0.02 mol/L哌嗪盐酸缓冲液(pH7.0)平衡;0.05~0.7 mol/L NaCl线性洗脱40 min,再用1.0 mol/L NaCl洗脱10 min;流速:1 mL/L;并对大肠杆菌、变形杆菌、植物乳杆菌三种菌株组成的肠道混合菌株进行色谱分离表征,建立了利用高效液相色谱分离细菌活细胞的最佳色谱条件.
    • 黄洋; 毛玉涛; 余凤江; 石应豪; 孔珊
    • 摘要: 豆浆中嘌呤物质在酸水解的条件下提取出腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤,通过优化检测条件,建立可行的豆浆中4种嘌呤含量的超高效液相色谱分析方法.结果表明:在100°C条件下,50%(V/V)三氟乙酸和甲酸的混合酸进行水解;采用色谱柱Shim-pack C18(2.1 mm×100 mm,1.9μm)以0.02 mol/L的KH2PO4(pH3.0)作为流动相,豆浆中4种嘌呤在0.5~40.0 mg/L线性范围内分离度好、出峰时间短.
    • 陈利辉
    • 摘要: 食品添加剂可调节饮料的甜度、酸度、浓度、口感与色泽,具有防腐、氧化的作用,但过量使用添加剂会对人体造成危害,需控制各类添加剂的含量.本文开展相关实验,探究超高效液相色谱技术在饮料中添加剂测定方面的实施方法与应用效果,总结测定要点,为检测人员提供帮助,避免食品添加剂超标的饮料进入市场,保障人们的饮食安全.
    • 李影; 尚尔雨; 孙爽; 吕邵娃
    • 摘要: 为优化建立陈皮HPLC指纹图谱的色谱条件,为其HPLC指纹图谱的建立奠定基础,实验比较了两种不同的萃取方法,考察了不同洗脱比例的洗脱能力,优化了检测波长、柱温和流速等分析条件.色谱柱采用Venusil XBP C18(L)(5μm,4.6×250 mm),流速为1.0 mL/min,流动相为乙腈(B)-0.1%甲酸水(A)溶液,分别考察了柱温30°C、35°C和40°C及不同流速、不同检测波长和洗脱程序下陈皮HPLC色谱图.以色谱图出峰多、峰分离度好及基线平稳等为标准,对不同色谱条件建立的色谱图进行对比评价,发现在波长300 nm,流动相乙腈(B)-0.1%甲酸水(A),洗脱条件0~10 min 90%(A)、10~50 min 90% ~78%(A)、50~60 min 78% ~72%(A)、60~95 min 72% ~42%(A)、95~100 min 42% ~90%(A),柱温30°C,流速1.0 mL/min条件下建立的色谱图出峰较多,且峰分离度良好,基线较平稳,说明优化的色谱条件可以用于陈皮HPLC特征指纹图谱的建立,为有效控制陈皮的品质评价和质量控制提供参考依据.
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