色谱图

摘要： 目的:建立乌梅丸中人参的薄层色谱鉴别方法。方法:使用硅胶G高效薄层板,以环已烷-乙酸乙酯-正丁醇-无水乙醇-甲酸-水(1.5:3:3:1.5:0.5:0.5)为展开剂,喷以5%香草醛硫酸溶液显色,进行薄层色谱分析。结果:供试品色谱图中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,各组分的分离良好,斑点均匀清晰。结论:所用方法专属性强、耐用性好,完善了乌梅丸的质量标准。

摘要： 目的探讨动态心电图色谱图在变异型心绞痛(variant angina pectoris,VAP)诊断中的价值。方法选择4例典型VAP病例进行分析,利用色谱图准确、快速地捕捉到发病时的心电图变化。结果4例患者均在VAP发作时出现R、ST、T波条带改变,其中左、右冠状动脉受累时出现不同导联心电图的改变及心律失常。结论动态心电图是诊断VAP的重要检测方法。正确利用色谱图可以快速、准确地识别VAP发作时的心电图改变。

摘要： cqvip:糖化血红蛋白(HbA1c)是目前临床诊治糖尿病的参考指标之一,目前HbA1c的测定方法主要有色谱法、电泳法、免疫法和化学法等,各种方法检测结果的差异和影响因素是临床关注和探讨的课题[1-2],每个方法都有其局限性,目前国内较多实验室采用美国Bio-Rad公司离子交换高效液相法检测,本文报道2例因贫血血细胞沉淀过快致混匀不充分,从而使吸取红细胞过少导致HbA1c色谱图基线斜升,现报道如下。

摘要： 提出DryLab软件辅助《仪器分析》课程课堂教学的观点,探讨了DryLab软件在液相色谱理论与实验课堂教学中的应用.DryLab作为一款液相色谱分离模拟软件,可模拟出不同色谱条件下的色谱图.利用DryLab软件辅助课堂教学,不仅可以拓展教学形式,克服传统《仪器分析》课程教学中方法单一,缺乏创新的不足,还能帮助和加深学生对书本理论知识和实践操作的理解和认识,激发学生的学习兴趣,提升教学效果.

摘要： 目的 探究高效液相色谱(HPLC)在化学药物分析中的应用价值.方法 选择2019年1月药品厂家提供的三种化学药物:吡嗪酰胺、利福平、异烟肼作为研究对象,分别对这三种化学药物给予HPLC检测与薄层色谱法(TLC)检测,比较两组色谱图结果、药物成分分离率、纯度以及药物回收率.结果 色谱柱在30°、45°条件下,HPLC对化学药物完全分离时间均短于TLC检测(P<0.05),有统计学意义;HPLC检测三种药物分离率及纯度均显著高于TLC检测(P<0.05),有统计学意义;对比两种检测方法下化学药物回收率,结果显示HPLC组药物回收率更高(P<0.05),有统计学意义.结论 高效液相色谱法检测化学药物成份分离时间短,获得药物分离率、纯度以及回收率高,可予以推广.

摘要： 目的:研究中药材远志发挥抗凝血作用的物质基础.方法:采用回流提取和溶剂萃取法得到远志不同极性部位,以阿司匹林溶液作为阳性对照,连续给药8d,使用毛细管法测定小鼠凝血时间,筛选并比较远志抗凝血作用有效部位.采用HPLC和GC-MS分析对上述不同极性部位,观察其化学成分差异.结果:阿司匹林、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水提物均能延长小鼠的凝血时间.按抗凝血活性的强弱排列:正丁醇部位＞乙酸乙酯部位＞水提物.HPLC分析结果显示,正丁醇部位与乙酸乙酯部位在口山酮区与糖酯区的化学成分种类及含量明显丰富其他部位,且乙酸乙酯部位中保留时间为29.18 min的峰含量高于其他部位.结论:远志药材的正丁醇部位和乙酸乙酯部位的抗凝血活性优于传统水提物,其抗凝血作用的活性物质主要集中在口山酮区与糖酯区,而油酸、亚油酸起到一定的辅助作用.

摘要： 目的:研究中药材远志发挥抗凝血作用的物质基础。方法:采用回流提取和溶剂萃取法得到远志不同极性部位,以阿司匹林溶液作为阳性对照,连续给药8 d,使用毛细管法测定小鼠凝血时间,筛选并比较远志抗凝血作用有效部位。采用HPLC和GC-MS分析对上述不同极性部位,观察其化学成分差异。结果:阿司匹林、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水提物均能延长小鼠的凝血时间。按抗凝血活性的强弱排列:正丁醇部位>乙酸乙酯部位>水提物。HPLC分析结果显示,正丁醇部位与乙酸乙酯部位在口山酮区与糖酯区的化学成分种类及含量明显丰富其他部位,且乙酸乙酯部位中保留时间为29.18 min的峰含量高于其他部位。结论:远志药材的正丁醇部位和乙酸乙酯部位的抗凝血活性优于传统水提物,其抗凝血作用的活性物质主要集中在口山酮区与糖酯区,而油酸、亚油酸起到一定的辅助作用。

摘要： 验室中的数字数据化管理正在一步步地替代原有的数据管理方式//现代化的数据的管理方式可以更加安全便捷地分类、保存检测数据、色谱图和光谱图等一系列文件。Shimadzu公司的Labsolutions CS软件系统就是一种全方位的解决方案,它不仅能连接LC液相色谱仪和GC气相色谱仪,还能连接实验室其他检测分析仪器设备,将实验室产生的检测数据全部进行统一管理。

摘要： 目的:以原阿片碱为指标性成分建立矮紫堇质量评价的液相色谱方法。方法:用乙腈-0.3%磷酸梯度洗脱,0~5 min乙腈15%、5~10 min乙腈20%、10~20 min乙腈22%、20~30 min乙腈23%、30~35 min乙腈25%、35~40 min乙腈26%、40~45 min乙腈27%、45~55 min乙腈32%、55~60 min乙腈55%、60~70 min乙腈65%、70~75 min乙腈5%,75~80 min乙腈5%;检测波长289 nm、350 nm,进样量10μL测定原阿片碱含量。结果:矮紫堇中原阿片碱含量在(1.715±0.041)mg/g范围内波动,原阿片碱在289 nm波长下出峰,在350 nm波长下不出峰。结论:原阿片碱在289 nm处出峰较好,在350 nm处不出峰,可以较为方便点的识别矮紫堇中原阿片碱的峰位;以原阿片碱含量测定简单方便,可以作为矮紫堇用药安全的指标成分。

摘要： 灵感是音乐爱好者进行音乐创作必不可少的条件,有时是脑海中一闪而过的灵感,有时是无意听到的一段旋律,音乐爱好者们在很多时候由于环境因素与自身能力原因,并不能将灵感及时记为乐谱.因此,对于灵感的记录对许多爱好者而言一直是一个困难的问题.本系统基于音频时域与频域对此进行了探索.采用python作为音频库承载语言,使用librosa音频处理库提取旋律的色谱图与频谱图,根据色谱图得到旋律音名,根据频谱得出旋律属于哪一八度音程内,将两者结合分析出旋律的绝对音高以及持续时长.利用不同调式组成音不同的特点,根据音名识别出旋律对应调式.本课题采用固定调记谱法,从音调、时值、调式等方面对旋律进行记录.未来将进一步研究,在此基础上对旋律的节拍与和弦进行分析.

摘要： 目的:建立一种简便、灵敏的无碳复写纸的高效液相色谱分析方法.rn 方法:荧光激发波长为320nm,发射波长为430nm,对无碳复写纸进行了高效液相色谱—荧光检测分析.rn 结果:不同型号、不同产地的无碳复写的高效液相色谱图中,色谱峰的峰数、保留时间、相对峰高比有一定的差异,可以进行种类的鉴别.rn 结论:应用本文所建立的高效液相色谱—荧光检测法,能够对无碳复写纸上页纸检材与比对样本的异同进行有效的鉴定.从而为贪污受贿、经济诈骗等案件中的可疑证件、文书文件、单据的鉴定提供依据.

摘要： 目的:突破性并创新性研究环维黄杨星D中有关生物碱。方法:采用GC-MS法，HP-5弹性毛细管色谱柱分离，升温程序：起始温度140°C，保持1min，以20°C·min-1升至285°C，保持15min。进样口160°C～280°C，载气为N2，恒流方式，柱流量1.0mL·min-1，不分流进样1μL，传输管290°C。MS采用EI源，电子能量70e，离子源温度230°C，全扫描方式，扫描质量范围(50～450)m/z，扫描速率1000m·s-1。结果:来源不同的环维黄杨星D中有关生物碱的组成不完全相同，不同进样口温度下所得到的色谱图及纯度有较大差异，280°C气化时色谱峰可出现23个。结论:GC-MS法能有效分离并确认或推测环维黄杨星D中有关生物碱，但出峰受进样口温度影响。

摘要： 目的:草栽灵芝子实体多糖肽曾报道过是段木灵芝的1～2.8倍。本文通过菌草灵芝水提取离心喷雾工艺试验观察其提取率。并对提取物的质量评价。rn 方法:采用离心喷雾干燥机，在GMP生产条件下，该生产线是通过动态水提取，三级液固分离，低温真空浓缩，喷雾干燥成粉剂，并对提取物的活性成分多糖肽及三萜酸含量的研究。收集10个灵芝不同部位的水提物，并与对照指纹图谱进行相似度的比较。rn 结果:草栽灵芝平均提取率为9.02％(n=11);多糖肽峰位分子量为0.6×104，三萜酸含量1.40％(其中灵芝酸A为1.09，灵芝酸B为0.31)。紫芝与赤芝色谱图基本相似，但含量有一定差异。

摘要： 本文结合实验设计、人工神经网络以及Derringer色谱响应函数建立了一种更加通用的适用于反相高效液相色谱的序列优化策略。并为了验证本文所建立模型的准确性，根据模型预测的适用于不同色谱分离目的的最优参数值进行了相应的实验。实验结果显示，在预测的最优参数值条件下，得到了与预测结果一致的色谱图，从而证明了本文所建立的模型具有良好的预测能力和灵活性。

摘要： 在针对提取率和异构化现象优化了样品制备程序的基础上，对三组不同产地的扁形绿茶产品和三组不同品种原料生产的绿茶，尝试了由两个HPLC色谱图采用多元信息融合方法进行象素级融合，制作出各自的数字化多元化学指纹图谱。采用向量夹角法和系统聚类法进行了各样品与各组模式指纹图谱间的相似度比较，结果表明，不同产地或不同品种绿茶指纹图谱间，其相似度存在显著性差异；并采用独立样品对模式指纹图谱进行了验证，结果表明，所建立的模式指纹图谱较好地代表了其来源样品的特征属性。

摘要： 采用新法模式可检测氩气中的碳、硫化物信号和质量数丰度值与比值，可看到氩气长什么样,也就是单位氩气中不同质量数原子、分子的分布。从MSD离子流图可看出主要成分为氩气(Ar),还有一点氮气(N2);Ni+FID碳化物色谱图中可看出氩气峰中含有碳化物;FPD硫化物色谱图中氩气峰中含有硫化物信号.说明从分子筛柱馏出的是含有碳、硫化物的氩气峰而不是纯氩分子峰.

摘要： 采用高聚物反相色谱柱(PDVB,30μm,Φ49mm×460mm)的中压制备色谱系统对酯型儿茶素EGCG进行分离纯化,优化并放大了色谱分离参数,确定最佳流动相为30％乙醇溶液(pH4.0),流速为50mL/min 等度洗脱,检测波长278nm,进样量不超过6.4g时,收率在77.5％以上,纯度可达90.99％.采用中心切割的方式收集,获得的产品纯度可达97％以上.

摘要： 采用高聚物反相色谱柱(PDVB,30μm,Φ49mm×460mm)的中压制备色谱系统对酯型儿茶素EGCG进行分离纯化,优化并放大了色谱分离参数,确定最佳流动相为30％乙醇溶液(pH4.0),流速为50mL/min 等度洗脱,检测波长278nm,进样量不超过6.4g时,收率在77.5％以上,纯度可达90.99％.采用中心切割的方式收集,获得的产品纯度可达97％以上.

摘要： 采用高聚物反相色谱柱(PDVB,30μm,Φ49mm×460mm)的中压制备色谱系统对酯型儿茶素EGCG进行分离纯化,优化并放大了色谱分离参数,确定最佳流动相为30％乙醇溶液(pH4.0),流速为50mL/min 等度洗脱,检测波长278nm,进样量不超过6.4g时,收率在77.5％以上,纯度可达90.99％.采用中心切割的方式收集,获得的产品纯度可达97％以上.

摘要： 采用高聚物反相色谱柱(PDVB,30μm,Φ49mm×460mm)的中压制备色谱系统对酯型儿茶素EGCG进行分离纯化,优化并放大了色谱分离参数,确定最佳流动相为30％乙醇溶液(pH4.0),流速为50mL/min 等度洗脱,检测波长278nm,进样量不超过6.4g时,收率在77.5％以上,纯度可达90.99％.采用中心切割的方式收集,获得的产品纯度可达97％以上.

摘要： 本发明公开了一种基于一级谱图与深度学习的色谱保留时间对齐方法。本方法为：1)提取每个样本中各质谱文件的离子流色谱峰；2)任选一个样本作为参考样本，根据其它样本每一保留时间窗口内的离子流色谱峰与参考样本的平均保留时间偏差，对对应样本的离子流色谱峰进行校正；3)根据两校正后的待对齐样本的离子流色谱峰的保留时间信息和强度信息，构建特征向量；4)根据已有的鉴定结果对所述特征向量进行标注；5)用标注好的特征向量训练深度学习分类模型；6)对于两待对齐的质谱数据，构建该两待对齐的质谱数据对应的特征向量并将其输入到训练好的分类模型进行对齐。本发明能够根据一级谱信息给出对齐结果，有助于微量化合物的分析。

摘要： 提供了一种色谱仪和一种使用加时间戳异步消息传送来获取和显示实时色谱图的方法。该方法包括生成样本的色谱图、实时获取色谱图的数据点的部段、使用加时间戳的事件消息借助分析周期的周期事件的时间戳来实时注释色谱图的数据点的部段、异步地接收加时间戳的事件消息并且在事件消息被接收的时候在显示模块中显示分析周期的周期事件的每个周期事件和色谱图的数据点的部段中的每个部段。

摘要： 本发明提供一种色谱图用波形处理装置及色谱图用波形处理方法，生成可实现准确的分析的色谱图。由试样色谱图获取部获取通过对注入有试样的流动相进行测定而生成的试样色谱图。由本底色谱图获取部获取通过对未注入试样的流动相或者注入有对照试样的流动相进行测定而生成的本底色谱图。由对齐处理部通过将获取到的试样色谱图与获取到的本底色谱图的基线对准来进行试样色谱图与本底色谱图的对齐。由减法处理部进行从对齐后的试样色谱图减去本底色谱图的处理。

摘要： 提供了一种色谱仪和一种使用加时间戳异步消息传送来获取和显示实时色谱图的方法。该方法包括生成样本的色谱图、实时获取色谱图的数据点的部段、使用加时间戳的事件消息借助分析周期的周期事件的时间戳来实时注释色谱图的数据点的部段、异步地接收加时间戳的事件消息并且在被正在接收的时候在显示模块中显示分析周期的周期事件的每个周期事件和色谱图的数据点的部段中的每个部段。

摘要： 本发明公开了一种基于图像识别的色谱图自动分析方法，先对目标化合物的标准谱图库进行学习，建立YOLOv5模型，再利用训练好的目标检测模型对待检测的色谱图像进行检测分析，删除不符合预设条件的峰型，计算色谱峰的浓度值；计算收集识别到的色谱峰的保留时间、匹配度以及标示框坐标，最后将化合物的分析结果输出。本发明基于图像识别的色谱图自动分析方法，实现了色谱图的自动化分析，将人工操作分析软件进行谱峰数据处理的经验整合到神经网络中，摆脱了需要工程师人工分析的限制，不但能提高数据分析效率，提高实验室测试产能，还能节约人力成本，同时具有识别准确率较高的优点。

摘要： 本公开涉及一种色谱图处理方法、装置、计算机设备、存储介质。所述方法包括：在获取到色谱图的情况下，对获取到色谱图进行边界识别，确定所述色谱图的边界；在所述色谱图的边界内根据坐标系统、所述色谱图的属性信息确定所述色谱图的色谱信息，所述色谱信息包括：斑点的顶点坐标信息、点样线的坐标信息、溶剂前沿线的坐标信息，所述坐标系统是基于所述色谱图的边界建立的；对所述色谱信息进行数据化处理，输出数据交换格式文件，所述数据交换格式文件中包括数据化处理后的所述色谱信息。采用本方法能够进行统计色谱图中的物质和与该物质对应的数据，方便记录。

摘要： 本实用新型公开了一种气相色谱仪用气相色谱固定装置，包括面板，所述面板左右两侧均开设有矩形凹槽，所述面板底部有固定块，所述固定块上有固定机构，所述固定块底部靠近中心处固定连接有矩形凹块，所述矩形凹块内腔开设有第一内螺纹，所述矩形凹块内腔有套筒，所述套筒外侧边缘开设有与第一内螺纹相互匹配的第一斜槽，通过可以拆卸的面板，使其既可以被悬挂在墙壁上也可以安装在特定固定装置中，面板上的夹子配合弹条的使用可以使气相色谱图进行固定，固定块上的固定装置可保证面板左右两侧与上下的固定，固定装置底部的伸缩杆配合套筒的使用具有伸缩的调节功能。

摘要： 本实用新型提供了一种气相色谱仪用气相色谱图固定装置，包括：基座、横向驱动机构和纵向驱动机构，基座的一端设有侧立板，横向导轨的一端固定安装在侧立板上图纸固定框滑动安装在纵向导轨上，第二限位柱的一端转动安装在图纸固定框的底壁上，第二电机，第二电机固定安装在安装板的侧板上，第二电机的轴穿过安装板，纵向凸轮固定安装在第二电机的轴上、并设置在纵向凸轮的下方，具有多角度调节，便于色谱测算的效果。

摘要： 本实用新型涉及气象色谱仪的技术领域，特别是涉及一种气相色谱仪用气相色谱图固定装置，能够将气相色谱图固定安装，防止出现因为双面胶长期暴露在空气中，造成气相色谱图出现脱落的情况，提高实用性；包括固定板、多组定位座、多组安装螺钉、固定夹、左边框、右边框、上边框、下边框、多组弹簧片、夹紧板和多组安装柱，左边框的右端的下部与上部分别与下边框的左端和上边框的左端连接，上边框的后端和下边框的后端分别与固定板的前端的上部和下部连接，右边框的后端与固定板的前端的右部连接，上边框的底端的后部与下边框的顶端的后部均设置有滑槽，固定夹的顶端和底端均设置有滑块，两组滑块分别与两组滑槽滑动连接。

摘要： 本实用新型公开了一种气相色谱仪用气相色谱图固定装置，包括固定装置，所述固定装置内部设有内部固定板，且内部固定板四角均开设有连接通孔，所述固定装置四角均设有半弧形结构的侧面固定块，且侧面固定块内部开设有连接通孔，并且连接通孔内部通过胶合与内部连接层固定连接，所述内部固定板四角均设有第一固定杆，且第一固定杆的两端通过焊接与内部固定板固定连接，并且第一固定杆与内部固定板构成三角形结构，所述第一固定杆外部分别卡合有第二固定杆和第三固定杆。该气相色谱仪用气相色谱图固定装置使图钉通过该装置内部设有的连接通孔内将该装置固定住，从而可以防止双面胶长期暴露在空气中，造成气相色谱图出现脱落的情况。