良性惊厥

摘要： 目的观察赖氨葡锌在轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿中的应用效果。方法选取2019年11月至2020年11月宜春学院第二附属医院收治的80例轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予利巴韦林单药治疗,观察组给予利巴韦林联合赖氨葡锌治疗。比较两组患儿治疗1周后的临床疗效及不良反应情况,记录随访1年期间两组患儿的复发及转化癫痫情况,同时比较两组患儿治疗前后的炎症因子水平变化。结果治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05),且均无转化癫痫者;两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论赖氨葡锌能有效降低轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿的炎症因子水平,增强患儿机体抵抗力,提高临床治疗效果,改善预后。

摘要： 目的观察葛根芩连汤联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥的临床效果,为临床治疗提供依据。方法选取2019年1月至2021年1月我院接收的100例轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予葛根芩连汤联合利巴韦林治疗。比较两组的预后相关指标、免疫功能、血清炎性因子指标、一氧化氮(NO)、硫化氢(H2S)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及临床疗效。结果观察组的住院时间、大便成形时间、退热时间、惊厥消失时间均短于对照组,治疗5 d后病毒转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)均降低,且观察组的CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、IL-8和TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NO、NSE水平低于治疗前,H2S水平高于治疗前,且观察组的NO、NSE水平低于对照组,H2S水平高于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为94.00%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论葛根芩连汤联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥的效果显著,能有效缩短大便成形时间、退热时间及惊厥消失时间,提高病毒转阴率,改善T淋巴细胞亚群水平,降低炎性因子水平,改善患儿的预后效果。

摘要： 目的 探讨小儿轮状病毒(RV)肠炎并发良性惊厥的临床特征及危险因素,为RV肠炎患儿防治良性惊厥提供理论依据。方法 选取自2020年1月至2021年12月收治的RV肠炎患儿500例,根据是否合并良性惊厥分为RV肠炎非惊厥组(n=420)与RV肠炎合并良性惊厥组(n=80)。观察RV肠炎合并良性惊厥组患儿惊厥次数、发作时间、惊厥症状等临床表现。比较两组患儿性别、年龄、发病季节、发热情况、脱水情况、腹泻次数、呕吐次数、外周血白细胞(WBC)计数及血钾、血钙、血钠等电解质情况。采用Logistic回归分析RV肠炎患儿发生良性惊厥的危险因素。结果 RV肠炎合并良性惊厥患儿发生惊厥次数为1次占36.3%(29/80),发生惊厥次数≥2次占63.7%(51/80);惊厥持续时间≤5 min占83.7%(67/80),惊厥持续时间>5 min占16.3%(13/80);惊厥类型,全面性发作占96.3%(77/80),部分性发作占3.7%(3/80)。RV肠炎合并良性惊厥组患儿发热比例、腹泻次数、年龄<2岁患儿比例及血钙水平明显高于RV肠炎非惊厥组,外周血WBC计数明显低于RV肠炎非惊厥组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄<2岁、发热、血钙≥2.38 mmol/L是RV肠炎患儿发生良性惊厥的独立危险因素(P<0.05)。结论 RV肠炎合并良性惊厥患儿中惊厥次数≥2次者较多,且多为全面性发作、惊厥持续时间多数较短,对于年龄<2岁、发热、血钙≥2.38 mmol/L的RV肠炎患儿,应完善相关生化检查,仔细询问病史,给予早期干预以预防良性惊厥的发生。

摘要： 目的 探讨轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥的临床特征,以提高对该病的认识.方法 回顾性分析2018年1月至2020年1月西北妇女儿童医院收治的62例年龄为4～31个月轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥患儿的病例资料,并对电话随访结果 进行分析.结果 患儿2岁前发病占79.03％,秋冬季节发病占69.35％;83.87％ 的患儿于急性胃肠道症状2～3天后出现惊厥,67.74％ 出现2次及以上惊厥发作,82.26％ 为全面性发作,72.58％ 发作持续时间小于5分钟;对15例患儿行脑脊液检查结果 显示正常,所有患儿发作间期视频脑电图及头颅影像学检查未见明显异常.随访时间最少1个月,最长为2年,暂未出现复发病例,所有患儿精神运动发育正常.结论 轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥是一种年龄相关的发作性疾病,临床以伴随轻度胃肠炎症状,全面性、丛集性发作为特征,辅助检查多无明显异常,绝大多数患儿预后良好.

摘要： 目的:探讨血清铁及铁蛋白浓度与轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)的相关性。方法:选择同期收治的BICE患儿(BICE组)、急性轻度胃肠炎患儿(急性轻度胃肠炎组)及体检的健康儿童(健康儿童组)各40例,检测首次就诊时血清铁及铁蛋白含量,记录BICE患儿一次病程中惊厥发作次数和持续时间,对比分析血清铁及铁蛋白浓度与BICE的关系。结果:BICE组、急性轻度胃肠炎组血清铁浓度均低于健康儿童组,其中BICE组与健康儿童组的差异有统计学意义(t=4.28,P0.05)。BICE患儿一次病程中,惊厥发作次数>2次、惊厥持续时长>5 min的患儿血清铁含量低于急性轻度胃肠炎组和健康儿童组,且差异有统计学意义(P2次患儿铁蛋白含量高于健康儿童组,差异有统计学意义(P5 min的患儿铁蛋白含量高于急性轻度胃肠炎组和健康儿童组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清铁及铁蛋白与BICE密切相关,铁缺乏是引起BICE的高危因素,对于BICE患儿应监测血清铁及蛋白。

摘要： 目的 探讨苯巴比妥钠对小儿轮状病毒性肠炎伴良性惊厥控制效果的影响.方法 回顾性分析2017年5月至2019年11月本院收治的70例轮状病毒性肠炎伴良性惊厥患儿的临床资料,按照治疗方式不同分为观察组与对照组,每组35例.比较两组惊厥控制效果及不良反应发生率.结果 用药后,观察组惊厥发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为5.71％,明显低于对照组的22.86％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 苯巴比妥钠治疗小儿轮状病毒性肠炎伴良性惊厥效果显著,可降低惊厥发作次数,缩短发作时间,且安全性较好,应用价值较高.

摘要： 目的 探究个体化预测小儿胃肠炎伴良性惊厥复发的危险因素并建立风险列线图模型.方法 回顾性分析2016年6月至2020年11月唐山市妇幼保健院小儿内科收治的212例胃肠炎伴良性惊厥患儿的临床资料,根据小儿胃肠炎伴良性惊厥复发情况分为复发组(60例)和无复发组(152例),采用Logistic回归分析筛选小儿胃肠炎伴良性惊厥复发的危险因素,并建立小儿胃肠炎伴良性惊厥复发的风险列线图模型.结果 复发组发病年龄≤2岁、发作体温>38.5°C、发作时间≥3 min、春秋季发病、有家族史、被动吸烟、有低血糖、严重贫血的比例高于无复发组(P0.05).多因素Logistic回归分析显示,发病年龄≤2岁、发作体温>38.5°C、发作时间≥3 min、被动吸烟、有家族史、有低血糖及严重贫血是小儿胃肠炎伴良性惊厥复发的独立危险因素(P38.5°C、发作时间≥3 min、被动吸烟、有家族史、有低血糖及严重贫血是小儿胃肠炎伴良性惊厥复发的独立危险因素,据此建立的小儿胃肠炎伴良性惊厥复发的风险列线图模型的区分度和预测能力较好,临床可结合上述因素对小儿胃肠炎伴良性惊厥复发进行防治.

摘要： 目的:探讨血清铁及铁蛋白浓度与轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICE)的相关性.方法:选择同期收治的BICE患儿(BICE组)、急性轻度胃肠炎患儿(急性轻度胃肠炎组)及体检的健康儿童(健康儿童组)各40例,检测首次就诊时血清铁及铁蛋白含量,记录BICE患儿一次病程中惊厥发作次数和持续时间,对比分析血清铁及铁蛋白浓度与BICE的关系.结果:BICE组、急性轻度胃肠炎组血清铁浓度均低于健康儿童组,其中BICE组与健康儿童组的差异有统计学意义(t=4.28,P0.05).BICE患儿一次病程中,惊厥发作次数>2次、惊厥持续时长>5 min的患儿血清铁含量低于急性轻度胃肠炎组和健康儿童组,且差异有统计学意义(P2次患儿铁蛋白含量高于健康儿童组,差异有统计学意义(P5 min的患儿铁蛋白含量高于急性轻度胃肠炎组和健康儿童组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血清铁及铁蛋白与BICE密切相关,铁缺乏是引起BICE的高危因素,对于BICE患儿应监测血清铁及蛋白.

摘要： 目的 探讨轻度胃肠炎伴发良性婴儿惊厥(BICE)的发病概况,分析轮状病毒疫苗接种对其发病的影响.方法 收集2016-01—2020-12哈密市六家医院的140例住院BICE患儿的临床表现特点、实验室检查结果,进行回顾性分析.结果 140例患儿中男63例,女77例,男∶女=1∶1.2,发病年龄(20.75±10.23)个月,民族以汉族(75.71％)、维吾尔族(15.00％)、哈萨克族(5.71％)为主,发病季节以春、秋季节为主.与未接种组比较,接种组在惊厥发作类型和发作次数差异无统计学意义(P>0.05),但接种组胃肠炎与惊厥的间隔时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).接种组低钠血症、低钙血症、心肌酶异常发生率高于未接种组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中国西北地区BICE发生率为1.5％(140/9334),接种轮状病毒疫苗对于BICE的惊厥发作有一定影响.

摘要： 分析轻度胃肠炎伴良性惊厥(Benign infantile convulsions with mild gastroenteritis,BICG)和热性惊厥(Febrile convulsion,FC)伴小儿腹泻病患儿的临床特征,为临床鉴别诊断提供依据.

摘要： 目的:分析研究轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥的临床特点及相关因素.方法:对2005年1月到2011年4月医院收治的轻度胃肠炎伴发惊厥时体温小于38°C的患儿进行回访及回顾性分析.结果:167例因胃肠道感染住院的患儿中有20例符合轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥的诊断.其中男10例,女10例;20例均为足月出生,其中7例为剖宫产娩出,13例经阴道产娩出;发病年龄最小21天,最大26个月;发病最初表现呕吐和(或)腹泻为多见;惊厥均发生在发病的半天到3天内;惊厥表现为全身性强直-痉挛发作,惊厥时间多不超过5秒钟;随访患儿生长发育正常.结论:胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥预后良好,不影响生长发育及智力水平,无需长期应用抗癫痫药物.

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚氧甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚氧甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚乙二醇甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚乙二醇甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 包装体用气氛改良性带(10)由内侧的矩形形状的气氛改良层(10A)及包围气氛改良层的外侧的热塑性树脂层(10B)构成。气氛改良层(10A)含有脱氧剂等的气氛改良物质。不会发生气氛改良物质的误用、漏投，能够自由地选择包装材料，也不对环境造成负担。成形性优良，能够容易地赋予气氛改良性。

摘要： 本发明公开了治疗良性前列腺增生及降低良性前列腺疾病中前列腺特异性抗原(PSA)的水平的方法。该治疗方法包括对患者进行初步治疗，即患者以每天约40毫克的初步剂量口服13-顺式视黄酸约10天至约20天；随后对患者进行维持治疗，即在维持期内，患者以约每5-7日约40毫克的维持剂量口服13-顺式视黄酸。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚氧甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚氧甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚乙二醇甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚乙二醇甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 本发明提供了一系列吡啶甲酰胺类衍生物、它们的药物组合物及其作为抗惊厥药的应用。

摘要： 包装体用气氛改良性带(10)由内侧的矩形形状的气氛改良层(10A)及包围气氛改良层的外侧的热塑性树脂层(10B)构成。气氛改良层(10A)含有脱氧剂等的气氛改良物质。不会发生气氛改良物质的误用、漏投，能够自由地选择包装材料，也不对环境造成负担。成形性优良，能够容易地赋予气氛改良性。

摘要： 本发明涉及一种乳腺增生、乳腺良性肿瘤、乳房其它良性病防治丸，属中药内服药技术领域，为解决治疗乳腺增生、乳腺良性肿瘤、乳房其它良性病而研制，本发明由地龙1份、僵蚕1份、姜黄1.5份、乳香1份、没药1份、制半夏1份、全瓜蒌0.5份、三七2份、五灵脂2份、全当归3.5份、丹参3.5份、川芎1份、生白芍1份、香附1.5份、木香0.5份、北柴胡0.5份、生山栀子1份、生山楂1份、延胡索0.5份、川楝子0.5份、橘核1份、金银花1份、青连翘1.5份、夏枯草1.5份、蒲公英2份、紫花地丁2份组成，将以上中药严格筛选、除去杂质、消毒灭菌、粉碎加工、过120目筛、加工成5#水丸而制成；本发明可治疗乳腺疾病，具有疗程短、见效快、不复发及服用方便、易于携带、无毒副作用的有益效果和优点。

摘要： 本发明公开了治疗良性前列腺增生及降低良性前列腺疾病中前列腺特异性抗原(PSA)的水平的方法。该治疗方法包括对患者进行初步治疗，即患者以每天约40毫克的初步剂量口服13－顺式视黄酸约10天至约20天；随后对患者进行维持治疗，即在维持期内，患者以约每5－7日约40毫克的维持剂量口服13－顺式视黄酸。