良性前列腺增生(BPH)

摘要： 目的探究SD大鼠随年龄增长其前列腺发生自发性增生的情况,为选定用于自发性良性前列腺增生模型SD大鼠的适宜鼠龄提供依据。方法选用4、8、12月龄雄性SD大鼠各6只,取材后计算其前列腺指数、睾丸指数、肝脏指数、肾脏指数、脾指数及胸腺指数;用ELISA检测血清中双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)、睾酮(testosterone,T)、胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、B细胞淋巴瘤因子2(B-cell lymphoma factor 2,BCL-2)、凋亡因子(BCL-2 associated X,BAX)的表达量和前列腺组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量;观察前列腺组织病理学切片,对比各组增生情况。结果12月龄组大鼠的前列腺指数显著高于4月龄组且较8月龄组有升高趋势,8月龄组和12月龄组大鼠的睾丸指数显著低于4月龄组,各组间肝脏指数、肾脏指数和脾指数的差异无统计学意义,8月龄组和12月龄组大鼠的胸腺指数显著低于4月龄组;8月龄组和12月龄组大鼠EGF和BAX的表达量均与4月龄组有显著性差异,趋向病理状态,DHT、BCL-2和MDA的表达量随年龄增长有趋向病理状态的趋势,SOD的表达量有降低趋势;光镜下观察到随年龄增长前列腺组织逐渐出现增生。结论SD大鼠随年龄增长前列腺会发生一定程度的自发性增生,建立自发性良性前列腺增生模型的适宜鼠龄应在12月龄以后。

摘要： 目的:研究分析采用大功率钬激光在经尿道前列腺钬激光剜除术(HoLEP)治疗前列腺增生中的临床疗效及安全性.方法:选取在医院就诊的352例前列腺增生患者,采用国产大功率钬激光和国产HAWK大白鲨组织粉碎器对所有患者行经尿道HoLEP手术治疗,并于剜除结束后对剜除组织粉碎吸出.研究分析患者术前、术中及术后的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(RUV)及并发症等情况,评价国产大功率钬激光行经尿道前列腺剜除术治疗良性前列腺增生的疗效及安全性.结果:352例患者手术均顺利完成,术后12个月患者的IPSS、QOL、Qmax和RUV较术前改善明显,差异有统计学意义(t=146.51,t=86.11,t=-52.42,t=36.35;P<0.01).术后并发症率较低,手术输血率、术后膀胱颈硬化、尿道狭窄和压力性尿失禁分别为0.57％、0.85％、1.42％和6.82％.结论:国产大功率钬激光经尿道前列腺剜除术治疗良性前列腺增生,疗效确切,安全可行,并且设备成本较低,适合在各级医院开展.

摘要： 目的:分析护理干预在良性前列腺增生(BPH)伴膀胱结石患者中的效果.方法:以2018年12月至2020年3月为研究时间段,选取我院66例良性前列腺增生(BPH)伴膀胱结石患者为此次样本资料,此间基于患者采取护理方案的不同分组,实验组和参照组各33例.参照组:常规护理流程,实验组:实施优质护理干预.分析在不同护理干预措施应用下患者的生活质量以及护理满意度.结果:基于优质护理干预的实施,相比于参照组,实验组患者护理后的生活质量更佳,患者的护理满意度更佳;两组数据相比有显著差异,P<0.05.结论:在良性前列腺增生(BPH)伴膀胱结石患者应用优质护理干预,能够结合患者病情的特点来予以其相应的护理干预措施,改进常规护理存在的不足,促使患者病情得以更好的恢复,应用价值显著.

摘要： 目的观察名老中医王多让运用益气补肾祛瘀法治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效并探讨其思路及作用机制。方法将84例良性前列腺增生患者随机分为两组,治疗组42例采用王多让益气补肾祛瘀法进行中药治疗,对照组42例采用口服非那雄胺治疗。3个月后观察两组IPSS、QOL、前列腺体积、残余尿量以及中医临床症状改善情况。结果与对照组相比,治疗组在IPSS、QOL、残余尿量以及中医症状临床改善方面效果更佳(P0.05),治疗组总有效率更高(P<0.05)。结论王多让益气补肾祛瘀法治疗中医辨证为肾虚血瘀型BPH患者临床疗效显著。

摘要： 目的 探究经尿道双极等离子分叶解剖性前列腺剜除术(PKERP)及前列腺电切术(PKRP)用于良性前列腺增生(BPH)治疗中的疗效及并发症发生率.方法 选取2015年1月至2018年1月收治的120例BPH患者临床资料进行分析,将60例行PKRP治疗者设作对照组,60例行PKERP治疗者设作研究组,比较两组最大尿流率(Qmax)、国际前列腺评分(IPSS)、残余尿量(RUV)及并发症.结果 研究组Qmax、IPSS、RUV均优于对照组(P＜0.05);研究组并发症总发生率较对照组低(6.67％比23.33％)(P＜0.05).结论 BPH在PKERP术治疗后可有效改善患者尿道功能以及前列腺功能,且术后并发症较少,可推广应用于临床.%Objective To investigate the efficacy and complications of transurethral plasmakinetic enucleation and resection of the prostate (PKERP) and plasmakinetic resection of the prostate (PKRP) in the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH).Methods The clinical data of 120 patients with BPH who were treated in our hospital from January 2015 to January 2018 were analyzed,60 cases treated with PKRP as the control group,60 cases treated with PKERP as the study group.The maximal urinary flow rate (Qmax),International Prostate Symptom Score (IPSS),residual urine volume (RUV),and complications were compared between the two groups.Results The Qmax,IPSS,and RUV of the study group were better than those of the control group (P＜0.05).The incidence of total complications in the study group was 6.66％,lower than that in the control group (23.33％) (P＜0.05).Conclusion PKERP in the treatment of BPH could effectively improve urethral function and prostate function,with fewer postoperative complications,which could be widely used in clinical practice.

摘要： 目的 研究不同体积良性前列腺增生(BPH)对经尿道前列腺电切术(TURP)疗效的影响.方法 选取我院收治的370例BPH的患者为研究对象,按前列腺体积大小分为两组,其中体积80～120 mL为A组,共200例,体积<80 mL为B组,共170例.所有患者均于我院行TURP.比较两组手术相关指标(手术时间、术中出血量、术后膀胱冲洗时间及导尿管放置时间),同时了解两组术后并发症发生情况.结果 A组手术时间、术后膀胱冲洗时间及尿管放置时间明显长于B组,术中出血量多于B组,差异有统计学意义(P<0.05).A组并发症总发生率显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TURP治疗小体积BPH临床效果优于大体积BPH,并且术后并发症发生率低,安全性高.

摘要： 目的 评估良性前列腺增生(BPH)患者的临床指标与糖尿病(DM)的关系.方法 回顾性分析我院2008年至2009年652例老年前列腺增生患者.患者分为前列腺增生组(A组)、前列腺增生合并糖尿病组(B组).评估纳入因素包括空腹血糖(FBG)、2小时餐后血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、前列腺特异性抗原(PSA)、前列腺体积、国际前列腺症状评分(IPSS)结果前列腺增生合并糖尿病组(B组)患者的前列腺体积(51.02±20.58)ml、PSA(3.57±2.12)ng/mL和IPSS(12.05±6.31)均高于前列腺增生组(A组)患者的前列腺体积(41.14±19.81)ml、PSA(1.85±1.19)ng/mL和IPSS(8.75±6.39),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 前列腺体积、IPSS评分、PSA与糖尿病密切相关 ,糖尿病可能在BPH的发生发展中发挥着重要的作用.

摘要： 目的 探讨纽扣状电极经尿道前列腺剜切术对良性前列腺增生(BPH)合并高血压患者术后血压的影响.方法 对临床诊断为BPH合并高血压的183例患者的手术前、后资料进行对比分析.结果 术后3个月,治愈28例(15.30％),改善65例(35.52％),无效90例(49.18％);治疗总有效率为50.82％.患者术后的血压、国际前列腺症状评分(IPSS)及生存质量(QOL)评分均显著低于术前,最大尿流率(Qmax)显著高于术前(P<0.05).结论 临床BPH合并高血压较多见,采用纽扣状电极经尿道前列腺剜切术治疗可以降低患者血压水平,甚至可使部分患者血压降至正常.

摘要： 本发明是治疗良性前列腺增生(BPH)和相关的下尿路症状感染(LUTS)的装置和方法。该装置是尿道内植入物，其通过微创手术放置在需要其的患者中，优选在办公室环境中在局部麻醉下进行。确定装置的尺寸和设计以便在尿道内无创伤插入和扩张，以接合和缩回导致与BPH相关的不良症状的靠近尿道的增大的前列腺组织。该方法包括使用本发明的输送系统来部署本发明的植入物装置，并且部署在目标前列腺组织处，该目标前列腺组织在手术期间为可视化的并且产生BPH症状减少。

摘要： 本发明提供了一种诊断受试者是否患有良性前列腺增生(BPH)的方法，该方法包括从受试者获取前列腺液样品、以及分析该前列腺液样品以检测BPH蛋白标记存在与否从而确定受试者是否患有BPH。本发明进一步提供了一种诊断受试者是否患有良性前列腺增生(BPH)的方法，该方法包括从受试者获取血清样品、以及分析该血清样品以检测BPH蛋白标记存在与否从而确定受试者是否患有BPH。最后，本发明提供一种含有BPH蛋白标记与使用说明书的用于检测良性前列腺增生(BPH)标记的诊断试剂盒。

摘要： 本发明提供了治疗良性前列腺增生(BPH)的涂敷剂及其用途。本发明提供的涂敷剂含有活性成分化合物的一种化合物或多种化合物。其优点是疗效显著、无副作用、长效且使用方便、涂抹在皮肤上既可。能有效解除BPH引起的刺激性症状，连续使用可使增生的前列腺缩小，有标本兼治之功效。

摘要： 本发明公开了治疗良性前列腺增生及降低良性前列腺疾病中前列腺特异性抗原(PSA)的水平的方法。该治疗方法包括对患者进行初步治疗，即患者以每天约40毫克的初步剂量口服13-顺式视黄酸约10天至约20天；随后对患者进行维持治疗，即在维持期内，患者以约每5-7日约40毫克的维持剂量口服13-顺式视黄酸。

摘要： 本文公开了通过直接向增生性组织中注射包含抗肿瘤剂的组合物来治疗对象的增生性组织生长包括良性前列腺增生的方法，所述抗肿瘤剂包括紫杉烷类，例如紫杉醇和多西他赛。抗肿瘤剂可以以溶液组合物形式或以分散在组合物中的颗粒形式存在。

摘要： 本发明公开了一种建立具有上皮间质转化（Epithelial‑mesenchymal transition，EMT）特征的良性前列腺增生（Benign prostatic hyperplasia，BPH）犬模型的方法，属于动物模型和医疗评价领域。所述BPH犬模型是指自发BPH犬模型和诱导BPH犬模型。本发明采用成年Beagle犬给予1:100比例的雌/雄激素10天建立的诱导BPH模型，在前列腺指数、激素水平、上皮与间质的比例变化（和人类前列腺增生相似特征）以及病理组织学检查方面具有和自发BPH模型一致的变化趋势，确证了模型的成功。进而采用免疫组化技术检测上皮和间质对应的标志蛋白，初步发现EMT是两种BPH模型间质部分纤维化的增生诱因。利用本发明的方法，可以建立稳定的具有EMT特征的自发BPH犬模型和诱导BPH犬模型，可用于治疗前列腺增生药物的筛选以及具有改善前列腺增生食品或保健品的功能评价，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明是治疗良性前列腺增生(BPH)和相关的下尿路症状感染(LUTS)的装置和方法。该装置是尿道内植入物，其通过微创手术放置在需要其的患者中，优选在办公室环境中在局部麻醉下进行。确定装置的尺寸和设计以便在尿道内无创伤插入和扩张，以接合和缩回导致与BPH相关的不良症状的靠近尿道的增大的前列腺组织。该方法包括使用本发明的输送系统来部署本发明的植入物装置，并且部署在目标前列腺组织处，该目标前列腺组织在手术期间为可视化的并且产生BPH症状减少。

摘要： 本发明提供了一种诊断受试者是否患有良性前列腺增生(BPH)的方法，该方法包括从受试者获取前列腺液样品、以及分析该前列腺液样品以检测BPH蛋白标记存在与否从而确定受试者是否患有BPH。本发明进一步提供了一种诊断受试者是否患有良性前列腺增生(BPH)的方法，该方法包括从受试者获取血清样品、以及分析该血清样品以检测BPH蛋白标记存在与否从而确定受试者是否患有BPH。最后，本发明提供一种含有BPH蛋白标记与使用说明书的用于检测良性前列腺增生(BPH)标记的诊断试剂盒。

摘要： 本发明提供了治疗良性前列腺增生(BPH)的涂敷剂及其用途。本发明提供的涂敷剂含有活性成分化合物的一种化合物或多种化合物。其优点是疗效显著、无副作用、长效且使用方便、涂抹在皮肤上既可。能有效解除BPH引起的刺激性症状，连续使用可使增生的前列腺缩小，有标本兼治之功效。

摘要： 本发明公开了治疗良性前列腺增生及降低良性前列腺疾病中前列腺特异性抗原(PSA)的水平的方法。该治疗方法包括对患者进行初步治疗，即患者以每天约40毫克的初步剂量口服13－顺式视黄酸约10天至约20天；随后对患者进行维持治疗，即在维持期内，患者以约每5－7日约40毫克的维持剂量口服13－顺式视黄酸。