舒乐安定

摘要： 目的:探讨用舒乐安定联合酸枣仁汤辨证加减治疗高血压合并睡眠障碍的临床效果.方法:选取2018年6月至2019年6月期间在重庆市江津区第二人民医院中医科接受诊治的80例高血压合并睡眠障碍患者作为研究对象.将这80例患者分为舒乐安定组(n=40)和观察组(n=40).对两组患者均使用舒乐安定进行治疗,在此基础上,对观察组患者加用酸枣仁汤辨证加减进行治疗.然后,比较两组患者治疗的总有效率、舒张压、收缩压、阿森斯失眠量表(AIS)的评分及不良反应的发生率.结果:接受治疗前,两组患者的舒张压、收缩压及AIS的评分相比,P>0.05.接受治疗后,观察组患者治疗的总有效率高于舒乐安定组患者,其舒张压、收缩压、AIS的评分及不良反应的发生率均低于舒乐安定组患者,P<0.05.结论:用舒乐安定联合酸枣仁汤辨证加减治疗高血压合并睡眠障碍的临床效果较好,可有效地调节患者的血压,改善其睡眠质量,且安全性较高.

摘要： 目的:观察针对失眠患者使用安神汤加减治疗的临床疗效。方法:将河池市第一人民医院2018年7月-2019年5月收治的84例失眠患者分为两组进行治疗,其中42例予以西药治疗的患者纳入对照组,其余42例予以安神汤加减治疗的患者纳入研究组,比较两组的治疗效果。结果:对照组的治疗有效率明显低于研究组,组间差异存在统计学意义(P0.05),治疗后研究组的中医证候积分明显低于对照组,两组差异显著(P0.05),治疗后研究组PSQI各项评分明显低于对照组,组间差异具备统计学意义(P0.05),治疗后研究组上述两项指标的水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:对失眠患者使用安神汤加减治疗可以有效改善失眠症状,提高睡眠质量,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的:观察固肾安神丸联合舒乐安定治疗肾虚型失眠患者的临床效果.方法:选取80例肾虚型失眠患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例.对照组给予舒乐安定治疗,研究组在对照组基础上联合固肾安神丸治疗,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分和睡眠质量评分,以及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为92.50％,高于对照组的75.00％,差异有统计学意义(P0.05).结论:固肾安神丸联合舒乐安定治疗肾虚型失眠患者,可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和睡眠质量评分,其效果优于单纯舒乐安定治疗效果.

摘要： 目的:本篇主要研究黄连温胆汤加减及舒乐安定治疗失眠患者的临床效果分析.方法:选取我院2018年3月到2019年5月接受治疗的97例失眠患者作为研究目标,利用数字分组法分为试验组和参照组,试验组患者总共分49例患者,对患者每日治疗服用黄连温胆汤加减,参照组患者总共分48例患者,对患者每日治疗服用舒乐安定药物,并及时观察两组患者的临床治疗效果.结果:试验组的总有效率显著大于对照组总有效率,两组间对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:经过对失眠患者应用黄连温胆汤加减联合舒乐安定药物治疗,对患者的失眠具有显著效果,而且还具备很高的安全性.

摘要： 以失眠患者为研究对象,分析其接受针灸治疗的临床疗效,并告知患者自我调理的方法,希望能够更好的改善失眠患者的睡眠质量。于2018年1月为研究启动时间,2020年1月截止,整个研究期间一共收入60例失眠患者作为研究对象,根据进入此次研究的时间先后顺序进行分组,先进组的患者作为对照组,一共30例,后进组的患者作为观察组,共30例。其中对于进入到对照组的患者,采用舒乐安定进行治疗,观察组患者则进行针灸治疗,两组不同治疗方案获得的效果进行比较。通过对其结果进行对比分析,其中对照组患者治疗总有效率76.67%低于观察组93.33%(P<0.05)。两组治疗前PSQI评分无差异,而治疗后,对照组PSQI评分高于观察组(P<0.05)。通过接受针灸治疗,可有效改善失眠患者的症状,提高睡眠质量,值得在临床中推广。

摘要： 目的观察黑逍遥散辅助舒乐安定治疗女性围绝经期失眠的临床疗效及对神经内分泌系统的影响。方法选取2016年9月—2019年10月收治的围绝经期失眠患者90例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组45例。对照组单纯给予舒乐安定治疗,在此基础上观察组联合黑逍遥散治疗,两组均治疗4周。对比两组临床疗效,治疗前后神经内分泌系统指标[血清雌二醇(E2)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)]水平,睡眠质量[匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分]改善情况及治疗安全性。结果观察组治疗总有效率为93.33%(42/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P0.05)。结论在舒乐安定基础上给予围绝经期失眠患者黑逍遥散治疗,疗效显著,可有效改善患者睡眠质量,可能与纠正神经内分泌系统紊乱有关,且该方案安全性具有保障。

摘要： 目的:对舒乐安定的临床应用效果和药理作用进行分析.方法:此次研究的病例选择时间为2018年1月 ～2019年2月,对收治的123例患者相关临床资料进行回顾性分析,将123例患者按照随机分组的方式分为两组,研究组(n=61例)和参照组(n=62例),给予参照组患者阿米替林来进行治疗,研究组患者给予舒乐安定来开展治疗.并对两组的疗效和治疗前后的HAMA(汉密尔顿焦虑量表)和HAMD(汉密尔顿抑郁量表)指标进行观察比较.结果:研究组治疗总有效率(95.08％)相比较于参照组(70.67％)来说具有显著的优势,P0.05;治疗后,研究组的HAMA和HAMD指标相比较于参照组相关指标来说有显著的优势,P<0.05.结论:舒乐安定对治疗失眠等相关疾病的效果较好,可对患者的精神产生一定的控制作用,因此,值得在临床上实行推广和应用.

摘要： 目的:观察酸枣仁汤对慢性睡眠剥夺大鼠海马5-HT1AR和5-HT2AR表达的影响.方法:将SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组和造模组,造模组用多平台水环境法制造慢性睡眠剥夺模型,造模成功后再将造模组大鼠随机分为模型组、西药组(舒乐安定)和酸枣仁汤组.用自主活动测试仪记录大鼠自主活动时间,用免疫组化和Western blot法检测大鼠海马中5-HT1AR和5-HT2AR的表达.结果:与空白组比较,模型组大鼠tL、tD、tall增加,大鼠活动时间增加(P<0.01);与模型组比较,西药组大鼠tL、tall和酸枣仁汤组大鼠tL、tD、tall减少,大鼠活动时间减少.空白组大鼠海马中5-HT1AR水平较高而5-HT2AR水平较低;造模后模型组大鼠海马中5-HT1AR水平下降而5-HT2AR水平上升;给药后西药组和酸枣仁汤组大鼠海马中5-HT1AR水平上升而5-HT2AR水平下降.结论:酸枣仁汤能调节大鼠海马中5-HT1AR和5-HT2AR的表达,从而改善睡眠剥夺大鼠睡眠状态,效果与舒乐安定相当.

摘要： 舒乐安定(艾司唑仑)为苯二氮革类抗焦虑药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可致轻度的镇静到催眠甚至昏迷.

摘要： 本文探讨自拟中药制剂"神安Ⅲ号胶囊"与舒乐安定治疗失眠症的疗效和不良反应.自拟"神安Ⅲ号胶囊"与舒乐安定治疗失眠症疗效相当,但停药7天后,前者疗效较稳定,且无不良反应,病人服药的依从性好.

摘要： 患者女性，59岁，因反复胸闷、气促1个月，加重1天于2012年9月9日18时33分入院。患者近1个月来反复出现胸闷、气促，活动后症状加重，体息时也会发作，每次发作持续几十分钟至数小时不等，可自行缓解。经检查心界无明显扩大，心率88次/分，心律齐，各瓣膜区未闻及杂音，无心包摩擦音。辅助检查心电图:窦性心律，不完全性右束支传导阻滞，右心室负荷过重，心脏重度顺钟向转位。由于含服“硝酸甘油”不能缓解，静脉推注“速尿”也不能缓解。静脉滴注“灯盏细辛”效果不大，阿司匹林一直在口服，后来在晚上9点时给予“舒乐安定2mg"口服，也没有缓解，行胸外按压和气管插管人工辅助呼吸，以及积极的心肺复苏，抢救2小时无效死亡出院。

摘要： 目的：研究高血压病患者睡眠障碍的情况以及日间血压与夜间睡眠的关系。rn 方法：高血压同时有睡眠障碍患者261例随机分为治疗组(132例)和对照组(129例)，分别采用舒乐安定和安慰剂治疗，并观察SDRS、HAMA、TESS以及患者血压的变化：SeDBP和SeSBP谷值与基线血压的变化、目标血压(<140/90mmHg)达标率等，rn 结果：舒乐安定对患者入睡困难的疗效明显，对早段失眠症状的减分亦比较明显，并能改善睡眠质量，延长睡眠时间，达到患者的生理睡眠要求。其有效率达66.7%，总体疗效高于对照组(P<0.001)。研究还发现，随着睡眠的改善，治疗组患者的血压(DBP和SBP)亦明显的下降，目标血压(<140/90mmHg)的达标率也明显的提高，且治疗组较对照组疗效更加明显(P<0.001)。rn 结论：舒乐安定治疗高血压病患者的睡眠障碍有显著疗效，睡眠障碍可研究影响高血压病患者的血压变化，改善患者的睡眠有利于改善患者的血压状态。

摘要： 目的:研究活血化瘀安神法治疗老年睡眠障碍的临床疗效.方法:老年睡眠障碍患者114例分为治疗组(56例)和对照组(58例),分别采用活血化瘀安神中药与西药舒乐安定治疗,并同时观察睡眠障碍量表(SDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗药物副作用量表(TESS)等指标治疗前后及不同时期的变化,以判断两者的临床疗效.结果:两组的睡眠障碍量表(SDRS)及Hamilton焦虑量表(HAMA)评分在治疗结束时均比基线显著减少(P＜0.001).中医治疗组有效率为80.4％,总体疗效高于舒乐安定组(有效率69.1％),但统计学处理无显著性差异.其不良反应如:嗜睡、头晕、口干、食欲减退及反跳性失眠均明显少于舒乐安定(P＜0.05).结论:活血化瘀安神中药治疗老年睡眠障碍有良好的临床疗效,且疗效优于舒乐安定,不良反应亦少于舒乐安定.

摘要： 目的:研究活血化瘀安神法治疗老年睡眠障碍的临床疗效.方法:老年睡眠障碍患者114例分为治疗组(56例)和对照组(58例),分别采用活血化瘀安神中药与西药舒乐安定治疗,并同时观察睡眠障碍量表(SDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗药物副作用量表(TESS)等指标治疗前后及不同时期的变化,以判断两者的临床疗效.结果:两组的睡眠障碍量表(SDRS)及Hamilton焦虑量表(HAMA)评分在治疗结束时均比基线显著减少(P<0.001).中医治疗组有效率为80.4％,总体疗效高于舒乐安定组(有效率69.1％),但统计学处理无显著性差异.其不良反应如:嗜睡、头晕、口干、食欲减退及反跳性失眠均明显少于舒乐安定(P<0.05).结论:活血化瘀安神中药治疗老年睡眠障碍有良好的临床疗效,且疗效优于舒乐安定,不良反应亦少于舒乐安定.

摘要： 目的:探讨晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效;以及失眠中药治疗服法.方法:根据心肾不交型失眠纳入标准,选择80例门诊患者,随机分为中药组40例,对照组40例.两组患者均按照规定的治疗方法进行治疗,在治疗前后对两组按睡眠状况自评量表(SSRS)评分,同时观察伴随症状与不良反应的对比情况.结果:中药组在SSRS 评分降低幅度及改善伴随症状明显优于对照组(P<0.05).结论:晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效显著,而且改善伴随症状,不良反应少.

摘要： 目的:探讨晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效;以及失眠中药治疗服法.方法:根据心肾不交型失眠纳入标准,选择80例门诊患者,随机分为中药组40例,对照组40例.两组患者均按照规定的治疗方法进行治疗,在治疗前后对两组按睡眠状况自评量表(SSRS)评分,同时观察伴随症状与不良反应的对比情况.结果:中药组在SSRS 评分降低幅度及改善伴随症状明显优于对照组(P<0.05).结论:晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效显著,而且改善伴随症状,不良反应少.

摘要： 目的:探讨晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效;以及失眠中药治疗服法.方法:根据心肾不交型失眠纳入标准,选择80例门诊患者,随机分为中药组40例,对照组40例.两组患者均按照规定的治疗方法进行治疗,在治疗前后对两组按睡眠状况自评量表(SSRS)评分,同时观察伴随症状与不良反应的对比情况.结果:中药组在SSRS 评分降低幅度及改善伴随症状明显优于对照组(P<0.05).结论:晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效显著,而且改善伴随症状,不良反应少.

摘要： 目的:探讨晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效;以及失眠中药治疗服法.方法:根据心肾不交型失眠纳入标准,选择80例门诊患者,随机分为中药组40例,对照组40例.两组患者均按照规定的治疗方法进行治疗,在治疗前后对两组按睡眠状况自评量表(SSRS)评分,同时观察伴随症状与不良反应的对比情况.结果:中药组在SSRS 评分降低幅度及改善伴随症状明显优于对照组(P<0.05).结论:晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效显著,而且改善伴随症状,不良反应少.

摘要： 一种飞行器尾翼部包括：‑垂直尾翼；‑后机身部段，所述后机身部段附接到所述垂直尾翼并且包括蒙皮和内部加强构件；‑水平尾翼，所述水平尾翼包括两个侧向抗扭箱以及位于所述两个侧向抗扭箱之间的框架结构，所述框架结构包括前翼梁、后翼梁以及在所述前翼梁与所述后翼梁之间延伸的两个肋，并且每个肋邻近侧向抗扭箱。所述框架结构沿着所述垂直尾翼的翼展方向包围所述垂直尾翼的一部分。所述飞行器尾翼部包括附接组件，所述附接组件将所述框架结构附接到所述后机身部段，所述附接组件跨过所述蒙皮并且在所述后机身部段的内部加强构件与所述框架结构之间延伸。

摘要： 本发明涉及用于水平安定面的配平致动器以及控制水平安定面的方法。用于水平安定面(210)的配平致动器(102)包括动力螺杆(106)、被配置为旋转动力螺杆(106)的旋转致动器(104)以及被配置为当动力螺杆(106)旋转时沿着动力螺杆(106)平移的螺母(108)。配平致动器(102)还包括防倒退驱动机构(114)，该防倒退驱动机构被配置为当第一力沿第一轴向方向被施加到螺母(108)时防止动力螺杆(106)在第一旋转方向上旋转，并且当第二力沿第二轴向方向被施加到螺母(108)时防止动力螺杆(106)在与第一旋转方向相反的第二旋转方向上旋转。配平致动器(102)进一步包括传感器(120)，该传感器被配置为测量当第一力沿第一轴向方向被施加到螺母(108)时或当第二力沿第二轴向方向被施加到螺母(108)时防倒退驱动机构(114)的内部负荷。

摘要： 本发明提供一种二甲基肼型安定剂，所述二甲基肼型安定剂能与其它添加剂如阻酚型抗氧化剂、磷酸酯类抗氧化剂、亚酯类抗氧化剂、苯并三唑光安定剂、受阻胺型光安定剂及萤光增白剂等形成安定剂组合物而添加于有机材料中，以做为有机材料的抗氧化剂、光安定剂或热稳定剂，以有效防止有机材料因受光和热引起的化学特性变化。

摘要： 本发明提出一种具有热安定性的含卤素聚合物组合物及其热安定剂，是在含卤素聚合物加工过程中加入己二酸多元醇酯作为热安定剂的主要成分，以防止或抑制热分解现象的发生，并可作为聚氯乙烯(PVC)锌安定剂系统的共稳定剂，可防止锌燃烧并且提高PVC树脂的耐热性和耐候性，对于硬质的PVC产品具有更好的塑化性。

摘要： 本发明公开了一种钢渣安定性改质剂及钢渣安定性处理方法。它是将钢渣安定性改质剂按钢渣总量的0.5～50％的比例加入炼钢渣罐中进行改质处理，所述钢渣安定性改质剂是成分及重量比为：SiO2：30～99.98、Al2O3：0.001～40、CaO：0.001～40、MgO：0.001～20；这些成分的引入物可以为高炉渣、石英砂、河沙中的一种或几种的混合物。本发明钢渣安定性改质剂原料来源广泛，成本低廉，钢渣安定性的处理方法简单，安全可靠，易操作。它对钢渣在转炉炉后直接采用价格低廉的钢渣安定性改质剂，适当喷吹处理，可以使得钢渣安定性改变，有效降低钢渣中游离氧化钙含量，扩大了钢渣的安全使用范围。

摘要： 本发明提供了一种小型会议室背景音乐安装装置包括壳体、投影机、背景音乐控制模块、音响和盖板，所述壳体内部依次设置有所述投影机、所述背景音乐控制模块和所述音响，所述背景音乐控制模块位于所述投影机后侧，所述音响对称设置在所述背景音乐控制模块俩侧，所述背景音乐控制模块包括第一无线模块、存储模块和接收识别模块，所述投影机镜头伸出所述壳体，所述背景音乐控制模块与所述音响电性连接，所述背景音乐控制模块与所述投影机电性连接，所述盖板与所述壳体相配合构成一个相对密封的环境，一种小型会议室背景音乐安装装置整体上更加隐蔽和节省空间，能够与启动投影仪联动后播放背景音乐，通过播放合适的背景音乐，缓解人们的焦虑和紧张。

摘要： 本发明公开了一种结合电视屏幕娱乐安卓盒子，包括中央模块、电源管理系统、eMMC、DDR4内存、歌曲数据库、语音模块和识别模块，中央模块用于视频数据的处理，电源管理模块用于中央模块的电源分配和管理，同时用于控制中央模块的启动和关闭，eMMC用于安装中央模块中安卓系统的安装和储存，DDR4内存用于供给中央模块的运行内存，歌曲数据库用于存储歌曲数据，语音模块与歌曲数据库相配合，用于用户语音的输入。本发明在原有的安卓盒子基础上实现了安卓盒子结合电视屏的歌曲演唱功能，增加了安卓盒子的娱乐性，同时可以进行用户图像识别，根据不同用户推送不同播放内容，并且控制电视屏的播放时间，使得用户在观看电视时更加健康合理。

摘要： 本实用新型公开一种多通道氧化安定性精确充压系统，包括依次连接的气源、稳压阀、限流气阻、多路充气通道以及上位机；每通道充气管路分别包括依次连接的一进气阀、一氧弹体、一放气阀以及一设置在进气阀和氧弹体之间管路上的压力检测仪；各稳压阀、进气阀、放气阀以及压力检测仪均连接到上位机；气源、稳压阀、限流气阻依次连接后接每个充气通道的进气阀。本实用新型还公开了一种采用上述多通道氧化安定性精确充压系统的安定性测试仪。本实用新型的优点在于：该安定性测试仪配有自动充气系统，四通道设计最佳，自动化程度高，测试效率高，该实用新型同时针对此仪器设计的一套四通道自动充压系统。

摘要： 本实用新型涉及一种用于交流安定器的调节电路及交流安定器，该功率调节电路包括：用于接收直流电源提供的输入电压并将输入电压转换为直流电压的DC‑DC转换电路；与DC‑DC转换电路连接、将直流电压转换为交流电压，并将交流电压发送至HID灯的全桥电路；分别与DC‑DC转换电路和全桥电路连接、用于监测交流安定器的输出电压和输出电流，并输出PWM控制信号的控制电路。本实用新型通过采用全数字化对交流安定器进行控制，提高了安定器批量生产的一致性，且电路设计简单、元器件相对较少，稳定性好、不易受外部干扰，且良率高，产品体积更小、全闭环控制，响应速度快。

摘要： 本实用新型是一种新型山体娱乐安全设施，有效解决了现有滑道存在安全隐患的技术问题，包括固定架，固定架中间有滑轨，滑轨上安装有安全车装置，安全车装置包括T型底板，T型底板两侧安装有定向轮组，T型底板的两端有吊环，吊环之间连接有拱桥板，拱桥板上方安装有隔板，隔板下端对称铰接有杠杆，两个杠杆的一端分别铰接有传动件，传动件的另一端分别铰接有轴销，轴销插接在伸缩杆上，伸缩杆连接有驱动装置，杠杆的另一端铰接有闸圈，闸圈经闸线连接有夹器，夹器的两端部安装有摩擦块，两个摩擦块置于滑轨的外侧，安全车装置上安装有速度传感器，本实用新型结构合理，制造成本低，选材合理，装置耐磨、耐腐蚀，且制动性能安全可靠。