致癌因子

摘要： 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是很常见的细菌病原体,在1983年被分离出来,此后逐渐被许多专家学者所认识和研究。Hp是一种微需氧、螺旋形结构、具有鞭毛的革兰氏阴性杆菌,其主要宿主为人体的胃部。Hp感染了世界上超过50%的人口,并被世界卫生组织(WHO)列为第一类生物致癌因子[1],Hp可以通过人与人之间传播,也可以由感染者传播到自然环境中。但目前研究认为,在人际途径传播远较环境暴露途径传播感染机会更大。人与人之间的传播方式主要为粪-口或口-口传播[2]。

摘要： 乳腺癌是一种常见女性疾病,直接影响到女性的身心健康,需要做好相关知识普及工作,提高女性安全意识,帮助女性朋友有效预防乳腺癌,确保身心健康。5大高危因素要注意,乳腺癌是由于乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下,发生的增殖失控的现象。早期乳腺癌症状为乳腺出现肿块、溢液,随着病情发展,后期可能出现癌细胞扩散情况,危害极大。

摘要： 很多女性——包括年轻女性,都会被乳腺癌的诊断而震惊。我们也总能听到周围有患乳腺癌的消息,其中不乏一些名人、明星。一、乳腺癌乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子作用下发生增殖失控现象。在我国,高发年龄为45~50岁。目前科学家还没有找到确切的病因,但是诸多危险因素的累积会导致患病风险增大。

摘要： 目的 系统评价幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的危险因素,为一级预防提供循证依据.方法 通过检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、Cochrane Libray、PubMed等,检索研究文献发表时间为2009年10月至2019年10月,检索词"幽门螺杆菌"、"危险因素"、"Hp感染"、"病例对照研究"、"Helicobacter pylori"、"Risk factors"等,经软件RevMan5.3对数据进行Meta分析,采用Egger直线回归法对纳入文献进行发表偏倚检验.结果 共检索到1335篇文献,最终纳入14篇文献.分析结果显示,性别(OR=1.10,95％CI:1.01～1.20),年龄(OR=0.86,95％CI:0.76～0.97),吸烟(OR=2.11,95％CI:1.26～3.52),饮酒(OR=1.94,95％CI:1.19～3.16)及饮生水(OR=3.34,95％CI:1.20～9.34)是Hp感染的危险因素;外出就餐(OR=3.08,95％CI:0.84～11.22),吃辛辣食物(OR=1.58,95％CI:0.56～4.46),吃腌制食物(OR=1.06,95％CI:0.91～1.24),有胃病家族史(OR=1.57,95％CI:0.92～2.70),有胃病既往史(OR=1.68,95％CI:0.94～3.02)不是Hp感染的危险因素.经敏感性分析结果基本稳定.结论 性别、年龄、吸烟、饮酒及饮生水是Hp感染主要危险因素.

摘要： 小窝蛋白-1(Cav-1)是一种支架蛋白,对恶性肿瘤的发生、发展起关键调控作用.在恶性肿瘤起始阶段,Cav-1可促进肿瘤血管新生并介导肿瘤干细胞无限增殖及自我更新;在恶性肿瘤转移阶段,Cav-1可参与肿瘤细胞的黏附运动、失巢凋亡和自噬形成;此外,Cav-1的表达可直接或间接促进肿瘤多药耐药,同时也能影响肿瘤细胞与间质微环境的相互作用.然而,不同肿瘤或同一肿瘤不同阶段的Cav-1表达具有显著差异性和两面性,因此Cav-1作为抑癌因子或致癌因子一直存在争议.深入研究Cav-1信号转导通路及其与肿瘤的关系,有望为诊断、治疗、预防相关肿瘤提供新途径.

摘要： 《柳叶刀•环球健康》发表统计报告显示,排行前五的致癌因子分别为幽门螺杆菌、人乳头瘤病毒、乙肝病毒、丙肝病毒和人类疱疹病毒。传染性病原体会引发癌症,那么癌症会直接传染吗?多位专家表示,癌症不会传染,但可能被“继承”。事实证明,“家庭癌”是有科学依据的,因此一定要维护好共同的居住环境,养成良好的家庭生活习惯,建立和谐的家庭氛围,共同防癌抗癌。

摘要： 乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一,乳腺癌大多患者为女性,但是也存在很少一部分男性。手术治疗是目前临床上最常见的治疗方法,治疗效果非常彻底,并且也可以有效地抑制癌细胞的再次扩散。那么什么是乳腺癌?术后乳腺癌患者应该注意些什么问题呢?1、什么是乳腺癌乳腺癌主要是指乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下发生增殖失控的现象,在乳腺癌初期患者最为常见的表现是乳房肿块和乳头溢液等症状,到了乳腺癌晚期,随着癌细胞的转移还会出现多种器官的病变,严重时还会威胁患者的生命。在女性人群中,常见的恶性肿瘤是乳腺癌,但是随着我国医疗技术水平的不断提高,乳腺癌在当前时代下已经成为疗效最佳的实体肿瘤之一。

摘要： 体检查出感染幽门螺旋杆菌,需要根除吗?贵州林女士林女士:1994年,幽门螺旋杆菌被世界卫生组织和国际癌症研究机构确定为Ⅰ类致癌因子。因此,专家形成共识:如果患有消化性溃疡、胃癌以及某种胃淋巴瘤,建议根除幽门螺旋杆菌。但是,研究也发现,有些人群幽门螺旋杆菌的感染率很高,胃癌的发生率却并没有水涨船高。

摘要： 细胞癌变是机体的内因与外因共同作用的结果.内因是细胞自身基因组中的癌基因发生突变;外因有物理、化学和病毒因子等.本文概述癌细胞的特征、细胞癌变的内因和外因以及细胞癌变的过程.

摘要： 幽门螺杆菌感染率在我国约50％左右。而幽门螺杆菌现在又确认和胃癌密切相关，是一类致癌因子。幽门螺杆菌的传染性，决定了其可以在家庭成员间相互传染，那如果父母有幽门螺杆菌感染，孩子要不要检查？很多父母很纠结。

摘要： 本文着重分析顺德和四会地区环境水、饮用水中亚硝胺类物质的含量，同时检测水体中重金属元素、硝酸盐和亚硝酸盐等的含量，土壤中重金属的含量，研究以上各地球化学因子与区域癌症高发之间的关系。该地区环境水中富NH4+、NO3-、NO2-。如前所述，研究区内第四系沉积层中含的大量有机质和腐殖质，是自然水体中硝酸盐、亚硝酸盐、铵离子丰富的来源。硝酸盐、亚硝酸盐并没有直接致癌性，当人类摄入大量硝酸盐、亚硝酸盐后，在消化系统中能转化成亚硝胺类物质才具有致癌性。

摘要： EB病毒是一个γ-1型的疱疹病毒，与多种肿瘤和非肿瘤性疾病有关，常见的如鼻咽癌、鼻型NK/T细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、传染性单核细胞增多症、慢性活动性EBV感染等等。根据国际癌症研究署致癌因子的分类标准，EB病毒被列在第一组致癌因子中。而EBER是EB病毒编码的一种小mRNA，是EB病毒的表达产物，在EB病毒感染的任何时期转录，包括潜伏期和病毒复制期。本文对原试剂盒方法进行了部分改变，以得到更高质量的切片。并对共计31例病例进行了统计。

摘要： 本文通过建立Ni3S2转化细胞模型，研究miR-203对转化细胞在增殖、迁移、粘附、依赖锚定生长和裸鼠成瘤能力等方面的的影响，从而阐明miR-203在硫化镍转化人支气管上皮细胞恶变中的作用，探讨镍化合物致癌的分子机制。

摘要： 本文通过建立Ni3S2转化细胞模型，研究miR-203对转化细胞在增殖、迁移、粘附、依赖锚定生长和裸鼠成瘤能力等方面的的影响，从而阐明miR-203在硫化镍转化人支气管上皮细胞恶变中的作用，探讨镍化合物致癌的分子机制。

摘要： 本文通过建立Ni3S2转化细胞模型，研究miR-203对转化细胞在增殖、迁移、粘附、依赖锚定生长和裸鼠成瘤能力等方面的的影响，从而阐明miR-203在硫化镍转化人支气管上皮细胞恶变中的作用，探讨镍化合物致癌的分子机制。

摘要： 本文通过建立Ni3S2转化细胞模型，研究miR-203对转化细胞在增殖、迁移、粘附、依赖锚定生长和裸鼠成瘤能力等方面的的影响，从而阐明miR-203在硫化镍转化人支气管上皮细胞恶变中的作用，探讨镍化合物致癌的分子机制。

摘要： 本发明涉及一种检测致癌蛋白表皮生长因子受体的试剂及试剂盒，属于肿瘤分子诊断技术领域；本发明公开了一种应用于检测活化EGFR并与EGFR激酶结合的结构域EKBD的序列；还公开了荧光染料（如FITC）、标签（如GST）或酶（如HRP）标记的EKBD；还公开了应用EKBD制作检测肿瘤组织和细胞中活化EGFR的试剂盒；所述试剂盒包括带有荧光染料标记的EKBD和HRP‑EKBD融合表达蛋白；本发明中的荧光染料（如FITC）、标签（如HA标签）或酶（如HRP）标记的EKBD以及试剂盒，可用于测定EGFR在病理组织中的表达，从而为肿瘤精准治疗提供了新型的、非抗体的EGFR分子诊断技术和试剂。

摘要： 本发明公开了一种特异性结合至高度增生细胞（例如癌细胞或肿瘤细胞）的致癌表型所表达和/或相关的一个或多个蛋白异构体的抗体分子。所述蛋白异构体结合抗体分子能用于治疗，预防和/或诊断癌症病情和/或疾病。同时也公开了使用蛋白异构体结合分子以选择性检测致癌的蛋白异构体，在体外，间接体内或体内降低表达致癌异构体的高度增生细胞的活性,和/或诱导表达致癌异构体的高度增生细胞自杀的方法。同时也公开了用于评估致癌异构体的功能或表达的诊断和/或筛选方法以及试剂。

摘要： 本发明公开了人工合成的致癌抑制因子2基因序列、ST2蛋白及制备方法，该ST2基因序列包括：SEQ ID NO：1。通过上述方式，本发明能够获得稳定的致癌抑制因子2蛋白，且表达量多、溶解性好、易纯化。

摘要： 本发明涉及一种检测致癌蛋白表皮生长因子受体的试剂及试剂盒，属于肿瘤分子诊断技术领域；本发明公开了一种应用于检测活化EGFR并与EGFR激酶结合的结构域EKBD的序列；还公开了荧光染料（如FITC）、标签（如GST）或酶（如HRP）标记的EKBD；还公开了应用EKBD制作检测肿瘤组织和细胞中活化EGFR的试剂盒；所述试剂盒包括带有荧光染料标记的EKBD和HRP‑EKBD融合表达蛋白；本发明中的荧光染料（如FITC）、标签（如HA标签）或酶（如HRP）标记的EKBD以及试剂盒，可用于测定EGFR在病理组织中的表达，从而为肿瘤精准治疗提供了新型的、非抗体的EGFR分子诊断技术和试剂。

摘要： 本发明描述了可抑制磷脂酸磷酸水解酶（PAP）的化合物及它们的组合用于配制可用于治疗癌症的药物的用途；PAP抑制剂可以用于阻断依赖于表皮生长因子受体（EGFR）、其致癌变体和ErbB家族的其他成员的癌症的发展，这是通过诱导其胞吞作用并因此使得它们不能接触可促进癌症存活和发展的刺激而进行；作为本发明一部分的PAP抑制剂包括这样的药物：其目前用于其他临床目的，并且除了是阳离子两亲性分子外，它们是不相关的；这些包括普萘洛尔、地昔帕明和氯丙嗪，用于其他临床目的的药物；本发明包括所有PAP抑制剂，包括鞘氨醇和溴烯醇内酯以及任何在未来可能发现的新抑制剂。

摘要： 本发明公开了一种特异性结合至高度增生细胞（例如癌细胞或肿瘤细胞）的致癌表型所表达和/或相关的一个或多个蛋白异构体的抗体分子。所述蛋白异构体结合抗体分子能用于治疗，预防和/或诊断癌症病情和/或疾病。同时也公开了使用蛋白异构体结合分子以选择性检测致癌的蛋白异构体，在体外，间接体内或体内降低表达致癌异构体的高度增生细胞的活性，和/或诱导表达致癌异构体的高度增生细胞自杀的方法。同时也公开了用于评估致癌异构体的功能或表达的诊断和/或筛选方法以及试剂。

摘要： 本发明涉及一种对致癌性进行预测的致癌性预测模型的构建方法，包括以下步骤：首先采集多种化合物的数据，将多种化合物的数据进行筛选，分别筛选出致癌性数据和非致癌性数据，以此构建致癌性预测数据集；接着通过癌性预测数据集中的分子图结构数据来构建致癌性‑图卷积神经网络模型；通过致癌性预测数据集中的质谱数据来构建自编码器模型；随后对致癌性‑图卷积神经网络模型和自编码器模型最终分别输出的特征矩阵进行特征融合，将融合后的特征矩阵进行综合训练，最后输出预测结果；通过对预测结果进行分析，当满足精度要求，得到致癌性综合预测模型；通过得到的致癌性综合预测模型可以对化合物的致癌性进行预测，且预测精度更高。

摘要： 在有害物质条例、在“TRGS519石棉：拆除、清除和维护措施”、在“TRGS 521使用旧矿棉的拆除、清除和维护工作”以及石棉指令中对致癌物质的去除作了详细规定。去除是以机械的方式进行的，并与大量的时间消耗相关。喷涂组合物仅能困难地并且无残留物地从基材上去除。为此而使用昂贵的保护措施和清洁技术。通过干冰喷射、利用刷子进行耗时的机械清洁过程等来进行清洁。对于具有复杂几何形状的部件，致癌纤维不能被无残留物地除去。到现在为止，在去除致癌喷雾组合物时已经产生了高的纤维暴露率。要解决的技术问题包括找到一种pH稳定的染料，其允许对盐酸在不同强度的无定形的致癌纤维(用于组件防火的喷涂石棉或人造矿物纤维)中的渗透进行检测。在此过程中，纤维层的连续的颜色渗透应与盐酸的分解过程同时实现。因此，在清除工作的过程中可估计渗透过程的进展，并且之后可更容易地执行去除此时为海绵层的工作。由DE102012006763B4已知一种方法。该方法的缺点是对比剂不能均匀地以所需的形式分布。根据本发明，通过全面地分析由有机和无机物质例如吖啶橙、灿烂甲酚蓝、溴酚蓝、曙红Y、赤藓红B、荧光素、甲基蓝、甲基橙、百里酚蓝等制成的对比剂而解决了这个问题。使用上述物质的优点在于借助盐酸对致癌纤维的均匀渗透。

摘要： 本发明的目的是提供用于预防和/或治疗出血、伴随出血的疾病或由出血引起的疾病的有效药物组合物或剂量方案。发明人发现根据给定的剂量方案，通过施用包含识别(a)凝血因子IX和/或活化凝血因子IX以及(b)凝血因子X和/或活化凝血因子X的双特异性抗原结合分子的药物组合物，能够更有效地预防和/或治疗出血、伴随出血的疾病或由出血引起的疾病。

摘要： 本发明涉及特异性结合细胞因子或生长因子和/或其受体的Alphabody，以及包含此类物Alphabody或基本上由其组成的多肽。本发明还涉及编码此类物Alphabody的核酸；用于制备此类物Alphabody和多肽的方法；表达或能够表达此类物Alphabody和多肽的宿主细胞；组合物，特别是药物组合物，所述组合物包含此类物Alphabody、多肽、核酸和/或宿主细胞；以及此类物Alphabody或多肽、核酸、宿主细胞和/或组合物的用途，特别是用于防止、治疗或诊断目的的用途。