致病微生物

摘要： 新冠肺炎疫情使人类健康危机意识达到空前高度,疫情常态化已成为现实,人们需要考虑如何与细菌、病毒及其他致病微生物长期共存。2022年2月13日,“2022中韩国际有机广谱抗菌科技大健康发展论坛”上,71K有机抗菌材料引起关注。苏州威伯琳抗菌材料科技有限公司董事长刘静播对71K有机抗菌材料的这项研究,进行了讲解。

摘要： 食品是人类所需营养物质的主要来源,在人们的生活、工作和学习中扮演着非常重要的角色。随着经济发展和生活水平的提高,食品安全备受社会各界的关注和重视,而影响食品安全的因素有很多,其中在食品生产、流通等环节影响较为严重的当属微生物污染。食品中的微生物种类有许多,有的可导致人类产生疾病,有的对人类无害,有的可产生一些不能忽视的代谢产物,尤其是致病微生物常被作为人类能否食用某种食品的重要指标,本文主要对食品中六种常见微生物的检验方法进行了分析。

摘要： 最近,很多年轻人被无菌蛋“种草”。该产品厂商称,此种鸡蛋不含沙门氏菌、无蛋腥味、蛋黄更黄(含有β-胡萝卜素),可以生食。对此,天津农学院动物科学与动物医学学院院长、教授李留安表示,普通鸡蛋通过高温加热,其所含致病微生物都会被杀死,因此没必要过度追求无菌。

摘要： 夏日来临,气温逐渐升高,各种致病微生物繁殖较快,易导致食物腐败。特别是熟食制品、凉菜、冷食等食品,如果加工或储存不当,极易引发身体不适。如何让肠胃健康安然度夏?中国营养学会注册营养师、山西医科大学卫生管理与政策研究中心主任程景民教授专门为消费者打造了一份夏季饮食安全攻略。

摘要： 最近,很多年轻人被无菌蛋“种草”。该产品厂商称,此种鸡蛋不含沙门氏菌、无蛋腥味、蛋黄更黄(含有β-胡萝卜素)、可以生食。对此,天津农学院动物科学与动物医学学院院长、教授李I留安表示,普通鸡蛋通过高温加热,其所含致病微生物都会被杀死,因此没必要过度追求无菌。

摘要： 以定西浆水为研究材料,用GB4789系列微生物检验标准检测浆水中的微生物,并采用稀释涂布法分离筛选浆水中的乳酸菌群,利用生理生化反应初步鉴定其种属。结果在定西浆水中共检测出蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和2种致病微生物,并从定西浆水中初步鉴定乳酸菌分属于乳杆菌属Lactobacillus、明串珠菌属Leuconostoc和片球菌属Pediococcus。

摘要： 子痫前期是妊娠期特有疾病,多种学说试图阐明其发病机制,但均不能完全解释该病的发生发展。近年来有学者提出感染因素在子痫前期发生发展过程中可能起到一定的作用。本文对可能引起子痫前期发生的致病微生物进行综述,阐述其证据及可能的发病机制,主要病原体包括人巨细胞病毒、新型冠状病毒、乙型肝炎病毒、幽门螺杆菌、引起牙周炎细菌、解脲支原体、肺炎衣原体及疟疾等。

摘要： 微生物体系是一个特殊的生态系统,微生物种群包括腐生微生物、共生微生物和致病微生物。一般来说,包括猪在内的动物胃肠道主要由共生菌和过渡菌(包括病原体)相互作用组成。分娩时,新生儿接触一系列微生物,这种初始暴露形成了肠道微生物群的基础。宿主机体的各个部位如体表、消化道、鼻腔和泌尿生殖道都是微生物群的生态位点,它们有自己独有的微生物特征,在宿主新陈代谢、维持胃肠道健康稳定、免疫调节和神经系统发育中起着非常重要的作用。

摘要： 本研究以猕猴桃花、幼果及患病幼果为研究对象,通过高通量测序的方法调查微生物群落结构差异,为揭示猕猴桃致病微生物的分布及感染途径提供参考。测序结果共获得细菌类群32个门、72个纲、152个目、182个科和223个属,以及真菌类群3个门、15个纲、36个目、58个科、81个属。患病猕猴桃幼果中微生物多样性和丰富度均增加,在真菌群落结构中尤其明显。样品中未发现致病细菌,发现多个致病真菌属。患病猕猴桃果中检测到两种致病真菌互隔链格孢菌Alternariaalternata和茎点霉菌Phoma sp.,且相对丰度较高,推测患病猕猴桃为真菌致病菌感染。高通量测序可获得大量微生物群落结构信息,为系统分析病原菌的入侵和潜在病害研究提供依据。

摘要： 由微生物引起的食品污染和腐败是全球食品工业面临的两个主要问题,也是各国政府对食品质量安全与食品供应保障的关注点。准确、快速监测食品中微生物的污染状况,对降低食物浪费和食源性疾病爆发具有重要意义。分子印迹聚合物具有易制备、高特异性、性能稳定等特点,被广泛用于食品腐败菌与致病微生物的检测。本文综述微生物分子印迹聚合物的合成方法,包括乳液聚合法、电化学聚合法和微接触印迹法;介绍基于分子印迹聚合物的荧光、电化学传感器、表面等离子共振、石英晶体微天平、共振光散射等方法在食品腐败菌与致病微生物检测中的应用,并对该技术的应用前景与发展方向进行展望。

摘要： 本文介绍了国际食品法典委员会框架下的食品安全风险分析基本原理,概述了有关国 际组织和欧美发达国家的食品安全风险分析技术在动物源性食品中致病微生物方面的应用概况,以及我国动物源性食品致病微生物风险分析进展.提出我国应拓展食源性致病微生物以及微生物侵染载体种类的评估范围,加强符合我国实际的预测模型和参数研究,建议建立支撑风险评估的相关数据专门采集系统和数据库系统,并逐渐由最终危害评估转变到“农场—餐桌”的整个食品产业链条的风险评估,以提升食品安全水平.

摘要： 对环境空气中的致病微生物的消毒不仅仅局限于开阔地域,室内空间、车辆或建筑物内部环境空气的消毒处置逐渐成为消毒领域研究的重点.本文利用自行研制的一款固体熏蒸装置,结合复配型过氧化物消毒剂,考察了熏蒸装置对环境空气中的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及枯草杆菌黑色变种芽抱等微生物的杀灭性能,为该装置今后满足对环境空气中的致病微生物等公共卫生防疫处置提供了有效于段及数据支撑.

摘要： 食品体系中的细菌群体感应研究是食品工业领域中的一个重要研究方向。2017年及2018年，在南京农业大学、中国海洋大学、大连工业大学等数十所高校的共同努力下，相继在青岛和大连成功举办了两届全国高等院校食品体系细菌群体感应学术研讨会，与会专家针对群体感应理论基础研究、调控技术研究以及群体感应在食品工业中的应用技术研究等方向开展交流与合作。目前，对食品体系中细菌群体感应的研究主要着眼于致病微生物的致病机制研究，且在某些微生物的致病机制研究中已经取得了阶段性的进展。随着研究的深入，相信一定能从微生物的“语言”中解读出更多重要信息，为人类谋福利。

摘要： 目的:总结感染性心内膜炎患者的血培养结果及超声心动图表现,分析感染性心内膜炎致病微生物变化,探讨超声心动图检查对感染性心内膜炎临床诊断的价值.rn 方法:选取2010年10月至2013年10月在本院住院的临床确诊为感染性心内膜炎患者147例.所有入组患者均行血培养及超声心动图检查,将检查结果进行统计分析,并将手术患者超声心动图与手术结果进行比较研究.rn 结果:95例阳性血培养:链球菌51例,葡萄球菌20例,肠球菌7例,其他病原体感染10例,多种细菌感染7例;血培养的阳性率为66.9％,而超声心动图诊断阳性率为87.1％;超声心动图:147例患者中74.1％有基础心脏病,25.9％无基础心脏病,先天性心脏病(29.3％)与瓣膜病(21.1％)是发病的高危因素.经手术治疗的94例感染性心内膜患者超声心动图描述赘生物大小2-15mm为主,形态以团块样及条索样为主,数目以多个为主,回声以强回声为主,大部分具有活动度.赘生物附着部位以二尖瓣或主动脉瓣常见.超声心动图对瓣膜损伤检出率可达96.4％,受累瓣膜的返流程度以中、重度为主,对二尖瓣及主动脉瓣损伤诊断的准确性较高.对于其他常见并发症检出率分别为:人工瓣膜瓣周漏(100％)、瓣叶脱垂(91.7％)、脓肿(50％)、瓣膜瘤(50％),瓣叶穿孔或破坏(43.8％),内膜破裂(0/1).rn 结论:感染性心内膜炎的病原菌发生了一定的变化,葡萄球菌感染比例呈上升趋势.相比于血培养,超声心动图诊断具有较高的敏感度.超声心动图可以准确描述感染性心内膜炎的赘生物及其他并发症情况,评估瓣膜损伤情况,评价患者心脏功能,为临床治疗方案的确立、预后评价提供参考.

摘要： 本文就致病性微生物耐药性进行了研究，指出构建长效的、与时俱进的防抗致病微生物耐药性的卫生工作机制成为了一种必然，提出了将致病微生物耐药性的产生、危害及应采取的群防性措施作为全民的基本卫生常识之一，列入常规的国民卫生教育中，尤其是学校的卫生教育课目中，构建系统的监测致病微生物耐药性状况的体系，建立推进新药(包括新的治疗手段)研制的机制，深入揭示微生物耐药性的内在成因，不仅探索不同种株的耐药机制，还应索本求源找到因应这些变化之所在等构建策略。

摘要： 目的:了解进口废旧物品分拣场所生物气溶胶中微生物的污染状况.方法:以六级国际标准筛孔撞击式采样器采集样品,经培养、挑单个菌落、VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪测试鉴定菌种.结果:分拣场所气溶胶采样检出包括肺炎链球菌在内的三十余种细菌,对照组空气气溶胶中只检出少动鞘氨醇单胞菌、哥伦比亚肠球菌等非致病菌,未分离出致病菌.结论:进口废旧物品分拣场所气溶胶中致病微生物的存在,对从业人员来说是潜在的危险因子,应加强防护,并采取空气消毒等相应的对策,以保障从业人员健康.

摘要： 随着国际交流和经济贸易的日益加强，迫使边境口岸的检疫手段不断得到更新和扩充。消毒熏蒸技术的应用和相关设备的研发,使得边境口岸大通量消除外来物种、致病微生物成为可能．本文简单介绍了移动式空气消毒设备、便携式公路消毒设备、房式、立柱式消毒通道、设备常压冷等离子体射流消毒设备和移动式集装箱熏蒸设备、常压智能熏蒸库、负压高效环保熏蒸库等熏蒸设备的功能和使用条件，以便能够给边境口岸的检疫工作带来启迪和发展。

摘要： 目的：了解进口废旧物品分拣场所生物气溶胶中微生物的污染状况。方法：以六级国际标准筛孔撞击式采样器采集样品…，经培养、挑单个菌落、VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪测试鉴定菌种。结果：分拣场所与对照组气溶胶采样得到的菌落数存在统计学上的差异，分拣场所的细菌落数与霉菌数均高于对照，分拣场所检出包括肺炎链球菌在内的三十余种细菌，对照组空气气溶胶中只检出少动鞘氨醇单胞菌、哥伦比亚肠球菌等非致病菌，未分离出致病菌。结论：进口废旧物品分拣场所气溶胶中致病微生物的存在，对从业人员来说是潜在的危险因子，应加强防护，并采取空气消毒等相应的对策，以保障从业人员健康。

摘要： 食品安全保障关系重大,病原微生物引起的食品安全问题仍然是食物中毒事件中的重要原因;随着经济的发展肉及肉制品在食品消费中的比重越来越大,因此快速准确灵敏的检测肉及肉制品中食源性病原微生物是保障肉类食品安全,防止食源性疾病爆发的重要手段.本文将介绍一种微生物核酸快速检测技术及在此基础上开发的简便、快速、灵敏,不依赖仪器适合基层应用的核酸快速检测试剂盒;并探索该试剂盒在肉及肉制品微生物检测中的应用.

摘要： 本文详细阐述了在顺德国境口岸对废旧物品实施卫生处理的具体方法，重点讲述了如何选择处理方法和药物，各种药物的特性，中毒后的急救原则，以及可能影响卫生处理效果的不利因素。对废旧物品进行风险评估，对如何在口岸实现快速高效的卫生处理，提高货物通关速度进行了深入的探讨．

摘要： 本发明涉及被命名为小菌素S(microcin S)的新的分离的多肽、编码所述小菌素S多肽的分离的核酸分子以及与所述核酸分子杂交的引物和探针。本发明还涉及包含所述核酸分子的质粒和细胞、与所述多肽结合的抗体、组合物以及用于产生和使用所述多肽的方法。本发明进一步涉及用于治疗或预防微生物感染、功能性胃肠疾病或治疗肿瘤的医疗用途。本发明进一步涉及用于保藏食物的方法和用于涂覆敷料材料的方法。

摘要： 本发明涉及被命名为小菌素S(microcin S)的新的分离的多肽、编码所述小菌素S多肽的分离的核酸分子以及与所述核酸分子杂交的引物和探针。本发明还涉及包含所述核酸分子的质粒和细胞、与所述多肽结合的抗体、组合物以及用于产生和使用所述多肽的方法。本发明进一步涉及用于治疗或预防微生物感染、功能性胃肠疾病或治疗肿瘤的医疗用途。本发明进一步涉及用于保藏食物的方法和用于涂覆敷料材料的方法。

摘要： 本发明涉及被命名为小菌素S(microcin S)的新的分离的多肽、编码所述小菌素S多肽的分离的核酸分子以及与所述核酸分子杂交的引物和探针。本发明还涉及包含所述核酸分子的质粒和细胞、与所述多肽结合的抗体、组合物以及用于产生和使用所述多肽的方法。本发明进一步涉及用于治疗或预防微生物感染、功能性胃肠疾病或治疗肿瘤的医疗用途。本发明进一步涉及用于保藏食物的方法和用于涂覆敷料材料的方法。

摘要： 本发明提供了检测生殖道致病微生物的LAMP引物组、微流控芯片和试剂盒，属于生殖道感染检测技术领域，所述LAMP引物组，包括检测无乳链球菌引物组、粪肠球菌引物组、阴道加德纳菌引物组、白色念珠菌引物组和沙眼衣原体引物组；所述微流控芯片上固定上述LAMP引物组。本发明所述的LAMP引物组、微流控芯片和试剂盒能够快速灵敏、准确、重复性强的检测无乳链球菌、粪肠球菌、阴道加德纳菌、白色念珠菌和沙眼衣原体。

摘要： 本发明公开了确定空气中微生物种类及致病微生物污染状况的方法。本发明所提供的确定空气中微生物种类的方法，包括如下1)-3)：1)用采样滤膜采集待测空气中微生物，得到位于所述采样滤膜上的待测空气中微生物；2)提取所述位于所述采样滤膜上的待测空气中微生物的DNA，得到未纯化的微生物DNA；用磁珠对所述未纯化的微生物DNA进行纯化，得到空气中微生物DNA；3)对所述空气中微生物DNA进行测序，根据所述空气中微生物DNA的序列确定所述待测空气中微生物种类。实验证明，本发明的确定空气中微生物种类的方法可以用来确定空气中的微生物种类，本发明的确定空气致病微生物污染状况的方法可以用来确定空气中是否有致病微生物的污染。

摘要： 本发明公开了一种智能生物探针的致病微生物精准检测及杀灭方法，具体是将一定浓度的金属离子前驱体溶液与某一特定结构的核酸或靶蛋白溶液依次添加到致病微生物细胞悬液中，经过一段时间的共同孵育，原位自组装生物合成相关致病菌或病毒的可编程智能生物探针。该探针可通过原位生物自组装合成对致病微生物精准靶向标记与即时快速检测的荧光或磁性纳米探针，能够实现跨尺度多模态的实时动态高灵敏与高特异性的快速准确示踪和精准杀灭。该方法生物安全性好，且简便易行、灵敏度高、特异性强、检测快速直观、普适性强，为高致病性微生物导致的相关疾病的早期诊断预警监测提供了坚实的技术支撑。

摘要： 本发明涉及一种浓缩血液制品或其衍生物中可能存在的致病微生物以及检测浓缩的所述微生物的方法。所述方法包括如下步骤：(a)将所述血液制品的样品进行血细胞聚集处理，(b)将步骤(a)中形成的聚集物通过将处理的样品经过第一个过滤器而消除，所述过滤器允许污染微生物通过但不允许细胞聚集物通过，(c)将步骤(b)中获得的滤液中的残余细胞选择性裂解，(d)通过将步骤(c)的裂解物通过第二个过滤器回收污染微生物，从而检测可能被捕获的污染微生物。

摘要： 本发明提供了一种农业用水中食源性致病微生物的富集方法及应用，属于食源性致病微生物检测技术领域。所述富集方法是将预处理的农业用水经滤膜抽滤；将所述截留有微生物的滤膜进行洗脱，所得洗脱液分离，所得固相为膜细菌组分，所得液相为含膜病毒组分的溶液；将滤膜滤液经切向流过滤器处理获得切向流过滤病毒组分。本发明所述方法可对水样中多种致病细菌和食源性病毒同时进行富集、分离，缩短富集处理时间，食源性病毒回收率最高可达62.60％，致病菌回收率最高可达94.24％，可有效富集多种常见致病细菌、食源性病毒和冠状病毒，配合高通量测序技术或实时荧光定量PCR检测技术在快速检测农业用水中食源性致病微生物中的应用。

摘要： 本申请公开了一种检测即食果蔬中致病微生物的引物探针及其制备方法，所述引物探针为由以下引物探针组组合获得的多重引物探针组：用于检测细菌内参的引物探针组A，用于检测沙门氏菌的引物探针组B，用于检测大肠O157的引物探针组C，用于检测金黄色葡萄球菌的引物探针组D，用于检测单增李斯特菌的引物探针组E，用于检测轮状病毒的引物探针组F，用于检测诺如病毒GI型的引物探针组G，用于检测诺如病毒GII型的引物探针组H，用于检测病毒外参的引物探针组I。旨在解决现有技术对即食果蔬中的致病微生物筛检效率低的问题。

摘要： 本实用新型涉及荧光检测装置的技术领域，特别是涉及一种致病微生物荧光检测装置，其提高便捷性，提高清洗消毒效率；包括检测仪本体、支撑板、光杠、顶板、伸缩杆、电机、弹簧、往复丝杠、刷毛、底板、横板、夹持机构和烘干机构，检测仪本体安装在底板顶端，支撑板后端连接检测仪本体前端，两组光杠底端均连接支撑板顶端，两组光杠顶端均连接顶板底端，两组伸缩杆和两组弹簧底端均连接顶板顶端，两组弹簧分别在两组伸缩杆的外侧，两组伸缩杆和两组弹簧顶端均连接横板底端，电机安装在横板底端，电机输出端连接往复丝杠顶端，往复丝杠穿过顶板并且与顶板螺纹连接，往复丝杠的底端设置有刷毛，支撑板顶端设置有圆形凹槽。