致病型

摘要： 尼多病毒目、冠状病毒科、γ-冠状病毒属的传染性支气管炎病毒(IBV)引发的传染性支气管炎(IB)是一种严重危害养鸡业的传染病。IBV致病型较多,包括呼吸型、肾型、腺胃型、输卵管型、胸型、肠型等,给养鸡业带来了巨大的经济损失。近年来国内鸡群常有IB的发生。2021年10月,河北某鸡场饲养的太行鸡突然发病,以鸡只脱水、肾脏肿大呈花斑状并伴有一过性的呼吸道症状为主要特征。根据病理学和病原学检测结果,判定该场鸡群发生了肾型传染性支气管炎,并对该鸡群疾病进行了治疗。本文对太行鸡肾型传染性支气管炎的发病情况、病理变化、实验室诊断及防治措施进行了介绍,以为相关从业人员提供参考。

摘要： 尼多病毒目、冠状病毒科、γ-冠状病毒属的传染性支气管炎病毒(IBV)引发的传染性支气管炎(IB)是一种严重危害养鸡业的传染病。IBV致病型较多,包括呼吸型、肾型、腺胃型、输卵管型、胸型、肠型等,给养鸡业带来了巨大的经济损失。近年来国内鸡群常有IB的发生。2021年10月,河北某鸡场饲养的太行鸡突然发病,以鸡只脱水、肾脏肿大呈花斑状并伴有一过性的呼吸道症状为主要特征。

摘要： 葱软腐病是洋葱等葱类作物的一种主要病害,各产地均有发生,发病严重时造成叶鞘基部软化腐烂:一般田间发病率在10%左右,流行时可达20%以上,严重时可造成60%以上的产量损失,极大影响了葱农的生产和收益。引发葱软腐病的病原为胡萝卜软腐欧氏杆菌胡萝卜软腐致病型(Erwinia carotovora subsp.carotovora),短杆状的细菌菌体周生2~8根鞭毛,无荚膜,不产生芽孢,革兰氏染色呈阴性。

摘要： 大蒜软腐病是大蒜生产中主要的一种细菌性病害,特别是随着长年连作现象的加剧,发生程度逐年加重,对大蒜的产量和品质均造成较大影响。引发大蒜软腐病的病原为胡萝卜软腐欧氏杆菌胡萝卜软腐致病型(Erwinia carotovora subsp.carotovora(Jones)Berg.etal.)。

摘要： 以4种不同致病型霜霉病菌株,采用苗期子叶点滴接种法,鉴定黑龙江省102份黄瓜主栽品种及53份种质资源抗病性.102份黄瓜主栽品种中,抗黄瓜霜霉菌3号致病型品种共39份,包含高抗品种2份;抗5号致病型品种27份,含高抗品种2份;抗6号和7号致病型品种分别为25份和20份,均无高抗品种.102份材料中同时抗4种致病型品种5份;同时抗3种致病型品种12份.53份黄瓜种质资源中抗黄瓜霜霉菌3号致病型品种6份;抗5号致病型品种5份(包含高抗品种1份);抗6号致病型品种7份;抗7号致病型品种6份(包含高抗品种1份);同时抗4种致病型品种1份.

摘要： 用大丽轮枝菌(Verticillium dahlida)落叶和非落叶致病型菌株特异性引物扩增,鉴定了浙江省绍兴市茄子黄萎病菌菌株的致病型,并研究了其生物学特性.特异性引物的聚合酶链式反应扩增结果表明,来自浙江省绍兴市的5个代表性分离菌株(VD-sy1、VD-sy2、VD-sy3、VD-sy4和VD-sy5)均属于落叶型菌株.生物学特性研究结果表明,菌株VD-sy1菌丝生长的最适条件为温度25°C,24 h黑暗,有较宽的酸碱度范围(pH 4.0～9.0);在以蔗糖为碳源和以酵母膏为氮源的培养基上菌丝生长较快,线性生长率分别为4.25和4.06 mm·d-1;在以半乳糖为碳源和以氯化铵为氮源的培养基上生长较慢,线性生长率分别为2.24和2.42 mm·d-1.

摘要： Samples were collected from sweet pepper(Capsicum annuum var. grossum) plants showing severe leaf curling disease in Shenyang,Liaoning Province,China. Virions in the diameter of 300 nm×18 nm were observed from the affected plants by negative staining under scanning electron microscopes,and were identified as pepper mild mottle virus(PMMoV) by RT-PCR from 9 symp-tomatic leaf samples. The coat protein(cp) of Shenyang isolates shared identities of 93.7%-99.8% and 96.8%-100.0% in nucleo-tide sequence and amino acid with the published PMMoV. Phylogenetic trees showed that Shenyang isolates clustered with those be-long to the P1,2pathotype. By juice friction,the PMMoV was transmitted to healthy Nicotiana glutinosa and Capsicum annuum,cau-sing only local lesions in N.glutinosa,but systemic infection in C.annuum.%从辽宁省沈阳市采集到具有严重曲叶症状的甜椒叶片,负染色试验显示病叶中存在300 nm×18 nm的杆状病毒粒子. RT-PCR检测、克隆和测序显示9个样本中存在辣椒轻斑驳病毒(PMMoV).基于外壳蛋白(cp)基因进行同源性分析,显示PMMoV沈阳分离物与已报道PMMoV核苷酸同源性为93.7%~99.8%,氨基酸同源性为96.8%~100.0%.系统进化树分析表明,PMMoV沈阳分离物与PMMoV P1,2致病型的各个分离物聚在一个分支上.摩擦接种试验显示,PMMoV局部侵染心叶烟并诱导其产生坏死枯斑,但可系统侵染辣椒并诱导曲叶症状的发生.

摘要： 为了掌握湖北省水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)的致病型分化和变异动态,采集湖北省水稻种植区白叶枯病样品分离白叶枯病菌,用含不同白叶枯病抗性基因的近等单基因系IRBB2、IRBB3、IRBB5、IRBB13、IRBB14和IR24作为鉴别寄主,采用剪叶接种,根据寄主和分离菌株的互作反应检测病菌的致病型分化.鉴定结果表明,在湖北省水稻白叶枯病的致病型R9(SSSSSS)占鉴定菌株的46.2％,还有Unknown类型的菌株占38.5％.与前人研究结果相比,湖北白叶枯病菌致病型发生了很大的变异,主要致病型由R4变成了R9,且出现了以前没有的R8(SSRSSS)类型和Unknown类型.同时,鉴定了Xa7和Xa23介导的湖北省白叶枯病菌的抗性,Xa7有2个分离菌株可以克服其抗性,而Xa23能抗所有分离菌株,因此在湖北省可以利用这2个基因进行水稻抗白叶枯病育种.

摘要： 利用国际标准鉴别寄主A、B两组对小麦禾谷孢囊线虫河南新乡延津、河南开封杞县、河南漯河临颍3个群体进行了致病型鉴定,结果发现3个群体不同于国际上已经正式报道的禾谷孢囊线虫致病型.其中本文研究的河南新乡延津、河南开封杞县两个群体与国内先前报道的河南濮阳清丰、河南安阳、河北邯郸、山东菏泽、安徽阜阳颍上5个群体的A组全部13个鉴别寄主抗性反应均表现一致,这7个群体可能属于H.avenae群体的Hal组的一个新的致病型.河南漯河临颍群体与国内先前报道的河南洛阳洛龙群体对鉴别寄主的抗性反应存在一致性,应属同一致病型(Hfc-2).

摘要： 只要养猪就会认识大肠杆菌引起的疾病的重要性.不同种类的大肠杆菌是伴随全球动物的痢疾病出现的,其中肠毒素大肠杆菌(ETEC)和志贺菌毒素大肠杆菌(SETC)最为常见(DebRoy&Maddox,2001).本研究的目的是对从地理位置不同的越南和加拿大的病猪身上分离出来的致病大肠杆菌毒力型的分布进行比较.结果表明引起腹泻的最重要致病型-ETEC F4,ETEC F18和ETEC F5以及引起水肿病的STEC F18，在两个国家中都存在。另一方面，通过另外的致病基因来分类能进一步区别分离株，这说明每个国家中占优势的毒力型不同。有趣的是，ETEC-STEC F18致病型常常在越南观察到，但未在魁北克的分离株中发现过。因此，毒力型分类是一种很有价值的工具，用于监测全球毒力型的地理分布和和新致病型的出现。目前正在建立一个监测动物致病性大肠杆菌的全球数据库。

摘要： 采用35个单基因鉴别寄主、12个日本清泽鉴别寄主共47个具有已知基因的鉴别寄主，对147个籼稻稻瘟病菌株进行致病型鉴别研究，可将其划分为28个不同的致病类型，其中优势致病型为致病型I—04、I-02和I-01，3个致病型的菌株数占参试菌株的74.8%，而且与其他致病型比较，这3个致病型的致病谱较广。rn 研究结果表明，Pi—k(F80-1)、Pi-kp、Pi—sh(1)、Pi-7(t)、Pi-i、Pi—z、Pi-3、Pi-zS、Pi—zt、Pi-1、Pi-2、F128—1、F145—2和Pi-9(t)等14个单基因鉴别寄主对以广东为主的华南籼稻稻瘟病菌具有较好的鉴别能力，其中尤以Pi—k(F80-1)、Pi-kp)、Pi—sh(1)、Pi-7(t)、Pi-i、Pi—z、Pi-3和Pi-z5等8个单基因鉴别寄主的鉴别能力最强，H-zt、H-1、Pi-2、F128-1、F145—2和Pi-9(t)等6个单基因鉴别寄主可鉴别抗性反应表现型较相似的致病型，并可用于鉴别同一致病型里不同的致病类型。3个优势致病型I-04、I-02和I-01对Pi-k(180-1)、Pi—kp、Pi-sh(1)、Pi-7(t)、Pi—i、Pi—z、Pi-3和Pi-z5等8个单基因鉴别寄主的抗性反应表现型依次为RRSRSSSMR、SSSSSSS和SSRSSSSR。

摘要： 从烟地土壤及烟草黑烃病病株分离烟草疫霉,用游动孢子接种法对其中的105个菌株进行致病性测定,区分致病性与非致病性菌株,用筛选的5个有效扩增引物OPA-19、OPR-01、OPR-04、OPR-15和OPR-20对其中的24个致病性与16个非致病性菌株全基因组DNA进行RAPD指纹分析,扩增结果进行统计类聚分析,结果:在0.7相似水平,致病型与非致病型菌株划分在不同的遗传相似组,RG1组群包含所试的致病型菌株,RGⅡ包含所试的非致病型菌株.在0.8相似水平下,RG1组群可划分为7个不同的遗传相似组,RGⅡ组群分为13个相似组,可见致病型菌株间的遗传相似性大于非致病型菌株间的遗传相关性.该研究表明RAPD分子标记技术可用于烟草疫霉致病型的鉴定和遗传变异的分析.

摘要： 用采自黑龙江省各地的大白菜黑班病菌(Alternara Brasscae (Berk,)Sacc.)的22 个单孢菌株，对国内当前生产上应用的大白菜、萝卜、甘蓝、油菜等十字花科蔬菜作物51份试材进行苗期接种鉴定，根据同一品种在相同条件下对不同菌株抗感反应存在差异，而在不同条件下对同一菌株抗感反应趋近一致，借用模糊聚类分析方法、筛选出5个大白菜黑班病 菌鉴别寄主，并把黑龙江省的大白菜黑斑菌按照其在鉴别寄主上的反应划分为5个致病型。

摘要： 1996-1998年，我们陆续从新疆各主要棉区采集和收集400余株病株祥，共分离获得108株棉花枯萎病菌，对其中具有代表性菌株的鉴定结果表明，新疆棉花枯萎病菌优势小种仍为7号生理小种，但其致病性较强，新疆棉花枯萎病致病型主要分为强、弱两种致病型。强致病型主要分布于南北疆棉区，弱致病型主要分布于东疆棉区。目前，尚未发现3号生理小种。

摘要： 青枯病是一种毁灭性的植物病害.在烟草生产中,青枯病严重危害着国内外烟草的产量和质量.青枯菌种下分类较为复杂,本文综述了国内外青枯菌的生化型、生理小种和致病型的研究进展,以期为烟草青枯菌系的构成及烟草与青枯菌互作提供分析信息,并为烟草青枯病抗病品种选育提供依据,为烟草青枯菌生理分化及致病型进一步研究提供参考.

摘要： 1997-1998年我们对新疆主要棉区棉花黄萎病菌土壤含微菌核菌量和致病办分化初步研究结果表明，对石河子和玛纳斯棉田表土5～10cm棉花黄萎病3级病株根际混合土壤，分离镜检结果，棉花黄萎病田土壤含微菌核数量为100～200个/g土，微菌核大小为88.9～101.6μm×38.1～50.8μm。采用6个鉴别寄主，将供试10个棉花黄萎病菌菌系划分为3个致病型，强致病型菌株3株，主要为北疆菌系（玛纳斯、石河子），平均病指范围为57.1～69.1；中等致病型菌株4株，平均病指范围为29.8～37.2，弱致病型菌系3侏，平均病指范围为9.0～19.0，中、弱致病型菌系多为南疆菌系，喀什地区巴楚县棉花黄萎菌系例外，属强致病型，平均病指为60.1。

摘要： 本研究拟在病毒重要的结构蛋白VP2编码基因内的高变区(VP2 variable domain,vVP2)两端外侧的保守序列内设计合成IBDV特异性引物,建立能直接从病料组织中快速检测IBDV病毒RNA的基础RT-PCR,并在此基础上再建立Nested-PCR方法以增加检测的敏感性.

摘要： 本研究拟在病毒重要的结构蛋白VP2编码基因内的高变区(VP2 variable domain,vVP2)两端外侧的保守序列内设计合成IBDV特异性引物,建立能直接从病料组织中快速检测IBDV病毒RNA的基础RT-PCR,并在此基础上再建立Nested-PCR方法以增加检测的敏感性.

摘要： 目前用于检测A型流感病毒H5亚型病毒的方法，如细胞培养、血凝抑制、荧光抗体和酶免疫分析测定及逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)可具有灵敏性低和特异性低的缺点。此外，这些方法相对来说使用困难，并且可能不适于每天的例行检测。本发明的用于检测H5病毒的试剂盒提供一种用户可容易掌握使用的替代方法，相对来说对H5病毒更灵敏和特异。此检测试剂盒利用两条用于扩增H5病毒的特异性设计的引物A和B，和用于固定已扩增的病毒RNA的特异性捕获探针。另一引物C也被设计用于检测致病性H5病毒。用这种检测试剂盒如果需要，可在一天内完成对H5病毒检测。

摘要： 本发明涉及的是食品安全检测技术领域，尤其涉及沙门氏菌食源性致病菌的HRM血清分型方法、靶点基因、特异性扩增引物和试剂盒。沙门氏菌食源性致病菌的HRM血清分型方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一，根据沙门氏菌的ykgD基因序列，ykgD基因序列如SEQ 1所示，在其突变区的两端设计特异性扩增引物对；步骤二，提取样品DNA，利用步骤一所得特异性扩增引物对采用HRM法进行扩增；步骤三，通过荧光曲线判断样品中是否含有沙门氏菌；上述的方法不涉及疾病的治疗和诊断方法。采用本发明的分型方法对沙门氏菌菌株进行血清分型时，检测速度快，结果准确可靠，操作简单，检测成本低。

摘要： 目前用于检测A型流感病毒H5亚型病毒的方法，如细胞培养、血凝抑制、荧光抗体和酶免疫分析测定及逆转录聚合酶链式反应(RT－PCR)可具有灵敏性低和特异性低的缺点。此外，这些方法相对来说使用困难，并且可能不适于每天的例行检测。本发明的用于检测H5病毒的试剂盒提供一种用户可容易掌握使用的替代方法，相对来说对H5病毒更灵敏和特异。此检测试剂盒利用两条用于复制H5病毒的特异性设计的引物A和B，和用于固定已扩增的病毒RNA的特异性捕获探针。另一引物C也被设计用于检测致病性H5病毒。用这种检测试剂盒如果需要，可在一天内完成对H5病毒检测。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基MYEB及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括酵母浸粉、牛肉浸膏、蛋白胨、琼脂粉等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基MPY及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括甘露醇、蛋白胨、酵母浸粉、琼脂粉等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基RIS及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括稻米粉、多种无机盐等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本发明公开了一种马流产沙门氏菌病4种致病病原菌通用型间接ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有截短表达的沙门氏菌外膜重组蛋白OmpA包被的酶标板，所述的截短表达的沙门氏菌外膜重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明利用Pull down技术成功筛选到了马流产沙门氏菌病4种病原的共同优势抗原，并将其克隆到表达载体通过截短分段表达实现了对该OmpA蛋白的可溶性表达，同时建立了马流产沙门氏菌病4种致病病原菌通用型间接ELISA抗体检测试剂盒以及相应的iELISA抗体诊断方法，实验证明，使用该试剂盒建立的方法具有特异性强、敏感性高的优点，将成为马流产沙门菌病抗体检测的一种有效工具，也为未来疫苗研发的抗体监测奠定了方法学基础。

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体公开一种抑制耐药型食源性致病菌的活性菌株及应用。本发明抑制耐药型食源性致病菌的活性菌株的16S rDNA序列如SEQ ID NO:1所示。所述活性菌株为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为：GDMCC No：61981。本发明的荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)代谢的抗菌活性物质具有广谱的抑菌活性，尤其对耐药型的金黄色葡萄球菌同样具有很强的抑菌活性，可以作为潜在的食品防腐剂应用于食品的防腐。

摘要： 本发明提供了一种玉米多堆柄锈菌致病型鉴别寄主体系构建和鉴定方法，该法包括：收集种子并种苗；菌种收集：供试玉米南方锈菌菌种采自多地的玉米南方锈病样品，其中，除其中一地的菌株经温室人工扩繁并收集夏孢子备用外，其余各地区的菌株均为直接从田间病株样品上刮取夏孢子备用；在玉米大喇叭口期将所收集的菌种进行田间接菌；根据田间发病后的病情指数挑选的接种不同地区菌株后，同时出现感病和抗病的并综合多地区菌源呈现抗病的玉米品种；经过二次纯化，培养各地多个单孢系；将筛选出的抗病品种接种多个二次纯化后的单孢系，选出同时可以抗病和感病的玉米品种；采用二进制方法累加法对致病型分类；找出我国频率最高的玉米多堆柄锈菌致病型。

摘要： 本实用新型公开了一种基于噬菌体的AHPND型致病型副溶血性弧菌检测试剂盒，包括试剂盒主体以及用于放置试剂盒主体的保护座，试剂盒主体的表面开有试剂槽，试剂槽的内壁均匀分布有多个凸块；试剂盒主体的侧面开有凹槽一，凹槽一的内部设置有弹性件，弹性件的另一端固定有限位杆；保护座设置为中空，且一端设置为开口，保护座的内壁对应于限位杆的位置设置有凹槽二，保护座的侧面设置有凹槽三，凹槽三的内设置有支撑杆，支撑杆的中部套设有与其固定的磁性环，支撑杆的底部套设有与其滑动的滑动环，滑动环上转动连接有支撑板。本实用新型采用支撑板支撑，结构简单，而且试剂盒主体和保护座之间连接更加牢固，防止试剂盒主体掉落。