自身抗原

摘要： IgA肾病(IgAN)是全世界最常见的原发性肾小球疾病,也是导致慢性肾脏疾病(CKD)及终末期肾脏病(ESKD)的常见原因之一[1]。诊断10年内将近20%的患者发展为ESKD[2]。IgAN的确切发病机制仍尚不清楚,但目前提出了一个多重打击假说来解释IgAN的发病机制。具体来说就是IgAN患者循环中携带半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)水平升高,这些Gd-IgA1被自身抗体识别为自身抗原,形成抗原抗体复合物,导致免疫复合物在肾小球系膜区聚集[3]。

摘要： 采用免疫检查点阻断的癌症治疗(ICB),通常会诱发免疫相关的不良事件(irAEs)。研究人员假设在肿瘤和正常细胞中共表达的蛋白可能是irAEs中的抗原靶点,并在此描述了用于鉴定它们的DITAS(肿瘤相关自身抗原的发现)。基于单样本基因集富集分析,DITAS计算了肺肿瘤和健康肺组织之间的转录相似性。本研究鉴定了10个在肺肿瘤中高度表达的肺组织特异性基因。将计算分析与功能性T细胞分析和抗原特异性T细胞的单细胞RNA测序相结合,以验证肺肿瘤自身抗原。

摘要： 中性粒细胞胞外诱捕网(Neutrophil extracellular traps,NETs)是中性粒细胞参与免疫防疫的重要途径。科学家最初认为NETs作为中性粒细胞的一种防御手段,有助于宿主的先天免疫,还可以捕杀金黄色葡萄球菌、白色念珠菌酵母相和菌丝相等多种病原体,起到免疫抗菌的作用,防御病原体入侵;随着研究的深入,研究者发现NETs有“双刃剑”的作用:当机体不能保证NETs产生和降解平衡时,NETs可能反过来作为自身抗原,引发机体免疫反应,参与自身免疫性疾病[1-2]、肿瘤[3]和炎性疾病[4-5]等的发生或发展过程,导致机体组织受损。

摘要： 近年来,随着人口老龄化不断发展,我国类风湿性关节炎发病率呈现为逐年上升趋势.据研究统计,类风湿性关节炎在我国的发病率约为0.34％～0.36％,女性占比高于男性,其是一种以对称性、多发性关节炎症为主的疾病,会导致患者的肢体严重变形.为了有效治疗疾病,明确患者的发病机制十分重要.但是,该病发病机制复杂,目前临床上还未就其发病机制有明确的研究及统一的认识,不过多数医学研究者认为,该病属于自身免疫学疾病,其发病与遗传、感染、免疫因素等有关.本文结合医学界文献就免疫细胞、自身抗原、细胞因子、肠道菌群与类风湿性关节炎发病机制的关系进行综述.

摘要： 系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多脏器,病因未明的慢性系统性自身免疫性疾病,其典型特征是机体针对自身抗原的免疫紊乱,产生多种自身抗体和炎症性组织损害,可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等。本病以青年女性多见,容易反复发作,且临床表现变化多端,极易被误诊或误治,要引起临床医生的关注。

摘要： Objective To prepare human epidermal extracts by thermal separation,and to evaluate the value of epidermal extract-based Western blot analysis in the diagnosis of bullous pemphigoid (BP).Methods Human epidermal extracts were prepared by thermal separation from circumcised foreskins of healthy males.Serum samples were obtained from 22 inpatients with BP and 25 inpatients without BP in Hospital for Skin Diseases,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College between January 2015 and August 2017.These serum samples were subjected to Western blot analysis with epidermal extracts as substrates,as well as to BP180-NC16A enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).Statistical analysis was carried out using chi-square test and Fisher's exact test with the SPSS22.0 software.Results The sensitivities of epidermal extract-based Western blot analysis and BP 180-NC16A ELISA in the diagnosis of BP were 86.36％ (95 ％ CI:64.03％-96.41％) and 95.45％ (95％ CI:75.11％-99.76％) respectively (~ =1.10,P =0.294),and the specificities were 100％ (95％ CI:83.42％-100％) and 92％ (95％ CI:75.11％-99.76％) respectively (x2 =20.8,P =0.149).Epidermal extract-based Western blot analysis in the 22 patients with BP showed a protein band with relative molecular mass (RMM) of 230 000 in 4 patients,a protein band with RMM of 180 000 in 18,a protein band with RMM of 120 000 in 1,and a protein band with RMM of 97 000 in 1.The BP180-NC16A ELISA showed that the antibody titers were more than 50 U/ml in the BP patients with protein bands of RMM of 180 000.Conclusions The epidermal extract-based Western blot analysis mainly showed the protein band with RMM of 180 000 in the patients with BP.The sensitivity of the epidermal extract-based Western blot analysis was lower than that of the BP180-NC16A ELISA,and the epidermal extract-based Western blot analysis tends to be negative when the titer of the autoantibody is low.%目的 通过热分离方法制备人表皮侧蛋白,评价表皮侧蛋白Western印迹在大疱性类天疱疮(BP)诊断中的价值.方法 热分离健康人皮肤制备人表皮侧抗原,以此为底物,对2015年1月至2017年8月在中国医学科学院皮肤病医院住院的22例BP患者及25例非BP对照血清行Western印迹检测,同时对所有受试者血清行BP180 NC16A ELISA检测.应用统计软件SPSS22.0进行统计学分析.计数资料采用x2检验及Fisher精确检验法分析.结果 表皮侧蛋白Western印迹、BP180NC16A ELISA诊断BP的敏感性分别为86.36％(95％ CI为64.03％～ 96.41％)、95.45％(95％ CI为75.11％～ 99.76％)(P=0.294),特异性分别为100％(95％ CI为83.42％～100％)、92％(95％ CI为75.11％ ～ 99.76％)(P=0.149).BP患者表皮侧Western印迹条带分析显示,4例见相对分子质量(RMM)为230000的蛋白条带,18例见180000的蛋白条带,1例见120000和1例见97 000蛋白条带,且为180000蛋白条带的BP患者BP180 NC16A ELISA结果均大于50 U/ml.结论 对BP患者行表皮侧蛋白Western印迹检测,主要阳性条带RMM为180000;表皮侧蛋白Western印迹诊断BP的敏感性低于BP180NC16A ELISA,当患者自身抗体滴度较低时表皮侧蛋白Western印迹结果往往为阴性.

摘要： Objective To establish a prokaryotic expression system of interstitial lung disease associated autoantigen human bactericidal/permeability-increasing fold-containing B1 (BPIFB1), providing tools for the study on its function in immune responese. Methods The coding region of BPIFB1 gene was amplified with specific primers from recombinant pGEM-C20ORF114 plasmid and cloned into the pET28a-MBP-His and pGEX-5X-1 vectors. The recombinant pET-BPIFB1-MBP-His and pGEX-BPIFB1-GST plasmids were transfected into Top10 cells. The positive clones were selected and sequenced. The correct clones of pET-BPIFB1-MBP-His and pGEX-BPIFB1-GST were transfected into prokaryotic expression strain Rosetta (DE3) and induced by Isopropyl β-D-Thiogalactoside (IPTG). The expression of recombinant BPIFB1 fusion protein was analyzed by SDS-PAGE and Western blotting, and purified by urea modified and renaturation and affinity chromatography of nickel NTA-resin. Results The polymerase chain reaction (PCR) produced specific product with the molecular weight equivalent to that of BPIFB1. The recombinant pET-BPIFB1-MBP-His and pGEX-BPIFB1-GST plasmids were cloned by double restriction enzyme digestion and ligation and confirmed by sequencing. The SDS-PAGE result showed that both BPIFB1-MBP and BPIFB1-GST fusion proteins were mainly expressed in the form of inclusion bodies. The Western blotting result revealed that the recombinant BPIFB1-MBP-His protein could be recognized by Anti-6 ×His antibody. The purified soluble BPIFB1-MBP fusion protein was obtained by urea denaturation, affinity chromatography of nickel NTA-resin and then renaturation after purification. Conclusion The BPIFB1 prokaryotic expression system is established by construct recombinant plasmid pET-BPIFB1-MBP-His, and an approach of renaturation after nickel resin affinity purification in denatured condition.%目的 建立肺间质病相关自身抗原人杀菌/渗透增强蛋白B1(BPIFB1)的原核表达体系,为该蛋白的免疫学研究提供工具.方法 以pGEM-C20ORF114重组质粒为模板,采用特异引物扩增BPIFB1基因编码区,克隆入pET28a-MBP-His和pGEX-5X-1载体中.重组的pET-BPIFB1-MBP-His和pGEX-BPIFB1-GST质粒转染Top10感受态细胞;鉴定阳性克隆,并选取测序正确的质粒转化Rosetta(DE3)蛋白表达菌株;异丙基硫化半乳糖苷(IPTG)诱导表达,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及蛋白质印迹法检测重组融合蛋白的表达,并用尿素变性复性和镍树脂亲和层析柱纯化目的蛋白.结果 PCR成功扩增出特异条带,符合BPIFB1基因大小;经双酶切克隆至表达载体,测序证实重组质粒pET-BPIFB1-MBP-His和pGEX-BPIFB1-GST构建成功.SDS-PAGE检测BPIFB1-MBP与BPIFB-GST融合蛋白均主要以包涵体形式表达.蛋白质印迹法检测,重组BPIFB1-MBP-His蛋白能被抗6×His抗体识别.经尿素变性,镍柱亲和层析纯化,然后蛋白复性,获得纯化的可溶性BPIFB1-MBP融合蛋白.结论 通过构建重组质粒pET-BPIFB1-MBP-His,并采用变性条件下先镍柱亲和纯化后再复性的方法,成功建立BPIFB1蛋白原核表达体系.

摘要： 风湿性心脏病被认为是溶血性链球菌感染后引起的瓣膜病变为主的心脏病,但临床上并不是所有链球菌感染者都发生风心病,因此存在其它易感因素，本文旨在筛选风湿性心脏病自身抗原及其对纤维化的作用及其机制，构建风湿性心脏病瓣膜组织噬菌体展示文库,用急性风湿热患者血清进行免疫学筛选相应抗原,设计并化学合成人类THYN1V2靶向的siRNA,构建重组质粒pcDNA-hTHYN1V2,转染人类心肌成纤维细胞AC16,siRNA沉默THYN1V2的表达,转染质粒成功使THYN1V2过表达,荧光定量PCR和Western blot检测间质转化指标Ⅰ型胶原Ⅲ型胶原MMP1和TIMP-1α-SMA和aggrecan的表达,检测TGF-β/smad BMP Wnt和Notch信号通路的关键指标的改变。结果表明从风湿性心脏病患者瓣膜组织文库中筛选到自身抗原THYNIV2，沉默THYN1V2的表达可促进AC16通过TGF-β1/smad3信号通路促进间质转化。

摘要： 目的：本文旨在筛选RHD的疾病相关自身抗原并研究其对心脏纤维化的作用和机制.方法：构建风湿性心脏病瓣膜组织噬菌体展示文库，用急性风湿热患者血清进行免疫学筛选相应抗原。结果：siRNA靶向沉默THYN1V2时，AC16细胞间质转化指标I型胶原、MMP1和TIMP-1, a-SMA和aggrecan的表达量增高，TGF-β1/smad3信号通路表达增高，而BMP, Wnt和Notch信号通路的关键指标未见显著改变，重组质粒过表达THYN1V2时各指标未见显著改变。结论：从风湿性心脏病患者瓣膜组织文库中筛选到自身抗原THYN1V2，沉默THYN1V2的表达可促进AC16通过TGF-β1/smad3信号通路促进间质转化。

摘要： 随着免疫学的进展，除了常用的诊断方法外，对其自身杭体的检侧也受到重视及应用。其中抗组氨酞转移核糖核酸合成酶Chistidyl-tRNA synthetase，HRS)抗体作为主要的肌炎特异性抗体，与多发性肌炎/皮肌炎的发病机理和病情进展相关.本研究应用原核表达技术成功克隆表达组氛酞转移核糖核酸合成醉(HRS)自身抗原即Jo-1抗原，并且初步建立ELISA检测方法检测多发性肌炎/皮肌炎患者血清中相应抗体。

摘要： Jo-1抗原是组氨酰-tRNA合成酶(HARS)基因的表达产物,与多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的发病机理有关.本文主要对人自身抗原Jo-1的基因克隆和原核表达进行了论述，文章应用RY-PCR技术,对人自身抗原Jo-1进行了检测.

摘要： 目的：克隆D-3-磷酸甘油酸脱氢酶(Phgdh)的cDNA,构建重组表达质粒,纯化重组蛋白,初步探讨Phgdh抗体在自身免疫性肝炎诊断中的意义.rn 方法：血清蛋白质组学方法鉴定差异蛋白,构建重组表达载体,在大肠杆菌中表达,融合蛋白经Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳及Western blot法进行免疫鉴定；应用表达蛋白建立间接酶联免疫吸附法,检测60名健康体检者、65例自身免疫性肝炎(AIH)、122例原发性胆汁性肝硬化、56例慢性乙型肝炎,117例慢性丙型肝炎患者血清中抗Phgdh抗体.组间率的比较用χ2检验.rn 结果：经重组质粒测序和酶切鉴定结果证实,Phgdh目的 基因已正确插入原核表达载体中,基因序列正确,符合表达框架.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳检测表达产物在相对分子质量约6.0×104附近有一明显的蛋白表达带,Western blot分析结果显示重组蛋白具有Phgdh抗原反应性.酶联免疫吸附法检测血清标本结果显示,AIH、原发性胆汁性肝硬化、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及正常人抗Phgdh抗体阳性检出率分别为66.15%、21.42%、12.50%、6.83%和3.30%.AIH组Phgdh自身抗体阳性率与疾病对照组及正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01).rn 结论：本研究成功克隆了Phgdh的cDNA,并将其在大肠杆菌中成功表达.该抗体主要在AIH患者中检出,此抗体的检测有助于提高AIH的临床诊断水平.

摘要： 目的：克隆D-3-磷酸甘油酸脱氢酶(Phgdh)的cDNA,构建重组表达质粒,纯化重组蛋白,初步探讨Phgdh抗体在自身免疫性肝炎诊断中的意义.rn 方法：血清蛋白质组学方法鉴定差异蛋白,构建重组表达载体,在大肠杆菌中表达,融合蛋白经Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳及Western blot法进行免疫鉴定；应用表达蛋白建立间接酶联免疫吸附法,检测60名健康体检者、65例自身免疫性肝炎(AIH)、122例原发性胆汁性肝硬化、56例慢性乙型肝炎,117例慢性丙型肝炎患者血清中抗Phgdh抗体.组间率的比较用χ2检验.rn 结果：经重组质粒测序和酶切鉴定结果证实,Phgdh目的 基因已正确插入原核表达载体中,基因序列正确,符合表达框架.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳检测表达产物在相对分子质量约6.0×104附近有一明显的蛋白表达带,Western blot分析结果显示重组蛋白具有Phgdh抗原反应性.酶联免疫吸附法检测血清标本结果显示,AIH、原发性胆汁性肝硬化、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及正常人抗Phgdh抗体阳性检出率分别为66.15%、21.42%、12.50%、6.83%和3.30%.AIH组Phgdh自身抗体阳性率与疾病对照组及正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01).rn 结论：本研究成功克隆了Phgdh的cDNA,并将其在大肠杆菌中成功表达.该抗体主要在AIH患者中检出,此抗体的检测有助于提高AIH的临床诊断水平.

摘要： 目的：克隆D-3-磷酸甘油酸脱氢酶(Phgdh)的cDNA,构建重组表达质粒,纯化重组蛋白,初步探讨Phgdh抗体在自身免疫性肝炎诊断中的意义.rn 方法：血清蛋白质组学方法鉴定差异蛋白,构建重组表达载体,在大肠杆菌中表达,融合蛋白经Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳及Western blot法进行免疫鉴定；应用表达蛋白建立间接酶联免疫吸附法,检测60名健康体检者、65例自身免疫性肝炎(AIH)、122例原发性胆汁性肝硬化、56例慢性乙型肝炎,117例慢性丙型肝炎患者血清中抗Phgdh抗体.组间率的比较用χ2检验.rn 结果：经重组质粒测序和酶切鉴定结果证实,Phgdh目的 基因已正确插入原核表达载体中,基因序列正确,符合表达框架.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳检测表达产物在相对分子质量约6.0×104附近有一明显的蛋白表达带,Western blot分析结果显示重组蛋白具有Phgdh抗原反应性.酶联免疫吸附法检测血清标本结果显示,AIH、原发性胆汁性肝硬化、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及正常人抗Phgdh抗体阳性检出率分别为66.15%、21.42%、12.50%、6.83%和3.30%.AIH组Phgdh自身抗体阳性率与疾病对照组及正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01).rn 结论：本研究成功克隆了Phgdh的cDNA,并将其在大肠杆菌中成功表达.该抗体主要在AIH患者中检出,此抗体的检测有助于提高AIH的临床诊断水平.

摘要： 目的：克隆D-3-磷酸甘油酸脱氢酶(Phgdh)的cDNA,构建重组表达质粒,纯化重组蛋白,初步探讨Phgdh抗体在自身免疫性肝炎诊断中的意义.rn 方法：血清蛋白质组学方法鉴定差异蛋白,构建重组表达载体,在大肠杆菌中表达,融合蛋白经Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳及Western blot法进行免疫鉴定；应用表达蛋白建立间接酶联免疫吸附法,检测60名健康体检者、65例自身免疫性肝炎(AIH)、122例原发性胆汁性肝硬化、56例慢性乙型肝炎,117例慢性丙型肝炎患者血清中抗Phgdh抗体.组间率的比较用χ2检验.rn 结果：经重组质粒测序和酶切鉴定结果证实,Phgdh目的 基因已正确插入原核表达载体中,基因序列正确,符合表达框架.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳检测表达产物在相对分子质量约6.0×104附近有一明显的蛋白表达带,Western blot分析结果显示重组蛋白具有Phgdh抗原反应性.酶联免疫吸附法检测血清标本结果显示,AIH、原发性胆汁性肝硬化、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及正常人抗Phgdh抗体阳性检出率分别为66.15%、21.42%、12.50%、6.83%和3.30%.AIH组Phgdh自身抗体阳性率与疾病对照组及正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01).rn 结论：本研究成功克隆了Phgdh的cDNA,并将其在大肠杆菌中成功表达.该抗体主要在AIH患者中检出,此抗体的检测有助于提高AIH的临床诊断水平.

摘要： 目的：克隆D-3-磷酸甘油酸脱氢酶(Phgdh)的cDNA,构建重组表达质粒,纯化重组蛋白,初步探讨Phgdh抗体在自身免疫性肝炎诊断中的意义.rn 方法：血清蛋白质组学方法鉴定差异蛋白,构建重组表达载体,在大肠杆菌中表达,融合蛋白经Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳及Western blot法进行免疫鉴定；应用表达蛋白建立间接酶联免疫吸附法,检测60名健康体检者、65例自身免疫性肝炎(AIH)、122例原发性胆汁性肝硬化、56例慢性乙型肝炎,117例慢性丙型肝炎患者血清中抗Phgdh抗体.组间率的比较用χ2检验.rn 结果：经重组质粒测序和酶切鉴定结果证实,Phgdh目的 基因已正确插入原核表达载体中,基因序列正确,符合表达框架.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳检测表达产物在相对分子质量约6.0×104附近有一明显的蛋白表达带,Western blot分析结果显示重组蛋白具有Phgdh抗原反应性.酶联免疫吸附法检测血清标本结果显示,AIH、原发性胆汁性肝硬化、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及正常人抗Phgdh抗体阳性检出率分别为66.15%、21.42%、12.50%、6.83%和3.30%.AIH组Phgdh自身抗体阳性率与疾病对照组及正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01).rn 结论：本研究成功克隆了Phgdh的cDNA,并将其在大肠杆菌中成功表达.该抗体主要在AIH患者中检出,此抗体的检测有助于提高AIH的临床诊断水平.

摘要： 目的：克隆D-3-磷酸甘油酸脱氢酶(Phgdh)的cDNA,构建重组表达质粒,纯化重组蛋白,初步探讨Phgdh抗体在自身免疫性肝炎诊断中的意义.rn 方法：血清蛋白质组学方法鉴定差异蛋白,构建重组表达载体,在大肠杆菌中表达,融合蛋白经Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳及Western blot法进行免疫鉴定；应用表达蛋白建立间接酶联免疫吸附法,检测60名健康体检者、65例自身免疫性肝炎(AIH)、122例原发性胆汁性肝硬化、56例慢性乙型肝炎,117例慢性丙型肝炎患者血清中抗Phgdh抗体.组间率的比较用χ2检验.rn 结果：经重组质粒测序和酶切鉴定结果证实,Phgdh目的 基因已正确插入原核表达载体中,基因序列正确,符合表达框架.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳检测表达产物在相对分子质量约6.0×104附近有一明显的蛋白表达带,Western blot分析结果显示重组蛋白具有Phgdh抗原反应性.酶联免疫吸附法检测血清标本结果显示,AIH、原发性胆汁性肝硬化、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及正常人抗Phgdh抗体阳性检出率分别为66.15%、21.42%、12.50%、6.83%和3.30%.AIH组Phgdh自身抗体阳性率与疾病对照组及正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01).rn 结论：本研究成功克隆了Phgdh的cDNA,并将其在大肠杆菌中成功表达.该抗体主要在AIH患者中检出,此抗体的检测有助于提高AIH的临床诊断水平.

摘要： 本发明涉及编码一种哺乳动物Sp17蛋白，特别是人类Sp17蛋白，或其抗原性肽链片段的DNA，以及所说的抗原性片段。这些蛋白和肽链作为免疫避孕试剂和(或)用于诊断自身免疫性不孕症有用。此外，本发明还公开了一种能表达抗原性蛋白或肽链，并能作为免疫避孕试剂来使用的无毒性宿主细胞。

摘要： 本发明针对治疗增生性疾病诸如癌症的组合物和使用包含免疫检查点拮抗剂和抗原的组合物治疗增生性疾病诸如癌症的方法。已经发现所述组合物引起免疫应答，允许以其他方式被抑制的免疫系统激活从而使T细胞攻击癌细胞。组合物可以存在于包含编码所述拮抗剂和抗原的核酸的载体中，并且可以包含基因编辑系统，诸如CRISPR‑Cas9系统。

摘要： 描述了检测血清中的ZNT8抗体的方法。该方法包括脂蛋白体，其包含暴露在脂蛋白体外部的ZnT8蛋白的跨膜结构域(TMD)和胞质结构域(CTD)；包含靶向ZnT8蛋白的抗体的血清；以及与ZnT8抗体结合的标记的捕获的自身抗体。

摘要： 致耐受性组合物，其用于治疗多发性硬化症(MS)患者中的MS的方法中，所述MS患者表现出针对内源表位的T细胞自身反应性，所述内源性表位对应于包含在SEQ ID NO:5的氨基酸序列中的T细胞表位，所述组合物包含治疗性T细胞表位，所述治疗性T细胞表位包含与SEQ ID NO:5的亚序列相差0‑2个残基取代、缺失和/或插入的8个连续氨基酸残基的序列，或者所述组合物包含编码所述治疗性T细胞表位的核酸。用于确定测试受试者中多发性硬化症(MS)相关自身免疫的程度的方法，包括提供包含活T细胞的源自测试受试者的测试样品；体外定量响应于包含T细胞表位的测试抗原的测试样品的T细胞的抗原特异性激活，其中所述T细胞表位如上述治疗性T细胞表位；并将定量的抗原特异性激活与相关参照进行比较，以确定测试受试者中MS相关自身免疫的程度。

摘要： 本发明公开了针对自身抗原和/或种属间高度保守抗原的抗体及其制备方法。该针对自身抗原和/或种属间高度保守抗原的抗体，按照下述方法制备：是用小鼠自身抗原和/或与小鼠自身抗原高度保守的异源抗原免疫NZB/W F1小鼠，得到针对自身抗原和/或种属间高度保守抗原的多克隆抗体或单克隆抗体。本发明可广泛用于生产具有较高效价的针对小鼠自身抗原和/或人鼠间高度保守抗原的抗体。

摘要： 本发明提供了一种自身抗原表位诱导的自身免疫性心肌炎(Experimental Autoimmune Myocarditis，EAM)小鼠模型的建立方法，首次确定了AchR和自身免疫性心肌炎的关系，通过向造模用的小鼠注射AchR‑弗氏完全佐剂溶液、AchR‑弗氏不完全佐剂溶液和免疫辅助强化剂，产生针对心肌细胞M2胆碱能受体的抗体诱发自身免疫性心肌炎，建立的模型具有心肌细胞肥厚、心肌纤维化及心脏功能障碍等特征。同时，以18F‑FDG PET/CT心肌代谢显像为核心，结合心脏超声、心肌组织切片HE染色、心肌Mason染色及心肌组织免疫抗体特染等手段验证该小鼠模型相关的特征性改变。为自身免疫性心肌炎的进一步研究提供新的小鼠模型。

摘要： 本发明公开了针对自身抗原和/或种属间高度保守抗原的抗体及其制备方法。该针对自身抗原和/或种属间高度保守抗原的抗体，按照下述方法制备：是用小鼠自身抗原和/或与小鼠自身抗原高度保守的异源抗原免疫NZB/W F1小鼠，得到针对自身抗原和/或种属间高度保守抗原的多克隆抗体或单克隆抗体。本发明可广泛用于生产具有较高效价的针对小鼠自身抗原和/或人鼠间高度保守抗原的抗体。

摘要： 本发明公开了一种嵌合MHC和自身抗原的载体片段及其应用。所述的载体片段含有HLA基因的cDNA序列、表达自身抗原的基因以及表达胞内活化域序列的基因。本发明构建了多种嵌合MHC‑多肽抗原的表达载体片段，可以通过目前特别成熟的慢病毒载体方式将嵌合MHC‑多肽的结构表达于效应性T细胞表面，使效应性T细胞可以通过嵌合MHC提呈自身抗原肽，以此嵌合MHC‑多肽的结构特异性识别自身反应性T细胞的TCR，并进一步对自身反应性T细胞进行特异性杀伤清除以达到治疗自身免疫性疾病的作用效果。

摘要： 本发明提供了一种自身抗原表位诱导的自身免疫性心肌炎(Experimental Autoimmune Myocarditis，EAM)小鼠模型的建立方法，首次确定了AchR和自身免疫性心肌炎的关系，通过向造模用的小鼠注射AchR‑弗氏完全佐剂溶液、AchR‑弗氏不完全佐剂溶液和免疫辅助强化剂，产生针对心肌细胞M2胆碱能受体的抗体诱发自身免疫性心肌炎，建立的模型具有心肌细胞肥厚、心肌纤维化及心脏功能障碍等特征。同时，以18F‑FDG PET/CT心肌代谢显像为核心，结合心脏超声、心肌组织切片HE染色、心肌Mason染色及心肌组织免疫抗体特染等手段验证该小鼠模型相关的特征性改变。为自身免疫性心肌炎的进一步研究提供新的小鼠模型。

摘要： 公开了用于针对人患者中的自身抗原接种疫苗的方法，其中将具有有效量的自身抗原的剂量施用于患者以引发初次免疫应答，所述方法的特征在于对所述患者进行所述自身抗原的加强施用，其中用于加强施用的剂量中的自身抗原的量高于在用于初次免疫应答的施用中使用的剂量中自身抗原的量。