乌洛托品

摘要： 目的 建立适用于猪肉、豆干、豆腐、腐竹基质中乌洛托品的分析检测方法.方法 比较提取方式、浓缩温度、固相萃取柱、微孔滤膜等关键因素测定样品中乌洛托品,样品用乙腈超声提取,35°C旋蒸浓缩,经cleanert PCX固相萃取柱及0.22μm亲水PTFE微孔滤膜净化,高效液相色谱串联质谱仪进行检测.结果 乌洛托品在5～500μg/L质量浓度范围内线性相关系数为0.9997;添加水平为1～50μg/kg时,平均回收率为75.7％～91.9％,相对标准偏差为1.10％～9.88％.结论 该方法快速、准确度和精密度均能满足日常检测的需求.

摘要： 研究了Q235B钢在土壤中的防腐措施。通过加入缓蚀剂乌洛托品和硫脲改变样品的质量分数,研究Q235B钢在不同质量分数缓蚀剂下的腐蚀速率。

摘要： 研究了Q235B钢在土壤中的防腐措施.通过加入缓蚀剂乌洛托品和硫脲改变样品的质量分数,研究Q235B钢在不同质量分数缓蚀剂下的腐蚀速率.

摘要： 介绍了铁型覆砂生产球墨铸铁件的工艺,分析了在不同生产条件下,产品产生皮下气孔的机理、排查过程及采取的有效措施.

摘要： 以离子液体为催化剂,高压釜为反应器,采用三聚乙醛、乌洛托品合成3-甲基吡啶.系统地考查了催化剂种类、原材料摩尔比、反应温度及反应压力的影响,筛选出合适的反应条件.反应的最优条件为:乙基醋酸铵离子液体为催化剂,反应温度200°C,反应压力3.5 MPa,三聚乙醛:乌托洛品=2:1,此时3-甲基吡啶的收率达93％以上.该工艺操作简单,安全性高,产品收率高,适合工业化生产.

摘要： 向二硝酰胺铵(ADN)样品中加入3种添加剂3-氨基-2-萘酚、尿素和乌洛托品(HMT),制备了球形化改性ADN及ADN/添加剂混合物;利用差示扫描量热法(DSC)和热重(TG)分析法研究了3种添加剂对ADN热分解行为的影响;采用Kissinger法和Ozawa法计算了其活化能;利用等温方法(TG法和TAM法)进一步研究了纯ADN和ADN/HMT在等温条件下的热分解行为.结果表明,3种添加剂均提高了ADN的起始分解温度和峰温;当添加HMT时,热分解起始温度和峰温提高最为明显,起始温度分别提高7.3～10.0°C(DSC)和6.3～7.1°C(TG);分解峰温提高7.0～9.0°C(DSC);Kissinger法和Ozawa法计算得到ADN/HMT热分解的活化能分别为155.6和165.2 kJ/mol;添加HMT后,ADN的初始分解速率由3.0％/h降至1.6％/h,ADN的放热峰由单峰变为肩峰,且出峰位置明显延后,表明HMT能明显抑制ADN的热失重和放热行为.

摘要： 乌洛托品又称为六次甲基四胺,也有人称为"促进剂H".物理性质:颜色为白色具有光泽的结晶或结晶性粉末,加热胡时候容易升华并极易分解,易溶于水、乙醇和氯仿,难溶于有机溶剂.乌洛托品的化学性质和甲醛很相似,化学反应很活泼.本文归纳了当前乌洛托品检测方法研究新进展,为今后的研究提供参考.

摘要： 建立了一种液相色谱-串联四级杆质谱测定米粉中乌洛托品的实验方法.液相分离色谱柱采用C18 CAPCELL Pak 1:4(50mm×2.1mm;1.5μm),以乙腈和1％ 乙酸水溶液体积比80:20作为流动相,样品经过提取净化柱洗脱浓缩后,采用液相色谱-串联四级杆质谱检测器测定了米粉中的乌洛托品,实验结果表明:乌洛托品线性范围10～100 ng/mL,乌洛托品最低定量限为5μg/kg,平均加标回收率82.3％ ～90.2％,RSD为2.95％ ～6.52％.该方法适用于米粉中乌洛托品残留量的分析.

摘要： 乌洛托品-醋酸溶液(乌醋溶液)是制备HMX的重要原材料.论文采用近红外光谱技术,采取平滑、求导等光谱数据预处理方法,用主成分回归法进行统计分析,建立了乌醋溶液中乌洛托品含量的定量分析模型.结果表明,乌洛托品定量分析模型相关系数(R2=0.99790)接近于1,均方差(RMSEC=0.099)、内部交互验证均方差(RMSECV=0.130)和预测均方差(RMSEP=0.023)均较小.用外部验证集验证预测模型的建模效果较好,绝对误差在－0.12％～0.22％之间,该方法的标准偏差为0.11％,乌洛托品定量分析时间为2～4min,远小于传统化学分析方法的分析时间(2h).该方法简单、快速,无需消耗任何试剂,可满足快速分析乌醋溶液中乌洛托品含量的需要.

摘要： 乌洛托品(HMTA)是白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，燃熔点263°C，如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。升温至300°C时放出氰化氢，温度再升高时，则分解为甲烷、氢和氮。相对密度1.331(20/4°C)，闪点250°C。本文介绍了国外乌洛托品的生产与市场，浅谈了我国乌洛托品产业的现状和消费领域，分析了我国乌洛托品的贸易。

摘要： 以离子液体为催化剂进行了乌洛托品直接硝解法制各黑索金的实验研究。考察了离子液体的用量、硝酸(95％)的用量、不同的离子液体对硝解反应的影响。

摘要： 全氟辛基磺酸(C8F17SO3H,PfOS)在氟溶剂中高效催化硝酸硝解乌洛托品生成HMX.反应过程不用乙酸或乙酸酐。含有催化剂的氟相通过简单的相分离,就可回收利用。

摘要： 本文根据含甲醛、乌洛托品有机废水高毒性,无法直接进行生化处理的特点,采用Fenton试剂进行氧化处理.通过实验探讨了不同的pH值、反应时间、H2O2和Fe2+浓度下模拟废水CODCr的去除情况,确定了较经济适宜的操作条件:在模拟废水原始的pH值条件下,H2O2投加量2.4mL/L,Fe2SO4·7H2O3.2g/L,反应时间3h.该条件下,模拟废水CODCr由1000mg/L降到300mg/L以内.

摘要： 本文以九水合稀土碘化物和氢碘酸乌洛托品为原料,根据三元体系相平衡数据,在12-15°C无水无氧条件下,利用饱不水溶液蒸发法制备了标题配合物,由X-射线粉末衍射分析了三个配合物的物相,并对其抗菌活性进行了研究.

摘要： 对国外正在研究的氮杂环类高氮含能盐(离子液体)进行综述,介绍部分以三唑、四唑、偶氮四唑以及乌洛托品为母体的含能盐(离子液体)的合成、理化性质和应用前景。

摘要： 本发明涉及一种乌洛托品‑醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法，属于炸药工艺领域、近红外光谱定量分析技术领域。本发明的目的是为了解决现有化学分析方法导致生产工艺、产品得率不稳定以及环境污染的问题，提供一种乌洛托品‑醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法。方法为收集与处理某浓度范围的样品，采集样品的近红外光谱，同时用化学分析方法测定样品的浓度，建立近红外光谱与化学分析值之间的数学关系，利用定量分析方法建立乌洛托品的定量分析模型。本发明可替代已有化学分析方法，能够快速获得分析结果，不使用任何溶剂、环保，可降低人力成本、材料成本。

摘要： 本发明提供了一种高剂量成品药物剂型，其包含作为活性药物成分的乌洛托品盐，例如扁桃酸乌洛托品，其中乌洛托品盐API的水分含量低于USP中规定的上限。本发明的优选实施方案是具有的水分含量是USP中针对每种特定的乌洛托品盐规定限度的一半。甚至更优选的实施方案是，无论乌洛托品盐如何，其水分含量都低于或等于千分之一(0.1％)。本发明可以包括一种或多种药学上可接受的成分。本发明还考虑到低于百分之一的高剂量成品药物剂型的水分含量。

摘要： 本发明涉及一种乌洛托品‑醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法，属于炸药工艺领域、近红外光谱定量分析技术领域。本发明的目的是为了解决现有化学分析方法导致生产工艺、产品得率不稳定以及环境污染的问题，提供一种乌洛托品‑醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法。方法为收集与处理某浓度范围的样品，采集样品的近红外光谱，同时用化学分析方法测定样品的浓度，建立近红外光谱与化学分析值之间的数学关系，利用定量分析方法建立乌洛托品的定量分析模型。本发明可替代已有化学分析方法，能够快速获得分析结果，不使用任何溶剂、环保，可降低人力成本、材料成本。

摘要： 本发明涉及一种化妆品中乌洛托品的检测方法，该方法适用于芳香、除臭类化妆品中乌洛托品的测定，将样品加入乙腈超声提取后，经高效液相色谱分离，用串联质谱检测器检测，对样品中的乌洛托品进行筛查定性，以标准曲线法计算含量。该检测方法针对性强，灵敏度高，准确度高。

摘要： 本发明属于医药发明领域，涉及一种用于治疗感染性阴道炎的以乌洛托品(Methenamine)或其药理学上可接受的盐作为有效成分的阴道局部给药制剂。乌洛托品或其盐在阴道酸性的条件下，可水解释放出甲醛，甲醛能使病原体蛋白变性而发挥广谱抗菌作用。本发明阴道局部给药制剂对于感染性阴道炎的病原体有广谱的杀灭作用，进而表现出良好的治疗效果，可用于治疗感染性阴道炎。

摘要： 本发明公开了一种从噁二嗪废水中提取乌洛托品的方法，将噁二嗪废水加入单口梨形瓶中进行加热减压脱水，直至有大量盐从水中析出后停止，搅拌在水浴中降温至30°C，再改用冰水降温至10°C，将降好温的物料抽滤至干，将制备好的物料加入单口梨形瓶中继续加热减压脱水，直至水分基本脱除后加入甲醇，保持温度在60°C左右搅拌1h，趁热过滤掉甲醇溶液中的硫酸铵，乌洛托品溶解在甲醇中，将乌洛托品甲醇溶液加入单口梨形瓶中进行加热减压脱除甲醇，得到粘稠的无法抽滤的乌洛托品，将5％～20％的氨水加入至粘稠的乌洛托品中，搅拌30min后在常温下析出大量的乌洛托品固体，该技术方案解决了噁二嗪废水中硫酸铵与乌洛托品难以分离的问题，得到纯度很高的取乌洛托品。

摘要： 本发明涉及一种检测乌洛托品的比色试剂，该试剂是由固蓝B盐和有机溶剂制成。该比色试剂制备方法简单安全温和，能够对乌洛托品进行快速、裸眼、特异性、高灵敏度及高稳定性识别，响应时间小于2 s，且试剂保质期长达半年，选择性非常强，溶液检测限为9μM。该试剂为非制式爆炸物原料乌洛托品的检测提供了非常有效的技术手段，为非制式爆炸物安全检测领域提供了优异的基础研究。

摘要： 乌洛托品在制备靶向肿瘤乳酸致细胞凋零药物中的应用。本发明提供了乌洛托品或其药学上可接受的盐的药物新用途。在抑制醇脱氢酶和醛脱氢酶条件下；在抑制胃酸及碱化人体黏膜条件下，乌洛托品制备靶向肿瘤微环境乳酸生成甲醛致肿瘤细胞凋零。

摘要： 本实用新型公开了一种乌洛托品生产用氨吸收塔，包括吸收塔，所述吸收塔的一侧固定安装有进气管，所述吸收塔的底部固定安装有排液管，所述排液管上固定安装有第一电磁阀，所述吸收塔上设置有吸收机构；所述吸收机构包括有三个环形管、多个第一雾化喷头、两个安装杆、中央管、多个第二雾化喷头、两个安装支架、储液罐、加液管、三个短管和长管，三个所述环形管均固定安装在吸收塔内，本实用新型涉及氨吸收塔技术领域；该乌洛托品生产用氨吸收塔，通过设置的吸收机构能够使得氨气能够与经过环形管和中央管均匀喷洒出的反应溶液进行完全接触，使得氨气能够快速反应液化，加快对氨气的吸收效率。

摘要： 本实用新型公开了一种乌洛托品尾气水洗的引风装置，包括引风装置主体，所述引风装置主体的内部中心位置安装有引风机，所述引风机的上下两侧设置有安装板，且安装板与引风装置主体的内壁固定相连，所述引风装置主体的左侧外部设置有法兰盘，且法兰盘远离引风装置主体的右侧外部设置有连接头，所述连接头的右侧端头设置有出气口，所述引风装置主体的左侧内部通过固定机构安装有活性炭挡网;通过设置有引风机、法兰盘、活性炭挡网，在需要进行乌洛托尾气引风时，操作人员先通过引风装置主体左侧的法兰盘将引风装置主体固定安装在尾气排出的设备的排气口处，通过引风机的驱动后，将尾气自动快速的从尾气排放设备中吸引至引风装置主体的内部。