乌梢蛇
乌梢蛇的相关文献在1983年到2022年内共计292篇,主要集中在中国医学、动物学、中国文学
等领域,其中期刊论文238篇、会议论文12篇、专利文献42篇;相关期刊165种,包括四川动物、吉林中医药、中国现代中药等;
相关会议11种,包括《医药导报》第八届编委会成立大会暨2009年度全国医药学术交流会、第十届中国化学会分析化学年会暨第十届全国原子光谱学术会议、中国动物学会两栖爬行动物学分会2007年学术研讨会等;乌梢蛇的相关文献由498位作者贡献,包括王坤、唐晓晶、黄璐琦等。
乌梢蛇
-研究学者
- 王坤
- 唐晓晶
- 黄璐琦
- 丁乡
- 倪立青
- 冯成强
- 叶红
- 吴孟华
- 周娜娜
- 张之澧
- 张英
- 曹晖
- 杨能勋
- 梁刚
- 沈杰
- 丁建宁
- 丁振飞
- 丁立威
- 何东仪
- 何倾
- 刘彬
- 姚强
- 崔光红
- 张占立
- 李忠华
- 杨宝
- 杨继昌
- 杨青山
- 王进
- 胡友耀
- 金捷凯
- 陈梦轩
- 马宁
- 马志国
- 鲍建芳
- 丁春林
- 不公告发明人
- 于俊生
- 刘中权
- 刘军
- 刘明洁
- 刘杰
- 刘照进
- 包红
- 华田苗
- 卢兰
- 叶效林
- 吕向阳
- 周亭亭
- 周剑涛
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朱开明;
田书荣;
胡明行;
傅祺;
黄太福;
李伟
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摘要:
乌梢蛇是主要的药用蛇,其人工规模养殖一直处于摸索阶段。本文从乌梢蛇养殖场的建设、种蛋孵化技术、饲养技术、饲喂方法、饲料配制技术、疾病防治技术等方面总结了乌梢蛇的人工养殖经验,分析了目前养殖存在的问题,归纳了乌梢蛇人工规模养殖的关键技术,对促进乌梢蛇的规模化人工养殖,保护乌梢蛇野生资源、维护生态平衡具有重要意义。
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巩晓宇;
陆燕萍;
严俊珍;
张丽;
陈黎
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摘要:
目的:建立专属可靠的生物学方法,鉴别区分不同蛇类中药,用于蛇类中药的质量分析和品质判定.方法:选择蕲蛇、金钱白花蛇和乌梢蛇,通过化学沉淀法指标有一定理化特性的磁微球,通过免疫学反应,将样品和磁微球形成磁微球免疫复合物,然后通过类似PCR免疫学方法进行分析检测,结合凝胶成像进行直观的比较分析.结果:实验发现不同类型的蛇类中药在凝胶条带上具有明显差异,同时得到特异性成分的分子量分布.结论:试验中尝试将磁微球技术应用于动物类中药中蛋白类成分的分析鉴定,初步表明磁微球分析技术的独特的理化特性,对于蛋白成分的分析鉴定具有较好的专属性和灵敏性,磁微球技术在中药制剂的分析鉴定上也具有一定的指导意义.
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杨吉玉;
何芳;
齐景梁;
连艳;
李倩;
高必兴
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摘要:
目的:筛选出乌梢蛇的主要鉴别特征,在剥皮留头尾的情况下,也能准确地鉴别,为临床用药的安全性及有效性提供研究基础。方法:查阅本草对乌梢蛇性状的记载,调研药材市场并收集乌梢蛇及其伪品的样品,依据本草的记载并借助体视显微镜对其进行性状鉴别研究。结果:各本草记载乌梢蛇总结为"背有三棱、色黑如漆、脊高、眼不陷且眼有光";通过药材市场调研,发现乌梢蛇伪品有多种,统称为"杂蛇",经鉴定包括有闪鳞蛇、黑眉锦蛇、王锦蛇、赤链蛇、红点锦蛇、灰鼠蛇、滑鼠蛇、中国水蛇、宽吻水蛇;本草所记载的特征不足以鉴别此10类蛇,经研究其主要鉴别特征集中在头部及背腹部。但部分市售乌梢蛇及其伪品已经去皮,背腹部的特征消失,且药典记载乌梢蛇尾下鳞双行的性状特征无法鉴别,但头部特征能显著区分此10类蛇,微性状特征主要在于鼻间鳞、颊鳞及头部部分性状特征上。结论:所建立的头部微性状特征能显著区分此10类蛇,为乌梢蛇的鉴定及临床用药提供了依据。
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郭利霄;
齐兰婷;
苏畅;
郑倩;
赵建成;
侯芳洁;
郑玉光
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摘要:
目的 通过对乌梢蛇的头部及体部鳞片的微形态鉴别,将乌梢蛇与其常见的混淆品进行区分,为乌梢蛇药材和饮片的鉴别提供依据.方法 用VHX-6000数码成像显微镜对乌梢蛇及其混淆品的头部鳞片进行3D观察,采用景深合成技术与大图拼接技术相结合,拍摄高清特征图.用光学显微镜对体部鳞片的端窝、薄膜囊、乳头突以及纵直纹理进行观察,并通过成像系统拍摄其特征图.最后通过DNA条形码技术对以上结果进行验证,保证微形态鉴别的准确性和可靠性.结果 市场上乌梢蛇品种混乱,主要有以下几种伪品:滑鼠蛇、灰鼠蛇、Cerberus rynchops (Colubridae)、王锦蛇、黑眉锦蛇等,与之前报道的伪品有所不同.结论 通过微形态鉴别能够很好区分乌梢蛇及其混淆品药材和饮片,并且鉴别特征稳定不易发生变化.
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杨宝;
朱殿龙;
马宁;
张烨;
李忠华
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摘要:
目的 为了进一步优化乌梢蛇药材鉴别的准确性,提高鉴别速度.方法 基于CO1片段序列特征,该研究设计了乌梢蛇的特异性引物、探针,通过条件的优化建立了乌梢蛇的实时荧光定量PCR快速鉴别方法.结果 利用该方法对正品及伪品15个物种30份样本进行了验证,结果全部8份乌梢蛇正品均能从30个药材样本中准确地鉴别出来.结论 该方法与药典方法比较,准确性一致,但所用设备少、检测所需要时间短,仅需40 min至1 h即可得出结果,而药典方法需要4 h左右;灵敏度高,检测限可达到1×10-3ng/反应,检测结果在0.001%~100%范围内具有良好的线性关系,相关系数R2=1,而药典方法仅为1×10-2ng/反应.该方法具有特异性强、检测速度快、灵敏度高、所需设备少的特点,适用于乌梢蛇中药材及其饮片真伪快速检测.
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沈海英;
徐铠琳;
李倩;
顾珉;
周坚
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摘要:
目的 利用基因序列同源性分析的方法对伪品乌梢蛇蛇种溯源调查.方法 (1)用PCR的方法对供试品进行鉴别;(2)利用通用引物扩增乌梢蛇对照药材和供试品COⅠ基因,将PCR产物进行测序,测序结果在NCBI进行BLAST序列同源性比对分析.结果 (1)在与对照药材凝胶电泳图谱300~400 bp处,无DNA条带,200~300 bp处有DNA条带;(2)基因序列同源性比对结果显示,对照药材为乌梢蛇,两个供试品均为灰鼠蛇.结论 用PCR方法鉴别乌梢蛇是一种准确、客观的方法.利用COⅠ基因通用引物扩增的PCR产物进行测序和序列同源性比对,可以对蛇种进行溯源调查.
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杨宝;
朱殿龙;
马宁;
张烨;
李忠华
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摘要:
目的为了进一步优化乌梢蛇药材鉴别的准确性,提高鉴别速度。方法基于CO1片段序列特征,该研究设计了乌梢蛇的特异性引物、探针,通过条件的优化建立了乌梢蛇的实时荧光定量PCR快速鉴别方法。结果利用该方法对正品及伪品15个物种30份样本进行了验证,结果全部8份乌梢蛇正品均能从30个药材样本中准确地鉴别出来。结论该方法与药典方法比较,准确性一致,但所用设备少、检测所需要时间短,仅需40 min至1 h即可得出结果,而药典方法需要4 h左右;灵敏度高,检测限可达到1×10^-3 ng/反应,检测结果在0.001%~100%范围内具有良好的线性关系,相关系数R^2=1,而药典方法仅为1×10^-2 ng/反应。该方法具有特异性强、检测速度快、灵敏度高、所需设备少的特点,适用于乌梢蛇中药材及其饮片真伪快速检测。
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陶宪凝
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摘要:
对于有煎药经历的朋友来说,在泡中药时可能会发现干燥的蜈蚣或薄薄的蛇蜕,这可不是药房里不小心进了蜈蚣、蛇导致的,而是它们本身就是临床上治疗某些疾病的特效药。“五毒”多为风药蜈蚣和全蝎(干燥蝎子的全体)在中药学中都属于平肝息风药大类中的息风止痉药,遵医嘱可小剂量(单次3~5克)内服,也可研末外用。蛇类中的蕲蛇、金钱白花蛇以及乌梢蛇都属于祛风湿药。壁虎的干燥体也有祛风、活络、散结的功效。以上几种亦常配伍使用。
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杜宇;
林炽贤;
林隆慧;
计翔
- 《中国动物学会两栖爬行动物学分会2007年学术研讨会》
| 2007年
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摘要:
乌梢蛇(Zaocys dhumnades)卵在30°C±O.3°C中的孵化期平均为48.3天。初生卵卵壳干重占卵总干重的24.3%。孵化过程中,卵重量增加。初生卵内容物中约76%的干物质、63%的非极性脂肪和70%的能量转移至新孵出幼体,24%的干物质、37%的非极性脂肪和30%的能量用于孵化期的胚胎发育。初生卵卵壳比产出时湿重相同的孵出卵卵壳重,钙含量比孵出卵卵壳高。胚胎发育所需的镁可全部由卵黄提供,但新孵出幼体总钙量的约31%需由卵壳提供。孵出若干天内,幼体内剩余卵黄减小伴随躯干增重,表明剩余卵黄能用于幼体的早期生长。
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张占立;
河南科技大学;
杨继昌;
丁建宁;
胡友耀
- 《第八届中国微米/纳米技术学术年会》
| 2006年
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摘要:
本文用纳米硬度仪研究了不同载荷条件下乌梢蛇腹部表皮的弹性模量、压入硬度等纳米力学性能.结果表明:在法向载荷小于10 mN的范围内,腹部表皮的弹性模量和压入硬度均随载荷的增加而减小,弹性模量的数值范围在300~830 MPa,且为载荷的幂函数;压入硬度的数值范围在37~62 MPa,与载荷成线性关系.腹部表皮的接触刚度随载荷的增加而增加,其数值范围在3.5×103 N/m~5.7×103N/m,为载荷的幂函数.研究结果对深入研究蛇类腹部表皮的摩擦特性及蛇皮的仿生制造提供了基础资料.
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张志强;
吴孝兵
- 《中国动物学会两栖爬行动物学分会2007年学术研讨会》
| 2007年
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摘要:
应用卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(avidin-biotin-peroxidase complex,ABC)免疫组织化学法,使用5种哺乳动物胃肠激素抗血清,对眼镜蛇(Najaatra)、乌梢蛇(Zaocys dhumnades)和王锦蛇(Elaphe carinata)肠道黏膜中的内分泌细胞进行了鉴别、定位与比较。三种蛇生长抑素细胞的分布密度都从十二指肠至直肠逐渐减少。眼镜蛇血管活性肠肽(VIP)细胞分布于十二指肠和空肠,胃泌素(Gas)、胰高血糖素(Glu)和P物质(SP)细胞只见于十二指肠;乌梢蛇VIP细胞分布于整个肠道,Gas细胞在空肠、Glu细胞在十二指肠和空肠缺少分布,SP细胞只见于十二指肠;王锦蛇Gas和SP细胞在肠道各段均有分布,VIP和Glu细胞分布于除回肠外的其余各段,且在直肠处密度较高。三种蛇肠道内分泌细胞的分布型既有共性,又存在种间差异,这可能与各自的摄食习性和生活环境有关。
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