乌拉地尔

摘要： 目的探讨乌拉地尔联合美托洛尔治疗高血压合并心力衰竭对患者临床疗效及左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)水平的影响。方法将梧州市工人医院2018年7月至2021年7月收治的78例高血压合并心力衰竭患者依据随机数字表法分为两组进行对比研究,每组39例。两组患者均给予常规降压、利尿、纠正水与电解质紊乱等对症治疗,对照组患者在此基础上联合美托洛尔治疗,观察组患者在对照组的基础上联合乌拉地尔治疗,两组患者均进行2周的治疗。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后LVEF、LVESV、LVEDV及血清C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(SUA)水平,以及治疗期间不良反应与主要心血管不良事件的发生情况。结果治疗后两组患者的临床疗效与治疗期间心源性猝死、恶性心律失常、心功能恶化的发生率经比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后两组患者的LVEF水平均高于治疗前,且观察组显著高于对照组;而LVESV、LVEDV及血清CRP、SUA水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;观察组患者治疗期间的不良反应总发生率与非致命性心肌梗死的发生率均显著低于对照组(均P<0.05)。结论高血压合并心力衰竭使用乌拉地尔联合美托洛尔治疗,可有效改善患者的心功能与肾功能,降低炎症反应,且安全性较高。

摘要： 目的观察老年高血压危象患者应用乌拉地尔的降压效果。方法2019年11月至2021年5月该院急诊科收治的老年高血压危象患者96例,随机分为对照组与观察组各48例。两组均接受常规急救措施,在此基础上,对照组予硝酸甘油5 mg溶于5%葡萄糖注射液50 mL中,稀释后静脉泵入治疗,观察组先将乌拉地尔12.5 mg溶于0.9%氯化钠注射液20 mL中,稀释后缓慢静脉推注,随后将乌拉地尔250 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中,稀释后静脉滴注。比较两组治疗前与治疗后30分钟、1小时的血压、心率水平及疗效。结果治疗后两组SBP、DBP及观察组心率水平均较前下降,但对照组心率水平呈上升趋势。观察组SBP、DBP、心率水平均低于对照组,治疗总有效率93.8%高于对照组的77.1%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乌拉地尔可有效降低老年高血压危象患者血压水平,同时减缓心率,疗效显著。

摘要： 目的观察乌拉地尔与硝普钠应用于急性脑梗死静脉溶栓病人中的有效性及安全性。方法选取2019年1月—2021年1月在秦皇岛市第一医院急诊溶栓病房进行静脉阿替普酶溶栓的病人67例,根据初始选用的降压药分为乌拉地尔组(29例)和硝普钠组(38例)。比较两组入院15 min收缩压达标率、入院15 min舒张压达标率、入院24 h收缩压变异系数、入院24 h舒张压变异系数、入院24 h心率变异系数及入院时、出院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力量表(ADL)评分;观察两组窦性心动过速、出血转化发生情况。结果乌拉地尔组入院15 min收缩压、舒张压达标率均为96.55%(28/29),硝普钠组入院15 min收缩压达标率为76.32%(29/38),舒张压达标率为78.95%(30/38),两组入院15 min收缩压、舒张压达标率比较差异均有统计学意义(P0.05);出院时,乌拉地尔组NIHSS评分低于硝普钠组,ADL评分高于硝普钠组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论乌拉地尔较硝普钠降压迅速,且能够平稳降压,稳定心率。急性脑梗死溶栓病人降压时应首选乌拉地尔。

摘要： 目的 研究乌拉地尔对老年高血压合并心衰患者心肌损伤标志物的影响。方法 将收治的280例老年高血压合并心衰患者随机分为观察组与对照组,每组140例。2组患者从急诊科收治入院以后均给予硝酸甘油注射液静脉滴注给药和对症常规治疗,观察组在此基础上给予乌拉地尔注射液静脉滴注给药,比较2组患者治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP),肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH1)水平及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 乌拉地尔可以改善老年高血压合并心衰患者心肌损伤的标志物,治疗效率显著提高,降压效果良好,且联合用药并未增加不良反应,临床应用价值较高。

摘要： 冠心病合并心力衰竭是冠心病常见合并病症,是由各类因素造成的心脏泵血功能受损,导致心脏排血量不足,无法满足机体组织需求,属于严重的代谢综合征疾病[1]。患者往往会表现出活动受限、液体潴留、呼吸困难等疾病症状,病情严重者会诱发死亡[2]。所以,寻求积极有效的治疗药物,已成为临床研究的热点。当前临床对于该病多予以药物干预,乌拉地尔、依那普利片等均是冠心病合并心力衰竭的常用治疗药物。依那普利作为血管紧张素转化酶抑制剂,能缓解患者心脏负荷,同时能对心排血量进行调节,但单独应用时难以获得理想效果[3]。乌拉地尔属于血管扩张剂,作用是使心肌血管扩张,并降低外周循环阻力,改善患者心脏功能[4]。为进一步提升疗效,本研究将以上两种药物进行联合应用,报告如下。

摘要： 目的研究乌拉地尔联合硝酸甘油用于肩关节镜手术患者控制性降压的效果。方法选取2020年1月~2021年12月收治的90例肩关节镜手术患者作为研究对象,随机原则将其分成A、B两组,两组各45例。A组采用乌拉地尔联合硝酸甘油控制性降压,B组无控制性降压。记录两组不同时间[入室时(T0)、手术开始前即刻(T1)、手术开始30 min(T2)、手术开始60 min(T3)、手术开始90 min(T 4)、手术结束拔管后15 min(T5)]平均动脉压(MAP)、心率(HR),术中关节腔冲洗量、出血量、手术时间、术野质量评分标准(Fromme评分)。结果A组在T2~T4时点MAP明显低于B组(P0.05)。A组术中关节腔灌注量及手术出血量少于B组,手术时间短于B组,Fromme评分低于B组(P<0.05)。结论乌拉地尔联合硝酸甘油用于肩关节镜术中的控制性降压效果确切,能减少患者术中出血,降低关节腔灌注量,术野更清晰,手术时间更短。

摘要： 目的:探讨尼莫地平联合乌拉地尔在高血压并脑出血患者中的临床疗效。方法:选择2018年5月—2020年9月佳木斯市中心医院收治的96例高血压并脑出血患者作为研究对象,按随机数表法分为两组,每组各48例。两组患者均采取常规治疗措施,对照组在此基础上应用乌拉地尔,观察组在对照组的基础上加用尼莫地平。对比两组患者临床疗效、血清相关因子水平、脑血肿体积、神经功能及不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率(93.75%)较高,差异有统计学意义(χ^(2)=8.649,P0.05)。结论:针对高血压合并脑出血患者应用尼莫地平与乌拉地尔进行治疗,疗效显著,可有效改善其血清因子水平,减小脑血肿体积,改善神经功能,且不良反应发生率较低,应用安全性较好。

摘要： 目的 分析对高血压伴心力衰竭患者实施乌拉地尔联合左西孟旦进行治疗的效果.方法 从我院2018年4月~2020年4月间收治的高血压伴心力衰竭患者中进行抽取,共计抽取50例参与本文研究,并根据治疗方式的不同将其平分为两组,其中25例接受单一药物乌拉地尔进行治疗的设为参照组,其余25例接受乌拉地尔联合左西孟旦进行治疗的设为研究组,并对这两组的治疗效果进行对比分析.结果 研究组的治疗有效率较高,参照组的治疗有效率较低,对比结果显示P0.05),治疗后的结果显示P0.05),治疗后心率对比显示P0.05,无统计学意义,治疗后生活质量评分对比结果显示,具有统计学意义P0.05,无统计学意义,治疗后两组的BNP与NT-proBNP水平对比结果显示P<0.05,对比差异具有统计学意义.结论 对高血压伴心力衰竭患者实施乌拉地尔联合左西孟旦进行治疗具有较高的应用价值,值得推广.

摘要： 目的 探讨乌拉地尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者乙酰肝素酶(HPA)、晚期糖基化终末产物(AGEs)及母婴结局的影响.方法 选择2017年10月～2018年10月陕西省人民医院收治的妊娠期高血压患者200例进行研究,以简单随机分组法分为观察组(n=105)和对照组(n=95).对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予乌拉地尔联合硝苯地平治疗.比较两组患者的临床疗效、血清HPA、AGEs、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)水平、母婴结局及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗前,两组血清HPA、AGEs水平差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组血清HPA、AGEs水平均有所改善,且观察组HPA、AGEs水平均显著低于对照组(P＜0.05);治疗前,两组血压水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组血压水平均有所改善,且观察组SBP、DBP、MAP水平均显著低于对照组(P＜0.05);观察组新生儿死亡、窒息、产后出血及早产总发生率显著低于对照组(P＜0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在妊娠期高血压患者中应用乌拉地尔联合硝苯地平,可有效改善患者HPA、AGEs水平及母婴结局,且不会增加不良反应.

摘要： 目的 探讨乌拉地尔结合尼莫地平对高血压伴脑出血患者预后的影响.方法 选取2018年10月至2019年7月本院收治的108例高血压伴脑出血患者,随机分为两组,各54例.在常规治疗基础上,对照组采用乌拉地尔治疗,在对照组基础上,观察组采用尼莫地平治疗.比较两组临床疗效、血肿量、神经功能以及不良反应发生率.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周后,观察组NIHSS评分低于对照组,血肿体积小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 尼莫地平结合乌拉地尔可提高高血压伴脑出血治疗效果,缩小患者脑血肿体积,改善神经功能,且不良反应发生率低,利于患者预后.

摘要： 观察尼卡地平和乌拉地尔对颈动脉内膜剥脱术后病人脑氧饱和度的影响.选择全麻下行颈动脉内膜剥脱术病人58例,随机数字表法分为尼卡地平(A)组和乌拉地尔(B)组,每组29例.入室后建立静脉通路,桡动脉穿刺置管,连续测量动脉血压,并经FloTrac传感器连接vigileo监测仪.面罩吸氧(FiO2100％,5L/min),待呼出氧浓度稳定于85％时,静注咪达唑仑0.05mg/kg,丙泊酚1～1.5mg/kg,舒芬太尼0.5μg/kg和罗库溴铵0.8mg/kg麻醉诱导.

摘要： 目的：观察乌拉地尔在精神病合并高血压患者无抽搐电休克治疗(MECT)中的疗效及安全性.rn 方法：选择90例精神病合并高血压患者,随机分为治疗组和对照组各45例,在MECT麻醉前,治疗组静脉注射乌拉地尔5～10mg,对照组静脉推注相同容量0.9％氯化钠注射液,两组麻醉时使用丙泊酚和琥珀胆碱均按统一标准给予.分别记录麻醉前(t0)、MECT进行后即刻(t1)、5min(t2),10min(t3),15min(t4)5个时段的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脉搏血氧饱和度(SPO2)监测结果.rn 结果：两组MECT患者SBP、DBP、MAP、HR治疗组波动范围明显低于对照组(P＜0.05),同组5个时间段之间变化比较治疗组差异无统计学意义(P＞0.05),而对照组差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：乌拉地尔在MECT期间可有效控制血压,降压平稳,使用方便,安全可行,可供临床借鉴应用.

摘要： 目的：为乌拉地尔静脉微泵在主动脉夹层患者急性降压期的剂量调整提供参考. 方法：对1例主动脉夹层患者在急性降压期运用乌拉地尔静脉微泵降压,根据血压﹑心率﹑不良反应进行剂量调整. 结果：乌拉地尔初始泵速为16mg/h时,患者在第一个30nin内血压下降至120/65mmHg左右,基本达到降压目标,当血压降至92/55mmHg时,调整泵速为12mg/h,血压回升,待血压平稳时,序贯口服降压药氯沙坦,考虑到降压的协同作用,调整泵速为9mg/h,1h后为氯沙坦的达峰时间,随即调整泵速为6mg/h,随着氯沙坦的降压作用的呈现,逐渐停用乌拉地尔静脉降压,患者全程心率平稳,无不良反应. 结论：乌拉地尔静脉微泵运用于主动脉夹层患者降压效果可,不良反应少,剂量调整方案可供临床参考.

摘要： 目的：考察乌拉地尔不同溶剂重结晶产物溶解性的差异及在大鼠不同肠段的肠吸收特性.rn 方法：采用溶出仪测定乌拉地尔不同溶剂重结晶产物的溶解曲线及溶解性的差异;采用大鼠外翻肠囊法,研究乌拉地尔同一结晶产物在大鼠不同肠段的吸收量,以及不同溶剂重结晶产物在大鼠同一肠段的吸收量,并分别计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp).分析不同溶剂重结晶产物的溶解性与大鼠肠吸收特性的关系.rn 结果：乌拉地尔的氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、正丁醇重结晶产物溶解度较大,溶出速率较快,异丙醇、乙醇-水其次,甲醇重结晶产物溶解度最小.大鼠肠囊实验结果表明,氯仿、二氯甲烷和正丁醇重结晶产物肠吸收量较多,吸收速率较快,丙酮、乙酸乙酯和异丙醇其次,乙醇-水(1∶1)、甲醇重结晶产物肠吸收量较少.rn 结论：乌拉地尔正丁醇重结晶产物的溶解度和溶出速率较好,肠吸收速率较快,是相对最适合工业生产的溶剂.本研究为多晶型药物优势晶型的选择,特别是乌拉地尔固体制剂优势晶型的选择提供了新的研究思路.

摘要： 目的:rn 探讨比较乌拉地尔和硝普钠对高血压脑出血术后降压效果.rn 方法:rn 选取本院在2013年3月-2015年3月收治的100例高血压脑出血患者为实验对象,随机将其分为观察组与对照组,各50例,给予对照组患者持续静脉泵入硝普钠治疗,给予观察组患者持续泵入乌拉地尔治疗.比较分析两组患者术后药物治疗的总有效率、降压效果及出现的不良反应几率.rn 结果:rn 观察组患者治疗总有效率(86.0％)显著高于对照组(58.0％),P＜0.05;两组患者治疗后的30分钟、2小时的收缩压及舒张压比较,观察组患者术后收缩压及舒张压降压效果都显著好于对照组,另外其不良反应几率也明显低于对照组,P＜0.05.但是,对于其中2级高血压患者来说,乌拉地尔没有硝普钠降压明显;3级高血压的病人乌拉地尔降压效果较差.rn 结论:rn 乌拉地尔对高血压脑出血症的治疗中,具有较好的降压效果及较高治疗有效率,降低了患者出现不良反应几率,值得使用与推广.

摘要： 目的：观察应用乌拉地尔注射液治疗高血压急症的临床疗效。方法：总结国内近十年来乌拉地尔治疗高血压急症的文章，观察总结治疗有效率，不良反应人数，及用药前及用药后5、10、15、20、30、60、90、120 min血压和心率。结果：收缩压及舒张压在用药后5min开始显著下降。治疗前后心率无明显变化，治疗有效率有效率98.31+／-1.91，不良反应者233人(4.31+／-2.67)。结论：乌拉地尔治疗高血压急症起效快、降压效果显著、安全不良反应少。可作为治疗高血压急症的理想药物。

摘要： 目的:观察乌拉地尔(URA)在老年高血压患者腹部手术的围手术期控制血压的效果和优点以及它对心血管系统效应的影响。方法:将病例随机分成两组,乌拉地尔组(n=127),硝普钠组(n=127),对比观察两组在围术期间心率、血压(MAP)的变化,结果:乌拉地尔组降压开始后HR逐渐减慢,降压中降压均维持在正常范围;硝普钠组降压开始后HR多有明显增快,与乌拉地尔组比较有显著性差异。结论:老年高血压病人行腹部外科手术治疗前应使血压控制在正常高值水平,术中发生血压波动应尽早处理,术后密切观察,防止心衰及心肌梗塞等并发症发生,静脉应用盐酸乌拉地尔降压疗效肯定,其控制血压较硝普钠平稳,效果明显优越,其特点降压过程缓和,心率变化小,降压后不反跳;使用安全,副作用少,可作为高血压围术期的首选药物。

摘要： 目的：比较盐酸乌拉地尔和硝酸甘油治疗高血压合并急性左心衰竭的疗效。方法：将80例高血压合并急性左心衰竭患者随机分为两组。治疗组患者给予盐酸乌拉地尔治疗，对照组患者给予硝酸甘油治疗。观察两组患者治疗后的疗效。结果：两组患者治疗后有效率间差异有统计学意义(P<0.05)。结论：高血压合并急性左心衰竭患者使用乌拉地尔治疗临床效果优于硝酸甘油。

摘要： 乌拉地尔自上世纪80年代上市90年代初引入我国以来,由于它的理化特性、药动特点和作用机制,在临床上得到了广泛应用,用于治疗各种高血压,尤其围术期高血压.它已成为麻醉医生面对高血压而首选或使用最多的降压药,明显提高了麻醉的安全性.其降压机理主要是外周和中枢双重作用,同时对内源性血管活性物质有些影响,它可能还抑制伤害性刺激的传导.

摘要： 为了解高血压药物治疗研究进展，该文作者收集了治疗该病的文献资料，检索结果显示国内外已有一批临床疗效较好的药物，如依普利酮、缬沙坦、乌拉地尔、泰咪沙坦二氮嗪、噻嗪类利尿药等，给广大高血压患者带来了福音。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种盐酸乌拉地尔注射液及其制备方法。所述注射液中，每1000mL盐酸乌拉地尔注射液中包含如下原料：盐酸乌拉地尔5g，渗透压调节剂100g和酸碱缓冲对，且所述盐酸乌拉地尔注射液的pH值为5.9～6.5。本发明以枸橼酸‑枸橼酸钠、醋酸‑醋酸钠、枸橼酸‑磷酸氢二钠或磷酸‑磷酸钠为酸碱缓冲对，并调节注射液的pH值为5.9～6.5，显著提高了注射液的稳定性。所述注射液在制备过程中，通过调整主药盐酸乌拉地尔与其他辅料的加入及混合顺序，并控制在配制过程中的温度低于60°C，有效降低了盐酸乌拉地尔变质的几率，显著提高了注射液的稳定性。

摘要： 本申请涉及医药技术领域，特别涉及一种盐酸乌拉地尔注射液及其制备方法。本申请提供的制备方法包括以下步骤：称取注射用水，冷却至30°C以下，抽真空充氮气，向注射用水中加入盐酸乌拉地尔、潜溶剂和缓冲剂，搅拌至完全溶解，得到第一混合溶液，搅拌溶解过程中，保证第一混合溶液的温度低于30°C；向第一混合溶液中加入低于30°C的注射用水定容，搅拌至混合均匀，得到第二混合溶液，搅拌过程中，保证第二混合溶液的温度低于30°C；将第二混合溶液经滤芯过滤，得到滤液；将滤液充氮、灌封，之后灭菌、冷却，灯检、检漏，即得盐酸乌拉地尔注射液。

摘要： 本发明公开了一种乌拉地尔有机碱原料的制备工艺，其技术方案包括将1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐，Na2CO3和H2O混合之后，得到混合物R1，之后将得到混合物R1加热搅拌，然后加入6‑(3‑氯丙基)‑1,3‑二甲基尿嘧啶到混合物R1中，加热搅拌继续反应，最后真空干燥，得到乌拉地尔有机碱原料，本发明的优点在于反应过程简单，相关副产物少并且没有较大的污染性，产品收率高，生产成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于制药技术领域，提供了一种乌拉地尔缓释胶囊及其制备方法，通过对乙基纤维素的不同粘度、用量及粒径范围进行限定，协同解决了上药和释放双重问题，并且通过控制上药环节与包衣环节的工艺参数，进一步提升产品收率、生产效能的同时也保证了产品质量，保证药物释放平稳，含量均匀性好。本发明通过采用水性溶剂体系开发乌拉地尔缓释胶囊，降低安全隐患，减少环保压力，并通过使用离心造粒机实现上药和包衣的连续化生产，更有利于工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，具体公开一种盐酸乌拉地尔晶型及其制备方法和应用。所述盐酸乌拉地尔晶型在2θ±0.2°＝6.219°、11.132°、12.371°、15.849°、17.422°、19.437°、19.810°、24.784°处具有特征衍射峰。本发明提供的盐酸乌拉地尔新晶型，该晶型的稳定性好，长时间存储后晶型结构也不会发生改变，质量稳定，有利于盐酸乌拉地尔药物产品的开发、制备和存储，使用该盐酸乌拉地尔晶型进一步制备成适合的制剂后，有利于提高药品的安全性和可靠性，具有较高的推广应用价值。

摘要： 本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种乌拉地尔中间体1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪及其盐的制备方法。本发明使用全新的合成路线以邻甲氧基苯酚作为起始原料制备乌拉地尔中间体1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪，采用甲基磺酰氯活化邻甲氧基苯酚上的羟基，使其与哌嗪上的亚氨基进行的缩合反应条件温和，而且在磺酰化反应和缩合反应的中间过程无需分离中间产物，操作简便。缩合反应采用的邻甲氧基苯基甲磺酸酯加入到哌嗪中的方式，避免了哌嗪上两个亚氨基同时发生缩合反应，保证了目标产物的选择性，避免了向体系引入过多的杂质，提高产物纯度。以邻甲氧基苯酚计，本发明的制备方法制得的乌拉地尔中间体1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪的总收率可达到88％以上。同时该制备方法成本优势明显，适宜工业化生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种盐酸乌拉地尔新晶型A及其制备方法。所述的盐酸乌拉地尔的新晶型A，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在以下位置具有特征峰：6.1±0.2°、12.3±0.2°、15.8±0.2°和24.7±0.2°。该晶型化学性质稳定、流动性好、吸湿性小，便于储存及药物制剂使用。

摘要： 本发明提供了一种乌拉地尔的制备方法。该制备方法包括：1,3‑二甲基‑6‑氨基脲嘧啶与3‑氨基‑1‑丙醇混合反应，制得6‑(3‑羟丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶；将6‑(3‑羟丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶和氯化亚砜混合反应，制得6‑(3‑氯丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶；将6‑(3‑氯丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶与1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐反应，得到乌拉地尔。本发明的制备方法的操作简单，试剂便宜易得，副反应少，收率高，并且得到的产品纯度好，有利于工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种盐酸乌拉地尔注射液的制备方法，它包括以下步骤：每5000mL注射液中含有以下重量比的组分：27.35g盐酸乌拉地尔，500g 1，2‑丙二醇，2.1g磷酸氢二钠二水合物，11.1g磷酸二氢钠二水合物；将注射用水冷却至30°C以下，持续充氮搅拌下，加处方量的1，2‑丙二醇溶解后；持续充氮搅拌下，再加入处方量的磷酸氢二钠二水合物和磷酸二氢钠二水合物，搅拌使溶解；持续充氮搅拌下，再加入处方量的盐酸乌拉地尔原料使溶解，测定pH值(5.5～6.5)；补加注射用水(30°C以下)至全量；经0.22μm微孔滤膜过滤，灌装灭菌。本发明制备方法工艺简单，产品质量稳定。

摘要： 本发明提供了一种乌拉地尔的制备方法。该制备方法包括：1,3‑二甲基‑6‑氨基脲嘧啶与3‑氨基‑1‑丙醇混合反应，制得6‑(3‑羟丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶；将6‑(3‑羟丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶和氯化亚砜混合反应，制得6‑(3‑氯丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶；将6‑(3‑氯丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶与1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐反应，得到乌拉地尔。本发明的制备方法的操作简单，试剂便宜易得，副反应少，收率高，并且得到的产品纯度好，有利于工业化生产。