自然种群
自然种群的相关文献在1978年到2022年内共计202篇,主要集中在植物保护、水产、渔业、林业
等领域,其中期刊论文190篇、会议论文7篇、专利文献18446篇;相关期刊126种,包括环境昆虫学报、昆虫学报、郑州大学学报(医学版)等;
相关会议7种,包括中国植物保护学会2015年学术年会、云南省昆虫学会2009年年会、2009中国植物园学术年会等;自然种群的相关文献由493位作者贡献,包括梁广文、曾玲、陆永跃等。
自然种群—发文量
专利文献>
论文:18446篇
占比:98.94%
总计:18643篇
自然种群
-研究学者
- 梁广文
- 曾玲
- 陆永跃
- 于江南
- 史崇敏
- 庞雄飞
- 曲传智
- 杨钰慧
- 秦厚国
- 苏天增
- 苏寿汦
- 谢佳燕
- 陆温
- 鞠瑞亭
- 颜渊
- 严子锵
- 刘刚
- 刘新
- 叶正襄
- 吕晓宏
- 吕盈和
- 周昌清
- 周晨昊
- 唐荣
- 尤民生
- 崔红涛
- 张传锦
- 张迎春
- 徐世才
- 徐晓
- 徐猛
- 易小龙
- 曹玉萍
- 曹雅忠
- 李博
- 李岳诗
- 李洪汉
- 杨柳萍
- 武祥云
- 汪燕
- 牟希东
- 王仲文
- 王小云
- 王成明
- 王登元
- 王继恒
- 王鸣
- 田明义
- 罗任华
- 罗渡
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徐谭
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摘要:
多年未监测到中华鲟自然繁殖活动,中华鲟野生种群自我维持能力几近丧失。拯救中华鲟,是一场保护进程与物种灭绝速度的赛跑。近日,约23万尾不同规格的子二代中华鲟在湖北省宜昌市胭脂园长江珍稀鱼类放流点放归长江,大规格中华鲟放流数量创历史新高。然而,就在前不久,中华鲟保护联盟公布的最新监测结果显示,已连续5年未监测到中华鲟自然繁殖。在我国第二个“中华鲟保护日”到来之际,国家一级保护动物中华鲟的命运再次引发社会关注,也一度引发公众对增殖放流效果的质疑。
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孙成峰;
季本安;
陈晓玲;
韩涛
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摘要:
黄姑鱼属石首鱼科、黄姑鱼属,俗称铜锣鱼、黄婆鸡、黄姑子等,为近海中下层鱼,主要分布在我国沿海、朝鲜半岛及日本南部海域。其生存水温6~34°C,适宜水温20~25°C,喜栖息于水深70~80米泥或泥沙海域。黄姑鱼肉味鲜美,是高档的海鲜品种,深受人们的喜爱,在我国产量以黄渤海为最高。近年来由于自然种群的日渐枯竭,野生黄姑鱼的捕捞量大幅下降。
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谢佳燕;
颜渊;
杨钰慧;
闫达中;
吴菁
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摘要:
【目的】明确不同水域黄河高原鳅群体免疫基因多样性水平和遗传组成,为黄河高原鳅自然种质资源现状的评估、保护及合理开发提供理论依据。【方法】采集黄河中上游不同河段的黄河高原鳅自然群体[青海循化(XH)群体、青海大通(DT)群体及甘肃景泰(JT)群体]样品,基于重组激活基因(Rag1)序列对不同黄河高原鳅群体的遗传多样性水平和遗传组成差异进行研究。【结果】在不同黄河高原鳅群体的Rag1基因序列中共检测到8个单倍型(H1~H8),其中有5个单倍型(H1、H2、H3、H4和H6)在2个以上的群体间相互共享,尤其是单倍型H1、H4和H6在所有群体中均有分布。黄河高原鳅总群体的单倍型多态性为0.742,核苷酸多态性为0.003,在3个黄河高原鳅群体中共检测到28个多态位点。不同黄河高原鳅种群间的单倍型多态性范围在0.575~0.872,核苷酸多态性范围在0.002~0.003。XH群体与JT群体间的遗传分化系数(Fst)为0.037,XH群体与DT群体间的Fst为-0.041,JT群体与DT群体的Fst为-0.022;不同黄河高原鳅群体的分子遗传变异主要发生在群体内(占99.56%)。单倍型网络结构图及NJ聚类树和ML聚类树均显示,不同黄河高原鳅自然种群个体相互混合在一起,未按照采样河段地理位置形成明显的聚类结构,即黄河高原鳅不同单倍型间呈现混合的分布格局。【结论】黄河高原鳅群体遗传多样性水平中等,不同自然群体间的遗传多样性水平存在一定差异,但并未检测到显著的遗传差异,建议在野外进行管理和保护时仍可视为一个整体。
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钟小庆
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摘要:
水产养殖主要传统大宗、名优新和特种水产养殖三大类品种构成,其中鳜鱼是名优新鱼类的主导品种。过去,人们主要是通过从江河湖泊中捕捞该鱼满足需要,随着过度捕捞,更由于该鱼栖息水域生态环境改变或者恶化,该鱼自然种群资源衰退,一方面供给不足,另一方面消费需求强劲,这就催生了鳜鱼产业。
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谢佳燕;
颜渊;
杨钰慧
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摘要:
采用线粒体COⅠ基因序列对我国长江中下游达氏鲌天然种群的遗传变异进行研究.结果表明,达氏鲌不同自然种群的遗传变异程度较低,基因多态性为0.4123,核苷酸多态性为0.0011.各群体间特有单倍型较少,多数个体分布于共享单倍型中.分子变异分析(AMOVA)表明,达氏鲌野生群体间具有明显的遗传分化,群体间的变异为33.09%,丹江口种群解释了群体间该遗传变异组成的71.47%,其余的达氏鲌群体间无明显分化,种群间存在一定的基因流动.达氏鲌自然种群的遗传组成可能与不同群体所处的地理位置有关,水系间的相互连通,不同地理种群间存在基因交流,可能减弱了由地理距离产生的种群间的遗传差异.
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谢佳燕;
颜渊;
杨钰慧;
林少卿
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摘要:
采用线粒体COI基因序列对长江流域湖北段和江苏段蒙古鲌(Chanodichthys mongolicus)不同自然群体的遗传组成和结构进行了分析.结果显示,蒙古鲌种群的遗传多样性水平中等,群体的平均基因多态性为0.664,核苷酸多态性为0.002,不同种群间遗传多样性存在一定的差异.COI基因序列共检测了10种单倍型,其中4种单倍型在蒙古鲌不同种群间共享,其余单倍型为单个种群所特有.分子变异分析表明79.7%的变异发生在种群内.NJ聚类树和单倍型网络图分析均表明蒙古鲌不同种群未形成明显的谱系地理结构.
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赵立朝1;
吴志强1;
张曼1;
郑雄2;
李德越1;
刘博文1
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摘要:
【目的】明确广西南部主要水系野生罗非鱼分布情况、种群结构特征及是否已建立稳定种群关系,为保护广西南部主要水系鱼类资源多样性及防控罗非鱼生态入侵提供参考依据。【方法】在广西南部主要河流设采样点,通过拉网捕捞、垂钓等方法采集罗非鱼样本;罗非鱼样品带回实验室进行解剖测量,统计其全长、体长、体质量等性状,取性腺进行雌雄鉴定并判断性腺发育分期情况,采集鳞片用以判断样品的年龄,并进行体长—体质量相关性分析和肥满度计算。【结果】在广西南部主要水系均有野生罗非鱼存在,主要是尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)和红腹罗非鱼(Coptodon zillii)两大自然种群,个体年龄以1龄为主,但普遍存在2龄及2龄以上个体,种群整体上呈现出低龄化状态。野生罗非鱼性腺发育较好,性成熟个体占雌性样本总数的比例较高。体长—体质量相关性分析结果表明,百色、武宣和梧州3个采样点的尼罗罗非鱼在野外表现为异速生长,其他采样点则表现为匀速生长;各采样点红腹罗非鱼在野外均表现为匀速生长。肥满度计算结果表明,各采样点尼罗罗非鱼和红腹罗非鱼的平均肥满度分别在3.25~4.05和3.44~4.18,即广西南部主要水系野生罗非鱼生长状况良好。【结论】野生罗非鱼在广西南部主要水系已成功建立种群,且生存状况良好。有关部门应及时加强对野生罗非鱼的监管,防止其进一步扩大危害本土鱼类种群。
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李海涛;
李继东
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摘要:
“新郑红9号”是从小白枣自然种群的芽变中选育的早熟鲜食新品种。2018年通过河南省林木品种审定委员会审定,良种编号:豫S-SVZJ-014-2018。果实卵圆形,纵径2.85cm,横径2.4cm,平均单果重5.83g,最大果重14.65g,可食率97.8%.
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罗宏伟;
黄建;
王竹红;
王联德
- 《中国植物保护学会2015年学术年会》
| 2015年
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摘要:
在网室内组建烟粉虱自然种群生命表,运用排除作用控制指数(EIPC)评价小黑瓢虫在室外对烟粉虱种群的控制作用.结果表明:小黑瓢虫的捕食作用是影响烟粉虱种群数量动态的重要因子,如果排除该捕食作用,烟粉虱种群趋势指数将比原来增长16.4905倍,由此可见,外引天敌小黑瓢虫具有极大的田间应用潜力.
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廖冬晴
- 《中国昆虫学会2002年学术年会》
| 2002年
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摘要:
通过对扁桃尾夜蛾自然种群的系统调查和室内实验种群的饲养观察,组建了以作用因子组配的扁桃尾夜蛾春季、夏季和秋季世代的自然种群生命表.试验结果表明:扁桃尾夜蛾春季、夏季和秋季世代的种群趋势指数(I)分别为2.43、1.39和5.80,表明下一代种群数量将为当代种群数量的2.43倍、1.39倍和5.80倍.影响种群增长的主要因子为"病亡",其次为"捕食及其他".
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张琼;
陈宗麒;
朱永成;
赵林;
保民
- 《云南省昆虫学会2009年年会》
| 2009年
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摘要:
采用助迁潜蝇姬小蜂控制南美斑潜蝇田间种群,研究简单有效地持续控制南美斑潜蝇的生物防治的方法。选蚕豆田潜蝇姬小蜂自然种群数量大的田块,收集大量蚕豆叶,利用南美斑潜蝇和潜蝇姬小蜂个体大小和羽化时间上的差异,将潜蝇姬小蜂成虫转移释放到保护地花卉上,用于控制花卉上的南美斑潜蝇。结果表明,通过助迁潜蝇姬小蜂的方式,可以达到对南美斑潜蝇持续有效的控制效果。
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金忠民;
沙伟;
孙雪巍
- 《第六届全国生物多样性保护与持续利用研讨会》
| 2004年
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摘要:
利用RAPD分子标记手段,采用从100个随机引物筛选的19个引物对3个蓝萼香茶菜种群的基因组DNA进行扩增,得到154条谱带,多态性程度达100%。利用Shannon表型多样度指数和Nei氏种群间遗传距离进行种群遗传多样性的RAPD分析。结果表明,蓝萼香茶菜种群明显,且种群内差异大于种群间差异。
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李福来
- 《'99国际朱鹮保护研讨会》
| 1999年
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摘要:
林业部(现国家林业局)1983年开始,先后在当地建立了陕西洋县朱鹮保护观察站和朱鹮救护饲养中心,对朱鹮自然种群进行"就地保护",并于1986年在北京动物园建立了朱鹮养殖中心,进行"迁地保护"研究.由于采取了这两方面的保护措施,十几年来,使朱鹮总数由7扩增到近200只,成绩裴然,世界瞩目.但是,对于一个物种来说,近200只是太少了,可以说朱鹮仍未摆脱"极危"状况,需要进一下加大保护力度,使朱鹮种群数量尽快上升.特别是自然界种群数量,因为一旦自然种群衰退,很难恢复,人工种群数量再多,也只能起到保留物种作用.从目前朱鹮人工种群数量比自然种群数量还要多的状况看,是考虑"物种重引入"(回归)的时候了.