DAT

摘要： 直接抗人球蛋白试验(Direct Antiglobulin Tests以下简称DAT)又称Coomb's试验,是检测红细胞不规则抗体的经典方法,其阳性既可以证实不规则抗体的存在也可以成为交叉配血不合的重要证据。笔者认为如果我们充分认识DAT阳性患者血清中存在的不规则抗体,对DAT阳性患者得到更安全有效的治疗有着重要的意义。尤其在我们高原,检验水平相对落后,很多医院还没有条件开展不规则抗体筛查相关实验。

摘要： 目的:从多巴胺(dopamine,DA)系统探讨逍遥散对慢性轻度不可预见应激抑郁模型大鼠的作用机制.方法:对SD大鼠施加慢性轻度不可预见应激14 d筛选出应激易感的24只大鼠,按随机数字表法随机分为模型组和逍遥散组,继续造模4周建立抑郁模型.造模期间逍遥散组每天给予逍遥散混悬液灌胃,另外设立空白组10只大鼠,给药4周后采用旷场、O迷宫实验观察各组大鼠行为学变化,液质联用(high performance liquid chromatography-mass Sp,HPLC-MS)方法检测前额皮质与伏核中DA及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(3,4-dihydroxyphenylacelic acid,DOPAC)、高香草酸(homovanillic acid,HVA)的浓度,荧光定量PCR和Western blot法检测前额皮质与伏核多巴胺受体1(dopamine receptor 1,D1R)、多巴胺受体2(dopamine receptor 2,D2R)、多巴胺转运体(dopamine transporter,DAT/SLC6A3)蛋白与mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠在旷场与O迷宫实验中活动性与探索性均显著下降(P<0.05,P<0.01),逍遥散表现出显著的上调作用(P<0.05,P<0.01).模型组前额皮质与伏核中DA、DOPAC含量、伏核中HVA含量均明显低于正常组(P<0.05,P<0.01);模型组前额皮质及伏核中D1R mRNA和蛋白表达上升(P<0.01),D2R mRNA和蛋白表达下降(P<0.05),伏核中DAT mRNA和蛋白表达上升(P<0.05),逍遥散对以上指标均表现出较显著的调节作用(P<0.05,P<0.01).结论:逍遥散对慢性轻度不可预见应激大鼠有较好的抗抑郁作用,其具体机制可能与逍遥散调节DA及其受体、转运体在中枢神经系统的表达有关.

摘要： INCORTERMS 2010中设立了两个新的贸易术语:DAP和DAT.本文从两个新设的贸易术语含义出发,分析了他们的区别以及提出了新设术语的必要性.通过对这两个贸易术语的浅析,能让买卖双方在实际贸易活动中根据实际情况进行贸易术语的选择.

摘要： 切削加工专家森拉天时全新UP2DATE增补样册将为您重点介绍高性能Dragonskin涂层技术及其相关产品。如果用户正在寻找用于不锈钢、高合金钢车削的全新解决方案,或者需要能够显著缩短加工时间的钻铰刀,那么这本全新发布的增补样册将满足用户的所需。

摘要： 国家档案局在2019年12月16日发布了《录音录像档案管理规范》(DA/T 78—2019)(以下简称"规范")这一行业推荐标准。规范与之前国家档案局发布的《录音录像档案数字化规范》(DA/T 62—2017)和《录音录像类电子档案元数据方案》(DA/T 63—2017)等三个行业推荐标准,为我国录音录像档案的管理实践,提供了切实可行的作业标准指南。本文着重介绍规范的主要内容,并对其中存在的一些问题进行理论探讨。文中不当之处,希望同仁斧正。

摘要： 随着集装箱运输的不断发展成熟,点对点、门到门交货得以实现,国外买方在交易磋商中要求以D组贸易术语(DAT、DAP、DDP)成交的情况也越来越多,如何完成D组贸易术语下的对外报价与合同商订工作已经成为卖方急需解决的重要问题.本文件通过对D组贸易术语下买卖双方责任、费用、风险划分的研究,具体阐述分析和阐述D组贸易术语的应用场景以及应用时的注意事项.以期卖方能够在外贸实践中正确理解和应用D组贸易术语,适应新形势下国外买方的报价要求,促进出口贸易的发展.

摘要： 未来5年,全球主流科技与经济的发展形态将处在数字经济与人工智能经济交替发展的阶段,专用人工智能开始渗透进入各行各业,工业自动化、数字经济将推动人工智能发展,而数字经济、工业经济在人工智能的反哺推动下也会加速发展。

摘要： 本发明涉及一种基于DAT变速箱的换挡控制方法，包括以下步骤：当接收到换挡需求时，清除发动机的扭矩；计算发动机的扭矩清除至目标扭矩的剩余时间；当发动机的扭矩清除至目标扭矩的剩余时间小于预设剩余时间时，则执行挂入空挡的动作；执行挂入空挡的动作后，对发动机进行调速；计算发动机调速至目标转速的调速时间；当发动机调速至目标转速的调速时间小于预设调速时间时，则执行挂入目标挡位的动作；当挂入目标挡位后，恢复发动机的扭矩。充分利用换挡流程的时间，减少整个换挡的时间，同时减少发动机调速流程和进档流程之间的时间间隔，避免转速变化之后进档导致的异响和抖动。

摘要： 本发明的目的在于提供一种新型高能量密度耐热含能化合物1‑二氟甲基‑3,5‑二硝基‑1,2,4‑三唑及1‑二氟甲基‑3,5‑二硝基‑1,2,4‑三唑合成方法。属于有机含能材料及其制备技术领域，其步骤为：以3,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑（DAT）为原料，在无机碱催化作用下与溴二氟乙酸乙酯制得中间体1‑二氟甲基‑3,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑；在溶解有亚硝酸盐水溶液中加入中间体的硫酸溶液，发生重氮化反应得到目标产物。本发明制备过程安全简易，制备周期短，分离方法简单。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及靶向DAT蛋白的多肽及其应用，为克服现有的DAT非多肽类有机合成小分子药物与靶蛋白亲和力能力有限等不足，本发明基于“一珠一化合物(One Bead One Compound，OBOC)”的原则筛选了靶向DAT蛋白的高亲和力、高选择性的多肽，该多肽的氨基酸序列为IYRDYN,YRDNWN,LYGHKP,LKHWES,TTEHPA,WHDAET中的至少一种，所述靶向DAT蛋白的多肽可用于诊断帕金森病；同时，所述靶向DAT蛋白的多肽在低浓度时对多巴胺能神经元细胞的生长增殖具有促进作用，有望用于治疗帕金森病。

摘要： 本发明属于污水处理技术领域，特别涉及一种基于MABR的DAT‑IAT污水处理装置和污水处理方法。所述装置包括DAT池、IAT池、曝气系统Ⅰ及曝气系统Ⅱ，其中DAT池和IAT池之间设有导流墙；曝气系统Ⅰ包括供气系统Ⅰ和曝气膜组件，曝气膜组件设置于DAT池内且与供气系统Ⅰ连接，曝气膜组件通过膜表面形成的微生物膜进行污水中有机污染物的氧化和同步硝化反硝化反应，实现生物脱氮；曝气装置设置于IAT池的底部，在IAT池内依靠活性污泥进行生物除磷。本发明DAT依靠曝气膜组件上附着的生物膜进行生物脱氮，污泥龄较长；IAT依靠活性污泥进行生物除磷，可采用较短泥龄，消除了传统生物脱氮除磷工艺中的污泥龄矛盾。

摘要： 本发明涉及一种基于DAT变速箱的换挡控制方法，包括以下步骤：当接收到换挡需求时，清除发动机的扭矩；计算发动机的扭矩清除至目标扭矩的剩余时间；当发动机的扭矩清除至目标扭矩的剩余时间小于预设剩余时间时，则执行挂入空挡的动作；执行挂入空挡的动作后，对发动机进行调速；计算发动机调速至目标转速的调速时间；当发动机调速至目标转速的调速时间小于预设调速时间时，则执行挂入目标挡位的动作；当挂入目标挡位后，恢复发动机的扭矩。充分利用换挡流程的时间，减少整个换挡的时间，同时减少发动机调速流程和进档流程之间的时间间隔，避免转速变化之后进档导致的异响和抖动。

摘要： 本实用新型公开了垃圾处理领域内的一种DAT‑IAT反应池导流墙结构，设置在反应池中部，将反应池分隔为DAT池和IAT池，导流墙中部设有导流孔，导流孔设置位置在导流墙高度的1/4~1/3之间，导流墙后侧设有遮挡导流孔的倒L型导流板。本实用新型的DAT‑IAT反应池导流墙结构，在保证反应池工作效率和工作效果的前提下，同时具有结构简单、制造方便、成本低廉等优点。

摘要： 本实用新型属于污水处理技术领域，特别涉及一种基于MABR的DAT‑IAT污水处理装置。所述装置包括DAT池、IAT池、曝气系统Ⅰ及曝气系统Ⅱ，其中DAT池和IAT池之间设有导流墙；曝气系统Ⅰ包括供气系统Ⅰ和曝气膜组件，曝气膜组件设置于DAT池内且与供气系统Ⅰ连接，曝气膜组件通过膜表面形成的微生物膜进行污水中有机污染物的氧化和同步硝化反硝化反应，实现生物脱氮；曝气装置设置于IAT池的底部，在IAT池内依靠活性污泥进行生物除磷。本实用新型DAT依靠曝气膜组件上附着的生物膜进行生物脱氮，污泥龄较长；IAT依靠活性污泥进行生物除磷，可采用较短泥龄，消除了传统生物脱氮除磷工艺中的污泥龄矛盾。

摘要： 本申请提供了一种DAT肼化釜，属于环保染料技术领域。该DAT肼化釜包括壳体机构和搅拌机构。所述壳体机构包括保温箱、釜体、滑轨和齿板，四个所述滑轨连接于所述釜体一端，所述保温箱内壁开设有滑槽，所有所述滑轨滑动连接于滑槽，两个所述齿板安装于所述釜体外表面，所述釜体滑动贯穿于所述保温箱顶部，搅拌机构包括支架、电机、第一齿轮、搅拌杆、搅拌叶和传动组件。本申请通过釜体、电机、第一齿轮、搅拌杆、第二齿轮、搅拌叶、传动杆、第三齿轮和齿板的作用，通过双旋转结构，使混合物在搅拌的同时，肼化釜也进行自转，使肼化釜内的纯碱溶解时被均匀快速搅动散热，实现溶解后的局部热的溶液快递分散在肼化釜中，从而保证肼化反应进程和效果。

摘要： 本发明提供了一种靶向dat基因的sgRNA及其应用，所述靶向dat基因的sgRNA包括SEQ ID No.1所示的核酸序列。本发明还提供了一种靶向dat基因的特异性荧光蛋白插入系统、一种重组细胞及其构建方法和一种可视化且可再生的帕金森病转基因动物模型的构建方法。通过基因插入及筛选，得到的可视化且可再生的帕金森病转基因动物模型在第17号内含子中插入了目标片段，并且可以进行转录，实现了多巴胺能神经元受损与修复的实时观测，为帕金森病的机制研究及药物筛选等工作提供了有力的工具，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种靶向dat基因的sgRNA及其应用，所述靶向dat基因的sgRNA包括SEQ ID No.1所示的核酸序列。本发明还提供了一种靶向dat基因的特异性荧光蛋白插入系统、一种重组细胞及其构建方法和一种可视化且可再生的帕金森病转基因动物模型的构建方法。通过基因插入及筛选，得到的可视化且可再生的帕金森病转基因动物模型在第17号内含子中插入了目标片段，并且可以进行转录，实现了多巴胺能神经元受损与修复的实时观测，为帕金森病的机制研究及药物筛选等工作提供了有力的工具，具有广阔的应用前景。