自体富血小板凝胶

摘要： 目的 探讨烟酸注射液联合自体富血小板凝胶(PAG)对糖尿病足(DF)患者创面愈合及血糖,抗凝血酶(AT)等的影响.方法 以60例DF患者为对象,随机分为观察组(PAG+烟酸注射液)与对照组(PAG).对比两组创面愈合、血糖及AT水平.结果 两组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、糖化红蛋白A1 c(HbA1 c)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后AT水平升高,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)水平降低,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05).观察组肉芽组织覆盖率、肉芽组织生长厚度、创面细菌清除率高于对照组,溃疡面修复时间低于对照组(P<0.05).结论 PAG与烟酸注射液用于DF患者可改善患者的血糖水平,改善炎症状态,促进创面愈合.

摘要： 目的:探讨自体富血小板凝胶(PRP)对难愈性创面患者的影响。方法:选取2019年9月-2020年12月重庆医科大学附属第二医院急救部收治的122例难愈性创面患者,根据随机数字表法分为对照组(n=61)和研究组(n=61),对照组实施单纯皮瓣移植,研究组实施PRP辅助皮瓣移植,比较两组治疗有效率,治疗前后炎性因子、生长因子水平,并发症发生率。结果:研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组创面肉芽组织γ-干扰素(INF-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组(P<0.05);研究组创面肉芽组织血管内皮生长因子(VEGF)、结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平均高于对照组(P<0.05);研究组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:针对难愈性创面患者,在皮瓣移植前予以PRP外敷可减轻局部炎症反应,促进创面生长,提高疗效,减少并发症的发生。

摘要： 目的采用速愈乐^(TM)愈伤敷料(BSB)联合自体富血小板凝胶(APG)治疗老年糖尿病足溃疡(DFUs),观察其临床疗效。方法选取2021年1月至2022年1月于成都医学院第一附属医院住院的老年DFUs患者30例为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(BSB+APG)和对照组(BSB),每组15例。观察两组患者不同时间创面愈合情况、换药次数、抗生素使用时间及治疗总费用情况。结果试验组创面愈合时间、治疗总费用明显少于对照组(P<0.05);试验组在治疗后2周创面愈合率明显高于对照组(P<0.05);试验组换药次数和抗生素使用时间均低于对照组(P<0.05)。结论BSB联合APG治疗有利于加快老年DFUs患者创面的愈合,有效减少愈合时间及治疗总费用。

摘要： 目的 探讨自体富血小板凝胶联合湿润烧伤膏治疗糖尿病足的临床疗效。方法 选取2018年1月至2020年2月河南科技大学第一附属医院收治的78例糖尿病足患者作为研究对象,并按照不同治疗方法将其分为观察组(39例)与对照组(39例),观察组患者局部创面采用自体富血小板凝胶联合湿润烧伤膏治疗,对照组患者局部创面单纯采用自体富血小板凝胶治疗,对比观察两组患者临床疗效及创面愈合时间。结果 治疗1个月后,观察组患者中痊愈9例、显效17例、有效10例、无效3例,明显优于对照组患者的痊愈4例、显效10例、有效20例、无效5例(Z=-2.534,P=0.011)。观察组患者创面愈合时间为(35.52±5.31) d,明显短于对照组患者的创面愈合时间(46.34±6.84) d (t=7.803,P <0.001)。结论 自体富血小板凝胶联合湿润烧伤膏治疗糖尿病足,可明显缩短创面愈合时间,提高临床疗效,应用价值较高。

摘要： 目的 分析探讨湿润烧伤膏联合自体富血小板凝胶序贯治疗Ⅲ~Ⅳ期感染性压疮的临床效果。方法选取2015年6月至2020年6月湘潭市第二人民医院收治的69例Ⅲ~Ⅳ期感染性压疮患者作为研究对象,按照治疗方法将其分为研究组(35例)与对照组(34例),研究组患者采用湿润烧伤膏联合自体富血小板凝胶序贯治疗,对照组患者采用凡士林油纱联合自体富血小板凝胶序贯治疗,对比观察两组患者治疗至创面无菌时间、压疮愈合计分量表(PUSH)评分情况。结果 研究组患者中治疗至创面无菌时间4周者2例,明显优于对照组患者的治疗至创面无菌时间4周者8例(Z=-4.349,P<0.001)。治疗4、6、8周时,研究组患者的PUSH评分均明显低于对照组(t=8.340、6.792、8.144,P均<0.001)。结论 湿润烧伤膏联合自体富血小板凝胶序贯治疗Ⅲ~Ⅳ期感染性压疮,可有效控制创面感染,促进创面愈合,疗效显著,临床应用价值较高。

摘要： 目的探讨自体富血小板凝胶联合维生素D治疗糖尿病足溃疡的疗效及对中性粒细胞活化肽78(ENA-78)的影响。方法将某院2020年1月~2020年12月120例糖尿病足溃疡患者分组,按照简单随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例,两组均进行常规治疗,对照组采用维生素D治疗,观察组采用自体富血小板凝胶联合维生素D治疗。评估两组患者的临床疗效,比较两组患者的溃疡面积、溃疡愈合时间、血糖指标、血清血管内皮生长因子(VEGF)、ENA-78水平以及不良反应。结果观察组的总有效率为90.00%,高于对照组的总有效率为75.00%(P0.05)。结论自体富血小板凝胶联合维生素D治疗糖尿病足溃疡具有明显的临床疗效,可减少溃疡面积,缩短溃疡愈合时间,稳定血糖水平,降低VEGF、ENA-78水平,且不良反应少,安全性较高。

摘要： 目的:分析自体富血小板凝胶(APG)联合脂肪干细胞(ADSCs)对糖尿病足(DF)大鼠lncRNA的影响。方法:2021年6-9月,选取30只SPF级C57BL/6大鼠,适应性喂养1周后随机分为正常组、对照组、治疗组,各10只,正常组自由饮水不建模,其余两组建立DF模型,其中对照组注射磷酸缓冲盐溶液(PBS)于DF大鼠溃疡处,治疗组注射APG+ADSCs于溃疡处,连续治疗14 d后测定大鼠血糖、炎症因子[白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平与血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,同时收集溃疡组织进行lncRNA芯片分析,测定lncRNA表达谱变化。结果:治疗14 d后,正常组血糖与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),对照组血糖水平高于治疗前,治疗组血糖水平低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗14 d后,治疗组IL-6、CRP、TNF-α均低于对照组,而VEGF、bFGF均高于对照组(P<0.05)。与正常组比较,对照组存在1627个显著差异的lncRNA,治疗组存在1896个显著差异的lncRNA,与治疗组比较,对照组存在2576个显著差异的lncRNA。将靶基因代入差异mRNA数据,筛选得到DF相关的靶基因有8个,分别为DLX6-AS1、CHI3L1、CAMTA1、STRADB、ARAP1-AS1、ARAP1-AS2、PVT1、ROR。结论:APG联合ADSCs治疗DF的机制可能是通过改变lncRNA的表达,影响炎症因子与血管生成因子水平而发挥作用。

摘要： 目的:探讨自体富血小板凝胶联合负压辅助闭合技术在压疮中的应用效果.方法:选取2018年8月—2019年8月我院收治的压疮的患者78例,随机分为两组,对照组采用常规负压辅助闭合技术治疗,观察组采用负压辅助闭合技术结合自体富血小板凝胶治疗,观察患者的治疗效果、术后临床恢复情况、血清炎症因子含量变化、碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子变化情况,并比较压疮溃疡面肉芽生长时间、愈合的平均时间.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后观察组患者的肉芽生长时间、压疮面愈合时间显著短于对照组(P<0.05).观察组患者的白细胞介素-6、白细胞介素-8、C-反应蛋白显著低于对照组,碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子均显著高于对照组(P<0.05).结论:负压辅助闭合技术结合自体富血小板凝胶对压疮的治疗效果良好,可以有效改善患者的临床症状,促进患者快速康复,促使溃疡面愈合,缩短愈合时间,宜于临床推广.

摘要： 目的 探讨不同剂量血塞通联合自体富血小板凝胶对糖尿病足患者的临床疗效.方法 将纳入研究的90例糖尿病足患者分为研究A组(低剂量血塞通联合自体富血小板凝胶组),研究B组(高剂量血塞通联合自体富血小板凝胶组),对照C组(仅自体富血小板凝胶组),检测3组患者相关指标变化情况.结果 1)与治疗前相比,治疗后三组空腹血糖、餐后2h血糖水平、HbA1c、TNF-α、Hcy、血尿素氮、肌酐和24 h尿蛋白水平均降低,AT-□增加,创面肉芽组织覆盖率、肉芽组织生长厚度、创面清除率增加,溃疡面修复时间减少,以上指标变化均差异显著(P＜ 0.05);2)与对照C组相比,研究A组、B组以上指标变化同1)且差异显著(P＜0.05);3)与研究A组治疗后相比,研究B组AT-□水平显著增加(P＜0.05),TNF-α、Hcy、BUN、Cr、24 h尿蛋白水平均显著降低(P＜0.05),其余指标A组、B组间无显著差异(P＞0.05).结论 血塞通联合自体富血小板凝胶能有效的降低糖尿病足患者血糖水平,改善患者临床指标,促进创面愈合,且高剂量组在改善临床指标方面优势显著.

摘要： 目的 探讨研究自体富血小板凝胶和冷沉淀制剂序贯治疗糖尿病足的临床疗效.方法 选择2018年11月-2019年11月在本院接受治疗的糖尿病足患者50例,按照随机分配的原则将其分为研究组和对照组两个组别.其中.对照组患者采用常规方法进行治疗,研究组患者在对照组患者的基础上序贯使用自体富血小板凝胶和冷沉淀制剂进行治疗,对比两组患者的治疗效果以及生活质量.结果 研究组的治疗有效率96.0％显著高于对照组的68.0％(P<0.05).结论 在糖尿病足的临床治疗过程中,序贯使用自体富血小板凝胶和冷沉淀制剂进行治疗能够明显改善患者的症状,有效改善患者的生活质量,并促进血管生成和创面愈合.

摘要： 目的：探讨百克瑞消毒液持续冲洗联合负压封闭引流术(VSD)、富血小板血浆(PRP)技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮的临床疗效及安全性.rn 方法：筛选2014年6月至2016年1月期间在XX医院住院发生Ⅲ、Ⅳ期压疮的60例患者作为研究对象.采用随机数表法将其分为试验组与对照组,其中对照组30例患者在常规治疗的基础上应用氟哌酸胶囊粉剂进行标准治疗,试验组30例患者则采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术进行治疗,每日查看患者压疮病情3次,治疗3、5d后比较两组患者治疗效果、一般临床指标及治疗安全性情况.rn 结果：试验组患者III期压疮愈合率及总有效率略高于对照组,但统计学分析无明显差异(P＞0.05),试验组IV期患者愈合率及总有效率明显高于对照组,P＜0.05,具有统计学意义;试验组患者平均换药间隔时间、平均换药次数、痊愈时间明显优于对照组(P＜0.05),但两组患者治疗总消费比较无显著差异(P＞0.05);试验组患者干预3、5、7d时上皮组织生长情况明显优于对照组(P＜0.05).rn 结论：采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮临床疗效显著,可有效缩短患者压疮愈合时间,促进上皮组织的快速生长,同时治疗费用较为低廉,药物应用安全性较高,具有临床应用及推广价值.

摘要： 目的：探讨百克瑞消毒液持续冲洗联合负压封闭引流术(VSD)、富血小板血浆(PRP)技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮的临床疗效及安全性.rn 方法：筛选2014年6月至2016年1月期间在XX医院住院发生Ⅲ、Ⅳ期压疮的60例患者作为研究对象.采用随机数表法将其分为试验组与对照组,其中对照组30例患者在常规治疗的基础上应用氟哌酸胶囊粉剂进行标准治疗,试验组30例患者则采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术进行治疗,每日查看患者压疮病情3次,治疗3、5d后比较两组患者治疗效果、一般临床指标及治疗安全性情况.rn 结果：试验组患者III期压疮愈合率及总有效率略高于对照组,但统计学分析无明显差异(P＞0.05),试验组IV期患者愈合率及总有效率明显高于对照组,P＜0.05,具有统计学意义;试验组患者平均换药间隔时间、平均换药次数、痊愈时间明显优于对照组(P＜0.05),但两组患者治疗总消费比较无显著差异(P＞0.05);试验组患者干预3、5、7d时上皮组织生长情况明显优于对照组(P＜0.05).rn 结论：采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮临床疗效显著,可有效缩短患者压疮愈合时间,促进上皮组织的快速生长,同时治疗费用较为低廉,药物应用安全性较高,具有临床应用及推广价值.

摘要： 目的：探讨百克瑞消毒液持续冲洗联合负压封闭引流术(VSD)、富血小板血浆(PRP)技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮的临床疗效及安全性.rn 方法：筛选2014年6月至2016年1月期间在XX医院住院发生Ⅲ、Ⅳ期压疮的60例患者作为研究对象.采用随机数表法将其分为试验组与对照组,其中对照组30例患者在常规治疗的基础上应用氟哌酸胶囊粉剂进行标准治疗,试验组30例患者则采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术进行治疗,每日查看患者压疮病情3次,治疗3、5d后比较两组患者治疗效果、一般临床指标及治疗安全性情况.rn 结果：试验组患者III期压疮愈合率及总有效率略高于对照组,但统计学分析无明显差异(P＞0.05),试验组IV期患者愈合率及总有效率明显高于对照组,P＜0.05,具有统计学意义;试验组患者平均换药间隔时间、平均换药次数、痊愈时间明显优于对照组(P＜0.05),但两组患者治疗总消费比较无显著差异(P＞0.05);试验组患者干预3、5、7d时上皮组织生长情况明显优于对照组(P＜0.05).rn 结论：采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮临床疗效显著,可有效缩短患者压疮愈合时间,促进上皮组织的快速生长,同时治疗费用较为低廉,药物应用安全性较高,具有临床应用及推广价值.

摘要： 目的：探讨百克瑞消毒液持续冲洗联合负压封闭引流术(VSD)、富血小板血浆(PRP)技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮的临床疗效及安全性.rn 方法：筛选2014年6月至2016年1月期间在XX医院住院发生Ⅲ、Ⅳ期压疮的60例患者作为研究对象.采用随机数表法将其分为试验组与对照组,其中对照组30例患者在常规治疗的基础上应用氟哌酸胶囊粉剂进行标准治疗,试验组30例患者则采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术进行治疗,每日查看患者压疮病情3次,治疗3、5d后比较两组患者治疗效果、一般临床指标及治疗安全性情况.rn 结果：试验组患者III期压疮愈合率及总有效率略高于对照组,但统计学分析无明显差异(P＞0.05),试验组IV期患者愈合率及总有效率明显高于对照组,P＜0.05,具有统计学意义;试验组患者平均换药间隔时间、平均换药次数、痊愈时间明显优于对照组(P＜0.05),但两组患者治疗总消费比较无显著差异(P＞0.05);试验组患者干预3、5、7d时上皮组织生长情况明显优于对照组(P＜0.05).rn 结论：采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮临床疗效显著,可有效缩短患者压疮愈合时间,促进上皮组织的快速生长,同时治疗费用较为低廉,药物应用安全性较高,具有临床应用及推广价值.

摘要： 目的：探讨百克瑞消毒液持续冲洗联合负压封闭引流术(VSD)、富血小板血浆(PRP)技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮的临床疗效及安全性.rn 方法：筛选2014年6月至2016年1月期间在XX医院住院发生Ⅲ、Ⅳ期压疮的60例患者作为研究对象.采用随机数表法将其分为试验组与对照组,其中对照组30例患者在常规治疗的基础上应用氟哌酸胶囊粉剂进行标准治疗,试验组30例患者则采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术进行治疗,每日查看患者压疮病情3次,治疗3、5d后比较两组患者治疗效果、一般临床指标及治疗安全性情况.rn 结果：试验组患者III期压疮愈合率及总有效率略高于对照组,但统计学分析无明显差异(P＞0.05),试验组IV期患者愈合率及总有效率明显高于对照组,P＜0.05,具有统计学意义;试验组患者平均换药间隔时间、平均换药次数、痊愈时间明显优于对照组(P＜0.05),但两组患者治疗总消费比较无显著差异(P＞0.05);试验组患者干预3、5、7d时上皮组织生长情况明显优于对照组(P＜0.05).rn 结论：采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮临床疗效显著,可有效缩短患者压疮愈合时间,促进上皮组织的快速生长,同时治疗费用较为低廉,药物应用安全性较高,具有临床应用及推广价值.

摘要： 目的：探讨百克瑞消毒液持续冲洗联合负压封闭引流术(VSD)、富血小板血浆(PRP)技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮的临床疗效及安全性.rn 方法：筛选2014年6月至2016年1月期间在XX医院住院发生Ⅲ、Ⅳ期压疮的60例患者作为研究对象.采用随机数表法将其分为试验组与对照组,其中对照组30例患者在常规治疗的基础上应用氟哌酸胶囊粉剂进行标准治疗,试验组30例患者则采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术进行治疗,每日查看患者压疮病情3次,治疗3、5d后比较两组患者治疗效果、一般临床指标及治疗安全性情况.rn 结果：试验组患者III期压疮愈合率及总有效率略高于对照组,但统计学分析无明显差异(P＞0.05),试验组IV期患者愈合率及总有效率明显高于对照组,P＜0.05,具有统计学意义;试验组患者平均换药间隔时间、平均换药次数、痊愈时间明显优于对照组(P＜0.05),但两组患者治疗总消费比较无显著差异(P＞0.05);试验组患者干预3、5、7d时上皮组织生长情况明显优于对照组(P＜0.05).rn 结论：采用百克瑞消毒液持续冲洗联合VSD、PRP技术治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮临床疗效显著,可有效缩短患者压疮愈合时间,促进上皮组织的快速生长,同时治疗费用较为低廉,药物应用安全性较高,具有临床应用及推广价值.

摘要： 本发明涉及一种自体富血小板血浆触变分离凝胶的制备及应用，属高分子化学和生物医学领域。它是以丙烯酸酯单体、纳米二氧化硅和硅烷化活性剂为原料，在氮气保护下搅拌加热反应，反应时间1~4小时，反应温度60~140°C；然后加入光引发剂，紫外光辐照，制得触变性复合高分子基胶，再将触变性复合高分子基胶与邻苯二甲酸二辛酯和span80进行共混，真空脱泡，然后经钴‑60γ射线辐照制备得到的。其具有优异的触变性、生物相容性和稳定性，适用于生物医学上安全、简便、完全地提取自体富血小板血浆等生物活性物质。

摘要： 本发明公开了一种负载脂肪干细胞的自体富血小板纤维蛋白凝胶及其制备方法与应用，该制备方法包括以下步骤：(1)采集自体血液于‑10～‑30°C离心，静置后取中间层淡黄色的富血小板纤维蛋白于‑80°C及以下温度中冷冻保存，得未激活状态的PRF；(2)将未激活状态的PRF于4°C解冻后，与脂肪干细胞悬液按体积比1:1混合，即得。本发明将采集制备后的PRF于‑80°C以下温度中保存，改变了PRF的使用时间限制，拓宽了其应用范围；将PRF和ADSCs混合，提高了VEGF因子的分泌量，且促进了ADSCs的增殖，进而促进组织修复；本发明制备的凝胶可进行皮下注射，简化了操作方法，扩大了应用方式和范围。

摘要： 本发明提供了一种制造创伤治疗组合物的方法，其中所述方法包括：i)将全血样品分级成包括富血小板血浆(PRP)样品、贫血小板血浆(PPP)样品和红细胞样品在内的多个样品，其中所述PRP样品具有1‑10％的血细胞比容水平；ii)对一部分所述PPP和/或PRP样品进行加工，以促进所述PPP和/或PRP中存在的自体凝血酶原的裂解，产生自体凝血酶；以及iii)将所述PRP样品与一部分所述PPP样品和一部分在步骤(ii)中产生的所述凝血酶合并，以产生所述创伤治疗组合物；其中步骤ii)在低于15°C下进行。在优选实施方式中，所述PRP具有2％或8％的血细胞比容水平。通过所述方法产生的创伤治疗组合物也被提供为用于治疗慢性和急性创伤的组合物。

摘要： 本发明涉及一种关节软骨修复材料的制备方法‑自体富血小板血浆结合透明质酸水凝胶，包括(1)透明质酸水凝胶的制备；(2)自体富血小板血浆的提取。本发明通过原位募集自体干细胞进行修复，从而避免了体外培养的细胞低存活率及低分化潜能的缺点。本发明将透明质酸水凝胶及富血小板血浆注射入缺损处，无需二期手术，从而实现软骨缺损修复。因而极大的提高其在临床的可推广性。

摘要： 本实用新型公开了一种富血小板血浆蛋白纤维和富血小板血浆凝胶无菌成型模具，其特征是包括模具体和挤压锤；所述模具体内设有挤压台，挤压台一半低一半高，高出部分表面形成带有一定坡度的挤压面，低部分形成渗液收集腔；所述挤压锤由固定在一起锤体和锤柄组成，用于挤压PRF凝块。本实用新型提供的模具可将富血小板血浆蛋白纤维和富血小板血浆凝胶制备集合于一个容器，并可以制备厚度、大小恒定的富血小板血浆凝胶膜片，有效提高了临床操作治疗效率。

摘要： 本实用新型涉及一种制备自体富血小板血浆凝胶的装置，属于医疗器械技术领域，包括离心机，在所述离心机中设有异形试管，异形试管内部涂覆有超疏水疏油膜层，可以制备出膜形态的PRP，这样能用最少血浆得到最大面积的血凝胶，血液经过分离制备血凝胶外，其与部分可以重新输入体内。

摘要： 本实用新型公开了一种自体富血小板凝胶注射装置，包括第一注射器、第二注射器和导引装置，导引装置还包括第三注射口，配置为将自体富血小板凝胶和凝血酶输入患者创伤面，达到治疗效果。本实用新型操作方便，不易滑动，这也保证了治疗的效果，可接受度比较高使用也非常方便，对提高门诊优质护理有着重要的意义。

摘要： 本实用新型公开了一种一体化自体富血小板凝胶制备用套装，包括透明制备管，透明制备管包括储存管、与储存管下端连接的收集管，收集管的内径小于储存管的内径，储存管的上端连接有顶盖，贯穿顶盖的上端设置有橡胶塞；收集管的下端设置有开关圆盘，贯穿开关圆盘的中部开设有与收集管相连通的出液孔，出液孔远离收集管的一端连通有鲁尔接头，开关圆盘的边缘向下延伸形成支撑边；沿开关圆盘的外周向内切割形成切割出液孔的插槽，插槽内滑动连接有插片，插片开设有与出液孔相配合的通孔，开关圆盘的上端开设有沿插槽长度方向设置且与之连通的滑槽，插片穿出滑槽连接有拨块。本实用新型最后抽取的PRP中不易混有红细胞和血浆，有效提高PRP的纯度。

摘要： 本实用新型公开了一种自体富血小板凝胶推药器，包括主针筒、引流座和推送件，主针筒内沿其长度方向设有隔板，隔板将主针筒的内腔分隔成主注射通道和副注射通道，引流座安装在主针筒的一端并与之接通，推送件活动插设在主针筒内并从其另一端伸出，推送件同时活动插设在主注射通道和副注射通道内，引流座的上还安装有复合针管，复合针管通过引流座与主针筒接通，主注射通道的截面面积和副注射通道的截面面积比为10:1。采用本实用新型，同时设置主注射通道和副注射通道，同时推送两个通道内的药物，由于主注射通道的截面积与副注射通道的截面积为10:1，药物在推送过程中也可按照10:1的比例进入患处，在患处有效形成血小板凝胶。

摘要： 本实用新型公开了一种糖尿病肢体溃疡自体富血小板凝胶输注器，包括依次连接的活塞压杆、固定支架和底座；固定支架的两侧分别安装有第一注射器和第二注射器；第一注射器上端设置有第一活塞压杆，底端设置有第一输出导引漏斗；第二注射器上端设置有第二活塞压杆，底端设置有第二输出导引漏斗；第一输出导引漏斗和第二输出导引漏斗通过软管与底座底端的出口连接；底座底端还设置有光源。本实用新型的输注器可以一次性同步将富血小板血浆与钙‑凝血酶迅速输注到溃疡表面形成富血小板凝胶，整个过程简洁高效、准确快捷，同时通过在底座底端安装照明用光源，可以不需要额外强光源的辅助，探明溃疡的深浅，更加精准地进行自体富血小板凝胶修复治疗。