自交

摘要： 用工业耐高糖面包酵母BH3制备了102株单倍体,通过四分体分析发现,控制生物量和耐高糖发酵力的主效基因在此菌株中是杂合的,并且控制生物量的主效基因和控制接合型的基因MAT极大可能是连锁的。结果表明,通过自交和人工选择相结合的方式,筛选出耐高糖且发酵活力优良的18株单倍体,构建27个交配组合,其中有11个组合的自交菌株高于亲本的耐高糖发酵力水平,最高能达到亲本水平的116.73%,体现出菌株BH3在自交系选育上有进步空间。

摘要： 蜜腺是有花植物与传粉昆虫构建互惠关系的关键花部结构,解析不同繁殖特性物种间蜜腺结构的差异可为理解有花植物繁殖特性的演化提供理论依据。以传粉系统高度特化、异交实现有性生殖的早花象牙参(Roscoea cautleoides)和缺乏有效传粉者、主动自交实现有性生殖的无柄象牙参(R.schneideriana)为材料,通过野外测量2个物种蜜腺特性、超景深显微镜观察和石蜡切片染色,探究早花象牙参与无柄象牙参在蜜腺分布位置、外部形态及内部结构的异同。结果表明:2个物种均具有结构蜜腺,从外部形态来看,早花象牙参蜜腺体积较大、分泌糖浓度较高的花蜜,而无柄象牙参蜜腺体积较小、无花蜜分泌;从内部结构来看,早花象牙参蜜腺结构特化、各个组成部分有明显的区分,而无柄象牙参蜜腺出现一定程度的退化。该研究结果为揭示早花象牙参与无柄象牙参在花部特征、传粉机制及繁育系统的差异以及无柄象牙参蜜腺无花蜜分泌的可能机理提供了重要的形态学依据,也为深入地探讨植物与传粉动物间的协同进化关系以及理解蜜腺多样性的起源与维持机制奠定了科学基础。

摘要： 为比较全雌翘嘴鳜Siniperca chuatsi与自交翘嘴鳜Siniperca chuatsi胚胎发育及仔幼鱼生长速度,采用人工繁殖的方法获得全雌翘嘴鳜和自交翘嘴鳜后代的受精卵,在水温为26~28°C条件下孵化,对全雌翘嘴鳜和自交翘嘴鳜后代的胚胎发育进行观察与比较,并详细记录了受精卵受精、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官形成和出膜7个连续发育阶段特征,结合胚胎发育特征进一步比较了二者在仔幼鱼阶段的生长状况。结果表明:在水温、孵化方式等外部条件相同的情况下,全雌翘嘴鳜、自交翘嘴鳜的受精卵从受精到孵化出膜所需的总时间分别为39 h 12 min和38 h 44 min,各时期的胚胎发育特征基本一致;在仔幼鱼生长阶段,21日龄后全雌翘嘴鳜与自交翘嘴鳜的生长呈显著性差异(P<0.05);仔幼鱼全长-体质量生长结果显示,全雌翘嘴鳜的生长方程为W_(全雌鳜)=0.016L^(2.971)(R^(2)=0.991),说明在仔幼鱼阶段全雌翘嘴鳜略呈匀速生长,自交翘嘴鳜的生长方程为W_(自交鳜)=0.020L^(3.008)(R^(2)=0.991),说明在该阶段自交翘嘴鳜体质量生长快于全长生长。研究表明,全雌翘嘴鳜与自交翘嘴鳜的胚胎发育时间及其特征基本一致,但全雌翘嘴鳜仔幼鱼的生长速度显著快于自交翘嘴鳜。

摘要： 专业名词的准确、严谨和规范是生物学教材编辑工作中的重要内容.针对目前国内部分教材和资料中关于自花传粉、异花传粉、自交、异交等概念定义不严谨的情况,进行了详细解析,将自体传粉、自花传粉、同株异花传粉与自交及异体传粉与异交进行了区分.

摘要： 菜心杂交除了引起DNA序列变化,还可能引起不依赖于DNA序列的表观遗传变化,为揭示菜心表观遗传多样性形成机理,该文利用F-MSAP检测49份菜心的DNA甲基化水平和模式变化。结果表明:(1)F-MSAP检测效率较高,菜心DNA甲基化多态性较高,杂交可以提高DNA甲基化多态性。(2)菜心表观遗传多样性较低,均质化严重,大部分遗传变异来源于种内,自交增加自交系的表观遗传差异,杂交增加杂种的表观遗传差异。(3)49份菜心的DNA甲基化水平较高,以全甲基化模式为主,自交降低DNA甲基化水平,杂交通过DNA甲基化模式变化增加自交系杂种的DNA甲基化水平。(4)49份菜心分成五类,聚类分析和主成分分析结果基本一致,杂种倾向于按照母本亲缘关系分类。该研究利用F-MSAP检测菜心表观遗传多样性,提高了菜心的鉴定效率和准确性,为进一步开展杂交育种提供了理论基础和技术支持。

摘要： 为探讨有机磷农药乐果导致家蚕慢性中毒后对子代生殖功能的影响,以自交组的幼虫生殖腺受损则更为严重。随着添食乐果的浓度增加,供试家蚕子代生殖腺中的过氧化氢酶(CAT)活性都出现先降低后升高的趋势,而超氧化物歧化酶(SOD)的活性在杂交组子代逐渐上升,在自交组子代逐渐下降,cat和sod基因mRNA转录水平则均呈现显著下降的趋势;卵巢发育相关基因Ovo、Vg和Sxl-S的mRNA转录水平均呈现下降趋势,精巢发育相关基因Achi、Aly、Vlg也出现下调表达,且自交组的下调水平更为明显。研究结果表明,低浓度乐果导致5龄幼虫慢性中毒后,其正常繁殖产生子代的生殖发育也会受到严重影响,即乐果对亲代的毒性会延续到子代,且自交组子代受影响更大。

摘要： 为探讨有机磷农药乐果导致家蚕慢性中毒后对子代生殖功能的影响,以自交组的幼虫生殖腺受损则更为严重.随着添食乐果的浓度增加,供试家蚕子代生殖腺中的过氧化氢酶(CAT)活性都出现先降低后升高的趋势,而超氧化物歧化酶(SOD)的活性在杂交组子代逐渐上升,在自交组子代逐渐下降,cat和sod基因mRNA转录水平则均呈现显著下降的趋势;卵巢发育相关基因Ovo、Vg和Sxl-S的mRNA转录水平均呈现下降趋势,精巢发育相关基因Achi、Aly、Vlg也出现下调表达,且自交组的下调水平更为明显.研究结果表明,低浓度乐果导致5龄幼虫慢性中毒后,其正常繁殖产生子代的生殖发育也会受到严重影响,即乐果对亲代的毒性会延续到子代,且自交组子代受影响更大.

摘要： 以一道遗传概率题为例,进行拓展延伸,提出问题,作出假设,引导学生构建数学模型,并对其进行证明及检验提升,培养学生透过现象揭示本质的洞察能力,以及能在不同情况下进行归纳与概括、演绎与推理,阐释生命现象及规律,提高学科核心素养,从中获得必备知识及关键能力.

摘要： 为研究柳树的遗传多样性,以雌雄间性柳树自交子代478个个体为材料,对质量性状和数量性状进行表型特征评价和遗传变异分析.结果表明:柳树自交后质量性状发生了分离,枝条出现直立、弯曲和扭曲的类型,扭曲的比例为18.41％.有托叶的比例为2.3％,株型矮化的占11.72％,叶色、皮色、分枝等都发生了较大的变异.数量性状存在丰富的变异和遗传多样性,叶片长、叶片宽和托叶的变异系数为39％—58％,株高变异系数最大为66％,分布曲线表明叶长、叶宽、株高等呈偏态分布.此研究结果为研究柳树矮化、枝条扭曲等重要性状的解析和基因的定位提供了重要的物质基础,也为柳树的定向育种改良提供了新的途径和方法.

摘要： 2016—2018年6月上旬—10月上旬,将早熟中华绒螯蟹、家系内自交繁育养殖3代的1龄性早熟选育蟹和非选育蟹的大眼幼体(即蟹苗)饲养在有效面积40 m2的稻田围隔中,比较选育群体及非选育群体的养殖性状.蟹苗的体质量为1.5×105～1.6×105只/kg.围隔内按行距30 cm、株距20 cm栽种水稻,每个围隔投放蟹苗2500只.每个家系养殖3个围隔.试验结果显示,早熟蟹回捕率在1次自交后稍有降低(P>0.05),2次自交后迅速降低(P<0.01);早熟蟹回捕率与扣蟹规格极显著正相关(P<0.01),与扣蟹回捕率、总回捕率极显著负相关(P<0.01).早熟蟹回捕率F1与同期选育蟹差异极显著(P<0.01),F1较高,与同期非选育蟹差异极显著(P<0.01),非选育蟹较高;F2与同期选育蟹和同期非选育蟹差异极显著(P<0.01),F2较高;F3与同期选育蟹和非选育蟹差异极显著(P<0.01),F3最低,非选育蟹最高.推测遗传是导致1龄性早熟的主要因素,并且近交比较容易清除与1龄性早熟相关的基因.选育是提升中华绒螯蟹种质、降低早熟比例的有效途径.

摘要： 本义选用杏鲍菇24号(广杏)为自交村料.对其自交S1代群体的质量性状(颜色、畸形、生长特性)和数量性状(形状、产量、大小、数目)进行了综合分析.分析结果表明:自交后代的出茹率为:70％,自交导致后代群体菌丝平均生长速度和平均产量都低于亲本,16％的后代菌株单产高于亲本,最高单产达204.0g,高出亲本45.7％.木屑培养基上菌丝日均生长速度与产量成负相关性(R=0.028).均菇数目与单产成正相关性(R=0.543).大部分菌株(52％)菌盖颜色为亲本颜色(灰色).自交后代出现20％非亲本形状(棒状)菌株,畸形菇:19％.后代群体盖径、柄径、柄长的变异程度相当,差异性不显著.可根据育种目标对自交了代的较优菌株进行定向选择利用.

摘要： 以不同居群野菊和毛华菊为材料研究了其在引种栽培条件下的自交和开放条件下的结实率,来探讨不同居群野菊、毛华菊在引种栽培条件下的自交、杂交亲和性.结果表明:不同居群野菊套袋自交结实率均较低,除杭州野菊每花序结实率达到3.38外,其他居群野菊每花序结实率介于0～0.453,每小花结实率介于0～0.003之间;而开放条件下,每个居群野菊结实率均较高,除贵州野菊花序结实率为0.9外,其他野菊花序结实率介于7.3～60之间,每小花结实率介于0.049～0.444之间,说明在引种栽培条件下不同居群野菊均表现出自交不亲和性,而具有高度的杂交亲和性.而不同居群毛华菊无论是套袋自交还是开放条件下结实率均较低,表明在引种栽培条件下,不同居群毛华菊表现出自交的高度不亲和,而开放情况下结实率较低的原因可能是其花期较晚,与其他种或品种"花期不遇"得不到花粉造成的.

摘要： 通过对10个杂交组合与5个自交组合后代801个株系的遗传变异分析表明:果粒重量、含糖量和含酸量的遗传均符合数量性状连续变异的遗传特点.子代果粒重量小于亲本值,趋向涉粒亲本,出现超高亲个体的比例较低,平均遗传传递力为70.34﹪;可溶性固形物含量接近亲本值,超高亲比例大,表明含糖量遗传中加性效应较大,在后代中选择高含糖量单株的潜力大,组合传递力为101.7﹪;含酸量的遗传中含有较大比例的负向非加性效应,子代含酸量大大高于亲本值,后代含酸量普遍升高,超低亲单株比例低,选择难度较大.

摘要： 用于通过反咬而解聚聚丙交酯(PLA)渐增地生产D‑丙交酯和内消旋丙交酯的方法，所述方法包括：(i)在反应区中在该聚丙交酯熔融的温度和压力下，将聚丙交酯在包含催化剂和助催化剂的催化剂体系的存在下通过加热该聚丙交酯而解聚为其相应的二聚体环状酯；(ii)从该反应区形成蒸气产物流；(iii)移除该蒸气产物流并且任选地将其冷凝；(iv)一起或分别地回收内消旋‑丙交酯、D‑丙交酯和L‑丙交酯。

摘要： 本发明涉及从聚丙交酯（PLA）回收丙交酯或从聚乙交酯（PGA）回收乙交酯的方法。其中，在第一步骤中，将PLA或PGA与水解介质接触，以水解方式降解为低聚物。在进一步的步骤中，由环化解聚作用使得所述第一步骤中获得的低聚物生成丙交酯或乙交酯。此外，本发明涉及以水解装置与解聚反应器的组合为基础的装置，可用该装置实施上述方法。本发明所述方法的核心是：起始使用的聚合物材料的部分水解与环化解聚作用相结合。

摘要： 本发明公开了一种基于反激变换器的高频隔离式交-交型三电平交-交变换器，该变换器的电路拓扑，由依次连接的输入高压交流电源、输入滤波器、高频隔离式反激三电平变换单元、周波变换器以及输出交流负载构成，其中高频隔离式反激三电平变换单元由两个双向功率开关、一个双向箝位功率开关和一个高频隔离式反激三绕组变压器组成，能够将输入电压转化为多种输出电平。本发明能够降低功率开关的电压应力，减少功率变换级数，提高输入侧功率因数、变换效率和功率密度；能够适用于高频电气隔离的高压交-交电能变换场合，大大拓宽了三电平交-交变换器的应用领域。

摘要： 本发明公开了一种基于正激变换器的交-交型三电平交-交变换器。该变换器的电路结构由依次连接的输入高压交流电源、输入滤波器、多电平变换器、高频变压器、周波变换器、输出滤波器以及输出交流负载构成，其中多电平变换器由一个或多个基本构成单元构成将输入电压转化为多种输出电平；该基本构成单元由两个四象限功率开关和一个四象限箝位功率开关组成。基于正激变换器的交-交型三电平交-交变换器的电路拓扑族，包括正激式、推挽式、半桥式和全桥式拓扑。本发明降低功率开关的电压应力，减少功率变换级数，提高输入侧功率因数、变换效率和功率密度；能够适用于高频电气隔离的高压交-交电能变换场合，大大拓宽了三电平交-交变换器的应用领域。

摘要： 用于通过反咬而解聚聚丙交酯(PLA)渐增地生产D‑丙交酯和内消旋丙交酯的方法，所述方法包括：(i)在反应区中在该聚丙交酯熔融的温度和压力下，将聚丙交酯在包含催化剂和助催化剂的催化剂体系的存在下通过加热该聚丙交酯而解聚为其相应的二聚体环状酯；(ii)从该反应区形成蒸气产物流；(iii)移除该蒸气产物流并且任选地将其冷凝；(iv)一起或分别地回收内消旋‑丙交酯、D‑丙交酯和L‑丙交酯。

摘要： 本发明涉及从聚丙交酯（PLA）回收丙交酯或从聚乙交酯（PGA）回收乙交酯的方法。其中，在第一步骤中，将PLA或PGA与水解介质接触，以水解方式降解为低聚物。在进一步的步骤中，由环化解聚作用使得所述第一步骤中获得的低聚物生成丙交酯或乙交酯。此外，本发明涉及以水解装置与解聚反应器的组合为基础的装置，可用该装置实施上述方法。本发明所述方法的核心是：起始使用的聚合物材料的部分水解与环化解聚作用相结合。

摘要： 本公开涉及一种可以显示并保持优异的机械性能、显示优异的耐热性的聚交酯树脂，由此该树脂可以用于半永久性用途，本公开还涉及一种制备所述该聚交酯树脂的方法以及包含该聚交酯树脂的聚交酯树脂组合物。在特定的条件下，所述聚交酯树脂具有0.1天

摘要： 本发明公开了一种基于反激变换器的高频隔离式交-交型三电平交-交变换器，该变换器的电路拓扑，由依次连接的输入高压交流电源、输入滤波器、高频隔离式反激三电平变换单元、周波变换器以及输出交流负载构成，其中高频隔离式反激三电平变换单元由两个双向功率开关、一个双向箝位功率开关和一个高频隔离式反激三绕组变压器组成，能够将输入电压转化为多种输出电平。本发明能够降低功率开关的电压应力，减少功率变换级数，提高输入侧功率因数、变换效率和功率密度；能够适用于高频电气隔离的高压交-交电能变换场合，大大拓宽了三电平交-交变换器的应用领域。

摘要： 本发明公开了一种基于正激变换器的交－交型三电平交－交变换器。该变换器的电路结构由依次连接的输入高压交流电源、输入滤波器、多电平变换器、高频变压器、周波变换器、输出滤波器以及输出交流负载构成，其中多电平变换器由一个或多个基本构成单元构成将输入电压转化为多种输出电平；该基本构成单元由两个四象限功率开关和一个四象限箝位功率开关组成。基于正激变换器的交－交型三电平交－交变换器的电路拓扑族，包括正激式、推挽式、半桥式和全桥式拓扑。本发明降低功率开关的电压应力，减少功率变换级数，提高输入侧功率因数、变换效率和功率密度；能够适用于高频电气隔离的高压交－交电能变换场合，大大拓宽了三电平交－交变换器的应用领域。

摘要： 本申请提供了一种光交箱控制方法、光交箱远程监管系统及光交箱监控装置。所述方法包括：对用户发送的针对目标光交箱的开锁申请信息进行验证，得到验证结果；响应于验证结果指示开锁申请信息验证通过，生成目标光交箱对应的开锁管理指令；对所述开锁管理指令进行数字签名处理，生成所述目标光交箱对应的开锁指令；将所述开锁指令发送给所述目标光交箱对应的光交箱监控装置，以由所述光交箱监控装置对所述开锁指令进行验证，在验证通过之后，控制目标光交箱的电子柜锁处于关闭状态，并通过所述电子柜锁弹出所述目标光交箱的开门手柄，以由用户通过开门手柄开启所述目标光交箱。本申请可以有效降低人员巡检工作强度，提升光交箱巡检工作效率。