膜受体

摘要： 目的探讨伴放线聚集杆菌-脂多糖(Aa-LPS)对不同血脂状态下肝巨噬细胞免疫反应的影响及可能的作用机制。方法高脂新西兰兔建模成功后,分离纯化高脂和普通饮食组肝巨噬细胞,加入Aa-LPS刺激培养24 h,检测肝巨噬细胞膜受体CD14、TLR4、TLR2、SR-A和MHC-ⅡmRNA表达的变化和活性氧水平以及NO释放量。结果Aa-LPS刺激24 h后,高脂组CD14、TLR2、TLR4、SRA和MHC-ⅡmRNA表达量升高(P<0.05),普通饮食组TLR4 mRNA降低(P<0.05)。Aa-LPS、大肠杆菌-LPS刺激后2组兔肝巨噬细胞的活性氧和NO释放增加,且高脂组活性氧和NO释放量显著高于普通饮食组(P<0.05)。不同血脂状态下,大肠杆菌-LPS组NO、活性氧释放量均显著低于Aa-LPS组(P<0.05)。结论高脂饮食影响肝巨噬细胞的氧化还原状态,在牙周常见致病菌Aa-LPS诱导下2组参与信号启动的模式识别受体激活途径不一致,高脂状态下发生更高的氧化应激反应,且可能与TLR2/4相关。

摘要： 褪黑激素作为一种神经内分泌激素能够通过其膜受体以及核受体来发挥免疫调节的作用。本实验室前期研究表明褪黑激素能够通过激活法氏囊B淋巴细胞表面的膜受体Mel1a和Mel1c进而介导光色转换促进B淋巴细胞增殖。那么在此过程中褪黑激素核受体是否发挥作用尚不清楚。因此我们将0日龄的AA肉鸡随机分为4个组饲养在白、红、绿、蓝4种光色下,在饲养至第26日龄时,进行光色转换,分别为白、红、绿、蓝、绿转蓝、蓝转绿、红转蓝,继续饲养至42日龄进行取材。采用Q-PCR以及体外分离培养B淋巴细胞的方法探究褪黑激素核受体在介导光色转换促进法氏囊B淋巴细胞增殖中的作用。

摘要： 揭示黏附类受体GPR97感知糖皮质激素并激活Go的结构机制2021年1月6日,张岩教授团队联合山东大学孙金鹏教授团队、中国科学院上海药物研究所徐华强研究员团队在《自然》(Nature)发表了题为“Structures of the glucocorticoid-bound adhesion receptor GPR97-Go complex”的研究论文(https://doi.org/10.1038/s41586-020-03083-w)。该研究首次鉴定并解析了糖皮质激素与其膜受体GPR97结合的复合物高分辨率电镜结构,同时也首次解析黏附类GPCR与G蛋白复合物的结构。

摘要： Gpbar1是第一个被证实的G蛋白偶联胆汁酸膜受体,其广泛表达于体内肝、胆、肾、肠、神经与心血管系统等.梗阻性黄疸发生时,Gpbar1被胆汁酸信号激活,介导不同的信号转导通路,从而在梗阻性黄疸的发病过程中发挥着相应的病理生理功能.Gpbar1通过控制炎症、调节胆管上皮屏障功能、抑制肾脏氧化应激、调节肠粘膜屏障与肠道菌群、调控瘙痒与感觉障碍、调控心血管功能等,可能是梗阻性黄疸的潜在治疗靶点.本文对Gpbar1在梗阻性黄疸发病机制中的意义与研究进展进行了综述.

摘要： 吸入空气污染物可对人体健康造成急性和慢性损害,污染物中的颗粒物和臭氧是目前研究关注的热点.细胞膜受体是一类对外界刺激产生相应效应的特殊蛋白质,能与细胞外专一信号分子结合,进而激活细胞内一系列生物化学反应.目前,大量研究聚焦在空气污染的健康危害及机制的探索,已取得了一些重要的进展.本文主要对近年来围绕膜受体在空气污染导致的健康损害过程中的作用的相关研究进行综述,以期为预防和控制空气污染对健康的危害提供理论依据.

摘要： Environmental estrogens (EEs) have a variety of types and sources.A great number of industrial additives,food additives and pesticides have been identified to have estrogenic activities.The potential reproductive toxicity,neurotoxicity and immunotoxicity resulted from estrogenic activities have attracted widespread attention.It was found in recent years that EEs disrupt normal estrogen signaling pathways by binding to nuclear estrogen receptor and membrane estrogen receptor.In this review,the biological effects resulted from nER and mER mediated multiple estrogen genomic and non-genomic signaling pathways were summarized.In order to provide better understanding for screening,risk assessment and mechanism studies of EEs,the research progress of the estrogen activity assessment of environmental samples and the combined effects of the EEs mixture were reviewed.%环境雌激素(environmental estrogens,EEs)种类繁多,来源多样且分布广泛,大量工业添加剂、食品添加剂和农药类物质已被证实具有雌激素活性.EEs对人体生殖、神经、免疫等系统的生物毒性已经引起了公众的普遍关注.近年来的研究表明,EEs不仅结合雌激素核受体(nuclear estrogen receptor,nER),还可以活化雌激素膜受体(membrane estrogen receptor,mER),干扰正常的雌激素信号通路.本文总结了EEs通过nER、mER介导的多种雌激素基因组和非基因组信号途径及其产生的生物学效应,综述了在其毒理学作用机理基础上发展的环境样品的雌激素活性评估和EEs混合物的联合作用研究,以期为该类污染物的筛查、风险评估和进一步的机制研究提供参考.

摘要： 近年来随着保幼激素(juvenile hormone,JH)核受体Methoprene tolerant (Met)被鉴定,JH对昆虫变态发育调控的分子机制的研究取得了极大的进展.本文在介绍Met的鉴定以及分子伴侣Hsp83和核孔蛋白Nup358对Met亚细胞定位调控的基础上,重点阐述了JH-Met-Kr-h1-Br信号通路在完全变态昆虫幼虫至蛹变态过程中的作用以及JH-Met-Kr-h1-E93信号通路在不完全变态昆虫和完全变态昆虫成虫羽化过程中的作用.此外,Met与蜕皮激素(20-hydroxyecdysone,20E)受体复合物EcR/USP的结合、Tai/SRC/FISC分别与Met和EcR/USP结合形成JH功能受体和20E功能受体复合物、JH对20E下游基因E75A的诱导以及USP与JH的结合等分子间的相互作用在JH与20E的互作中所产生的影响也将逐一进行论述.本文还对JH通过膜受体激活PKC和PLC等下游信号通路而发挥生理功能的研究进展进行了概述.%Since Methoprene tolerant (Met) was identified as the juvenile hormone receptor,great progress has been made in understanding the molecular mechanisms of juvenile hormone (JH) in insect metamorphosis.In this article,we summarized the identification of Met and the regulation of chaperone protein Hsp83 and Nuclearporin Nup358 on Met cellular localization,focusing on the roles of JH-Met-Krh1-Br signal pathway in larval-pupal metamorphosis of holometabolous insects,and JH-Met-Kr-h1-E93 signal pathway in adult metamorphosis of hemimetabolous and holometabolous insects.Moreover,the roles of many molecular interactions in JH-20E crosstalk were discussed.These interactions include the binding between Met and 20-hydroxyecdysone nuclear receptor EcR/USP,the interaction of Tai/SRC/ FISC with Met and EcR/USP to form JH and 20E functional receptors respectively,the activation of JH on 20E responsive gene E75A,and the association between JH and USP.The research progress of the mechanism that JH plays its physiological function through binding to the membrane receptor to activate PKC and PLC signalling was also overviewed.

摘要： 外周伤害性刺激如炎症、损伤等经由初级感觉神经元加工变成电化学信号传递到脊髓背角.伤害性信息再经过脊髓背角的精细加工整合上传到高级中枢相关脑区,最终形成痛觉.本文主要阐述初级感觉神经元对炎症、损伤等致痛刺激在其外周末梢的感受、转导、换能以及在神经干上的传导和神经元胞体的整合过程及其所包含的复杂的分子生物学作用程序.在初级感觉神经元水平深刻理解疼痛信号的分子机制,对寻找精准有效的治疗慢性疼痛的分子作用靶点具有重要的理论和临床应用价值.

摘要： 胶质瘤作为中枢神经系统最常见的神经上皮性肿瘤,具有极强的侵袭性和增殖活性.近年来学者们在研究胶质瘤恶性增殖机制时发现白细胞介素13受体α2(Interleukin-13Receptorα2,IL-13Rα2)在恶性胶质瘤细胞表面存在特异性的高表达,并指出其不仅可以作为恶性胶质瘤诊断特异性的标志物,且可能与胶质瘤的恶性增殖存在密切的关系.IL-13Rα2是一种由380个氨基酸残基组成的膜受体,属于促红细胞生成素受体家族,其编码基因定位于Xq24,在许多恶性肿瘤细胞上存在高表达.而增殖核抗原(Proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)是DNA聚合酶的δ辅酶,参与细胞增殖过程中DNA的合成,它对判断胶质瘤细胞增殖活性、胶质瘤生长方式、浸润程度、复发情况等生物学特性方面具有较好的指导意义.本研究初步探讨了星形细胞瘤上IL-13Rα2表达的意义,相信随着对此研究的不断深入,必将为阐明星形细胞瘤的病因、发病机制提供有力的依据,而针对此膜受体进行免疫靶向治疗和基因治疗也必将大大改善星形细胞瘤病人的预后.

摘要： 本发明提供了具有优异的颜料分散性以及高拉伸强度和高伸长特性的膜，以及制备这种膜的方法。一般来讲，本专利申请涉及包含成膜树脂的(甲基)丙烯酸类着色膜。所述成膜树脂包含：含有衍生自含羧基单体的单元的(甲基)丙烯酸类聚合物和含有衍生自含氨基单体的单元的(甲基)丙烯酸类聚合物。所述着色膜还包含分散剂，所述分散剂选自由以下聚合物组成的组：含有衍生自含羟基单体的单元的(甲基)丙烯酸类聚合物和含有衍生自含氨基单体的单元的(甲基)丙烯酸类聚合物。另外，所述着色膜还包含含有分散于所述分散剂中的颜料的颜料浓缩物。

摘要： 本发明属药学领域，涉及D8多肽及其脑靶向递药系统，具体涉及特异性靶向乙酰胆碱受体和具有跨生物膜效应的D8多肽及其脑靶向递药系统，本发明的多肽分子D8所修饰的纳米载体被表达乙酰胆碱受体的阳性细胞特异性结合或摄取，具有很强的脑靶向和影像功能和亲和生物膜屏障组成细胞的能力；构建的纳米递药系统如脂质体、聚合物胶束、聚合物圆盘、纳米粒等可更有效地将所包载模型药物递送至脑组织及表达乙酰胆碱受体的细胞内，显著提高脑内疾病的治疗效果，且副作用低，具有较好的免疫相容性在脑内肿瘤等脑内疾病的诊断和靶向治疗中具备良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种基于非富勒烯受体的厚膜有机太阳电池及制备方法。该有机太阳电池依次包括层叠的衬底、透明电极、电子传输层、活性层、空穴传输层以及背电极；所述活性层为结晶聚合物充当给体、非富勒烯小分子充当受体的二元共混物，活性层厚度为100nm～300nm。本发明通过改变上述各层的层叠顺序，调节电池器件结构，可改变厚膜电池器件中电子和空穴分别传输到阴极和阳极被收集过程中的传输距离。本发明制备的有机太阳能电池的功率转化效率对活性层的厚度不敏感，在活性层厚度为100nm到300nm时，其器件的功率转化效率都能保持9％左右。这为开发出更多高效的厚膜非富勒烯太阳电池提供了一种简单的策略和理论指导。

摘要： 本发明提供了具有优异的颜料分散性以及高拉伸强度和高伸长特性的膜，以及制备这种膜的方法。一般来讲，本申请涉及包含成膜树脂的(甲基)丙烯酸类着色膜。所述成膜树脂包含：含有衍生自含羧基单体的单元的(甲基)丙烯酸类聚合物和含有衍生自含氨基单体的单元的(甲基)丙烯酸类聚合物。所述着色膜还包含分散剂，所述分散剂选自由以下聚合物组成的组：含有衍生自含羟基单体的单元的(甲基)丙烯酸类聚合物和含有衍生自含氨基单体的单元的(甲基)丙烯酸类聚合物。另外，所述着色膜还包含含有分散于所述分散剂中的颜料的颜料浓缩物。

摘要： 提供了一种标记膜，它具有良好的耐石油性能和防湿气性能，适合用作以石油为动力燃料的汽车标记膜。所述标记膜包含具有前着色剂接受表面和后表面的受体膜；固定在所述受体膜后表面上的粘附层，其中粘附层包含胶粘剂，能将受体膜粘合到粘附目标体上。所述粘附层具有含所述胶粘剂的突起和分布在所述突起周围的凹陷，所述突起形成于要粘在所述粘附目标体上的粘附表面；当所述粘附层粘附到所述粘附目标体上时，所述凹陷确定了与位于所述粘附目标车身表面面和所述粘附层的粘附表面之间的大气相通的通道。其特征在于所述受体膜包含由热塑性树脂膜形成的受体层，所述热塑性树脂膜含有作为所述着色剂接受表面的表面，并包含树脂组分，该树脂组分含有至少一种耐石油树脂，所述树脂选自包含由聚碳酸酯多元醇衍生而来的多元醇单元的聚氨酯、包含由聚己内酯多元醇衍生而来的多元醇单元的聚氨酯和苯氧基树脂。

摘要： 本发明涉及新的嵌合抗原受体(CAR)，其包含与PSMA抗原特异性结合的抗原结合片段，以及通过转染和/或转导T细胞来制造高质量CAR T细胞产品的方法，其允许单独或与药品，如化疗、生物药物(如抗体)或小分子药物(如蛋白激酶抑制剂)组合以有效地治疗体内肿瘤。

摘要： 本发明适用于生物技术领域，提供一种细胞膜上受体蛋白的筛查方法以及验证方法，所述方法包括：在分离载体上修饰至少一种配体；用修饰后的分离载体与待筛查受体的细胞共同培养，得到表面结合有细胞的分离载体；基于机械力作用将细胞从所述分离载体上洗脱分离，弃去细胞并收集分离载体；将收集的分离载体经酶解处理得到肽段，并对肽段进行检测鉴别膜受体蛋白。本发明提供的细胞膜上受体蛋白的筛查方法，利用配体和受体间的高结合力，使用机械洗脱的方法直接从细胞表面拽取受体蛋白，从而实现细胞膜上受体的筛查，此方法简洁、高效、重现性好，有效解决了现有受体筛查技术在破碎细胞提取膜蛋白过程中所存在的容易丢失信息、背景蛋白干扰严重等问题。

摘要： 本发明提供了一种无标记膜受体GPR84的细胞筛选模型及其应用。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用GPR84稳定表达的细胞系，建立了筛选GPR84受体激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响受体下游通路的调节剂。本发明构建的GPR84细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高、周期短及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找GPR84受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及GPR84受体密切相关的中枢神经系统疾病，如多发性硬化症、阿尔兹海默病等，和内毒素血症、肥胖、2型糖尿病、血脂异常、混合谱系白血病、炎症性肠病等疾病的药物筛选。

摘要： 本发明属于医药用品技术领域，具体涉及外源性靶向多肽介导膜受体及其脂肽、配体及其脂肽、脂质体微泡。外源性多肽介导膜受体脂肽的结构为：DOPE‑PEG12‑(KIAALKK)4‑CONH2。外源性多肽介导膜配体脂肽的结构为：DOPE‑PEG12‑(EIAALEK)4‑CONH2。外源性多肽介导膜脂质体微泡包括脂质体外壳和脂质体内壳，脂质体外壳封装在脂质体内壳外部；脂质体外壳和脂质体内壳之间设置有药物夹层，脂质体外壳上设置有外源性多肽介导膜层。本申请提供的外源性靶向多肽介导膜受体及其脂肽、配体及其脂肽、脂质体微泡，具有靶向性更高、非靶部位损伤小以及药物利用率高等技术效果。

摘要： 本发明公开了一种跨膜受体基因的甲基化作为年轻女性乳腺癌早发潜在标志物。本发明提供了甲基化PTCH2基因作为标志物在制备产品中的应用；所述产品具有如下任一功能：辅助诊断乳腺癌或预测乳腺癌患病风险；辅助区分乳腺癌和健康对照；辅助区分不同年龄、不同临床分期、不同肿瘤大小、不同分子分型、不同Ki67蛋白表达量、不同P53基因突变率和健康对照。研究证明血液PTCH2甲基化可作为乳腺癌早期诊断的潜在标志物。本发明对于提高乳腺癌的早期诊疗效果和降低死亡率均有重要的科学意义和临床应用价值。