膜剂

摘要： 2022年1月12日,美国食品药品管理局(FDA)发布警示信息称,含有丁丙诺啡的药物口腔溶解后有引起牙科问题的报告,这些牙科问题包括龋齿、口腔感染和牙齿脱落,可能很严重,甚至在没有牙科问题史的患者中也有报告。尽管存在这些风险,丁丙诺啡仍是阿片类药物使用障碍(OUD)和疼痛的重要治疗选择,而且该类药物的获益明显大于风险。丁丙诺啡于2002年被批准作为一种片剂用于舌下给药治疗OUD。2015年,丁丙诺啡被批准作为一种膜剂置于颊内侧治疗疼痛。与牙科问题有关的丁丙诺啡类药物为舌下溶解或颊内侧粘附的片剂和膜剂。

摘要： 目的 筛选丁香酚口腔溃疡膜剂最佳处方配比,探究制备膜剂中空白胶浆浓度及成膜后干燥方法,并对制备丁香酚口腔溃疡膜剂进行质量评价.方法 以丁香酚为主药、聚乙烯醇做粘合剂和乳化剂、羧甲基纤维素钠做增稠剂、甘油做增塑剂,制备丁香酚口腔溃疡膜.以成膜性、铺膜均匀性、脱膜性、光滑性及颜色等作为筛选指标,对成膜材料的用量、烘干方法等条件进行单因素考察.对优选制备丁香酚口腔溃疡膜外观、重量差异度、溶解时间的性能进行质量评价.结果 丁香酚口腔溃疡膜最佳处方配比和制备工艺为:聚乙烯醇2.1 g,羧甲基纤维素钠0.9 g,甘油0.5 g;加入蒸馏水46 mL配制空白胶浆,转页扇常温三级风干燥膜剂.结论 制备丁香酚口腔溃疡膜剂在重量差异度、膜剂溶解时间方面均较佳,为下一步药理药效实验确定较好的制剂基础.

摘要： 目的 建立测定盐酸芦氟沙星膜剂中盐酸芦氟沙星含量的高效液相色谱法,并考察其体外透皮效果.方法 以聚乙烯醇17-88制备膜剂.色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为枸橼酸溶液-乙腈(88:12,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30°C,进样量为10μL.以昆明种小鼠为模型进行体外透皮试验.结果 制备的盐酸芦氟沙星膜剂的溶化时限检查结果符合药典规定,在15 min内全部溶化.盐酸芦氟沙星质量浓度在0.015～0.150 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5);检测限为0.00023 mg/mL,定量限为0.00078 mg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％;平均回收率为101.13％,RSD为0.96％(n=9).24 h体外透皮试验累积透过率为69.15％.结论 该膜剂制备工艺可行,含量测定方法准确可靠,体外透皮效果良好.

摘要： 为研究防控水稻褐飞虱的新型材料,以海藻酸钠和蛋白胨为水相,通过添加由菜油和松香组成的油相,优化油相和水相的比例,制备了松香·海藻酸钠膜剂,并测定了其pH值、黏度、固含量、成膜时间和耐雨水冲刷等理化性质及性能指标;采用稻秆喷雾法测定了松香·海藻酸钠膜剂对褐飞虱的室内阻吸活性和田间防控效果。结果表明:当海藻酸钠、蛋白胨、松香和菜油的质量分数分别为3%、8%、12.5%和10%时,松香·海藻酸钠膜剂的拉丝度、黏度和延展性达到较优值,pH值在6.34~6.91之间,黏度值为108~114 Pa·s,固含量为38.62%,具有较好的成膜性。室内阻吸活性研究发现:用稀释50倍的膜剂处理后3 d,褐飞虱体重显著降低,减重率高达92.78%,而校正死亡率仅为20%;用稀释100倍的膜剂处理后7 d,褐飞虱的校正死亡率为59.26%。田间防效试验结果表明,膜剂稀释50倍处理对褐飞虱的防控效果与20%异丙威乳油稀释1 500倍处理相当,喷施7 d后防控效果分别为64.21%和64.04%。本研究结果表明,松香·海藻酸钠膜剂对水稻褐飞虱具有较好的防控效果,具有潜在应用价值,为田间病虫害的防治提供了新思路。

摘要： 目的:制备雷公藤红素口腔溃疡膜剂,并初步评价其质量.方法:以药膜外观、成膜性、韧性的综合评分为指标,控制处方中主药雷公藤红素的用量为0.05％,通过正交试验优选口腔溃疡膜剂中辅料淀粉、羧甲基纤维素钠、甘油、炼蜜的用量,筛选最佳处方,并进行验证试验.测定按最优处方制备的膜剂的黏附力,并采用紫外-可见分光光度法测定膜剂中雷公藤红素的含量.结果:雷公藤红素口腔溃疡膜剂中各辅料的最佳处方用量分别为淀粉1.0 g、羧甲基纤维素钠0.2 g、甘油0.4 g、炼蜜1.5 g;3次验证试验中,所制膜剂的外观形态均较好.按最优处方制备的膜剂的平均黏附力为4.2 g,雷公藤红素的平均含量为0.1353 mg/cm2(RSD=1.90％,n=3).结论:本研究优选出了可用于治疗口腔溃疡的雷公藤红素膜剂的最佳处方,所制膜剂成膜性好、质量稳定均一.

摘要： 目的:考察经皮吸收制剂三七膜剂的制备工艺。方法:用聚乙烯醇05-88与聚乙烯醇17-88作为成膜材料,甘油作为增塑剂,吐温80作为表面活性剂在单因素实验的基础上用正交实验L9(33)进行基质处方的筛选,考察制成膜剂的柔软性、光滑性、色泽透明度、均匀性,最后得出最佳基质处方比例。结果:经筛选得出的最佳基质处方为:PVA05-881.0 g,PVA17-883.0 g,甘油4.0 g,吐温802.0 g。结论:通过正交实验筛选所得的基质中加入三七提取物后其柔软性、光滑性、色泽透明度、均匀性较好;该三七膜剂的制备工艺简单、可行。

摘要： 目的 探索治疗口腔溃疡的鹅口散双层膜膜剂工艺,达到便于临床应用、提高患者用药依从性的目的.方法 以双层膜外观性状、黏附时间为评价指标,采用L9(34)正交试验优选药膜层成膜材料;采用匀浆流延成膜法制成双层膜.结果 隔离层膜液为2.5％乙基纤维素乙醇液;药膜层成膜材料为1％壳聚糖,壳聚糖与聚乙烯醇-124的比例为1:2,药膜层成膜液pH值为6.5.隔离层与药膜层按匀浆流延成膜法制成双层膜制剂,其外观性状良好,无裂隙、起泡现象,具有良好的稳定性.结论 本试验研制的鹅口散膜剂成型组方合理、制备工艺可行、质量可控.

摘要： 目的:探讨分析盐酸米诺环素膜剂的溶出度检测与质量控制.方法:按照《中国药典》中关于溶出度的检测方法,检测盐酸米诺环素膜剂的溶出度,并且通过高效液相色谱法对样品含量进行测定,计算溶出度,检验各项参数的相关性.结果:在不同批号膜剂内,组间溶出度均无显著性差异,P>0.05.结论:盐酸米诺环素膜剂的处方设计满足标准要求,且制备工艺科学合理,质量安全性和可靠性较高.

摘要： 目的:制备复方司氟沙星膜剂.方法:似定处方组成和制备工艺,制定质量控制标准.结果:本品符合《中华人民共和国药典》膜剂下的有关要求.结论:本品制备工艺简便,质量控制方法可行,制剂质量稳定.

摘要： 目的:制备硫酸软骨素膜剂,研究其疗效.方法:以聚乙烯醇为成膜材料制备硫酸软骨素膜剂;分光光度法测定膜剂中硫酸软骨素含量,并进行体外溶出实验及重量差异检测;口腔粘膜下注射甲基紫精(PQ)制备动物口腔粘膜溃疡模型,从溃面直径和愈合期两个方面考察该药膜的疗效.结果:膜中硫酸软骨素含量为5.95±0.29mg/片(n=5);药物全部溶出时限为20min,重量差异符合中国药典规定;与空白组比较,硫酸软骨素膜能明显缩小溃疡面直径并缩短愈合期.结论:该药膜符合药用要求,且对口腔粘膜溃疡有较好的治疗作用.

摘要： 如意金黄散为疡科常用中成药散剂.临床疗效很好但使用不便,作者将散剂进行剂型改革,处方药材经提取制成膜剂,并用薄层扫描法测定君药大黄中有效成分大黄素的含量,从而控制产品质量.

摘要： 本发明提供耐热性优异的含酚羟基的化合物；耐热分解性、感光度以及分辨率优异的抗蚀剂用组合物；以及耐热分解性和干蚀刻耐性优异的抗蚀剂下层膜用组合物。一种含酚羟基的化合物，其特征在于，具有下述结构式(1)表示的分子结构。(式中，R1为氢原子、烷基或芳基，n为2～10的整数。R2为烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、卤素原子中的任一种，m为0～4的整数。m为2以上时，多个R2任选各自相同或不同，并任选与萘骨架的2个芳香环之中的任意一个键合)。

摘要： 提供能够适用湿式工艺，用于形成耐热性、抗蚀图案形状、蚀刻耐性、对高低基板的埋入特性和膜的平坦性优异的光刻用膜，耐热性、透明性和折射率优异的光学部件等的含有下述式(1)所示的三嗪系化合物的膜形成材料。

摘要： 本发明涉及一种抗蚀剂组合物，含有：对显影液的溶解性因酸的作用而变化的基材成分(A)、通过曝光产生酸的产酸剂成分(B)、酸扩散控制剂成分(D)、以及以式(e‑1)表示的含乙烯基化合物(E)，所述基材成分(A)的质均分子量为8000～18000，固体成分浓度为25质量％以上(式中，R27为碳数为1～10的支链状或直链状的亚烷基或者以式(e‑2)表示的基团；R28分别独立地为碳数为1～10的支链状或直链状的亚烷基，所述亚烷基可以在主链上含有醚键；c分别独立地为0或1)。

摘要： 本发明提供耐热性优异的含酚羟基的化合物；耐热分解性、感光度以及分辨率优异的抗蚀剂用组合物；以及耐热分解性和干蚀刻耐性优异的抗蚀剂下层膜用组合物。一种含酚羟基的化合物，其特征在于，具有下述结构式(1)表示的分子结构。(式中，R1为氢原子、烷基或芳基，n为2～10的整数。R2为烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、卤素原子中的任一种，m为0～4的整数。m为2以上时，多个R2任选各自相同或不同，并任选与萘骨架的2个芳香环之中的任意一个键合)。

摘要： [课题]提供一种能够降低环境影响的厚膜抗蚀剂组合物。[技术方案]一种厚膜抗蚀剂组合物，包含(A)聚合物、(B)脱保护剂、(C)由阳离子和阴离子构成的特定的光反应淬灭剂，和(D)溶剂。

摘要： 本发明提供可通过高能量射线照射而固化，在半导体装置制造工序中的利用多层抗蚀剂法的微细图形工艺中可形成具有优异嵌入/平坦化特性、适当耐蚀刻性及光学特性的抗蚀剂下层膜的抗蚀剂下层膜材料、使用该材料的图案形成方法、抗蚀剂下层膜形成方法、及适用于该抗蚀剂下层膜材料的新型化合物。该抗蚀剂下层膜材料用于多层抗蚀剂法，其含有(A)通式(1)所示的化合物中的一种或二种以上及(B)有机溶剂，[化学式1]式中W为碳原子数2～50的n价有机基团；X为通式(1X)所示的1价有机基团；n为1～10的整数，[化学式2]式中虚线表示结合键；R01为丙烯酰基或甲基丙烯酰基；Y为单键或羰基；Z为碳原子数1～30的1价有机基团。

摘要： 提供一种能够制造具有具备所期望的空隙率的催化剂层的膜催化剂层接合体的膜催化剂层接合体的制造方法。通过对着落到电解质膜(110)之前的滴状的催化剂墨(140A)的溶剂的量进行调整，从而对催化剂墨着落到电解质膜上而形成的催化剂墨层(140B)的空隙率进行控制。

摘要： 本发明提供一种抗蚀剂膜的图案化用有机系处理液、抗蚀剂膜的图案化用有机系处理液的制造方法、及抗蚀剂膜的图案化用有机系处理液的收容容器、以及使用这些的图案形成方法、及电子元件的制造方法，所述抗蚀剂膜的图案化用有机系处理液的Na、K、Ca、Fe、Cu、Mg、Mn、Li、Al、Cr、Ni、及Zn的金属元素浓度均为3ppm以下，根据抗蚀剂膜的图案化用有机系处理液，尤其在使用有机系显影液形成微细化(例如，30nm节点以下)图案的负型图案形成方法中，可减少颗粒的产生。

摘要： 一种催化剂转印膜用的基材膜(7)，其在催化剂转印膜(10)中使用，该催化剂转印膜(10)具有基材膜(1)和在该基材膜(1)的一个面上由催化剂墨水(8)形成的催化剂层(9)，该催化剂转印膜(10)将催化剂层(9)转印到固体高分子电解质膜(11)上。在催化剂转印膜用的基材膜(7)上，为了使催化剂层(9)形成为目标图案，在事先设定的目标区域的周缘区域，设置由与催化剂墨水(8)不具有亲和性的表面处理材料形成的周缘层(2)。

摘要： 本发明涉及一种脱膜剂，该脱膜剂是由式：[式中，R1表示上式];(其中，R3、R4分别表示碳原子数1-4的烃基)R2表示碳原子数1-4的烃基或者卤代烃基，n是3或4]表示的含有硅的化合物和1分子内含有2个以上羟基或烷氧基的含有硅和/氟的化合物组成，本发明提供的脱膜剂脱膜性能优良、脱膜寿命长、成型品的表面成型性良好、对成型品的二次加工性无影响。