膀胱移行细胞癌

摘要： 目的探讨肝癌衍生生长因子(HDGF)在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法选取自2014年1月至2018年1月葫芦岛市中心医院收治的120例膀胱移行细胞癌患者的癌组织及癌旁正常组织为研究对象。采用免疫组织化学染色法分析HDGF在癌组织及癌旁正常组织中的表达情况。分析HDGF表达与临床病理参数之间的关系。Cox多因素回归分析探讨影响膀胱癌患者预后的独立危险因素。结果癌组织中HDGF阳性率为73.33%(88/120),高于癌旁正常组织的15.83%(19/120),差异有统计学意义(P0.05)。Cox多因素回归分析结果显示,HDGF高表达是影响膀胱癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 HDG在膀胱移行细胞癌组织中高表达,其表达与患者不良预后密切相关。

摘要： 目的 探讨程序化护理在膀胱全切原位W形人工膀胱治疗膀胱移行细胞癌(BTCC)患者的围手术期应用效果.方法 选取2016年3月至2021年3月于医院行膀胱全切原位W形人工膀胱治疗的BTCC患者50例,随机分为两组,对照组(25例)围手术期采取传统护理模式,观察组(25例)采取程序化护理模式.比较两组手术指标及控尿功能恢复情况,评估生命质量.结果 观察组手术时间、术后首次排气/下床/住院时间均较对照组缩短,术中出血量较对照组减少(P<0.05).观察组术后1个月控尿功能恢复率、SF-36评分均较对照组更高(P<0.05).结论 在膀胱全切原位W形人工膀胱治疗BTCC患者的围手术期中应用程序化护理能促进患者恢复,改善生活质量.

摘要： 目的:研究膀胱内翻性乳头状瘤与膀胱移行细胞癌的超声特征及诊断价值.方法:选取在医院治疗的65例膀胱内翻性乳头状瘤患者纳入乳头状瘤组;另选取80例膀胱移行细胞癌患者纳入细胞癌组,比较两组超声特征差异,分析超声检查在病灶最大径、基底宽径与最大横径比值(B/T)以及病灶纵径与最大横径比值(L/T)定量参数的诊断价值.结果:乳头状瘤组患者的病灶最大径和B/T分别为(1.35±0.44)cm和0.83±0.19,明显低于细胞癌组,差异有统计学意义(t=-13.355,t=-5.104;P<0.05),而L/T为1.21±0.42,明显高于细胞癌组,差异有统计学意义(t=8.780,P<0.05).乳头状瘤组患者的病灶位于侧壁比例、强回声、镶边征和血流丰富比例明显少于细胞癌组,差异有统计学意义(x2=14.764,x2=40.646,x2=39.972,x2=27.316;P<0.05),而钟摆征比例明显多于细胞癌组,差异有统计学意义(x2=14.320,P<0.05).病灶最大径、L/T和B/T诊断膀胱移行细胞癌的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分别为0.906、0.872和0.606,截断值分别为2.20 cm、0.85 cm和0.90 cm,灵敏度分别为83.00％、79.00％和66.00％,特异度分别为80.00％、75.50％和60.00％.Logistic回归分析中病灶最大径、L/T、病灶位于侧壁及血流丰富是发生膀胱移行细胞癌的影响因素(OR=1.744,OR=1.380,OR=1.992,OR=2.250;P<0.05).结论:膀胱内翻性乳头状瘤与膀胱移行细胞癌超声特征有所差异,在鉴别诊断中有一定应用价值.

摘要： 目的 探讨膀胱移行细胞癌组织中沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT-1)及E钙黏附素(E-cadherin)的定性表达情况及其相关性.方法 选取2015年1月至2019年8月于西安交通大学第二附属医院行手术治疗的膀胱移行细胞癌患者81例,取手术切除的膀胱移行细胞癌组织和癌旁正常组织,免疫组织化学法检测SIRT-1及E-cadherin蛋白的表达,比较癌组织与癌旁正常组织中SIRT-1和E-cadherin阳性表达率,以及不同临床病理特征膀胱移行细胞癌患者癌组织中SIRT-1和E-cadherin的阳性表达率,分析SIRT-1与E-cadherin表达的相关性.结果 SIRT-1阳性染色主要位于细胞核及细胞质,E-cadherin阳性染色主要位于细胞膜及细胞质.膀胱移行细胞癌组织中SIRT-1阳性表达率明显高于癌旁正常组织[92.6％ (75/81)比13.6％(11/81)],而E-cadherin阳性表达率明显低于癌旁正常组织[25.9％ (21/81)比93.8％ (76/81)],差异均有统计学意义(x2 =101.523、77.724,均P＜0.001).肿瘤分期Ⅲ～Ⅳ期和伴淋巴结转移患者的癌组织中SIRT-1阳性表达率分别高于肿瘤分期Ⅰ～Ⅱ期和无淋巴结转移患者,E-cadherin表达水平分别低于肿瘤分期Ⅰ～Ⅱ期和无淋巴结转移患者(均P ＜0.05).经Spearman秩相关分析,膀胱移行细胞癌组织中SIRT-1与E-cadherin的表达呈负相关(p=-0.371,P=0.001).结论 膀胱移行细胞癌组织中SIRT-1阳性表达率增高,而E-cadherin阳性表达率降低,二者表达均与肿瘤分期、淋巴结转移有关且二者表达呈负相关.

摘要： 目的 观察人膀胱移行细胞癌(BTCC)患者肿瘤组织及膀胱癌细胞株中长链非编码RNA (lncRNA) HIT的表达,探讨lncRNA-HIT对膀胱癌细胞的生物学影响.方法 应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测2016年9月至2019年3月华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院54例BTCC患者手术切除的癌组织及其配对毗邻正常黏膜组织中lncRNA-HIT的表达水平;统计分析其表达水平与患者临床病理特征之间的相关性.采用短发卡RNA(shRNA)干扰lncRNA-HIT,观察其对膀胱癌细胞的凋亡、增殖及侵袭等生物学的影响.两组均数间比较用t检验,多组间均数比较采用单因素方差分析.结果 BTCC患者癌组织中lncRNA-HIT的表达量较配对癌旁正常组织上调(t=5.763,P＜0.05);lncRNA-HIT在膀胱癌细胞株EJ、UMUC3和T24细胞的表达较正常膀胱细胞系SV-HUC-1细胞明显上调(t=15.030、13.020、14.050,P＜0.05).lncRNA-HIT异常增高与患者肿瘤分级(x2=6.862,P＜0.01)、分期(x2=14.814,P＜0.01)、淋巴结转移(x2=9.429,P＜0.01)、远处转移(x2=12.523,P＜0.01)等密切相关,但与性别(x2=0.441,P＞0.05)和年龄(x2=0.106,P＞0.05)无明显相关,体外靶向干扰实验显示下调lncRNA-HIT可以显著促进膀胱癌细胞的凋亡,抑制膀胱癌细胞增殖和其侵袭能力.结论 lncRNA-HIT在BTCC患者肿瘤组织中显著增高.

摘要： 目的 分析CD105、凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)在膀胱移行细胞癌中的表达情况.方法 选择我院2017年1月至2019年10月收治的60例膀胱移行细胞癌患者为研究对象,采集患者病灶组织标本,采用免疫组织化学SP法测定CD105、TSP-1表达水平.比较不同病理分级、不同分化程度的CD105、TSP-1表达水平,并分析CD105、TSP-1表达与膀胱移行细胞癌病理分级、分化程度的相关性.结果 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级患者的CD105、TSP-1表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05).高分化患者的CD105表达水平低于低分化患者(P<0.05);高分化患者的TSP-1表达水平高于低分化患者(P<0.05).CD105表达与膀胱移行细胞癌的病理分级呈正相关,与分化程度呈负相关(P<0.05);TSP-1表达与膀胱移行细胞癌的病理分级呈负相关,与分化程度呈正相关(P<0.05).结论 CD105、TSP-1表达与膀胱移行细胞癌患者的病理分级、癌细胞分化程度有关,可能参与膀胱移行细胞癌的进展过程.

摘要： 目的 构建针对人凋亡抑制蛋白基因家族(IAP)中Livinα 的真核表达载体,观察其对膀胱癌BIU-87细胞株增殖作用的影响.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从膀胱移行细胞癌组织中获得基因Livinα,双酶切后插入线性化pcDNA3.1载体真核启动子下游,重组体经限制性内切酶酶切及测序鉴定,将阳性克隆的载体转染人膀胱癌BIU-87细胞株,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖活性、细胞计数并绘制生长曲线、半定量RT-PCR检测基因LivinαmRNA的表达、流式细胞术检测BIU-87细胞的周期变化情况.结果 限制性内切酶酶切及测序鉴定表明成功地构建了针对基因Livinα 的真核表达载体,将其转染人膀胱癌BIU-87细胞株后,发现细胞增殖加快,差异具有统计学意义(P<0.05);RT-PCR检测基因LivinαmRNA的表达增加;流式细胞术检测S期细胞增多.结论 成功地构建了针对基因Livinα 的真核表达载体,且该载体可使肿瘤细胞增殖加快,为进一步研究Livinα 在肿瘤中的作用和对膀胱癌生物学行为的影响奠定了基础.

摘要： 目的:探究膀胱移行细胞癌中COX-2联合多因素对预后的影响.方法:随机抽取2004年1月-2015年1月在本院进行手术治疗的138例膀胱移行细胞癌患者为此次研究对象,对其临床资料进行回顾性分析.结果:在138例患者中,COX-2阳性率为57.25%.其中死亡组的阳性率为86.84%,生存组为46.00%.COX-2阴性平均生存时间为(81.21±4.74)个月,COX-2阳性为(42.59±3.81)个月,比较差异有统计学意义(P<0.05).死亡组和存活组发病种类、肿瘤分期和年龄比较,差异均有统计学意义(P<0.05).低危、中危、高危患者三年生存率、五年生存率以及预后指数比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:针对膀胱移行细胞癌患者来说,检测COX-2可有效预测患者的预后,而预后危险因素包括肿瘤种类、分期以及年龄,患者的生存时间越长则预后指数越低.在临床中可根据以上因素预测其预后,同时为临床治疗提供参考.

摘要： 目的 探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)、p53基因及Survivin的阳性表达率,分析其与癌组织的病理分级和临床分期的相关性.方法 选择2015年1月至2017年5月经广东医科大学附属中山医院泌尿外科手术切除并经病理证实的BTCC组织石蜡标本67例(BTCC组)和正常膀胱黏膜组织标本17例(正常膀胱组),采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(SP)法检测其VEGF、PCNA、p53及Survivin表达,比较BTCC与正常膀胱组织、不同病理分级及不同临床分期BTCC组织中各检测指标的阳性表达差异.结果 VEGF、PCNA、p53及Survivin在正常膀胱组中的阳性表达率均为0,在BTCC组中的阳性表达率依次为67.16%、68.66%、53.73%及74.63%,差异均有统计学意义(P<0.05);VEGF、PCNA、p53及Survivin在G1组中的阳性表达率依次为30.00%、25.00%、30.00%及55.00%,在G2组中的阳性表达率依次为73.33%、80.00%、53.33%及76.67%,在G3组中的阳性表达率依次为100.00%、100.00%、82.35%及94.12%,不同病理分级组之间比较差异均有统计学意义(P<0.05);VEGF、PCNA、p53及Survivin在Tis~T1组中的阳性表达率依次为55.10%、57.14%、40.82%及67.35%,均低于T2~T4组的100.00%、100.00%、88.89%及94.44%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 VEGF、PCNA、p53及Survivin在正常膀胱黏膜组织中无阳性表达,在BTCC组织中的阳性表达率与病理分级、临床分期有关.%Objective To explore the positive expression rate of the vascular endothelial growth factor(VEGF), proliferating cell nuclear antigen(PCNA),p53 gene and Survivin gene in bladder transitional cell carcinoma(BTCC),and analyzed their relationship with the pathological grading and clinical staging of cancerous tissue.Methods A total of 67 BTCC paraffin tissue samples (BTCC group) and 17 normal bladder paraffin tissue samples (normal bladder group) were resected and pathologically confirmed in Department of Urology, the Affiliated Zhongshan Hospital of Guang-dong Medical University from January 2015 to May 2017.Immunohistochemical streptavidin-perosidase(SP)method was used to detect the expression of VEGF, PCNA, p53 and Survivin.The difference of positive expression of each tested index between normal bladder group and BTCC group of different pathological grading and clinical staging were compared.Results The positive expression rates of VEGF,PCNA,p53 and Survivin were all 0 in normal blad-der group, versus 67.16%, 68.66%, 53.73%, 74.63% in BTCC group, respectively (P<0.05). The positive expression rates of VEGF, PCNA, p53 and Survivin were 30.00%, 25.00%, 30.00%, 55.00% in group G1 respectively, 73.33%, 80.00%,53.33%,73.33% in group G2 and 100.00%,100.00%,82.35%,94.12% in group G3,with statistically signifi-cant difference between each two groups (P<0.05). The positive expression rates of VEGF, PCNA, p53, Survivin were 55.10%, 57.14%, 40.82%, 67.35% in group Tis-T1 respectively, which were significantly lower than 100.00%,100.00%,88.89%,94.44% in group T2-T4(P<0.05).Conclusion VEGF,PCNA,p53 and Survivin show no positive expression in normal bladder mucous membrane tissue,while their positive expression rate in BTCC tissue were associ-ated with pathological grading and clinical staging.

摘要： 目的 研究锌指蛋白267(ZNF267)在膀胱移行细胞癌(TCC)组织及细胞中的表达,及其对TCC细胞增殖、凋亡、周期、转移及侵袭的影响.方法 通过实时荧光定量聚合酶链反应检测TCC组织及细胞中ZNF267的表达,并利用siRNA沉默TCC中ZNF267的表达.采用CCK-8法检测ZNF267对TCC细胞增殖的影响,流式细胞术检测ZNF267对TCC细胞凋亡及周期的影响,Transwell实验检测ZNF267对TCC细胞转移和侵袭的影响.结果 TCC组织和细胞中ZNF267的表达水平高于癌旁组织和膀胱上皮永生化细胞系.沉默TCC细胞中ZNF267的表达后,细胞的增殖能力受抑制,而凋亡能力增强.此外,与ZNF267-NC组细胞相比,转染ZNF267 siRNA的TCC细胞周期被阻滞于G1期,细胞转移和侵袭能力受抑制.结论 ZNF267在TCC中表达上调,并可促进TCC细胞的增殖和转移.%Objective To investigate the expression of zinc finger 267 (ZNF267) in transitional cell carcinoma (TCC), and its effect on proliferation, apoptosis, cell cycle, migration and invasion of TCC cells. Methods qRT-PCR was performed to detect the expression of ZNF267 in tissues and cells of TCC. ZNF267 expression of TCC cells was silenced by siRNA. After silencing the expression of ZNF267 in TCC cells, the cell proliferation was detected by CCK-8, cell apoptosis and cell cycle were detected by flow cytometry. Furthermore, the effect of ZNF267 on cell migration and cell invasion was detected by Transwell assay. Results The expression of ZNF267 was up-regulated in the TCC tissues and cells compared with the adjacent tissues and immortalized human bladder urothelial cells. Compared with the ZNF267-normal TCC cells, the proliferation of the TCC cells transfected with ZNF267 siRNA was significantly inhibited, but the cell apoptosis ability was significantly promoted. Furthermore, the cell cycle of the TCC cells transfected with ZNF267 siRNA was arrest at G1 stage, the cell migration and invasion were decreased in the TCC cells transfected with ZNF267 siRNA. Conclusions ZNF267 is significantly upregulated in TCC tissues and cells, and could promote the proliferation and migration of TCC cells.

摘要： 膀胱癌是泌尿系统最为常见的恶性肿瘤，尤以移行细胞癌为多见，其发病机制仍不十分明确。有研究表明细胞周期与细胞癌变密切相关，许多癌基因、抑癌基因参与了细胞周期的调控。本文探讨p57KIP2在膀胱癌中的表达及其与膀胱移行细胞癌发生的关系，有望为膀胱移行细胞癌的机制研究开辟新的途径与方法。

摘要： 目的：探讨MMP-2在膀胱移行细胞癌血管形成中的作用,为抑制膀胱肿瘤的血管生成疗法提供理论依据。方法：采用免疫组化法(S-P)检测48例膀胱移行细胞癌及9例正常膀胱组织中MMP-2的表达,根据阳性信号面积/检测总面积的方法,结合临床资料及统计学处理分析以评价MMP-2在膀胱移行细胞癌血管生成中的作用。结果：48例膀胱移行细胞癌组织中，MMP-2在膀胱移行细胞癌组织中的阳性表达率为64.6%(31/48)，而9例正常膀胱组织表达阴性，两者差别有显著性(P<0.01).MMP-2在病理分期之间(Tis-T1与T2-T4)差别有显著性(P<0.05)，随着MMP-2表达增加MVD也增加。结论:MMP-2在膀胱移行细胞癌组织中高表达，MMP-2与MVD呈正相关，促进了膀胱移行细胞癌新生血管的形成。

摘要： 本文应用免疫组化技术检测了CD44和nm23蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达,旨在探讨两者在膀胱移行细胞癌中发生、发展及预后的关系.

摘要： 患者,男,55岁,因无痛肉眼血尿行膀胱镜检查,在膀胱左侧壁发现1*2厘米的肿瘤,距离输尿管口1厘米,此病人于就诊前3年已知为先天性左肾缺失,磁共振显示左侧精囊有一肿块影,超声波检查,在纵切面图像上清晰地发现左侧扩大的精囊.当时对精囊肿块诊断有两个可能:1,先天性精囊囊肿;2,移行细胞癌侵犯到左侧精囊.于1999年行膀胱部分切除术+输尿管再植+精囊囊肿切除术.手术后发现肿块为精囊囊肿,未受到肿瘤浸润.患者治愈出院.

摘要： 目的：分析PTEN(Phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)蛋白在膀胱移行细胞癌(Bladder Transitional Cell Carcinoma,BTCC)、腺性膀胱炎及正常膀胱粘膜组织中的表达特点及临床意义.rn 方法：收集温州医科大学附属第一医院病理科膀胱粘膜组织病理标本,其中膀胱癌51例,腺性膀胱炎(Cystitis Glandularis,CG)42例;正常膀胱粘膜组织10例.采用S-P免疫组化法,检测PTEN在相应的膀胱粘膜组织石蜡切片中的表达特点.rn 结果：PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌及腺性膀胱炎组织表达的阳性率分别是58.82％、80.95％,而10例正常膀胱粘膜组织PTEN全呈阳性表达,三组比较总体有显著性差异(P＜0.01);膀胱移行细胞癌组与腺性膀胱炎组及正常膀胱粘膜组比较均有显著性差异(P均＜0.05),而腺性膀胱炎组与正常膀胱粘膜组间无显著性差异(P＞0.05).在51例膀胱移行细胞癌病理分组中,PTEN蛋白的阳性表达GⅠ组与GⅡ、GⅢ比较总体有显著差异(P＜0.01),GⅠ组与GⅡ组及GⅢ组比较有显著差异(P＜0.01),而GⅡ组与GⅢ组比较无显著性差异(P＞0.05);临床分期中,Tis-T1组与T2-T4组比较有统计学差异(P＜0.05).rn 结论：PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌中的阳性表达率较腺性膀胱炎及正常膀胱粘膜组织中低,其阳性表达率随着肿瘤恶性程度、病理分级的增加而降低,在一定程度上有助于膀胱癌与正常膀胱粘膜组织及恶性程度、病理分级的区别。

摘要： @@在美国，膀胱癌发病率居男性恶性肿瘤的第四位，女性的第八位，发病率随年龄的增长而增加。男性发病率是女性发病率的3—4倍，美国癌症学会的一份数据统计显示：2007年，美国约有50, 000男性以及17, 000女性患膀胱癌。专家认为吸烟以及暴露于工业化学物质可能是造成性别差异的主要原因。而最近的新观点认为性激素及其受体可能在膀胱癌发生发展中发挥重要作用，目前关于这一领域的研究较少且存在很大争议性。

摘要： 目的：本实验通过对Fascin与血管内皮细胞生长因子在人膀胱移行癌中的表达进行检测并联系临床病理指标进行分析.以初步探讨Fastin的表达对肿瘤生物学行为的影响及其与血管内皮生长因子的相关性，并判断其是否可作为一个有用的肿瘤恶性程度评价指标。

摘要： 目的:通过测定膀胱移行细胞癌(TCC)癌组织中Ki-67标记指数,探讨其在TCC中的临床应用价值及与恶性度的相关性.方法:应用链酶菌抗生物素蛋白-过氧化物酶复合物法行Ki-67免疫组化染色.结论:Ki-67标记指数在正常上皮和肿瘤之间,膀胱TCC的级和期之间差异表明,Ki-67在确定膀胱TCC生物学行为方面是一个良好临床指标,与TCC恶性度相关,是监测膀胱TCC转归的一个重要指标.

摘要： 检测膀胱移行细胞癌组织中人乳头状瘤病毒表达(human papilloma virus,HPV),借以探讨膀胱癌的发病因素,并进一步明确HPV感染与膀胱移行细胞癌分级、恶化程度以及核形态参数之间关系.

摘要： 本发明涉及使用免疫毒素预防或治疗头颈鳞状上皮细胞癌及膀胱癌的方法，此免疫毒素包括：(a)结合癌细胞上一种蛋白的配体，连接于(b)；(b)对癌细胞具有细胞毒性作用的毒素。在本发明具体的实施方案中，使用VB4-845预防或治疗头颈鳞状上皮细胞癌及膀胱癌，VB4-845是一种重组免疫毒素，含有人源化、MOC31衍生的单链抗体片段，此片段与截断型假单胞菌外毒素A融合。本发明还包括预防或治疗癌症的联合治疗方法，其中包括减少化学治疗药物的使用剂量。本发明还包括为预防或治疗癌症直接将重组免疫毒素导入癌瘤的配方及方法。

摘要： 提供了一组分离的基因、预测对象膀胱移行细胞癌易感性的方法、预测对象膀胱移行细胞癌易感性的系统和试剂盒，其中该分离的一组基因分别包含SEQ ID NO：1-10所示的核苷酸序列。借助这些分离的基因，能够有效地预测对象膀胱移行细胞癌易感性。

摘要： 本发明公开了一种能够用于检测人膀胱移行细胞癌细胞(T24)的核酸适配体及其在制备检测制剂中的应用。同现有的一些技术相比，本发明的优点在于：寻找到的核酸适配体具有比相关蛋白抗体更高的亲和力与特异性；无免疫原性；能够体外化学合成，分子量小，可以对核酸适配体的不同部位进行修饰和取代，同时序列稳定，便于保存；方便标记等优势。采用本发明的核酸适配体进行人膀胱移行细胞癌细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适配体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。

摘要： 本发明涉及筛选肿瘤组织特异性结合肽，具体为一种膀胱移行细胞癌细胞系BIU87特异性结合的多肽及其应用，命名为NYZL1，编码该多肽的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，以及膀胱移行细胞癌细胞系BIU87特异性结合的多肽在制备膀胱癌药物中的应用，本发明利用噬菌体展示技术，以我国第一株自建人膀胱癌细胞BIU87为靶细胞，筛选出与人膀胱癌BIU87细胞特异性结合的噬菌体克隆，获得能与人膀胱癌靶向结合的氨基酸序列，本发明采用荷瘤动物模型进行完全体内筛选，最大限度的模拟膀胱癌组织中的实际内环境，借助自身组织、器官为对照，丰富了筛选靶蛋白的范围，提高筛选的特异性，为膀胱癌早期诊断、抗肿瘤药物制备提供一定的理论依据。

摘要： 本发明公开了一种人膀胱移行细胞癌细胞系及膀胱癌组织重组功能性重建小鼠模型的建立方法，包括原代细胞培养、永生化细胞系鉴定、组织重组和种植、HE染色、免疫组织化学等步骤。本发明建立了一株稳定的新型人膀胱移行细胞癌细胞系，并利用该细胞系构建了膀胱癌组织重组功能性重建小鼠模型，在小鼠体内模拟人膀胱癌的发生和发展过程，从体外分子和细胞生物学以及体内动物模型等，研究膀胱癌生物学行为，为发现新的生物标记物和治疗措施提供有效的研究工具。

摘要： 提供了一组分离的基因、预测对象膀胱移行细胞癌易感性的方法、预测对象膀胱移行细胞癌易感性的系统和试剂盒，其中该分离的一组基因分别包含SEQ ID NO：1-10所示的核苷酸序列。借助这些分离的基因，能够有效地预测对象膀胱移行细胞癌易感性。

摘要： 本发明公开了一种治疗膀胱移行细胞癌的中药配方，是由下述质量比例的原料制成的：白花蛇舌草50、半枝莲50、龙葵30、土茯苓50、白毛藤50、蛇莓25、海金砂15、山豆根15、山慈菇30、枸杞子15、鸡蛋60、蟾蜍50。制作成本较低、不易复发、无毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种通过尿分析检测个体的膀胱移行细胞癌的非侵入性体外方法，用于确定个体中这种癌症的阶段或严重程度或监测对患有这种癌症的个体给药的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种能够用于检测人膀胱移行细胞癌细胞(T24)的核酸适配体及其在制备检测制剂中的应用。同现有的一些技术相比，本发明的优点在于：寻找到的核酸适配体具有比相关蛋白抗体更高的亲和力与特异性；无免疫原性；能够体外化学合成，分子量小，可以对核酸适配体的不同部位进行修饰和取代，同时序列稳定，便于保存；方便标记等优势。采用本发明的核酸适配体进行人膀胱移行细胞癌细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适配体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。

摘要： 本发明涉及筛选肿瘤组织特异性结合肽，具体为一种膀胱移行细胞癌细胞系BIU87特异性结合的多肽及其应用，命名为NYZL1，编码该多肽的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示， 以及膀胱移行细胞癌细胞系BIU87特异性结合的多肽在制备膀胱癌药物中的应用，本发明利用噬菌体展示技术，以我国第一株自建人膀胱癌细胞BIU87为靶细胞，筛选出与人膀胱癌BIU87细胞特异性结合的噬菌体克隆，获得能与人膀胱癌靶向结合的氨基酸序列，本发明采用荷瘤动物模型进行完全体内筛选，最大限度的模拟膀胱癌组织中的实际内环境，借助自身组织、器官为对照，丰富了筛选靶蛋白的范围，提高筛选的特异性，为膀胱癌早期诊断、抗肿瘤药物制备提供一定的理论依据。