腺病毒感染

摘要： 安卡拉病又叫心包积液综合征,它是腺病毒引起的一种传染病。对于腺病毒,我们最熟悉的就是包涵体肝炎,而包涵体肝炎发病已被大多数兽医工作者所了解。安卡拉病毒与包涵体肝炎同源,都是腺病毒感染,只是血清型上有所变化,以往发现的包涵体肝炎一般其他型较多。近年来,安卡拉病在东北发病较多,发病主要集中在20~30日龄,最早可见7日龄的雏鸡发病。

摘要： 目的目前感染后闭塞性细支气管炎(PIBO)治疗后临床转归情况尚不明确。文中旨在研究儿童腺病毒PIBO的临床转归情况。方法收集2019年2月至2019年8月因罹患腺病毒肺炎在南京医科大学附属儿童医院呼吸科和感染科住院并在呼吸科的随访中确诊为PIBO的26例患儿作为研究对象。分别记录其确诊时、确诊后6个月、12个月、18个月和24个月时临床表现、胸部高分辨率CT(HRCT)、肺功能和生长发育的变化。结果随访6个月、12个月、18个月和24个月时,分别有46.2%,76.9%,76.9%和80.8%的患儿临床症状改善,随着随访时间增长,临床症状改善率越来越高(P<0.01),运动不耐受发生率越来越低(P<0.01)。随访至24个月,所有23例复查HRCT的患儿均仍然有马赛克灌注征,完成肺功能检查的20名患儿中,有19例患儿仍然表现出阻塞性通气功能障碍。结论大部分PIBO患儿的临床症状可逐渐、明显地改善,但是影像学的改变和肺功能的的损害可持续存在。

摘要： 鸭2型腺病毒(Ducka denovirus2,DAdV-2)病和鸭圆环病毒(Duck circovirus,DuCV)病是严重影响我国水禽养殖的两种病毒性疾病。雏鸭阶段两种疾病的发病路和死亡率高。鸭腺病毒感染主要表现为精神萎靡、沉郁和消瘦,排浅黄白色的粪便。病理变化为肝脏肿大并有白色针尖状坏死点灶,肾脏及脾脏肿大充血,胰腺有白色点状坏死。而鸭圆环病毒常呈潜伏感染,并入侵鸭的免疫系统,导致机体的免疫功能下降,对多种条件性病原抵抗力减弱,使其更易遭受其他致病因素的侵袭。

摘要： 近期不明原因儿童急性重症肝炎病例在全球多发,自苏格兰首次病例报道至今,已有33个国家通报了至少650例散发病例,相互间缺乏流行病学联系。患儿主要表现为急性肝炎。结合流行病学分析及临床表现初步推论,该疾患可能由感染所致。所有病例均排除甲、乙、丙、丁和戊型肝炎,实验室检测发现半数以上患儿人腺病毒(human adenovirus,HAdV)阳性,部分鉴定为HAdV-41型,提示腺病毒与此疾患发病存在关联性。主流病因推测并提出腺病毒基因重组、辅助因素诱导病毒嗜性改变假说,尤其是超抗原假说引发了广泛热议,即HAdV-41感染诱发严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)超抗原介导中毒性休克及肝细胞凋亡的发生。最终病因至今尚未明确。本文从流行病学调查、病因分析、病理表现、实验室检查、病原学检测、诊疗规范、现行病例隔离管理及预防消毒措施等方面对本疾患相关信息进行更新,以期总结对本病发病机制及诊疗的最新认识。

摘要： 目的分析成人腺病毒(human adenovirus,HAdV)7型感染的临床特征,感染后炎症指标变化,为腺病毒感染的防控和临床诊疗提供参考。方法纳入所有暴露的524名成人,RT-PCR检测ADV核酸,连续监测30 d,对血常规、降钙素原和淋巴细胞亚群进行统计分析。结果累计73例HAdV-7感染者,均为男性,年龄19~33岁。临床症状以发热(100.0%)、咽痛(68.5%)为主。感染组白细胞计数、PCT升高,总CD3^(+)T细胞和CD3^(+)CD4^(+)T细胞比例,CD4/CD8比值均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。感染第6天WBC达最高值,第3天PCT达最高值,第3、6、9天总CD3^(+)T细胞、CD3^(+)CD4^(+)T细胞比例和CD4/CD8比值逐渐降低(P<0.05)。结论HAdV-7感染发病急,以发热、咽痛症状为主,WBC、PCT、淋巴细胞亚群随病情发展改变。

摘要： 目的 探讨儿童重症腺病毒肺炎的临床特点及可用于病情早期识别的血清学诊断指标.方法 回顾性分析2019年3月至9月我院儿科收治的60例腺病毒肺炎的临床资料.结果 重症组较轻症组多伴有呼吸困难,易并发胸腔积液、肺不张、胸膜增厚、支气管狭窄,其热程热峰(P＜0.01),合并其他病原体感染数目(P＜0.05),血清学指标CRP、LDH、PCT均明显升高(P＜0.05),LY、ALB、Hb均明显降低(P＜0.01).通过ROC曲线分析AUC计算出临界值为LDH 366.20 U/L,PCT 1.35 μg/mL,ALB 35.45 g/L,Hb 110 g/L,LY＜1.71×109/L.结论 重症腺病毒肺炎临床特点为高热、热程长,伴不同程度的呼吸窘迫,合并多种病原菌感染,影像学表现更严重.当血清学指标改变,相关指标大于临界值时应警惕重症的可能.

摘要： 目的:研究呼吸道腺病毒感染患者外周血清中降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平与病情严重程度相关性及其临床意义.方法:选取2019年7月-2020年7月笔者所在医院收治的63例呼吸道腺病毒感染患者作为观察组,均伴随发热、咽痛、咳嗽、畏寒等症状;另外选取同期来院诊治的35例普通呼吸道感染患者作为对照组.同时根据发热时间的不同或病程持续时间的长短,将观察组分为重症组和轻症组.其中发热时间或病程持续时间≤4 d为轻症组,共29例;发热时间或病程持续时间>4 d为重症组,共34例.所有患者在入院2 h后,均采集外周血,取血清作为检测样本.分别进行腺病毒IgM荧光抗体检测,CRP及PCT的含量水平检测.结果:观察组CRP水平、PCT水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);重症组CRP水平、PCT水平均高于轻症组,差异均有统计学意义(P<0.05);呼吸道腺病毒感染患者外周血清中CRP与PCT的水平与病情严重程度均呈正相关(r=0.579,P=0.000;r=0.825,P=0.000).结论:呼吸道腺病毒感染患者CRP和PCT的水平有助于评估腺病毒感染的严重程度,对临床治疗有一定的指导意义.

摘要： 目的 分析人腺病毒55型(HAdV55型)肺炎成年患者的临床及外周血淋巴细胞亚群特征.方法 回顾性纳入2016年12月—2018年5月某院收治的132例成人HAdV55型感染患者,包括38例肺炎患者(肺炎组)和94例上呼吸道感染患者(上感组),比较两组患者的临床及影像学特征.应用流式细胞仪分析肺炎(31例)、上感患者(38例)及健康对照(10例)外周血淋巴细胞亚群分布,动态观察肺炎(5例)和上感患者(3例)外周血T淋巴细胞亚群变化.结果 与上感组比较,肺炎组患者咳痰比例更高,发热日数和住院时间更长,外周血白细胞和中性粒细胞计数降低,淋巴细胞比例和绝对计数升高(均P0.05).T淋巴细胞亚群动态分析显示,5例肺炎患者病程第3天CD3+T淋巴细胞计数降低,后逐渐升高,第18天恢复正常.结论 HAdV55型成人肺炎患者咳痰较上呼吸道感染常见,右肺容易受累,宿主细胞免疫功能紊乱,动态监测外周血淋巴细胞亚群有助于评估病情.

摘要： 腺病毒感染是禽类常见病,病毒有较强的传染性,患病禽死亡率高,严重影响禽的生长,降低养殖效益.因此积极做好诊治工作至关重要.本文以鸡为例,着重探讨分析了鸡腺病毒感染的诊治方法.

摘要： 目的 了解昆明地区住院儿童呼吸道腺病毒流行情况及临床特点.方法 回顾性收集2019年全年在昆明市6家三甲医院儿科住院的467例腺病毒感染患儿的临床和实验室资料,分析患儿的基本特征、流行病学特点、混合感染情况和腺病毒基因型别.根据病情轻重将诊断为肺炎的患儿分为重症腺病毒肺炎(SAP)组和普通腺病毒肺炎(GAP)组,采用Mann-Whitney U检验或x2检验进行组间比较,采用多因素回归分析SAP组的高危因素.结果 共有15 635例患儿因呼吸道感染住院,检出腺病毒阳性患儿467例,检出率2.99％.其中男284例、女183例,年龄2.4(1.1,3.9)岁,其中＜0.5岁44例(9.4％),0.5～＜1.0岁59例(12.6％),1.0～＜3.0岁 176例(37.7％),3.0～＜7.0岁 150例(32.1％),7.0～14.0岁38例(8.1％).腺病毒感染高发月份为10-12月份,占全年总检出的51.6％(241/467).226例(48.4％)检出合并其他病原体感染,其中172例(76.1％)以混合单一病原体感染,检出的262株病原体中,肺炎支原体108株(41.2％).144例(30.8％)患儿行PCR基因分型,检出腺病毒3、7亚型74例(51.4％),腺病毒 1、2、6亚型65例(45.1％).467例腺病毒感染病例中,320例(68.5％)诊断为肺炎,82例(17.6％)为上呼吸道感染及咽扁桃体炎,65例(13.9％)支气管炎、喉支气管炎、喘息性支气管炎.320例腺病毒肺炎中,SAP组56例,死亡2例(3.6％),GAP组264例.SAP比GAP组患儿年龄更小[17(11,42)比24(14,44)月龄,Z=2.222,P=0.026],热程更长[8(5,14)比6(3,9)d,Z=3.380,P＜0.01],有早产史及基础疾病的比例更高[19.6％(11/56)比6.1％(16/264)、26.8％(15/56)比 10.2％(27/264),x2=8.965、11.109,均P＜0.05],且SAP组实验室指标白细胞计数、C反应蛋白、肌酸激酶-MB、乳酸脱氢酶均高于GAP组(均P＜0.05).多因素Logistic回归分析显示早产(OR=3.284,95％CI 1.079～9.993,P=0.036)、有基础疾病(OR=3.284,95％CI 1.079～9.993,P=0.036)、热程≥10 d(OR=2.523,95％CI 1.195～5.328,P=0.015)、C反应蛋白≥50 mg/L(OR=3.156,95％CI 1.324～7.524,P=0.010)与SAP发生风险呈正相关.结论 昆明地区住院儿童腺病毒的感染率低于全国水平,2019年度未出现爆发流行现象.腺病毒感染以3、7亚型为主,秋冬季好发,主要引起肺炎,早产、基础疾病,热程长及C反应蛋白明显升高是重症肺炎的高危因素.

摘要： 目的:研究门诊腹泻就诊患儿和住院患儿中有腹泻症状者其腺病毒感染的情况.实验方法:收集2010-2012年门诊腹泻就诊患儿粪便标本862例及有腹泻症状的住院患儿粪便标1858例(镜检白细胞≤5,红细胞=0).采用改良的粪便标本DNA提取法提取DNA,用腺病毒通用引物进行PCR扩增,用F组腺病毒特异性引物进行肠道腺病毒(F组腺病毒)的鉴定,对得到的PCR产物进行测序分型及来源比对,并对腺病毒阳性标本进行轮状病毒抗原检测,结合相关的临床资料对获得的数据进行统计学分析.结果:862例门诊腹泻标本中70例腺病毒检测为阳性(8.1%)，其中32例为Ad41(占比45.7%阳性率为3.7%)，其他阳性病例分属腺病毒A, C, F组，以Ad31, Ad2和Ad40常见(占比分别为15.7%,12.9%和11.4%)，并且有5例共感染了轮状病毒(0.6%)。1858例住院腹泻标本中腺病毒阳性者为222例(11.2%)，其中90例为Ad41(占比40.5%，阳性率为4.8%)，其他阳性病例分属腺病毒A, B, C, E, F组，以Ad31, Adz和Ad3常见(占比分别为16.7%,13.5%和9.9%)，有24例共感染了轮状病毒(0.6%)。系统发育树分析相同基因型的腺病毒41型和31型在门诊或住院腹泻标本中均可以检测到。统计学分析显示腺病毒感染阳性率在门诊和住院患儿腹泻标本中有显著差异，这种显著差异来自于非F组腺病毒的检出率，住院患儿检出率更高(6.73%)，但在F组腺病毒检出率间无显著差异。且共感染轮状病毒在门诊和住院患儿中也不存在显著差异。门诊和住院患儿腺病毒感染无性别差异，6个月内的患儿腺病毒感染率比较低，在住院腹泻患儿中新生儿腺病毒感染显著低于其他年龄组(3.6%)。无论在门诊还是住院腹泻儿童中，每年8月均是腺病毒感染的低发时期。结论:北京地区门诊和住院腹泻儿童中腺病毒的感染还是以F组腺病毒一肠道腺病毒为主，41型占绝对优势。非F组腺病毒的检出也很常见，门诊患儿以Ad31和Ad2多见，住院患儿则以Ad31，Ad3,Adz多见，腺病毒31型在儿童腹泻中的作用不容忽视。

摘要： 目的：探索新扶正除疫颗粒剂对腺病毒感染小鼠肺损伤的防治效果. 方法：取100只雌性Balb/c小鼠随机分为5组：病毒模型组,利巴韦林组,新扶正除疫颗粒低、中、高剂量组(简称低、中、高剂量组),5组小鼠建立腺病毒感染模型,并观察给药前后小鼠的一般状态、药物死亡保护作用,制作病理切片进行形态学观察、计算肺组织病毒滴度,腹主动脉采血后制备血清,ELISA法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的表达水平. 结果：与病毒模型组比较,新扶正除疫颗粒各剂量组小鼠一般状态均有不同程度的改善,死亡率显著降低(P＜0.05,P＜0.01).病毒模型组小鼠肺组织纤维化,肺泡壁和间质增厚,肺泡内充满炎性渗出物等病理变化明显,新扶正除疫颗粒剂各剂量组炎性渗出物减少,病理变化明显减轻.与病毒模型组比较,新扶正除疫颗粒高、中剂量组小鼠肺组织内病毒滴度显著降低(P＜0.05,P＜0.01),与利巴韦林组比较差异无统计学意义,血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量显著下降(P＜0.05,P＜0.01),IL-10表达显著增加(P＜0.01). 结论：新扶正除疫颗粒剂对腺病毒感染导致肺损伤的小鼠具有明显保护作用.

摘要： 患儿8月,女,以"腹泻半月,呕吐4天"为代主诉来院就诊,患儿大便2-3次/日,稀糊状,带奶瓣,给予口服"妈咪爱、蒙脱石散"治疗,腹泻时轻时重,4天前出现呕吐,1次/日,量不多,偶咳嗽痰少,食欲稍差,未用药,来诊.查体:体温37.8°C,神志清,精神稍差,全身皮肤无皮疹,咽红,双肺呼吸音粗,心音有力,律齐,无杂音,腹软,肝脾肋下未触及,肠鸣音正常.此例患儿有半月腹泻、呕吐4天、发热半天病史，迅速出现呼吸衰竭、循环衰竭、心律失常、心肌鹰谱明显增高及肌钙蛋白阳性、心电图有ST—T改变、Q—T间期延长、病原学检测腺病毒阳性等，符合爆发性心肌炎诊断。rn 爆发性心肌炎属心肌炎重症，给予大剂量激素冲击治疗，主要是减轻炎症渗出、炎症因子和细胞因子的分泌、心肌病 变、改善心功能，缩短病程，降低病死率;给予免疫球蛋白，通过提供特异病毒抗体或抗毒素，有助于阻断自身免疫反应， 调节免疫机制,迅速清除心肌的病毒感染和损伤，降低神经内分泌活性；给予抗生素感染，可控制已有细菌感染并预防全 身脏器功能不全时感染进一步加重；利巴韦林抗病毒,主要是阻断病毒进一步复制；治疗中同时应给予大剂量维生素c、辅酶Q10等营养心肌，促进心肌细胞代谢功能回复、改善心功能。rn 此例患儿早期即是非感染性腹泻、消化不良表现，口服药治疗，效差，后来4天出现呕吐、食欲差、偶咳嗽，査血常规 提示白细胞、淋巴细胞比率增高、CRP增高，有呼吸道感染表现，血象提示细菌、病毒感染，但并无心脏功能、呼吸异常等 改变，是本病早期诊断困难的主要原因，当急剧出现发热、精神差、呼吸促、发绀、烦躁、腹胀、肝脾肿大等症状时，巳经是迅速出现呼吸衰竭、循环衰竭的表现,抢救成功率极低。故临床中要求不仅要全面仔细询问病史，注意病情变化，同时治疗中应思路开阔、勤于思考。此外应参考必要的辅助检査，尽早做出正确的诊断,虽然有部分病症死亡率极高，应该全力以赴救治，并努力寻求更好的、更积极的救治措施。

摘要： 目的：了解近8年来苏州地区儿童急性呼吸道感染中腺病毒(ADV)的感染流行趋势。方法：用直接免疫荧光法((DFA)对2001年1月至2008年12月共22607份急性呼吸道感染患儿鼻咽分泌物标本进行ADV等7种呼吸道病毒抗原检测；用酶联免疫吸附法（ELISA)对145例确诊ADV感染患儿血清进行肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)抗体定量测定;同时用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对上述145例ADV感染患儿鼻咽分泌物标本进行人类偏肺病毒(hMPV)RNA抗原定性测定。结果：①22607份标本中共检出ADV312份，阳性检出率为1.38%；2001年至2008年ADV全年阳性检出率依次为2.72%、0.88%、1.13%、1.19%、0.99%、1.53%、0.79%和1.47%；②自2006年起的145例ADV感染患儿同时检出NP感染47例(占32.41%),同时检出hNPV感染6例(占4.14%),未检出ADV与CP混合感染；3l2例ADV患儿同时检出流感病毒B型2例((0.64%)，同时检出呼吸道合胞病毒1例((0.32%)，未检出ADV与流感病毒A型及副流感病毒(1-3型)的混合感染。③ADV感染四季均可发生，相对高发季节在每年的4、5月;3岁以上儿童阳性检出率显著高于3岁以下儿童，差异有高度统计学意义。④ADV所致疾病分布上3岁以上儿童以咽扁桃体炎高发，3岁以内儿童以下呼吸道感染高发。结论：苏州地区儿童ADV检出率不高，感染相对高峰季节为每年的春夏季；3-8岁儿童为ADV高发年龄；ADV与多数呼吸道病毒相斥而与NP相容现象有待进一步研究。

摘要： 腺病毒(Adenovirus，Ad)是一群分布广泛的DNA病毒，能引起人类呼吸道、胃肠道、泌尿系及眼部的疾病。人腺病毒可分为A～F六个组，共51个血清型。其中，7型腺病毒(Adenovirus Type 7，Ad7)属B组，可在新生儿和婴儿中引起严重的或致死性的下呼吸道感染，并容易在集体托幼机构中引起暴发流行，因此，Ad7是一种重要的致病性病毒。本文以临床分离的Ad7为标本，将检测目标从病毒基因组DNA转换为病毒早期转录物，建立了一种RT-PCR和细胞培养技术相结合的快速、灵敏、特异的检测方法。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及测定DNA病毒感染滴度的方法，更具体涉及测定重组腺病毒感染滴度的方法。本发明提供一种测定DNA病毒感染滴度的方法，利用该方法可以精确、快捷的检测多种DNA病毒感染滴度。尤其是提供一种经优化的qPCR检测重组腺病毒感染滴度的方法，在保证被病毒感染的细胞完整性的前提下，通过在基因组提取前处理中先后使用蛋白酶K及benzonase核酸酶消除非感染性重组腺病毒基因组，使得测定结果与经典的TCID50测定结果相一致。该方法精确、快捷、稳定性好。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种Vistusertib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括Vistusertib和药学上可接受的载体。本发明提供了小分子化合物Vistusertib在制备治疗腺病毒感染药物中的用途，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。Vistusertib在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的用途前景。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种XL888在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括XL888和药学上可接受的载体。本发明提供了一种小分子化合物XL888在制备治疗腺病毒感染药物中的应用，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。XL888在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于医药技术领域，更具体地，涉及HSP990在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用。公开了HSP990在制备抑制腺病毒的药物和/或制备预防和治疗腺病毒感染的药物中的应用。从而为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。HSP990在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗或预防腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种AZD8055在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括AZD8055和药学上可接受的载体。本发明提供了一种小分子化合物AZD8055在制备治疗腺病毒感染药物中的应用，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。AZD8055在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种Ganetespib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括Ganetespib和药学上可接受的载体。本发明提供了一种小分子化合物Ganetespib在制备治疗腺病毒感染药物中的应用，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。Ganetespib在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种PF‑04691502在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括PF‑04691502和药学上可接受的载体。本发明提供了小分子化合物PF‑04691502在制备治疗腺病毒感染药物中的应用，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。PF‑04691502在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种Sapanisertib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括Sapanisertib和药学上可接受的载体。本发明提供了一种小分子化合物Sapanisertib在制备治疗腺病毒感染药物中的应用，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。Sapanisertib在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于医药技术领域，更具体地，涉及Onalespib在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用。公开了Onalespib在制备抑制腺病毒的药物和/或制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用，从而为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。Onalespib在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗或预防腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于医药技术领域，更具体地，涉及Luminespib在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用。公开了Luminespib在制备抑制腺病毒的药物和/或制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用。从而为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。Luminespib在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗或预防腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。