脱臭馏出物
脱臭馏出物的相关文献在1985年到2022年内共计216篇,主要集中在轻工业、手工业、化学工业、化学
等领域,其中期刊论文95篇、会议论文15篇、专利文献981138篇;相关期刊42种,包括上海大学学报(自然科学版)、中国学术期刊文摘、四川化工等;
相关会议10种,包括中国粮油学会油脂分会第二十五届学术年会暨产品展示会、中国粮油学会油脂分会第二十三届学术年会暨产品展示会、中国食品添加剂和配料协会营养强化剂及特种营养食品专业委员会2014年行业年会等;脱臭馏出物的相关文献由445位作者贡献,包括邱建国、梁玉龙、翁庆水等。
脱臭馏出物—发文量
专利文献>
论文:981138篇
占比:99.99%
总计:981248篇
脱臭馏出物
-研究学者
- 邱建国
- 梁玉龙
- 翁庆水
- 刘玉兰
- 邵平
- 姜绍通
- 林宜明
- 袁传勋
- 谢杰华
- 金日生
- 曹玉平
- 苏绍洋
- 谷克仁
- 任其龙
- 孟永宏
- 彭团儿
- 杨亦文
- 潘丽军
- 牛永洁
- 许新德
- 郭建琦
- 丁辉
- 严峰
- 代斌
- 刘俊
- 史宣明
- 吴道庚
- 周学晋
- 孙海辉
- 崔凤杰
- 徐世民
- 徐云
- 李建新
- 杜小忍
- 林琳
- 汪学德
- 田兴
- 蒋一鸣
- 蔡兆培
- 赵国群
- 赵妍嫣
- 邵斌
- 郭春荣
- 陈亮
- 陈刘杨
- 陈志蔚
- 陈晋
- 魏国华
- 丁霄霖
- 倪晓蕾
-
-
-
甘欢华;
李华;
刘钟栋;
魏国华
-
-
摘要:
以大豆油脱臭馏出物经甲酯化预处理得到的粗甾醇为原料,采用石油醚洗涤、乙醇精制2步结晶法提取高含量植物甾醇.首先筛选出石油醚作为洗涤溶剂,95%(体积分数,下同)乙醇作为精制溶剂.通过单因素试验,分别研究了石油醚洗涤及乙醇精制过程中料液比、养晶温度、养晶时间对甾醇含量及收率的影响,并进行正交试验,对甾醇提取工艺进行优化.结果表明:石油醚洗涤过程最佳条件为料液比1 ︰ 7(g/mL)、养晶温度26°C、养晶时间2 h,在此条件下甾醇含量为93.5%,收率为96.4%;95%乙醇精制过程最佳条件为料液比 1︰ 10(g/mL)、养晶温度30°C、养晶时间4 h,在此条件下甾醇含量达到98.7%,收率89.7%.原料先经过石油醚洗涤,再用95%乙醇精制,最终得到98.7%的高含量植物甾醇.
-
-
-
-
叶虔臻;
王微;
董柳青;
周琛媛;
沈建福
-
-
摘要:
通过单因素分析和正交实验,得到从山茶油脱臭馏出物中富集角鲨烯的最佳皂化条件,并通过硅胶柱对富集的角鲨烯进行二次纯化,同时,采用Rancimet氧化分析仪研究纯化后角鲨烯的抗氧化性.结果表明:富集角鲨烯的最佳条件是碱浓度1.3 mol/L,料液比1:6,反应时间60 min,反应温度90°C,在此条件下,角鲨烯质量分数为35.22%,提取率为81.97%;硅胶二次纯化后收率为94.5%,纯度为90%.猪油中添加0.02%的角鲨烯纯化物有显著的抗氧化效果(P<0.05),但在高浓度下有促氧化作用.此外,角鲨烯纯化物与没食子酸丙酯(PG)复配有增效作用(P<0.05).
-
-
曹玉平;
宋佳;
武文华;
周学晋;
童强;
梁广震;
史金柱;
徐逍然;
何秋菊
-
-
摘要:
以植物油脱臭馏出物经酯化、冷析、水洗过滤后的酯化液为原料,采用分子蒸馏工艺从酯化液中提取维生素E,通过响应面法分析分子蒸馏过程产生的馏出液中维生素E的含量和回收率,从而优化维生素E提取工艺参数.根据相关研究的经验,进料流量和蒸馏温度是非常重要的工艺参数,进料流量为2~6 ml/min,蒸馏温度为90~140°C时,对维生素E提取作用显著.实验结果表明:蒸馏温度110°C,进料流量4.0 ml/min,维生素E质量分数达13.32%,回收率达95.12%.在进料流量较低、蒸馏温度较高的条件下,优化分离条件可获得高浓度的维生素E.
-
-
刘玉兰;
温运启;
刘春梅;
马宇翔;
潘坤;
王格平
-
-
摘要:
植物油精炼的副产物——脱臭馏出物是提取和生产天然维生素E和植物甾醇的原料,针对油脂脱臭馏出物特殊的黏稠性状和复杂组分,对其中多环芳烃(PAHs)含量检测方法和样品前处理条件进行优化研究,建立了液液分配萃取-硅胶SPE柱净化-同位素稀释法-气相色谱串联质谱法(GC-MS)定量检测油脂脱臭馏出物中16种PAHs的方法.结果 表明:油脂脱臭馏出物中16种PAHs的检出限和定量限分别为0.10~0.28 μg/kg和0.33~0.92 μg/kg,回收率为83.92% ~112.34%,方法检测灵敏度高、稳定性好、定性及定量准确,能很好地满足对脱臭馏出物中PAHs的检测.利用优化的检测方法分别对6个不同的脱臭馏出物样品中PAHs含量进行检测分析,结果发现脱臭馏出物中BaP、PAH4、PAH16的平均含量分别为11.89、217.19、2 268.85 μg/kg,其中LPAHs是主要的PAHs污染物,占PAH16总量的90.34% ~95.61%.结果 提示在利用油脂脱臭馏出物作为维生素E和植物甾醇的提取原料时应充分注意其多环芳烃的安全风险.
-
-
陈莉;
刘玉兰;
胡爱鹏;
李涛
-
-
摘要:
对比研究了大豆油脱臭及脱臭馏出物捕集工艺对脱臭成品油及馏出物冷凝捕集液中邻苯二甲酸酯类(PAEs)塑化剂、维生素E(VE)、植物甾醇含量的影响.结果表明:两级双温蒸馏脱臭(200°C、90 min,260°C、30 min)与常规的单温蒸馏脱臭(120 min,240、250、260°C)相比,在真空度、蒸汽通量一定的条件下,双温脱臭可使∑8PAEs脱除率提高4.7 ~22.6个百分点,VE保留率提高5.5~13.1个百分点,甾醇保留率提高6.3~13.4个百分点,反式脂肪酸含量降低0.11~1.04个百分点,双温脱臭工艺在提升大豆油安全品质和营养品质方面优于单温脱臭.在单温蒸馏脱臭条件下,脱臭馏出物两级双温冷凝捕集工艺(120°C、40°C)与单级冷凝捕集(40°C)相比,一级捕集液(SODD1)和二级捕集液(SODD2)中∑8PAEs含量均显著低于单级捕集液(SODD)中的,在脱臭温度为260°C时,蒸馏回收的SODD中∑8PAEs含量为49.969 mg/kg,分别为SODD1和SODD2中的2.98倍和1.58倍,SODD1中∑8PAEs含量为16.741 mg/kg,仅是SODD2中含量的50%,SODD1和SODD2中VE和甾醇含量分别为1 269.2、1 336.9 mg/100 g和769.4、995.9 mg/100 g,虽然含量均低于SODD中的,但SODD1的低PAEs含量优势显著提升了其作为食用级原料的安全品质.
-
-
贺灵芝;
旷文安;
黄镇
-
-
摘要:
The extraction of natural vitamin E from camellia seed oil deodorizer distillate was performed by solvent extraction method. The effect of liquor to material ratio, alcohol concentration, extraction time, extraction temperature and stirring rate on distribution coeffi cient were examined. By single factor experiment and orthogonal experiments the optimum conditions for vitamin E extraction were obtained as follows: liquor to material ratio of 3:1(L/g), alcohol concentration of 90%, stirring rate of 80 r /min, extraction temperature of 55 °C and extraction time of 40 min. Under these conditons, the extraction rate of vitamin E was 68.2%, Which provided a basis for the industrialization of extraction vitamin E from deodorizer distillate.%采用溶剂萃取法萃取了山茶籽油脱臭馏出物中的维生素E,主要考察了液料比、乙醇浓度、萃取时间、萃取温度、搅拌速度对萃取效果的影响.通过单因素试验和正交试验得到萃取维生素E的最佳条件为液料比为3:1(L/g)、乙醇浓度90%、搅拌速度80 r/min、萃取温度55 °C、搅拌时间40 min,此条件下原料中维生素E的萃取率达到68.2%,为脱臭馏出物中萃取维生素E的工业化提供了基础.
-
-
李玲;
张琴;
代斌
-
-
摘要:
[Objective] The research aimed to optimize the molecular distillation technology of tocopherol from cotton seed oil deodorizer distillate.[Method]With cotton seed oil deodorization distillate as raw material,the parameters of molecular distillation was set by the single factor test and orthogonal test,the operating parameters such as pressure,evaporation surface temperature,feeding speed and scraped film speed were investigated.[Result]After the single factor test and orthogonal test,the optimal conditions were as follows:the pressure was 2.0 Pa,the evaporation surface temperature was 95 °C,the feeding speed was 0.5 drops/s,the scraped film speed was 300 r/min.Under these conditions,the purity and distillation efficiency of tocopherols were the best,the tocopherol content was 31.5%,the ratio of the heavy constituents and the light constituents was 0.25.[Conclusion]The study provids the theoretical and practical basis for the improvement of the added value of cotton seed oil deodorizer distillate in Xinjiang.%[目的]优化棉籽油脱臭馏出物中生育酚的分子蒸馏工艺.[方法]以棉籽油脱臭馏出物为原料,分别按单因素试验和正交试验设定参数进行分子蒸馏,分别对压强、蒸发面温度、进料速度、刮膜转速等操作参数进行考察.[结果]经过单因素试验和正交试验的分析得出:在压强为2.0 Pa,蒸发面温度为95 °C,进料速度为0.5 滴/s,刮膜转速为300 r/min的条件下,生育酚纯度和蒸馏效率均达到最优,其生育酚含量为31.5%、重组分与轻组分之比(R)为0.25.[结论]该研究为新疆棉籽油脱臭馏出物附加值的提升提供理论和实践依据.
-
-
Hu Aipeng;
胡爱鹏;
Liu Yulan;
刘玉兰;
Chen Gang;
陈刚;
An Jun;
安俊
- 《中国粮油学会油脂分会第二十五届学术年会暨产品展示会》
| 2016年
-
摘要:
本文研究建立了一种正己烷萃取、PSA玻璃固相萃取柱净化、内标法定量、气相色谱-质谱法测定油脂脱臭馏出物中7种邻苯二甲酸酯类塑化剂的方法,并利用该方法对6种油脂脱臭馏出物进行了塑化剂组分含量检测.该方法在0.1~10mg/L范围内7种PAEs线性良好,相关系数在0.9996~1.0000之间,仪器检出限(RSN=3)在0.01~0.02μg/L之间,定量限(RSN=10)在0.02~0.06μg/L之间.7种目标物在0.1、1.0、2.0mg/kg的加标量下平均回收率82.9%~105.5%,相对标准偏差2.04%~5.11%(n=6).采用本方法对采集自不同油脂生产企业的6个油脂脱臭馏出物样品中7种PAEs组分进行定量测定.结果表明:6个脱臭馏出物样品均检测出邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP),含量范围为9.23~2t.63和6.85~99.18mg/kg.邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸正辛酯(DNOP)检出率均为83.3%(5/6).邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)检出率均为100%(6/6).对照我国相关标准(DBP≤0.3mg/kg,DEHP≤1.5mg/kg),6个油脂脱臭馏出物中DBP超标30.8~72.1倍,DEHP超标4.6~66.1倍.
-
-
-
-
-
刘玉兰;
汪学德;
彭团儿;
陈刘杨
- 《中国粮油学会油脂分会第十八届学术年会暨产品展示会》
| 2009年
-
摘要:
本文采用分子蒸馏和柱层析联用方法对米糠油脱臭馏出物中维生素E进行浓缩精制工艺研究。乙酯化预处理后的米糠油脱臭馏出物在系统压力0.1Pa、进料温度70°C、蒸馏温度128°C、进料速率2.2mL/min、刮膜转速265r,/min条件下,经过一次分子蒸馏,维生素E纯度12.65%,维生素E收率83.12%。用分子蒸馏初步浓缩液配制浓度30mg/mL的维生素E溶液,以LS-20型改性强碱性阴离子树脂作为吸附剂,在柱温25°C、进料流速1.5mL/min、进料5%乙酸-乙醇溶液作为解析剂及流速为1.0mL/mL条件下,维生素E产品纯度为63.5%(TP55.34%,TT44.66%),收率为81.45%。
-
-
-
-
-
-
倪晓蕾;
杨启炜;
邢华斌;
杨亦文;
任其龙
- 《第六届全国化学工程与生物化工年会》
| 2010年
-
摘要:
植物油脱臭馏出物中含有较高含量的天然生育酚,这是目前工业上所应用的天然生育酚的主要来源.生育酚在结构上具有酚羟基,显弱酸性.现有的从脱臭馏出物中分离生育酚的方法,基本上都是从脱臭馏出物甲酯化后的混合物出发,进行萃取、吸附、蒸馏等操作.但这些分离方法存在着能耗大、处理量低和分离过程污染严重等不足.离子液体是一种可设计性的绿色溶剂,有研究表明离子液体对弱酸性有机物具有较好的分离选择性.本文以脱臭馏出物甲酯化后所得混合物的主要成分--亚油酸甲酯和α-生育酚为模型物质,初步探索离子液体萃取分离生育酚的新方法.实验从离子液体阴离子结构、稀释剂种类、原料液浓度三方面进行了萃取分离研究。研究结果显示阴离子结构对萃取有着显著的影响,其中[bmim]Cl 离子液体显示了较好的分离能力.以[bmim]Cl为萃取剂,考察不同稀释剂对萃取的影响时发现,稀释剂种类对分配系数和选择性都有较大影响.固定稀释剂种类,改变其与离子液体的浓度配比发现,随离子液体浓度上升,亚油酸甲酯和-生育酚的分配系数均下降.在以[bmim]Cl-乙腈([bmim]Cl 与乙腈的摩尔比为5:95)为萃取相时,α-生育酚的分配系数和选择性系数都较高(α-生育酚分配系数5,对亚油酸甲酯选择性5),以此体系考察原料液浓度对萃取的影响,发现低浓度有利于对该体系中α-生育酚的萃取.论文最后还对咪唑类氨基酸根离子液体在该体系中的应用进行了探索.