脱氧核苷酸

摘要： 目的 分析恶性肿瘤化疗经脱氧核苷酸治疗所致骨髓抑制性血小板减少症的临床效果及安全性分析.方法 本研究60例恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制性血小板减少症患者均为2015年5月至2018年6月本院接收,基于随机数字表法分为两组,各30例,观察组与对照组分别采取脱氧核苷酸治疗与rhIL-11治疗,对比两组临床效果.结果 治疗前后,两组患者血小板计数对比,无明显差异(P0.05).结论 给予恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制性血小板减少症采取脱氧核苷酸治疗,可快速恢复正常血小板,提升治疗有效率,降低不良反应发生率,保证治疗安全性,值得临床实践.

摘要： 限制性核酸内切酶,又称限制酶,是一类可以识别并附着特定的脱氧核苷酸序列,并对每条主链中特定部位的两个脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的酶,简称限制酶。根据限制酶的结构,辅助因子的需求切位与作用方式,可将限制酶分为三种类型:Type Ⅰ、Type Ⅱ及Type ID。Ⅰ型限制酶既能催化宿主DMA的甲基化,又催化非甲基化的DNA的水解;Ⅱ型限制酶只催化非甲基化的DNA的水解;瓜型限制酶同时具有修饰及认知切割的作用。由于Ⅱ型限制酶所识别的位置多为短的回文序列,所剪切的碱基序列通常即为所识别的序列,所以是基因工程上实用性较高的限制酶种类,如,EcoRⅠ、HindⅢ。

摘要： 末端脱氧核酸转移酶(TdT酶)是一种DNA聚合酶,可以催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3'羟基端,并且该反应无需特定的模板.目前,基于末端脱氧核酸转移酶可对模板核酸链的末端进行延伸这一特性,搭载不同的信号输出及扩增方式,构建了一系列的生物传感技术,如电化学生物传感器、荧光生物传感器、表面离子共振生物传感器等.对各类传感器的基本设计原理和应用进行了阐述.根据TdT酶的性质设计的一系列生物传感器具有简单、快速、廉价、灵敏度高、特异性好等优点,实现了对金属离子、病原体、蛋白质等的检测.最后对TdT酶介导的生物传感器目前的研究现状进行了总结并且对TdT酶未来的发展方向进行了展望.

摘要： 为解决人教版高中生物必修2"制作DNA双螺旋结构模型"的问题,可利用常用材料制作具有构思巧妙、设计合理、操作简便、实用性强、易于推广等优点的DNA双螺旋结构模型.在课堂教学中,循环利用该模型可以提高课堂效率,有效解决教学问题,达到循环使用的效果,从而体现学科核心素养.

摘要： 组成细胞的元素及化合物的综合判断方法主要有:'集合法'确定物质之间的关系、'表格法'对比糖类与脂质、'表格法'比较蛋白质与核酸。这类问题在具体判断过程中要汪意以下几个易错易混点:1.注意区分DNA、RNA。

摘要： 鱼、渔、愉、欲。授人以鱼;不如授人以渔;授人以渔,不如授人以愉:授人以愉,不如授人以欲。教师不能直接给学生'鱼',要教会学生'渔',要愉快的'渔',更要有主动欲望愉快的'渔'。现代西方教育史上,最有影响的教学思想家、教育哲学家杜威。

摘要： 目的:探讨国产G-CSF联合脱氧核苷酸治疗化疗后Ⅳ度骨髓抑制性白细胞减少症中的疗效.方法:将40例确诊的恶性实体瘤化疗后出现Ⅳ度骨髓抑制的患者,随机分为观察组:用国产G-CSF 10ug/(kg.d)联合脱氧核苷酸治疗;对照组用国产G-CSF 10ug/(kg.d)治疗,两组皆为化疗24小时后第一次检测到白细胞＜ 1.0x109/L即用相关方案处理,每天检测一次血常规直到白细胞＞ 10.0x109/L停药.观察两组WBC恢复正常所需天数;两组不良反应发生率.结果:两组患者用药后均能有效提升白细胞.在WBC达标数值上及恢复正常天数上观察组似乎略好于对照组,但两组(P＞0.05),无统计学差异;两组不良反应发生率接近,组间比较无显著性差异.结论:国产G-CSF联合脱氧核苷酸联合用药能安全、有效地治疗化疗后Ⅳ度骨髓抑制,也是化疗后严重白细胞减少症的有效治疗方法.

摘要： 目的 探讨脱氧核苷酸联合聚乙二醇化干扰素α-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎合并肝功能异常的临床效果.方法 将慢性乙型病毒性肝炎合并肝功能异常患者78例随机分为两组,对照组39例采用聚乙二醇化干扰素α-2a治疗,观察组39例采用脱氧核苷酸联合聚乙二醇化干扰素α-2a治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶、白蛋白、总蛋白、白细胞计数、血小板计数降低(P<0.05),肝组织炎性程度、纤维化程度改善(P<0.05).观察组丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶低于对照组(P<0.05),白蛋白、总蛋白、白细胞计数、血小板计数、HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率、HBsAg阴转率高于对照组(P<0.05),肝组织炎性程度、纤维化程度好于对照组(P<0.05).结论 脱氧核苷酸联合聚乙二醇化干扰素α-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎合并肝功能异常的疗效显著,可明显改善临床指标,减轻肝组织炎性程度与纤维化程度.

摘要： 我们一直致力于研究和发展用脱氧核苷酸构象开关所组成的生物电子传感器。我 们初步选用腺苷这一简单但重要的生物有机分子作为靶标物。而脱氧核苷酸构象 开关也即是由一段含有抗腺苷脱氧核苷酸适体区域（如图）所组成的双链脱氧核 苷酸。通过金硫键的紧密结合，我们成功的把这一构象开关固定在导电的金表面， 制成脱氧核苷酸修饰电极。

摘要： 目的:分析末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)在儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中的表达特点,并探讨TdT在B-ALL微小残留(MRD)检测中的意义.方法:用TdT/CD10/CD34/CD19四色荧光抗体组合对初发时的白血病细胞进行检测,以3例正常骨髓标本的检测结果作为对照,分析TdT在B-ALL中的表达特点.同时,以能够使白血病细胞在TdT/CD10双参数点图上出现的位置完全不同于TdT+CD19+的正常骨髓细胞分布的位置,作为TdT/CD10/CD34/CD19组合有效并可用于MRD监测的标准.以该组合对病人诱导治疗结束后以及持续治疗过程中的骨髓标本进行监测.结果:在70例B-ALL中,TdT阳性为63例(90﹪).其中,Common B-ALL中的TdT阳性例数比例,及TdT阳性表达率都显著高于其它各期;其它各期之间都无显著差异.虽然大部分病例的TdT与CD34都呈现较高的阳性表达率,但TdT与CD34阳性表达率之间并无明显的相关性.Pro B-ALL、Pre B-ALL和Common B-ALL之间,平均TdT MFI无显著差异,但三者中除了前两者的平均TdT MFI都显著低于正常骨髓中的TdT+CD19+细胞外,Common B-ALL的平均TdT MFI与正常细胞无显著差异.但所有B-ALL总的平均TdT MFI还是显著低于正常细胞.应用TdT/CD10/CD34/CD19抗体组合可在65.71﹪的B-ALL病例中进行MRD检测,其有效频率高于其它用于MRD检测的抗体组合.结论:由于B-ALL的平均TdT MFI显著低于TdT+CD19+的正常骨髓单个核细胞,可以利用B-ALL的这一特点以TdT/CD10/CD34/CD19抗体组合进行MRD检测,且此抗体组合的有效频率在我们现有的MRD检测抗体组合中最高.

摘要： 本发明通常涉及人类遗传疾病的药理学疗法，所述人类遗传疾病具体地是以不平衡的核苷酸库为特征的那些，更具体地是线粒体DNA耗竭综合症，且更具体地是胸苷激酶2(TK2)缺乏症。所述药理学疗法涉及施用至少一种脱氧核苷或其混合物。对于治疗TK2缺乏症，所述药理学疗法涉及施用脱氧胸苷(dT)或脱氧胞苷(dC)或其混合物。脱氧核苷的这种施用适用于不平衡的核苷酸库的其它病症，特别是见于线粒体DNA耗竭综合症的那些。

摘要： 本发明公开了一种多肽——鸟嘌呤脱氧核苷酶激活蛋白－13.20,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的鸟嘌呤脱氧核苷酶激活蛋白－13.20的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明涉及一种叠氮化脱氧核苷的制备方法及采用叠氮化脱氧核苷制备氨基修饰脱氧核苷的方法，具体包括以下步骤：以脱氧核苷为原料与有机叠氮化合物发生双分子亲核取代反应制得叠氮化脱氧核苷，之后以三苯基膦作为还原剂将叠氮化脱氧核苷还原为氨基修饰的脱氧核苷。本发明方法，选取更加安全的有机叠氮化合物替代现有技术中采用的无机叠氮盐，同时使用三苯基膦作为还原剂，将生成的叠氮化物原位还原为氨基，避免了氢气的使用和叠氮化合物的分离，在简化了操作程序的同时避开了针对叠氮类化合物的处理步骤，极大增强了试验的安全性，简化了制备方法的步骤，本发明方法适宜在批量生产中推广和使用。

摘要： 一种一次性分离检测三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一酸腺苷、腺苷和脱氧核苷酸五种化合物的方法，它包括以下步骤：1)准备待测样品；2)将步骤1)中的样品进行HPLC检测，检测条件为：色谱柱为Inertsil ODS‑3柱，检测样品上样量为10μl，柱温为26±2°C，流动相为：梯度淋洗或80％～98％磷酸盐缓冲液与2％～20％甲醇的混合液，流速为0.6～1.41mL/min；梯度淋洗时：0～10min时为95％～100％磷酸盐缓冲液与0％～5％甲醇的混合液；11～40min时为85％～95％磷酸盐缓冲液或水与5％～15％甲醇的混合液；所述磷酸盐缓冲液的浓度为20～60mmol/l，PH值为6.3～6.8；与现有技术相比，本发明具有方法简单、灵敏度高和重复性好的特点。

摘要： 本发明提供寡脱氧核苷酸，其包含CpG寡脱氧核苷酸及能够与β‑1,3‑葡聚糖形成复合体的长度的聚脱氧腺苷酸，所述CpG寡脱氧核苷酸包含式(I)：5’X‑CpG‑L‑CpG‑TZ3’(I)(式中，X为T或C，L为由1～7个碱基形成的核苷酸序列，Z为T或C)表示的核苷酸序列且由8～16个碱基形成，聚脱氧腺苷酸与CpG寡脱氧核苷酸的3’侧连结。另外，本发明提供含有该寡脱氧核苷酸及β‑1,3‑葡聚糖的复合体。

摘要： 本发明公开了一种脱氧核苷酸层析分离方法及脱氧核苷酸钠原料药的制备，采用实时在线检测和智能化控制对DNA酶解液进行层析分离，通过核酸蛋白检测仪的实时在线检测，监控上样、水洗过程中是否有脱氧核苷酸流出，从而了解这一过程是否正常运转；通过定时在线取样和HPLC检测器分析，控制分段洗脱过程和收集5’‑dCMP、5’‑dAMP、5’‑dTMP和5’‑dGMP四种脱氧核苷酸溶液；本发明不仅实现了整个层析分离全流程无人化操作，过程控制更加精密便捷，省时省力，减少人为误差，避免生产受到损失，而且能得到纯度≥99％的单一组分的脱氧核苷酸，并将单一组分的脱氧核苷酸按一定比例复配成脱氧核苷酸钠原料药。

摘要： 本发明涉及使用末端脱氧核苷酸转移酶无模板酶学合成多核苷酸的组合物和方法，所述末端脱氧核苷酸转移酶是源自不同物种的变体的嵌合体。

摘要： 本发明涉及缺少歧化作用活性的末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)变体用于任何预定序列的多核苷酸的无模板酶学合成的用途。这种TdT变体实现正确序列多核苷酸的更高产率。

摘要： 本文提供了用于治疗特征为失衡的核苷酸池的疾病的脱氧核苷酸前药。

摘要： 本发明提供一种双脱氧核苷封闭的寡核苷酸的制备方法及其应用，具体地，本发明首次利用末端转移酶(TdT)催化脱氧核苷酸(dNTPs)或双脱氧核苷酸(ddNTPs)结合到DNA分子的3'羟基端的特性，将引物与四种双脱氧核苷酸(ddATP，ddTTP，ddCTP或ddGTP)中的任何一种混合，TdT可以将双脱氧核苷酸添加到引物的3’端，所获得的这种被ddNTP修饰的引物不能被DNA聚合酶催化延伸。本发明所制备的双脱氧封闭的寡核苷酸(引物)可以与等位基因PCR、校读(proof‑reading)PCR等扩增方法联用，用于检测突变。