脱氢酶活性

摘要： 本文采用两级A/O-PBG/MBBR工艺研究不同水力停留时间(HRT)条件下对模拟生活污水的脱氮过程,并对两级好氧系统中PBG填料的微生物附着量、类别及脱氢酶活性(DHA)变化进行了测定分析。结果表明,(1)在HRT为12.5h时,该系统获得最大去除能力NH_(4)^(+)-N(97.1%)、TN(90.7%)和COD(92.0%);(2)PBG填料生物附着量随HRT减小而降低(O-Ⅰ:11478.78、11071.03和10259.39mg·L^(-1)_(PBG);O-Ⅱ:12292.63、9640.49和5436.71 mg·L^(-1)_(PBG)),其中O-Ⅱ中生物膜脱落量远大于O-Ⅰ;(3)两级好氧系统中,填料生物膜脱氢酶活性随HRT减小呈现不同变化(O-Ⅰ:30.49、64.65和96.82 mg·(g·h)^(-1);O-Ⅱ:27.55、18.34和11.38 mg·(g·h)^(-1));(4)PBG填料表面和内部均附着大量丝状菌、球菌等微生物,并出现轮虫、钟虫等较长食物链,有效提高了系统内微生物总量及多样性。

摘要： 以上流式厌氧污泥床(UASB)为研究对象,主要探究2种改性生物填料载体对厌氧氨氧化反应器脱氮性能的影响,并以电子扫描显微镜(SEM)、脱氢酶活性检测及菌群结构分析等微观方面解析影响脱氮性能差异的原因。结果表明:活性炭聚氨酯及改性聚乙烯塑料填料2种生物填料载体的投加均能在一定程度上提高厌氧氨氧化反应器的脱氮性能,当反应器容积负荷提升至1.37 kg/(m^(3)·d),其总氮去除率仍分别有76.41%及82.89%,而未添加改性生物填料的反应器总氮去除率仅剩70.26%。结合SEM分析及高通量测序结果可知:投加2种改性生物填料载体的反应器对厌氧氨氧化菌均具有良好的富集效果,并且投加改性聚乙烯塑料填料的反应器对厌氧氨氧化菌的吸附效果更为明显;2个投加改性生物填料载体的UASB反应器底泥的脱氢酶活性均高于对照组,而改性聚乙烯塑料填料表面生物膜的脱氢酶活性高于活性炭聚氨酯,从而导致3个厌氧氨氧化反应器脱氮性能有所不同。总体而言,无论是在对反应器脱氮性能的提高方面还是对厌氧氨氧化菌的富集方面,改性的聚乙烯塑料填料的效果明显较好。

摘要： 为探究磁性颗粒对厌氧氨氧化启动过程的影响,采用2个ASBR反应器进行实验,其中一个反应器不添加磁性颗粒,另一个反应器添加磁性颗粒,初步探明了磁场对ASBR反应器内氮转移过程的影响机理。通过小试方式对比研究了不同磁性颗粒投加量对于反应周期内氨氮和亚硝态氮去除效能以及脱氢酶活性的影响。结果表明,磁场的存在能够促进厌氧氨氧化启动过程中的优势菌落演替以及厌氧氨氧化菌的富集,有效缩短厌氧氨氧化的启动周期;投加30 g/L磁性颗粒可以有效提升微生物的活性,提高反应速率。

摘要： 为了筛选出最适合灵芝菌种复壮的培养基和灵芝菌种的保藏方法,通过添加不同含量的甘蔗渣提取液作为灵芝菌株复壮的培养基,观察灵芝菌丝在不同培养基下的生长速度和生长状况,并通过对灵芝菌种酶活力进行测定分析,比较几种不同保藏方法对灵芝菌种活力的影响.结果表明:马铃薯葡萄糖培养基(PDA)培养基添加甘蔗渣提取液能更好促进灵芝菌丝生长,添加100 g/L甘蔗渣提取液,赤灵芝GL102、紫灵芝GS63和GS15菌丝生长速率分别提高48％、70％和28％.与PDA保藏和石蜡油保藏培养基相比,甘蔗渣保藏的灵芝菌丝生长快、长势好,脱氢酶活力高.因此,甘蔗渣可用于灵芝菌种的复壮和保藏.

摘要： 目的 试验探究解偶联剂双香豆素在SBR工艺系统中对活性污泥的减量化作用以及对工艺运行效能的影响.方法利用动态SBR反应器模拟SBR工艺,不同质量浓度(0.3 mg/L、1mg/L、3 mg/L、6mg/L、10 mg/L)双香豆素投加到工艺系统中进行试验.结果双香豆素能有效降低污泥产率.当双香豆素质量浓度为10 mg/L时,产率较空白组降低了32.4％.双香豆素在低质量浓度范围对氨氮的去除影响不明显.在质量浓度为10 mg/L时,对COD的去除率表现出一定程度下降,去除率均值为77.9％,比空白阶段下降9％.在研究双香豆素对污泥沉降性以及活性的影响时,结果显示:双香豆素对污泥沉降性有较小影响,当双香豆素浓度为10 mg/L时,SVI值由空白组的70.8升高至77.8.结论双香豆素对污泥的活性影响较显著,能够明显提高污泥的脱氢酶活性及呼吸速率.双香豆素对污泥减量化效果显著.

摘要： 为了探明蚯蚓对西瓜枯萎病的影响机制,开拓西瓜枯萎病防控的新思路,上海市农科院生态环境保护研究所以西瓜连作土壤为基质,采用盆栽试验,研究不同密度的威廉环毛蚓和赤子爱胜蚓对西瓜长势、枯萎病发病率的影响,结合西瓜专化型尖孢镰刀菌数量、土壤微生物总量(土壤微生物量碳含量)、土壤微生物活性(土壤脱氢酶活性)以及土壤总酚酸的动态变化,探索蚯蚓对西瓜植株枯萎病的防控机理。

摘要： 为促进植物果壳的资源化利用,选择花生壳、核桃壳和夏威夷果壳3种果壳,使用SEM和FTIR表征其表面微观特征与化学基团,探索植物果壳作为SBBR反应器填料的可行性,考察果壳类型对生物膜特性和废水处理效果的影响.结果表明:3种果壳表面粗糙多孔且富有OH、COOH等亲水性基团,有利于微生物附着生长.花生壳上生物膜量呈现"先增后降"变化,试验前期从6.80 mg·cm-3上升至24.66 mg·cm-3.后期花生壳软化分解,生物膜量不断降低,与试验前期基本持平,生物膜中夹杂过多腐烂的代谢产物,导致EPS含量最低(49.90 mg·g-1),DHA低,生物膜活性差,对COD、NH+4-N长期去除效果不理想,仅能达到约65％;核桃壳、夏威夷果壳上生物膜量含量高,试验前期分别从7.98 mg·cm-3和8.45 mg·cm-3快速上升至26.75 mg·cm-3和25.96 mg·cm-3,之后缓慢上升.悬浮于反应器中的核桃壳受到强烈水力剪切作用,污染物传质效果的增强促进微生物EPS分泌,EPS含量最高达66.44 mg·g-1;2种果壳生物膜DHA均呈现"先增后稳"变化,最高达到81.72 mg·g-1·h-1,生物膜活性高,对COD、NH+4-N去除率不断增长,最高均达到90％左右.因此,除花生壳外,核桃壳和夏威夷果壳结构稳定,生物膜特性良好、污染物去除效果较好,可作为填料长期使用.

摘要： 针对电镀废水的物化处理阶段进行分析,不同的氧化还原剂和处理材料的类型有着密切的关系,通过合理的控制搅拌时间以及投加量,可以对重金属浓度和活性污泥脱氢酶活性进行分析。对电镀废水进行分类,根据不同种类进行特定的废水处理,了解电镀废水的来源,进一步分析电镀废水的性质。

摘要： 本文对含藻水样藻脱氢酶活性测定的发色培养温度和时间、萃取剂种类等进行了探讨，研究了杀藻前后脱氢酶活性、叶绿素a的变化。结果表明，本方法可定量表示水中活体藻的总量，也可表征藻类活性，简便，易操作，能较好地表征杀藻剂的杀藻效果。

摘要： 在人体内积累的铝能够引起神经系统多种疾病,不同形态的铝化合物具有的生物有效性不同,研究发现纳米铝化合物具有一定的毒副作用,这也使其成为环境和生物化学研究的热点.在环境及生物体系,依赖于NADH 和NADPH的氧化还原酶至少催化六种不同的反应类型.本文采用石墨烯修饰电极研究了不同形态纳米铝化合物Al2O3与AlOOH与乙醇脱氢酶(ADH)和谷胱甘肽还原酶(GR)的相互作用.研究表明，不同形态的铝化合物对ADH的抑制作用强弱顺序为Al13＞Al3+＞Al0OH＞Al203，而对GR的抑制作用的顺序为:Al13＞Al3+＞Al203＞Al0OH。不同铝与酶的作用能诱发α-螺旋、β-折叠及无规则卷曲之间的转变从而改变酶的活性。

摘要： 分别用不同浓度(0、25mmol/L、50mmol/L、100mmol/L)的NaC1和NaHCO3对黄瓜种子进行胁迫处理,结果表明,随着处理浓度的增加,黄瓜种子发芽率、发芽指数、活力指数、幼根长度、鲜重和一级侧根数均显著降低,各项发芽指标的抑制程度均是NaHCO3胁迫显著大于NaC1胁迫。随处理浓度的增大,a-淀粉酶、总淀粉和脱氢酶活性均呈下降趋势,并且NaHCO3胁迫下降低的幅度明显大于NaC1胁迫。在一定范围内,NaC1和NaHCO3胁迫诱导了SOD、POD和APX活性的增加,而CAT的活性随着盐处理浓度的增加一直呈现显著的下降趋势,尤其是在NaHCO3胁迫条件下,说明在该黄瓜品种发芽过程中CAT对盐碱胁迫较敏感,在清除活性氧方面发挥的作用较小。

摘要： 通过对A2/O系统中脱氢酶活性随温度，F/M变化的分析以及系统受到氨氮冲击和修复的过程中脱氢酶活性的变化，研究了脱氢酶活性表征污泥生物活性的可行性。研究表明，脱氢酶活性在一定范围内与温度成正相关，在系统F/M在0.07～0.41gBOD5/gMLSS·d之间变化时，保持上涨状态。受系统DO的影响会产生抑制作用。能有效及时反映污泥活性的变化，为A2/O系统进行生物监测的研究做了初探。

摘要： 土层高度是人工快渗系统工艺设计中的一个重要参数。用自制的实验室快速渗滤系统模拟反应器对生活污水进行处理，研究结果表明：渗滤介质表层30cm内的脱氢酶活性明显高于下层土。COD的去除主要发生在土层表面30cm;对TN和NH3-N的去除主要发生在土层表面30cm;对磷的去除主要发生在土层表面50cm。

摘要： 对长期在低温条件下运行的污水处理系统中活性污泥的菌群组成进行分析鉴定，探讨了菌群降解低温污水中有机污染物的动力学过程。试验分离得到6株耐冷优势菌，分别隶属于动胶菌属、气单胞菌属、黄杆菌属、微球菌属、芽孢杆菌、假单胞菌属。4°C时耐冷菌脱氢酶活性比普通活性污泥高出了20.5倍。混合菌降解COD的动力学分析表明：耐冷菌在中低温条件下和中温菌在中温条件下的COD降解过程均符合一级反应动力学模型，而中温菌在低温条件下失活。耐冷菌保持了与中温菌基本相同的反应速率，且具有比中温菌更宽的温度适应范围，在中低温条件下对有机物的降解效果较稳定。采用固定化技术把高效耐冷菌固定到软性聚氨酯泡沫填料上，可以使高适应性的耐冷菌更有效的去除低温生活污水中的有机污染物，其COD的降解也符合一级反应动力学模型，以葡萄糖作为炭源配水时，固定化耐冷菌的反应速率比未固定菌提高了2.35倍。

摘要： 为了提高生物除磷的效率,采用城市污水处理厂回流污泥为实验材料,以总磷(Total Phosphorus，TP)、脱氢酶活性(Dehydrogenase Activity，DHA)为主要指标,模拟A/O工艺,研究了低强度超声波应用于生物除磷的可行性并通过正交实验确定了适宜的超声工艺参数。实验结果表明:加载低强度超声波可以促使污泥在厌氧条件下的释磷量比未超声对照增加71.61％,而好氧出水TP浓度比对照下降67.21％；采用正交实验确定强化除磷的最佳超声强度为0.2～0.3W/cm,最佳辐照持续时间为10min；实验还研究了超声波处理后0～16h活性污泥的活性随时间的变化规律,发现超声波的强化作用在辐照处理后4h达到最大值,活性比未超声对照提高50％以上,16h时超声波的强化作用基本消失,论文在此基础上对超声周期的选择以及低强度超声波促进生物除磷的可能机制进行了探讨。

摘要： 研究了营养和环境条件对光滑球拟酵母葡萄糖代谢速度的影响。增加培养基中Mg2+浓度，使磷酸果糖激酶和3-磷酸甘油醛脱氢酶活性提高22.2﹪和23.4﹪，葡萄糖消耗速率从1.94 g·(L·h)-1 提高到2.43 g·(L·h)-1，提高25﹪。较低kLa（200 h-1）导致胞内ATP 处于较低的水平，变构激活糖酵解关键酶活性，与高kLa（450 h-1）比较，葡萄糖消耗速率（2.31 g·(L·h) -1）提高了35﹪，低kLa 虽能加快葡萄糖消耗但不利于丙酮酸产量的提高。烟酸(NA)是细胞合成NAD+的前体，培养基中缺乏NA 导致细胞生长微弱，葡萄糖消耗缓慢；NA 质量浓度从4 mg·L -1 增加到8 mg·L-1 时，葡萄糖消耗速度(2.01 g·(L·h) -1)和丙酮酸产量(46.4 g·L-1)分别提高了48.4 ﹪ 和29 ﹪，高NA 浓度有利于高葡萄糖消耗速度的提高，但降低了丙酮酸对葡萄糖的产率。一定浓度的（0~10 mg·L-1）的外源电子受体乙醛提高了光滑球拟酵母中醇脱氢酶活性（提高8.6﹪），加速NAD+再生，降低NADH/NAD+比率，从而加速细胞生长和葡萄糖消耗速度。以上结果表明，营养和环境条件通过改变细胞胞内辅因子水平，影响糖酵解关键酶活性而改变葡萄糖代谢速度。

摘要： 将膜生物反应器(MBR)与A/O工艺相结合进行受污染地表水的水质净化研究,重点考察有机负荷/回流比等操作条件对主要污染物去除的影响,并对膜污染阻力及化学清洗对微生物活性的影响进行分析.结果表明,在进水量10 L/h,曝气量0.5m3/h,回流比为1∶1条件下,反应器对CODCr、NH3-N和TN的去除率分别为73％,91％和44％,出水平均值分别为30,1.8和13 mg/L,主要指标达到《地表水环境质量标准(GB3838-2002)》Ⅳ类标准;受污染河水中溶解性有机物质含量多、可生化性较差的特性影响了系统出水水质和膜污染速率,系统对DOC和UVA的去除率分别为77.3％和84.3％,对UV410的平均去除率达到99％;随使用时间的延长,膜清洗周期逐渐变短,混合液过滤性能的变化致使膜过滤阻力逐渐增长.

摘要： 将膜生物反应器(MBR)与A/O工艺相结合进行受污染地表水的水质净化研究,重点考察有机负荷/回流比等操作条件对主要污染物去除的影响,并对膜污染阻力及化学清洗对微生物活性的影响进行分析.结果表明,在进水量10 L/h,曝气量0.5m3/h,回流比为1∶1条件下,反应器对CODCr、NH3-N和TN的去除率分别为73％,91％和44％,出水平均值分别为30,1.8和13 mg/L,主要指标达到《地表水环境质量标准(GB3838-2002)》Ⅳ类标准;受污染河水中溶解性有机物质含量多、可生化性较差的特性影响了系统出水水质和膜污染速率,系统对DOC和UVA的去除率分别为77.3％和84.3％,对UV410的平均去除率达到99％;随使用时间的延长,膜清洗周期逐渐变短,混合液过滤性能的变化致使膜过滤阻力逐渐增长.

摘要： 本发明提供了一种乙醇脱氢酶和葡萄糖脱氢酶共交联酶聚集体的制备方法，具体的本发明通过高密度发酵破壁离心后的上清作为粗酶液，将粗酶液中的乙醇脱氢酶和葡萄糖脱氢酶经戊二醛交联制备共交联酶聚集体，而且通过添加吐温80将共交联酶聚集体的酶活回收率提高到82％。

摘要： 在此披露的是一种对于以下而言的新发现的问题和解决方案，利用木糖异构酶转化木糖为木酮糖用于经由木酮糖激酶进入戊糖磷酸途径，来将酿酒酵母进行工程化来发酵木糖制造乙醇。当生长在包含有木糖的一种培养基上时，木糖醇趋向于在细胞中积累，尽管在酿酒酵母中缺失木糖还原酶活性。木糖醇抑制木糖异构酶活性。一种描述的解决方案是同时表达一种外源木糖醇脱氢酶连同该外源木糖异构酶同时还任选地在缺失一种木糖还原酶表达情况下过表达木糖激酶。另一种解决方案是来自脆弱拟杆菌的一种木糖异构酶，与其他木糖异构酶（例如大肠杆菌木糖异构酶）相比更不受木糖醇抑制。该脆弱拟杆菌木糖异构酶的表达可以单独使用，或与木糖醇脱氢酶的表达以及任选地与木酮糖激酶的过表达组合使用以改进来自木糖的乙醇生产。

摘要： 本发明提供一种设计及产生比较于亲代多肽而具有改变功能的甘油脱氢酶(GlyDH)变体的方法。本发明更提供一种编码比较于亲代多肽而具有改变功能的GlyDH多肽变体的核酸。本发明的各种实施形态中也提供包含编码GlyDH变体的多核苷酸的宿主细胞和制造乳酸的方法。

摘要： 本发明提供了一种乙醇脱氢酶和葡萄糖脱氢酶共交联酶聚集体的制备方法，具体的本发明通过高密度发酵破壁离心后的上清作为粗酶液，将粗酶液中的乙醇脱氢酶和葡萄糖脱氢酶经戊二醛交联制备共交联酶聚集体，而且通过添加吐温80将共交联酶聚集体的酶活回收率提高到82％。

摘要： 本发明公开了一种稳定质控血清α-羟丁酸脱氢酶和乳酸脱氢酶活性的方法，包括对由其他蛋白、海藻糖、甘露醇、甘氨酸、质控血清和缓冲液的混合物进行冷冻干燥的步骤。本发明的方法，能够提供一种性质稳定且价格便宜的含有α-HBDH和LDH的冻干质控品，能够使冻干后的α-HBDH和LDH质控品稳定并且长期保存，并且在水化复溶后两种酶α-HBDH和LDH的活性无明显变化。

摘要： 本发明属于生物技术领域，特别涉及两个具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的多肽及其应用。这两个同时具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的多肽为：多肽ARMNV、多肽FDPSL；其能用于制备醒酒产品。

摘要： 本发明涉及归脾制剂在提高乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性中的应用，属于中药技术领域。该归脾制剂能有效通过提高乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性，从而加快乙醇的代谢，达到解酒护肝的目的，减轻乙醇对人体的毒害作用，该制剂药食两用，可以长期服用，对身体无毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种稳定质控血清α-羟丁酸脱氢酶和乳酸脱氢酶活性的方法，包括对由其他蛋白、海藻糖、甘露醇、甘氨酸、质控血清和缓冲液的混合物进行冷冻干燥的步骤。本发明的方法，能够提供一种性质稳定且价格便宜的含有α-HBDH和LDH的冻干质控品，能够使冻干后的α-HBDH和LDH质控品稳定并且长期保存，并且在水化复溶后两种酶α-HBDH和LDH的活性无明显变化。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法技术的谷氨酸脱氢酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定谷氨酸脱氢酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、2－酮戊二酸酯、氯化氨及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出谷氨酸脱氢酶的活性浓度大小。采用本发明完全可以通过紫外/可见光分析仪器得出所需的测定结果。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法技术的山梨醇脱氢酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定山梨醇脱氢酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、山梨醇及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出山梨醇脱氢酶的活性浓度大小。采用本发明完全可以通过紫外/可见光分析仪器得出所需的测定结果。