脑蛋白水解物注射液

摘要： 目的:观察健脑胶囊联合脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的效果。方法:75例按随机数字表法分为对照组37例和试验组38例。两组均给予脑蛋白水解物注射液静脉滴注,试验组加用健脑胶囊治疗。结果:试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后MMSE及ADL评分均升高且试验组高于对照组(P<0.05),血清IL-6、IL-1β水平均降低且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组的不良反应低于对照组(P<0.05)。结论:健脑胶囊联合脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆能提高患者日常生活能力,提高治疗效果,且安全。

摘要： 目的 分析采用脑蛋白水解物注射液联合盐酸美金刚片治疗血管性痴呆(VD)患者的临床效果.方法 选择2019年1月至2020年12月信阳市第四人民医院治疗的70例VD患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各35例.两组患者均接受常规治疗,在此基础上,对照组接受盐酸美金刚片治疗,观察组接受脑蛋白水解物注射液联合盐酸美金刚片治疗,两组均治疗2个月.比较两组脑血流动力学指标、认知功能及日常生活活动能力,统计两组治疗期间不良反应(头晕、疲倦、恶心、呕吐)总发生率.结果 治疗2个月,观察组大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)平均血流速率均高于对照组(P0.05).结论 脑蛋白水解物注射液联合盐酸美金刚片可有效改善VD患者的脑血流动力学,改善患者认知功能及日常生活活动能力.

摘要： 目的 探讨选择性头部亚低温联合脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的效果.方法 选取我院162例HIE患儿,随机数字表法分组,各81例.常规干预基础上对照组采取选择性头部亚低温,研究组于对照组基础上加用脑蛋白水解物注射液.统计两组临床疗效、Caspase-3及ICAM-1水平.结果 研究组总有效率高于对照组(P<0.05);疗程结束后研究组血清Caspase-3及ICAM-1水平低于对照组(P<0.05).结论 联合选择性头部亚低温及脑蛋白水解物注射液治疗HIE,可降低ICAM-1及Caspase-3血清水平,提高治疗效果.

摘要： 目的探讨选择性头部亚低温联合脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的效果.方法选取我院162例HIE患儿,随机数字表法分组,各81例.常规干预基础上对照组采取选择性头部亚低温,研究组于对照组基础上加用脑蛋白水解物注射液.统计两组临床疗效、Caspase-3及ICAM-1水平.结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05);疗程结束后研究组血清Caspase-3及ICAM-1水平低于对照组(P<0.05).结论联合选择性头部亚低温及脑蛋白水解物注射液治疗HIE,可降低ICAM-1及Caspase-3血清水平,提高治疗效果.

摘要： 目的分析血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取北海市中医医院2019年1月至9月收治的急性脑梗死患者52例进行研究,按照抽签随机法将其分为对照组(26例)与观察组(26例),对照组采用血塞通注射液实施治疗,观察组则在对照组的基础上使用脑蛋白水解物注射液实施治疗,分析两种不同治疗方式对于急性脑梗死患者的影响。结果两组患者在实施治疗前脑梗死诊断与疗效评分差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组脑梗死诊断与疗效评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组的生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组的NIHSS评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论对急性脑梗死患者使用血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液实施治疗,能够进一步提升治疗效果,可有效降低不良反应发生率,增强生活质量,在临床上显示出卓越成效,值得推广使用。

摘要： 目的 分析血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取北海市中医医院2019年1月至9月收治的急性脑梗死患者52例进行研究,按照抽签随机法将其分为对照组(26例)与观察组(26例),对照组采用血塞通注射液实施治疗,观察组则在对照组的基础上使用脑蛋白水解物注射液实施治疗,分析两种不同治疗方式对于急性脑梗死患者的影响.结果 两组患者在实施治疗前脑梗死诊断与疗效评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组脑梗死诊断与疗效评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的NIHSS评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对急性脑梗死患者使用血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液实施治疗,能够进一步提升治疗效果,可有效降低不良反应发生率,增强生活质量,在临床上显示出卓越成效,值得推广使用.

摘要： 目的：研究脑蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑卒中的经济性. 方法：本研究基于医疗系统视角.临床效果数据来源于对脑蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床随机对照试验荟萃分析的结果,结局指标选分别用死亡率和NIHSS量表测得的治疗响应率;成本考虑直接医疗成本,根据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》的诊疗项目和北京市现行价格计算. 结果：纳入的3篇临床试验的给药时间均为10天,随访90天.在常规治疗急性缺血性脑卒中的基础上,联用或不联用脑蛋白水解物注射液,治疗响应率分别为50.9％和47.6％,死亡率分别为5.4％和6.1％,成本分别为3351.5元和2091.5元,增量成本-效果比按两指标分别为406.4和1800.0;敏感性分析显示,当两个效果指标分别取上限或下限值时,结果不一致. 结论：基于目前可获得的研究证据,使用脑蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑卒中具有较好的成本-效果,但需要更大样本、更长期治疗研究进一步验证.

摘要： 脑蛋白水解物注射液为猪脑组织提取、分离、精制而得的无菌制剂，约含16种游离氨基酸和少量肽，为大脑所特有的肽能神经营养药。本品能以多种方式作用于中枢神经，调节和改善神经元的代谢，促进突触的形成，诱导神经元的分化。

摘要： 本文回顾分析了浙江省永嘉县人民医院在临床治疗中产生脑蛋白水解物注射液致过敏性休克的情况，指出医务人员严格掌握适应症，加强临床用药监护。

摘要： 脑蛋白水解物注射液是以健康猪脑(或牛脑)经酶水解制成的无菌制剂，主要成分是游离氨基酸和小分子多肽.本文介绍了柱前在线衍生-HPLC内标法，本方法在前人研究的基础上，在样品处理前加人内标，校正物理和化学损失，从而提高了分析的准确性和可靠性。

摘要： 脑蛋白水解物注射液是用酶水解后精制而成,与进口脑活素相一致.本文建立了用HPLC方法测定该药中游离氨基酸的含量测定方法.

摘要： 脑蛋白水解物注射液的主要成分是十八种氨基酸和小分子肽.本文采用OPA/FMOC柱前衍生法,梯度洗脱,可定性定量分析脑蛋白水解物注射液中所含有的16种游离氨基酸,剩余试剂不干扰测定,分析时间短,灵敏度高,重现性好.

摘要： 脑蛋白水解物氯化钠注射液及其制备方法。本发明属于工业法加工脑蛋白水解物氯化钠注射液及其制备方法的制备工艺的改进。随着人口自然增长、结构老龄化以及饮食结构的改变，老年疾病的发生日趋严重，其中脑血管疾病是三个主要致死病之一，脑蛋白水解物类药物是近年应用最多的生化药物之一，在国内外相关研究领域及市场上占有重要地位，因此，进一步开发和研究脑蛋白水解物类药物，对治病救人和提高中华民族的人口素质均具有重要意义。本产品组成包括：氨基酸、渗透压调节剂，所述的氨基酸的重量份数为280.8～1262.5，所述的渗透压调节剂的重量份数为0.1～2500，总氮的重量份数为55.0～202.5。本发明用于生产医用脑蛋白水解物氯化钠注射液。

摘要： 脑蛋白水解物氯化钠注射液及其制备方法。本发明属于工业法加工脑蛋白水解物氯化钠注射液及其制备方法的制备工艺的改进。随着人口自然增长、结构老龄化以及饮食结构的改变，老年疾病的发生日趋严重，其中脑血管疾病是三个主要致死病之一，脑蛋白水解物类药物是近年应用最多的生化药物之一，在国内外相关研究领域及市场上占有重要地位，因此，进一步开发和研究脑蛋白水解物类药物，对治病救人和提高中华民族的人口素质均具有重要意义。本产品组成包括：氨基酸、渗透压调节剂，所述的氨基酸的重量份数为280.8～1262.5，所述的渗透压调节剂的重量份数为0.1～2500，总氮的重量份数为55.0～202.5。本发明用于生产医用脑蛋白水解物氯化钠注射液。

摘要： 本发明提供了一种脑蛋白水解物注射液及其制备方法，取猪脑，去杂，加纯化水匀浆；匀浆液先后经胃蛋白酶、胰酶水解，收集清液；清液调节pH至1.7～3，加热至100～110°C，保温15～45min，然后调pH至8.0～9.0；8～10kd膜超滤，收集滤液；滤液上柱层析，收集洗脱液，调pH至8.0～9.0，阴离子交换膜浓缩，0.2μm膜过滤得原液；原液冻结，然后解冻，加抗氧化剂，调pH至6.9～7.5，8～10kd膜超滤，0.2μm膜过滤。所得脑蛋白水解物注射液中多肽与对照品相似≥0.90，含有16种氨基酸，总氨基酸的氮量占总氮含量比例≥85％，无需额外补充添加氨基酸，完全依靠猪脑水解制得，稳定安全。

摘要： 本发明的脑蛋白水解物注射液生产方法，其特征在于：脑蛋白水解物注射液生产方法是：将新鲜猪脑加2倍体积的水匀浆，过滤，滤液先用胃蛋白酶水解，后用胰酶水解，调pH值，静置，在室温条件下，过滤，再加入水，调pH值到中性，用微孔滤膜过滤澄清，依次用不同截流分子量超滤膜超滤，得到浓缩液，加热，然后冷却，再依次经过超滤膜，得到脑蛋白水解的混和多肽、氨基酸溶液精制品。

摘要： 脑蛋白水解物注射液系健康猪脑经酶解制成的灭菌制剂，内含约16种游离氨基酸并含少量肽，用于颅脑外伤，脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用，也用于蛋白质缺乏，神经衰弱病人以及对蛋白质消化吸收障碍的病例。本发明介绍了一种其制造方法，其过程为清洗、匀浆、热变、胃蛋白酶水解、深冻、化冻、胰酶水解、热变、超滤，300‑1000分子量纳滤截留，再超滤，稀释补充氨基酸至中线，加入亚硫酸氢钠抗氧化，除菌过滤，灌封，灭菌。整个过程完整，简便且保证了折光率，性状合格，从而使产品合乎国家标准，尤其在储存过程中性状仍能保持浅黄色。

摘要： 本发明公开了一种脑蛋白水解物注射液及其制备方法，脑蛋白水解物注射液制备方法：1.取新鲜健康的猪脑，去掉脂肪组织，匀浆，8Pa下抽真空，保持压力10min，然后通入CO

摘要： 本发明提供了一种脑蛋白水解物注射液及其制备方法，取猪脑，去杂，加纯化水匀浆；匀浆液先后经胃蛋白酶、胰酶水解，收集清液；清液调节pH至1.7～3，加热至100～110°C，保温15～45min，然后调pH至8.0～9.0；8～10kd膜超滤，收集滤液；滤液上柱层析，收集洗脱液，调pH至8.0～9.0，阴离子交换膜浓缩，0.2μm膜过滤得原液；原液冻结，然后解冻，加抗氧化剂，调pH至6.9～7.5，8～10kd膜超滤，0.2μm膜过滤。所得脑蛋白水解物注射液中多肽与对照品相似≥0.90，含有16种氨基酸，总氨基酸的氮量占总氮含量比例≥85％，无需额外补充添加氨基酸，完全依靠猪脑水解制得，稳定安全。

摘要： 脑蛋白水解物注射液系健康猪脑经酶解制成的灭菌制剂，内含约16种游离氨基酸并含少量肽，用于颅脑外伤，脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用，也用于蛋白质缺乏，神经衰弱病人以及对蛋白质消化吸收障碍的病例。本发明介绍了一种其制造方法，其过程为清洗、匀浆、热变、胃蛋白酶水解、深冻、化冻、胰酶水解、热变、超滤，300－1000分子量纳滤截留，再超滤，稀释补充氨基酸至中线，加入亚硫酸氢钠抗氧化，除菌过滤，灌封，灭菌。整个过程完整，简便且保证了折光率，性状合格，从而使产品合乎国家标准，尤其在储存过程中性状仍能保持浅黄色。

摘要： 本发明涉及脑蛋白水解物注射液的生产工艺。包括双酶水解法药液生产工艺，无杂蛋白、无热原质的无菌药液生产工艺及混合药液生产工艺。流程为：水洗、脱脂、三次匀浆、水解、离心分离、三次超滤、浓缩、冷冻、层析、混合、灭菌。最大限度地提取、分离、精制出对热不稳定性活性有效成分，纯化得到了有效成分——小分子量肽及16种氨基酸，又保留了对热不稳定性活性有效成分，保证和增强了疗效，提高了安全性。由原工艺所需工时22小时，降为15小时(发明生产工艺所需工时为9小时)，生产成本下降为34.20％(原成本1.17元/支，现成本0.77元/支)。二者生产工艺相结合的成品，提高了疗效及安全性。具有较好的社会及经济效益。

摘要： 本发明的脑蛋白水解物注射液生产工艺,其特征在于:脑蛋白水解物注射液生产工艺是:将新鲜猪脑加2倍体积的水匀浆,过滤,滤液先用胃蛋白酶水解,后用胰酶水解,调pH值,静置,在室温条件下,过滤,再加入水,调pH值到中性,用微孔滤膜过滤澄清,依次用不同截流分子量超滤膜超滤,得到浓缩液,加热,然后冷却,再依次经过超滤膜,得到脑蛋白水解的混和多肽、氨基酸溶液精制品。