脑膜炎奈瑟菌

摘要： 脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis,Nm),又名脑膜炎双球菌或脑脊髓膜炎双球菌,是一种革兰氏阴性菌,根据荚膜多糖可分为A、B、C、D、X、Y、Z、29E、W135、L、H、I、K等13个血清群,主要寄居在人体鼻咽部,可通过飞沫传播。人感染脑膜炎奈瑟菌可引起败血症或流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)等急性呼吸道传染病,常伴随着较高的死亡率[1-3]。建立高效的Nm检测方法对流脑的临床诊断有重要的意义。

摘要： 目的 分析2005-2019年中国538株脑膜炎奈瑟菌抗生素耐药性特征.方法 收集中国2005-2019年30个省份538株脑膜炎奈瑟菌,参考临床和实验室标准化协会(CLSI)抗微生物药物敏感性试验执行标准,选用11种推荐抗生素,采用梯度扩散法检测脑膜炎奈瑟菌的抗生素敏感性.结果 538株脑膜炎奈瑟菌对阿奇霉素、美洛培南、氯霉素、利福平、头孢曲松等5种抗生素均敏感,无耐药菌株出现.对其他6种抗生素敏感性分别为:头孢噻肟(97.4％,524株)、氨苄西林(87.7％,472株)、青霉素(84.8％,456株)、米诺环素(95.2％,512株)、环丙沙星(24.9％,134株)、甲氧苄啶/磺胺甲基异噁唑(11.2％,60株).结论 中国2005-2019年538株脑膜炎奈瑟菌对阿奇霉素、美洛培南、氯霉素、利福平、头孢曲松等5种抗生素均敏感,应关注对头孢噻肟、氨苄西林和青霉素等不敏感和耐药的菌株,不再推荐环丙沙星和磺胺甲基异噁唑作为临床救治和预防性服药首选药物.

摘要： 脑膜炎奈瑟菌是导致细菌性脑膜炎的重要致病菌之一,由其引起的急性化脓性脑膜炎被称为流行性脑脊髓膜炎,俗称"流脑"。人类与流脑的战争从未停止。什么是流脑?流脑是细菌性脑膜炎中最致命和最致残的形式之一,可造成"大规模流行",属于国家乙类法定报告传染病。

摘要： [目的]建立并评估1种适宜的脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis,Nm)基因组分子分型方法.[方法]本研究以125株代表性Nm菌株的基因组序列为对象,建立了基于核心基因SNP的基因组分型方法,并与pubMLST网站公布的MLST和cgMLST分型方法进行比较.[结果]基于核心基因SNP的基因组分型方法和cgMLST方法对125株Nm菌株的分型结果一致性较高,两种方法均明显优于MLST分型方法.基于SNP的基因组分型方法在认识Nm菌的种群结构、界定克隆群方面具有优势;cgMLST分型方法能够对任一菌株进行分型,但不能进行克隆群的界定和归类.[结论]基于核心基因SNP的基因组分型方法和cgMLST均明显优于MLST分型方法,未来仍有待进一步整合和提高.

摘要： 目的 了解新疆维吾尔自治区(新疆)流行性脑脊髓膜炎(流脑)的流行病学和病原学特征.方法 资料来源于中国疾病预防控制信息系统和新疆CDC保存的1960-2019年流脑发病数据,分析其流行病学特征.采用分离培养和荧光PCR对临床标本进行检测,并开展健康人群带菌调查.采用玻片凝集和荧光PCR方法检测菌株的血清群,采用多位点序列分型(multi-locus sequence typing,MLST)方法检测脑膜炎奈瑟菌(Nm)菌株分子分型特征.结果 1960-2019年新疆流脑年发病率为0.02/10万～81.32/10万,病死率为1.05％～20.78％.喀什地区、阿克苏地区、乌鲁木齐市、昌吉回族自治州与和田地区发病数位居前5位.1990年以前,病例和密切接触者均以A群为主(81.82％);1990年以后,出现B、C、W和Y群病例(14.00％),密切接触者没有明显优势的血清群,B、A、W、Y、C群分别为23.28％、18.53％、15.52％、9.91％、7.33％.健康人群带菌率为15.50％,16～岁带菌率最高(25.53％),菌株主要血清群为B(52.11％)、W(20.66％)、C(12.21％)和Y(9.39％).MLST分子分型结果显示,新疆Nm菌株主要克隆群为ST-4821、ST-175和ST-5克隆群,病例Nm菌株以ST-5和ST-4821克隆群为主.结论 1960-2019年新疆流脑发病率存在地区差异,健康人群带菌率高,Nm菌株血清群正在发生变迁.应在重点地区加强流脑疫情的防控,防止流脑的暴发流行.

摘要： 目的 分析山东省健康人群脑膜炎奈瑟菌(Ⅳm)的携带特征.方法 于2008年4月至2020年4月,以济南市历下区、潍坊市高密市、济宁市嘉祥县、威海市文登区、临沂市郯城县、德州市临邑县6个地区为研究现场,招募16848名健康人群为研究对象开展调查.采集研究对象咽拭子标本,对Nm进行分离培养鉴定,分析不同特征研究对象的Nm携带特征.结果 16848名研究对象中男性占51.86％(8737名);共分离到Nm菌株136株,携带率为0.81％.136株Nm菌株以B群(60.29％)和不可分群菌株(23.53％)为主;临沂(1.39％)和济南市(1.14％)的健康人群Nm菌株携带率较高;13～16岁(1.60％)、17～19岁(1.10％)年龄组人群的Nm菌株携带率较高;男性携带率(1.02％)较高.结论 山东省健康人群Nm携带率相对较低,B群和不可分群Nm的占比较高.

摘要： 目的 了解广东省广州市1例脑膜炎奈瑟菌引起的肺炎病例的流行病学、病原学以及临床特征.方法 收集病例的临床诊疗经过及流行病学调查资料,对医院分离的菌株进行生化鉴定、乳胶凝集、血清分群、PCR分型、全基因组测序及体外药敏试验,确定脑膜炎奈瑟菌的分群及基因型.结果 患者临床症状为咽痛、发热、气促、精神疲倦等,无头痛、恶心、意识障碍,无脑膜炎刺激征,全身未见出血点、皮疹.胸部计算机体层摄影术显示肺部感染.从病例血培养中分离到的菌株经鉴定为Y群脑膜炎奈瑟菌,基因组测序显示其序列型为ST-1655(属于ST-23克隆群).该菌株对青霉素、头孢噻肟、头孢曲松等10种抗生素敏感.结论 该病例是广州市首例Y群脑膜炎奈瑟菌引起的肺炎病例,基因分型与广东省分离到的境外流行株一致,应警惕ST-23克隆群的潜在危害,同时应加强对其他脑膜炎球菌性疾病的监测工作.

摘要： 脑膜炎奈瑟菌在健康人群携带率约为10％～15％,全球范围内流行性脑膜炎病死率超过10％,伴有高致残率.国内有关新生儿流行性脑膜炎的病例报道较少,特别是B群脑膜炎奈瑟菌导致新生儿流行性脑膜炎报道更罕见.本文报道1例B群脑膜炎奈瑟菌导致新生儿流行性脑膜炎,供临床参考.

摘要： 目的 调查淮安市涟水县脑膜炎奈瑟菌(Nm)A群、C群抗体水平和带菌状况,为预测流行性脑脊髓膜炎(流脑)发病趋势、制订防控措施提供依据.方法 分别于2017年11月和2018年11月,采用多阶段分层随机抽样方法抽取淮安市涟水县居民为调查对象,收集人口学信息和流脑疫苗接种史,采集血清和咽拭子标本,检测Nm菌株分型和Nm A群、C群抗体水平.结果 纳入调查对象722人,其中男性382人,占49.48％;女性390人,占50.52％.年龄最小2个月,最大65岁.共检出Nm 15株,带菌率为1.94％;其中A群、B群、C群、W135群和未分群的带菌率分别为0.26％、0.78％、0.26％、0.26％和0.39％.Nm A群抗体阳性485例,阳性率为62.82％;Nm C群抗体阳性424例,阳性率为54.92％.多因素Logistic回归分析结果显示,疫苗接种剂次是Nm A群(3剂次,OR=14.615,95％CI:1.926～110.877;≥4剂次,OR=45.397,95％CI:4.697～438.738)和C群(3剂次,OR=9.477,95％CI:1.268～70.841;≥4剂次,OR=28.307,95％CI:3.016-265.649)抗体阳性的影响因素.结论 涟水县人群Nm带菌率较低,Nm A群、C群抗体阳性率均较低,应进一步加强流脑疫苗接种,提高人群免疫水平.

摘要： 目的 了解新疆喀什地区健康人群脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis,Nm)的携带情况.方法 在喀什地区4个县(市),按年龄分组采取整群随机抽样方式采集703份健康人咽拭子,通过细菌培养和实时荧光定量PCR(real-time PCR)方法检测Nm带菌率,采用血清玻片凝集法和real-time PCR方法鉴定菌株的血清群,结合流行病学资料进行分析.结果 本研究共分离Nm菌株91株,健康人群带菌率为12.94％.其中B、C、W、Y、E群菌株分别占32.97％(30/91)、13.18％(12/91)、16.48％(15/91)、12.09％(11/91)、1.10％(1/91),血清不可分群(nongroupable,NG)菌株占24.17％(22/91).各年龄组人群 Nm带菌率差异有统计学意义(x2 = 45.725,P＜0.05),0～、3～、5～、7～、15～、≥20岁年龄组的带菌率分别为5.88％(6/102)、4.90％(5/102)、9.18％(9/98)、14.20％(23/162)、27.27％(27/99)、15.00％(21/140).real-time PCR方法检测Nm阳性标本185份,培养和real-time PCR两种方法检测的带菌率差异有统计学意义(x2= 153.589,P＜0.05).结论 喀什地区健康人群Nm带菌率处于较高水平,15～岁年龄组是高携带人群,健康人群分离菌株血清群复杂.real-time PCR方法可以作为培养的辅助方法,提高检测阳性率.

摘要： 目的：对浙江省2004～2013年分离的54株脑膜炎奈瑟菌(Neisseriameningitidis,Nm)进行基因分型研究,了解菌株间的遗传进化关系.rn 方法：参照细菌分子分型和基因组差异公共数据库(Pubmlst)提供的引物与方法,获得多位点序列分型(Multilocus Sequence Typing,MLST)序列型(Sequence Type,ST).采用进化分析软件(Splitstree)4、聚类分析软件(eBURST)V3等处理所得序列数据,并构建遗传进化图谱.rn 结果：54株Nm得到21个STs,其中11个STs为新发现,主要序列型ST-7和ST-4821分别占29.63％和27.78％.不同血清群其STs/ST-克隆群(Complex)有明显不同,A群菌株78.95％(15/19)为ST-7/ST-5Complex(15/19);B群菌株STs分散,57.14％(8/14)呈单体存在;C群菌株82.35％(14/17)为ST-4821/ST-4821Complex.不同来源分离株其ST-Complex不同,来自病人及密切接触者分离株ST-5Complex分别占48.15％(13/27)及33.33％(4/12)、ST-4821Complex分别占40.74％(11/27)及25.00％(3/12),而来自健康带菌者分离株ST-4821Complex克隆群占40.00％(6/15).7个管家基因的核苷酸多态性(Pi)范围为0.01298(adk)～0.11100(aroE).Splitstree4构建径向系统进化树显示,浙江省Nm菌株分属5个分枝,主要序列型ST-7及ST-4821分别分布于3分枝及2分枝中,4分枝中均为浙江省STs.eBURST V3聚类分析发现,浙江省STs/ST-5Complex基因型相对稳定,但浙江省STs/ST-4821Complex基因型已具遗传多样性变化.rn 结论：浙江省Nm以A群78.95％(15/19)ST-7/ST-5Complex和C群82.35％(14/17)ST-4821/ST-4821Complex两大克隆群占绝对优势,B群57.14％(8/14)呈单体分散.浙江省A、B、C群均存在ST-4821Complex相同基因型菌株,可能不同血清群之间已产生荚膜转换,其种群间已显示基因重组进化特征,这是中国首次从A群Nm中检出ST-4821/ST-4821Complex及ST-5798/ST-4821Complex菌株.

摘要： 论述了2006 年3月从流行性脑脊髓膜炎病人大量瘀斑(图1，略)穿刺渗出液涂片，经美蓝染色及革兰染色，在细胞内找到大量的革兰阴性双球菌(图2，3，略)，经细菌培养鉴定为脑膜炎奈瑟菌(meningococcus)。

摘要： 目的：探讨脑膜炎奈瑟菌在急性呼吸道感染中的作用及意义. 方法：通过细菌学、血清学、实时定量荧光PCR核酸检测的方法,对分离自肺炎病例的菌株进行鉴定、血清分群和脑膜炎奈瑟菌荚膜基因检测,通过多位点序列分型(MLST)分析及脑膜炎奈瑟菌外膜蛋白porA,fetA基因检测,进一步了解分离菌株特征,采用Etest方法对分离菌株药物敏感性进行检测. 结果：从肺炎患者支气管吸取物中分离到的菌株经以上实验确诊为不可分群脑膜炎奈瑟菌,PCR检测到脑膜炎奈瑟菌种特异性基因ctrA和Y血清群特异基因siaD;porA为VR1.1-5,VR2.P10-4,fetA为F1-5;国际PubMLST网络数据库管理员授予该菌株基因序列类型新编号ST-11039,归属ST-92克隆群.该菌株对复方新诺明、阿奇霉素、环丙沙星和左氧氟沙星耐药. 结论：这是国内首次报道从肺炎患者支气管吸取物中分离到脑膜炎奈瑟菌,证实脑膜炎奈瑟菌在我国可以引起急性呼吸道感染,应该加强监测,为科学评估脑膜炎奈瑟菌疾病负担提供数据.

摘要： 流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)是由脑膜炎奈瑟菌(Meisseriameningitides,Nm)感染脑膜或脑脊髓膜引起的急性呼吸道传染病。该病传染性强，起病急，病情重，在中国曾引起数次大流行。流脑从发现到现在已经有100多年的历史，但至今仍然未得到有效控制，本文对中国流脑近几年的流行趋势、各省的研究进展和流脑疫苗免疫状况作一综述，为流脑的预防控制起到指导作用。

摘要： 分别克隆了淋病奈瑟氏球菌和脑膜炎奈瑟氏球菌的pilE基因，并表达它们相应的重组菌毛蛋白。另外，构建了一个嵌合的pilE基因，其中编码菌毛蛋白氨基端区域的I类脑膜炎奈瑟氏球菌pilE基因区域用淋病奈瑟氏球菌pilE基因的相应区域置换。该重组脑膜炎球菌I类菌毛蛋白的表达水平高于由脑膜炎奈瑟氏球菌全长pilE基因表达的菌毛蛋白。另外，构建了一个嵌合的pilE基因，其中编码菌毛蛋白羧基端区域的II类脑膜炎奈瑟氏球菌pilE区域用淋病奈瑟氏球菌pilE基因的相应区域置换。该重组的菌毛蛋白可用于疫苗以保护机体抵抗由淋病奈瑟氏球菌或脑膜炎奈瑟氏球菌所致的疾病。

摘要： 分别克隆了淋病奈瑟氏球菌和脑膜炎奈瑟氏球菌的pilE基因,并表达它们相应的重组菌毛蛋白。另外,构建了一个嵌合的pilE基因,其中编码菌毛蛋白氨基端区域的Ⅰ类脑膜炎奈瑟氏球菌pilE基因区域用淋病奈瑟氏球菌pilE基因的相应区域置换。该重组脑膜炎球菌Ⅰ类菌毛蛋白的表达水平高于由脑膜炎奈瑟氏球菌全长pilE基因表达的菌毛蛋白。另外,构建了一个嵌合的pilE基因,其中编码菌毛蛋白羧基端区域的Ⅱ类脑膜炎奈瑟氏球菌pilE区域用淋病奈瑟氏球菌pilE基因的相应区域置换。该重组的菌毛蛋白可用于疫苗以保护机体抵抗由淋病奈瑟氏球菌或脑膜炎奈瑟氏球菌所致的疾病。

摘要： 本发明公开了一种脑膜炎奈瑟菌全菌抗原包被酶标反应板的制法及ELISA检测试剂盒，包被酶标反应板是将A型和C型脑膜炎奈瑟菌等量混合后全菌抗原包被包被酶标反应板，采用间接ELISA法方便快速地检出血清中特异性脑膜炎奈瑟菌IgM；试剂盒由脑膜炎奈瑟菌全菌抗原包被酶标反应板、标本稀释液、洗涤液、显色液、终止液构成。本发明建立了敏感快速的ELISA抗体捕获血清中脑膜炎奈瑟菌特异性IgM抗体的方法，具有高特异性，高稳定性，主要供实验室研究和临床诊断使用。

摘要： 本发明涉及合成新的高级寡聚体及其制备方法。特别地，本发明涉及脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis)血清组X(下文中为Men‑X)寡聚体(更特别地四聚体)的化学合成。本发明提供从使用具有特定链长的经纯化糖的合成途径中获得的Men‑X荚膜寡聚体，并且提供所述新的寡聚体，作为用于开发针对由于Men‑X感染引起的细菌性脑膜炎的缀合物疫苗的候选物。

摘要： 本发明公开了细菌检测技术领域的一种肺炎军团菌、脑膜炎奈瑟菌、肺炎支原体的检测方法，肺炎军团菌、脑膜炎奈瑟菌、肺炎支原体包括以下三对引物：肺炎军团菌的检测引物如下：上游引物：5’‑AGGGTTGATAGGTTAAGAGC‑3’下游引物：5’‑ABGGTCAGATAATACTGGTTGAC‑3’；脑膜炎奈瑟菌的检测引物如下：上游引物：5’‑GCTGGCGCCGCTGGCAACAAAATTC‑3’下游引物：5’‑CTTCTGCAGATTGCGGCGTGCCGT‑3’；肺炎支原体的检测引物如下：上游引物：5’‑GAAGCTTATGGTACAGGTTGG‑3’下游引物：5’‑ATTACCATCCTTTCTTGTAAGG‑3’；该三种细菌的检测采用的是全基因合成的方法，将肺炎军团菌、脑膜炎奈瑟菌、肺炎支原体的保守序列构建到pJET1.2载体中，再转化到DH5a感受态中，挑取单菌落摇菌，作为标准品进行后续PCR检测实验，从而提高了细菌的检测准确性。

摘要： 本发明公开了一种脑膜炎奈瑟菌全菌抗原包被酶标反应板的制法及ELISA检测试剂盒，包被酶标反应板是将A型和C型脑膜炎奈瑟菌等量混合后全菌抗原包被包被酶标反应板，采用间接ELISA法方便快速地检出血清中特异性脑膜炎奈瑟菌IgM；试剂盒由脑膜炎奈瑟菌全菌抗原包被酶标反应板、标本稀释液、洗涤液、显色液、终止液构成。本发明建立了敏感快速的ELISA抗体捕获血清中脑膜炎奈瑟菌特异性IgM抗体的方法，具有高特异性，高稳定性，主要供实验室研究和临床诊断使用。

摘要： 本发明属于脑膜炎奈瑟菌检测技术领域，尤其涉及一种基于多交叉置换扩增检测脑膜炎奈瑟菌的引物和方法。所述引物包括第一引物，所述第一引物包括：交叉内引物对、置换引物对和三组扩增引物对；其核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：10所示，将本申请引物进行MCDA扩增，对原始核酸序列起到指数级别的放大作用，提高检测精度，缩短检测时间。

摘要： 本发明提供了允许在单个步骤中同时检测细菌性脑膜炎病原体，更具体而言，允许在单个步骤中同时检测脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis)、肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)和流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)的实时PCR方法。为此，使用引物扩增所述细菌基因组的特定区域。扩增子的存在指示样品中存在细菌，该扩增子通过适合于所用PCR方法的检测方法来检测。

摘要： 本发明公开了一种快速高效纯化血清群X脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖的工艺。本发明的荚膜多糖能够用于生产经济的单价荚膜多糖或多糖蛋白轭合物疫苗或多价组合疫苗以及血清群X脑膜炎感染的诊断工具。该工艺采用简单的盐和少量乙醇。该工艺是快速的、经济的并且可规模放大的，且具有高产量的纯化的血清群X脑膜炎奈瑟菌多糖。

摘要： 在一个方面，本发明涉及包含因子H结合蛋白(fHBP)和脑膜炎奈瑟菌(Neisseria Meningitidis)非血清群B荚膜多糖的组合物。本发明进一步关于包含fHBP的组合物于诸如例如引发针对脑膜炎奈瑟菌血清群B菌株和非血清群B菌株的免疫反应的用途。本发明描述的组合物和方法涉及施用于人类，其包括成人、青少年、幼儿和婴儿。