脑损伤后

摘要： 创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)是导致1/3外伤患者死亡相关的促发因素[1],部分中重度TBI即格拉斯哥昏迷量表(Glasgow coma scale,GCS)≤12分者可能发生进展性出血性损伤(progressive hemorrhagic injury,PHI),进而进一步加重颅脑损伤,导致高致残率、高死亡率。通过入院时患者的临床特征及实验室检查做出预测,是在患者病情恶化之前及时处理,降低致死率及致残率的重要步骤,也是减轻患者医疗费用的关键措施。

摘要： 美国哥伦比亚大学的科学家发现,大脑损伤后的最佳恢复方法不是静养,而是工作.研究人员将小鼠放进黑暗的箱子中,训练其通过胡须触碰来搜索附近物体.用爪子按压搜索到的物体后,小鼠可以喝到美味饮品.研究人员用激光照射小鼠大脑中负责感知信息的皮层区,使该区域细胞在一段时间内无法正常工作.

摘要： 脑损伤后,血清和脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)中某些脑标志物的浓度与脑损伤的严重程度和结局相关。神经生物学标志物S100β蛋白在诊断脑损伤如创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)、脑肿瘤和脑梗死等疾病中具有特异性作用[1]。一、S100β蛋白概述Moore等[2]在1965年首次将S100命名为蛋白质,现研究发现至少有与该蛋白具有相似结构的25个生物标记蛋白[3]。

摘要： 随着经济社会的发展，交通事故、高空作业以及剧烈运动等因素引起的创伤性脑损伤（Traumatic brainin jury，TBI）的发生率正逐年增高，成为外伤疾病中致死致残的首要因素之一。

摘要： 创伤性脑损伤（TBI）是致死和致残的主要原因。微小RNA（miRs）是在转录后水平负向调控基因表达的一种非编码小RNA-miRs可能是神经元凋亡的关键调节因子，但其对TBI后继发性损伤的作用仍不明确。有学者进行了一项动物研究，采用miR阵列和定量聚合酶链反应（qPCR）检测大脑皮质控制性损伤（cci）小鼠72h内miRs的变化。

摘要： 创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）是指头部突然受到外力打击或发生颠簸，而引起脑组织结构破坏或功能紊乱的神经系统疾病[1]，具有致残率高、死亡率高的特点，严重影响患者健康、增加社会经济负担[2]。早期准确诊断并采取适当的治疗措施对改善预后具有重大意义，传统的诊断和分型方法多依赖于格拉斯哥昏迷评分（Glasgow coma scale， GCS）和颅脑CT、MRI等影像学检查，但是对TBI严重性的诊断缺乏准确性，不能及时反映对TBI的治疗效果，对预后的判断亦不够明确[3]。

摘要： 在脑外伤患者中最多可有50％的患者会出现垂体功能减退症。我们知道脑外伤患者的典型症状是意识障碍、注意力障碍、行为冲动、抑郁和失眠，而垂体前叶的病变可能是产生一部分这些症状的原因。本研究的目的就确定垂体前叶素缺乏症在中、重度颅脑损伤患者急性期的发病率。

摘要： 本发明公开了一种脑损伤病人伤后认知功能的评价方法及系统，先向测试者呈现视觉刺激流，视觉刺激流包括执行刺激流和抑制刺激流；采集测试者观察视觉刺激流过程中产生的脑电信号；对脑电信号进行处理获取脑电信息图，脑电信息图包括脑电波形图、脑电时频图和脑电功能连接图；以正常人测试获取的脑电信息图作为正常对照组，将脑损伤病人测试获得的脑电信息图和正常对照组进行比对，并判断是否同时满足第一条件、第二条件和第三条件，若判断为是，则最终评定为脑损伤病人伤后认知功能恢复良好，否则，评定为脑损伤病人伤后认知功能恢复不良。本发明还公开了一种基于上述方法的系统。本发明能够对脑损伤病人的伤后认知功能恢复情况进行有效评价。

摘要： 本发明涉及包括其多晶型物、互变异构体、光学异构体在内的右美托米定或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、包合物、水合物或前药在制备用于预防和/或抑制创伤性脑损伤之后的神经元死亡的药物组合物中的用途，所述药物组合物包含有效量的包括其多晶型物、互变异构体、光学异构体在内的右美托米定，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、包合物、水合物或前药，以及任选的赋形剂。

摘要： 本发明公开了盐酸小檗碱在改善蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的应用。本发明进行了蛋白质印迹、代谢物测定、TUNEL染色和行为测试来研究蛛网膜下腔出血后的能量代谢过程。我们推测，盐酸小檗碱可以通过增加线粒体去乙酰化酶SIRT3促进TRAP1蛋白的去乙酰化；盐酸小檗碱促进神经元糖酵解，为神经元提供能量，增加琥珀酸脱氢酶活性，并减少蛛网膜下腔出血后的活性氧。

摘要： 根据本公开的各方面提供了治疗创伤性脑损伤(TBI)的方法，所述方法包含：通过向受试者的脑，如具有TBI的人类受试者的脑的受损区域中的至少一个反应性星形胶质细胞提供外源性神经源性分化因子1(NeuroD1，在本文中也称为ND1)来将反应性星形胶质细胞转化为功能神经元。根据各方面，所述受试者的脑的所述受损区域中的非功能神经元和反应性星形胶质细胞的存在的主要原因不是所述受损区域中的出血和/或缺血。根据本公开的各方面，所述创伤性脑损伤引起所述受试者的脑的所述受损区域中一定时间段的星形胶质细胞增生，并且在所述星形胶质细胞增生时间段期间或在所述星形胶质细胞增生时间段后四周内向所述受试者的脑的所述受损区域中的反应性星形胶质细胞提供所述外源性NeuroD1。

摘要： 本发明公开了一种脑损伤病人伤后认知功能的评价方法及系统，先向测试者呈现视觉刺激流，视觉刺激流包括执行刺激流和抑制刺激流；采集测试者观察视觉刺激流过程中产生的脑电信号；对脑电信号进行处理获取脑电信息图，脑电信息图包括脑电波形图、脑电时频图和脑电功能连接图；以正常人测试获取的脑电信息图作为正常对照组，将脑损伤病人测试获得的脑电信息图和正常对照组进行比对，并判断是否同时满足第一条件、第二条件和第三条件，若判断为是，则最终评定为脑损伤病人伤后认知功能恢复良好，否则，评定为脑损伤病人伤后认知功能恢复不良。本发明还公开了一种基于上述方法的系统。本发明能够对脑损伤病人的伤后认知功能恢复情况进行有效评价。

摘要： 本发明提供左旋奥拉西坦在制备预防或治疗蛛网膜下腔出血后早期脑损伤药物的应用。机理研究结果表明，左旋奥拉西坦对蛛网膜下腔出血后的早期脑损伤的作用机制可能与抑制神经元的凋亡和坏死有关，具体可能涉及线粒体途径或caspase途径的SAH后细胞凋亡路径从而起到神经保护作用。此外，左旋奥拉西坦在减轻SAH后的血脑屏障通透性、减轻脑水肿并改善SAH后的神经行为功能缺损方面同样作用明显。

摘要： 本发明公开了一种用于脑损伤后的脑机交互闭环康复训练方法，该方法包括：采集并处理运动想象、被动运动、主动运动三类状态的脑电数据；求解其平均去同步电位表征对应激活脑区，选取各状态下前P％个去同步电位值最小的导联，组成分别代表运动意图、感觉反馈和运动感觉激活脑区的三个导联组a、b、c；求解对应的三个平均相位滞后指数矩阵A、B、C分析脑区间功能连接强度；计算矩阵C中导联对a、b的平均相位滞后指数T1，和全部导联对的平均相位滞后指数T0，T1大于T0则验证运动控制闭环形成，利用导联组a解码脑电信号，控制康复机器人执行或停止动作。该方法精确解码大脑皮质的运动控制活动并构建个性化运动控制闭环，提高康复效率。

摘要： 本发明涉及一种改善脑损伤后认知功能的中药组合物及其应用，所述中药组合物是由下列重量份的原料药制成：柴胡4‑8份，细辛1‑5份，石菖蒲7‑13份，制远志3‑9份，茯神7‑13份，胆南星3‑9份，天麻7‑13份，当归7‑13份，川芎3‑9份，钩藤7‑13份，六神曲7‑13份，薄荷1‑5份，羚羊角0.1‑1份。本发明选用纯天然中药原料，全方配伍符合中药“君臣佐使”原则，对于颅脑损伤后认知功能障碍患者疗效确切，可改善症状，用药方便，值得推广。

摘要： 本发明公开了一种用于脑损伤后的脑机交互闭环康复训练方法，该方法包括：采集并处理运动想象、被动运动、主动运动三类状态的脑电数据；求解其平均去同步电位表征对应激活脑区，选取各状态下前P％个去同步电位值最小的导联，组成分别代表运动意图、感觉反馈和运动感觉激活脑区的三个导联组a、b、c；求解对应的三个平均相位滞后指数矩阵A、B、C分析脑区间功能连接强度；计算矩阵C中导联对a、b的平均相位滞后指数T1，和全部导联对的平均相位滞后指数T0，T1大于T0则验证运动控制闭环形成，利用导联组a解码脑电信号，控制康复机器人执行或停止动作。该方法精确解码大脑皮质的运动控制活动并构建个性化运动控制闭环，提高康复效率。

摘要： 本实用新型公开一种大鼠脑损伤后神经功能评分台，所述大鼠脑损伤后神经功能评分台包括箱体和试验台；所述箱体自上而下分别设有计时器、储物盒、鼠笼，所述鼠笼设置有笼门；所述试验台包括平衡木、立柱、面板、底柱，所述平衡木上设有刻度尺，所述面板设有角度测量板，所述面板一侧上端焊接有立柱，一侧下端焊接有两个底柱，另一侧嵌入箱体。本实用新型能够快速完成大鼠脑损伤后神经功能评分的工作，方便实验人员操作、提升实验效率。