脑创伤

摘要： 脑创伤介导急性肺损伤(TBI-ALI)是脑创伤常见的并发症,其致病率往往高达25%。本实验拟通过观察脑创伤后肺组织中谷氨酸及相关炎症因子的表达,探究电针对减轻小鼠TBI-ALI发生的具体机制。1材料与方法1.1实验动物与分组:清洁级C57BL/6(体质量21~22g,年龄8周)30只小鼠购买于上海实验动物中心。术前12小时禁食,自由饮水。随机分为对照组、造模组、电针组3组。1.2仪器与试剂:精密颅脑损伤撞击器(深圳瑞沃德,68093型号);脑立体定位仪(深圳瑞沃德,68025型号);紫外分光光度计(南京科捷,752/752N型号)。

摘要： 目的:探讨血府逐瘀汤联合针刺治疗脑创伤后脑积水的临床疗效.方法:选取脑创伤后脑积水的患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例.对照组给予脑创伤后脑积水常规对症处理,观察组在对照组基础上给予血府逐瘀汤和针刺治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血清神经生化标志物[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异蛋白(S100β)和人脑髓鞘碱性蛋白(MBP)]水平、p73及p38酶学水平、中医证候积分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分及神经功能缺损评分(NIHSS)情况.结果:观察组总有效率为91.4%(32/35),高于对照组的77.1%(27/35),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NSE、S100β、MBP水平及p73、p38酶学水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者MMSE评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者NIHSS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).治疗过程中所有患者均未出现严重不良反应.结论:采用血府逐瘀汤联合针刺治疗脑创伤后脑积水,可明显改善临床症状,降低血清神经生化标志物水平及神经功能缺损程度,提高疗效.

摘要： 2021年RSNA会议中枢神经影像学方面的报告主要集中于应用人工智能的方法对脑卒中进行风险评估、治疗分层和预后预测,分析卒中评分、血管解剖变异及成像标志物对脑卒中治疗方案的选择及预后的评估,脑血管性疾病危险因素的防范、影像特征的识别及治疗方案的选择及预后评估,脑肿瘤的诊断、治疗后的评估,认知、记忆与运动障碍性疾病的诊断与鉴别诊断、病程进展监测和疗效评估,脑创伤的精细化诊断、预测预后及治疗监测,应用人工智能提高图像采集效率及图像分析的准确性等。本文将对上述相关研究进展进行综述。

摘要： 目的探讨丙烯醛(Acr)清除剂肼苯哒嗪(Hyd)对创伤性脑损伤(TBI)后认知功能障碍的治疗作用及其可能机制。方法先将成年(6~8周)C57BL/6雄性小鼠随机分为假手术组(Sham组)和TBI后不同时间点(术后3、7、14、28 d)4个亚组,通过Western blotting检测海马区Acr水平的变化情况,然后再将小鼠随机分为Sham组、TBI组和TBI+Hyd(Acr清除剂)干预组,分别通过Morris水迷宫实验、Western blotting以及ELISA检测技术等评估各组小鼠的认知功能、神经突触蛋白的表达量以及线粒体生物发生等变化。结果与Sham组相比,TBI后小鼠海马区Acr水平显著增高。给予Hyd干预能有效减轻小鼠TBI后的认知功能障碍、升高突触相关蛋白的表达水平。并且Hyd治疗明显改善海马区线粒体生物发生和能量代谢,可能是其发挥保护作用的重要机制之一。结论Hyd治疗可促进TBI后海马区线粒体生物发生的恢复,减轻海马神经元的结构与功能损伤,从而改善TBI后的认知功能障碍。

摘要： 目的 探讨孕酮对小鼠脑创伤神经功能预后的影响.方法 雄性C57BL/6小鼠54只,随机分为Sham组、创伤对照组和孕酮治疗组.应用控制性脑皮质撞击仪制作小鼠脑创伤模型.孕酮治疗组在小鼠脑创伤后给予孕酮(16 mg/kg/d)腹腔内注射,连续7 d;创伤对照组用同样方法给予等体积生理盐水注射.应用干湿重法测量脑组织含水量,同时应用mNSS评分检测小鼠行为学功能,以及应用水迷宫实验检测小鼠的认知及记忆功能.结果 孕酮治疗组小鼠脑创伤后脑水肿情况较创伤对照组明显减轻(P<0.05),同时,行为学神经功能改善(P<0.05),认知功能损伤减少(P<0.05).结论 孕酮具有减轻脑水肿,缓解脑创伤神经功能预后的作用,这为寻找脑创伤治疗的新策略奠定了理论基础.

摘要： 创伤性脑损伤(TBI)常伴有严重的脑水肿,其主要病理基础是血脑屏障(BBB)渗透性的破坏,临床缺乏特效药物。BBB是脑微血管与脑组织间物质交换的屏障,维持中枢神经系统稳态。星形胶质细胞(Ast)是维持BBB结构和功能的关键细胞。本研究主要探索天然提取物大麻二酚(CBD)改善TBI后BBB通透性、减轻脑水肿的效果。

摘要： 目的 通过观察星形胶质细胞外泌体对脑创伤小鼠神经细胞调亡的影响,探索星形胶质细胞在脑创伤中的作用及其机制.方法 分离培养小鼠星形胶质细胞并对其进行鉴定.将60只小鼠随机分成假手术组、外泌体组和生理盐水组.在脑创伤后第3天检测小鼠脑组织Bcl2、Bax以及Caspase-3的表达水平、神经细胞凋亡情况以及神经功能预后.结果 样本中存在直径30～150 nm不等的外泌体.脑创伤后第3天,外泌体组小鼠脑组织Bax、Caspase-3的表达水平以及神经细胞调亡水平均低于生理盐水组(P<0.05),而Bcl2的表达水平则高于生理盐水组(P<0.05);外泌体组小鼠神经功能预后较生理盐水组也有明显改善(P<0.05).结论 星形胶质细胞外泌体能显著减少脑创伤小鼠神经细胞调亡,改善神经功能预后.

摘要： 目的：线粒体是细胞呼吸的主要场所，是氧化磷酸化的重要部位，对维持正常的物质代谢、离子转运起着重要的作用。颅脑创伤会出现一系列的病理生理变化，可使线粒体电子传递链遭到破坏，氧化呼吸功能受损，出现能量代谢障碍。牛磺酸是人体内含量较高的一种β-氨基酸，其主要作用包括调节细胞内钙稳态、稳定细胞膜、抗脂质过氧化、抑制肿瘤细胞增殖、对外源性化合物解毒作用等。有报道牛磺酸对肝脏、心肌线粒体的保护作用研究，但牛磺酸对脑创伤后脑线粒体及脑组织代谢的影响未见报。本次目的旨在研究牛磺酸对重型颅脑创伤大鼠脑组织能量代谢及脑线粒体呼吸功能的影响。rn 方法：将48只雄性SD大鼠随机分为：假手术组、脑创伤组及牛磺酸治疗组，每组8只。脑创伤组和牛磺酸治疗组用液压打击仪制作左侧脑外伤模型(左侧前囟后4.5mm，失状缝旁开2.5mm)，牛磺酸治疗组于伤后立即从尾静脉给予牛磺酸治疗(200mg/kg)，对照组和脑创伤组给予等量的生理盐水。用微透析探针收集各组伤后海马CA1区(左侧前囟后5.6mm，中线旁开4.5mm，皮质下4.0mm)的1-3h、22-24h、7d的脑组织间液，用CMA600全自动生化分析仪检测细胞间液的葡萄糖，乳酸，甘油，丙酮酸的含量以及乳酸/丙酮酸的比值。呼吸功能采用Clark氧电极检测方法，提取各组24h和7d的左右脑组织线粒体,检测线粒体的态Ⅲ呼吸(Respiratory State Ⅲ，R3)，态Ⅳ呼吸(respiratory state Ⅳ，R4)，并计算了呼吸控制比(respiratory COBtrol rate，RCR)，磷氧比(P/O)。

摘要： 脑创伤后自体或移植的神经干细胞表现出特定的朝向到伤灶生长的迁移特性，并在创伤局部被诱导分化为神经元或神经胶质细胞，发挥创伤修复作用。但到目前为止，干细胞趋向性的发生机制依然不明。细胞基质衍生因子-1(Stromal cell-derivedfactor-1，SDF-1)在前体细胞“归巢”和血细胞定向迁移过程中扮演重要角色。本研究旨在探索SDF-1是否在干细胞定向迁移中发挥作用，以及其发挥作用的可能机制。

摘要： 脑创伤致迟发性脑梗塞是继发于脑损伤后脑血管发生严重痉挛或闭塞,并致闭塞血管供血区脑组织的缺血、梗塞,影响脑的功能。本研究经头颅CT/MRI证实了脑创伤后迟发性脑梗塞32例患者的发生机制，对其诊断及救治措施进行了探讨。

摘要： 目的:在分子生物学水平,进一步深入研究颅脑创伤后神经细胞延迟性死亡的机制,探讨美洛宁对大鼠脑创伤后的影响,为临床治疗颅脑创伤提供一定的理论基础。rn 方法:采用重型闭合性颅脑创伤模型。利用免疫组化及原位凋亡检测,动态观察大鼠颅脑创伤后海马区p53蛋白的表达及神经细胞凋亡。rn 结果:假手术组及正常对照组海马CA2区未检测出p53蛋白的表达及凋亡阳性细胞。创伤组大鼠伤后3h海马CA2区出现p53蛋白表达,24h(A=0.149±0.016)达高峰,72h即有所下降;伤后24h,海马CA2区即出现少量凋亡阳性细胞,于168h(29.2±4.7/HP达高峰,336h凋亡阳性细胞下降。美洛宁组的p53蛋白表达高峰(A=0.106±0.017)及细胞凋亡的高峰(21.0±4.6/HP)较创伤组明显下调,rn 结论:脑创伤后p53蛋白表达增加可能造成神经细胞凋亡,美洛宁能够减少脑创伤后p53蛋白表达,抑制神经细胞凋亡。

摘要： 作者采用高压氧配合其它微循环调节剂,脑细胞活化剂等综合治疗脑创伤后持续性植物状态患者45例,取得理想疗效.

摘要： 目的：探讨RNA干扰对大鼠脑胶质细胞IL-6表达的体外抑制作用及其在大鼠创伤脑组织中IL-6表达的体内抑制作用和脑水肿的影响。rn 方法：运用软件设计并合成大鼠IL-6发夹RNA(small hairpin RNA，shRNA)的DNA模板，通过双酶切构建IL-6shRNA的pSUPER载体(pSUPER—IL-6)，经阳离子脂质体转染入大鼠胶质细胞瘤细胞系C6，在IFN—γ刺激下，培养上清ELISA法测定IL-6、IL-8水平，验证干扰效果并筛选最强的目的质粒进行体内实验。自由落体法建立大鼠脑创伤模型，随机分为治疗组、空质粒组、对照组各14只，在打击-24h、0h、+24h、+48h病灶内注射pSUPER—IL-6、空质粒或5μ1生理盐水，于打击+24h、+72h时处死大鼠，检测脑组织IL-6水平、含水量及含钠量，并在电镜下观察损伤脑组织的细胞结构变化。rn 结果：体外实验结果表明pSUPER—IL-6能有效转染入大鼠脑胶质瘤C6细胞系并抑制IL-6的表达，其中pSUPER—IL-6 1的RNA干扰效果最强，达66．6％，而对于IL-8的表达无影响。体内实验显示，干扰组脑组织IL-6水平略低于空质粒组与对照组，差异有统计学意义(P<0．05)，但组间脑组织含水量及含钠量差别无统计学意义，电镜下观察各组细胞结构无明显差异。rn 结论：RNA干扰手段可成功抑制大鼠脑胶质细胞体内及体外的IL-6表达水平，并具有基因特异性，而对于IL-6表达体内抑制方法的研究有待于进一步改进。

摘要： 成年哺乳类动物中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)存有神经前体细胞,这些神经前体细胞可以分化为神经元和胶质细胞.目前有关神经前体细胞在CNS损伤后详细作用机制尚不清楚,但推测它们可能具有替代损伤组织的潜能.本实验旨在观察CNS损伤后神经前体细胞增殖和分化过程,探讨神经前体细胞在中枢神经损伤修复中的作用,为进一步提高CNS损伤后的修复提供理论依据.

摘要： 本文对用于在体检测脑神经化学传递物质的微电极插入和微渗析管诊断法的优缺点进行了分析,介绍了一种以激光拉制毛细管技术微创伤、纳升级的活体取样技术.

摘要： 根据本公开的各方面提供了治疗创伤性脑损伤(TBI)的方法，所述方法包含：通过向受试者的脑，如具有TBI的人类受试者的脑的受损区域中的至少一个反应性星形胶质细胞提供外源性神经源性分化因子1(NeuroD1，在本文中也称为ND1)来将反应性星形胶质细胞转化为功能神经元。根据各方面，所述受试者的脑的所述受损区域中的非功能神经元和反应性星形胶质细胞的存在的主要原因不是所述受损区域中的出血和/或缺血。根据本公开的各方面，所述创伤性脑损伤引起所述受试者的脑的所述受损区域中一定时间段的星形胶质细胞增生，并且在所述星形胶质细胞增生时间段期间或在所述星形胶质细胞增生时间段后四周内向所述受试者的脑的所述受损区域中的反应性星形胶质细胞提供所述外源性NeuroD1。

摘要： 本发明公开了一种斑马鱼脑创伤模型及其制备方法和应用。一种斑马鱼脑创伤模型的制备方法，对3dpf时期的胚胎，在斑马鱼后脑戳空针，并且，其小胶质细胞被荧光蛋白标记。在本法发明中，使用临床一线消炎药物干预后，可激活更多的小胶质细胞往创伤部位迁移和聚集，从而促进创伤后脑部的修复，小胶质细胞转基因斑马鱼脑创伤模型能够用于快速筛药，这为企业药物研发及消炎药在临床脑部创伤、脑炎等疾病的疗效评估提供了一种经济便利可靠的研究模型，具有很好的应有前景和价值。

摘要： 本发明属于蛋白质/多肽药物技术领域，提供了一种用于治疗脑创伤的药物组合物，其包括成纤维细胞生长因子20，可用于修复创伤脑的血脑屏障。另外，本发明还提供了包括该药物组合物的药物制剂和应用等。

摘要： 本发明公开了一种脑创伤组织检测装置，本发明涉及医疗设备技术领域，包括检测圆环以及移动检测床，检测圆环的两侧均连接有防菌机构，两组防菌机构的顶部且位于检测圆环的上方共同连接有薄膜，通过设置两组防菌机构，使薄膜卷筒的两端共同缠绕连接有薄膜，使部分薄膜位于移动检测床的顶端，在不同患者使用前，通过驱动机构带动两组防菌机构内部的两组调节组件和两组第一限位卡柱同步同向转动，从而带动薄膜卷筒正转或者反转，进而对薄膜进行收卷或放卷，对移动检测床上方的部分薄膜进行替换，替换后的部分薄膜进入防菌外壳的内部，由紫外线杀菌灯对薄膜进行消毒，从而达到避免患者出现交叉感染的情况发生。

摘要： 为解决现有技术存在的问题，本发明提供了一种脑创伤组织检测装置，包括：圆弧形齿轨、处理器、显示及信息输入装置。所述圆弧形齿轨两个及两个以上底端面均设有挡板，其齿轨面上套设有光量子检测装置，其顶端侧壁与机械臂固定连接。所述光量子检测装置在与机械臂对应位置处设有机械臂通过通槽，所述光量子检测装置内置的光量子扫射机构的光量子扫射端朝向圆弧形齿轨内侧。所述光量子检测装置、处理器、显示及信息输入装置依次信号连接。所述机械臂的控制指令输入端与显示及信息输入装置的信号输出端信号连接。本发明可以同时获取解剖结构和生理信息的相关检测数据，有效减少了患者进行检查的时间和使用的仪器数量。

摘要： 本发明公开了一种斑马鱼脑创伤模型及其制备方法和应用。一种斑马鱼脑创伤模型的制备方法，对3dpf时期的胚胎，在斑马鱼后脑戳空针，并且，其小胶质细胞被荧光蛋白标记。在本法发明中，使用临床一线消炎药物干预后，可激活更多的小胶质细胞往创伤部位迁移和聚集，从而促进创伤后脑部的修复，小胶质细胞转基因斑马鱼脑创伤模型能够用于快速筛药，这为企业药物研发及消炎药在临床脑部创伤、脑炎等疾病的疗效评估提供了一种经济便利可靠的研究模型，具有很好的应有前景和价值。

摘要： 本发明涉及实验设备技术领域，具体涉及一种制作脑创伤动物模型的装置，包括底板、打击装置和动物固定板，所述底板顶部左端横向开设有滑槽，滑槽左端固定有缓冲块，滑槽内滑动连接有滑块，所述滑块顶部固定有动物固定板，所述动物固定板与滑槽长度方向垂直，所述动物固定板右端固定有海绵垫，海绵垫上设有颈部固定带，动物固定板下端设有腹部固定带，所述滑槽右端设有打击装置。该装置操作简单，能够精确对动物损伤程度进行定量分级，具有较高的可重复性，既避免二次撞击，又能够很好的模拟现实中交通事故对人脑的损伤机制，结构简单，制作成本低。

摘要： 本发明属于蛋白质/多肽药物技术领域，提供了一种用于治疗脑创伤的药物组合物，其包括成纤维细胞生长因子20，可用于修复创伤脑的血脑屏障。另外，本发明还提供了包括该药物组合物的药物制剂和应用等。

摘要： 本发明公开了一种基于太赫兹波衰减全反射成像的脑创伤组织检测装置，所述太赫兹源发射的太赫兹波入射到与太赫兹波成一定角度的太赫兹分光镜，太赫兹波的一部分经所述太赫兹分光镜反射后入射至与计算机控制系统输入端相连接的第一太赫兹探测器；经太赫兹分光镜透射的太赫兹波作为脑组织样品检测时的入射光，依次经过第一太赫兹非球面透镜、用于放置脑组织样品的全反射棱镜、第二太赫兹非球面透镜，最终被第二太赫兹探测器探测；全反射棱镜固定于二维移动平台上，计算机控制系统接收第一太赫兹探测器与第二太赫兹探测器接收到的数据、及二维移动扫描平台的移动信息。本发明实现了对脑创伤组织的成像，可以准确的反映脑创伤组织部位和病灶大小区域。

摘要： 本实用新型公开了一种基于太赫兹波衰减全反射成像的脑创伤组织检测装置，所述太赫兹源发射的太赫兹波入射到与太赫兹波成一定角度的太赫兹分光镜，太赫兹波的一部分经所述太赫兹分光镜反射后入射至与计算机控制系统输入端相连接的第一太赫兹探测器；经太赫兹分光镜透射的太赫兹波作为脑组织样品检测时的入射光，依次经过第一太赫兹非球面透镜、用于放置脑组织样品的全反射棱镜、第二太赫兹非球面透镜，最终被第二太赫兹探测器探测；全反射棱镜固定于二维移动平台上，计算机控制系统接收第一太赫兹探测器与第二太赫兹探测器接收到的数据、及二维移动扫描平台的移动信息。本实用新型实现了对脑创伤组织的成像，可以准确的反映脑创伤组织部位和病灶大小区域。