脊髓灰质炎疫苗

摘要： 顾方舟给国人造一艘远离脊灰的方舟顾方舟(1926年6月—2019年1月),著名医学科学家、病毒学家。长期从事脊髓灰质炎减毒活疫苗研究,建立了脊髓灰质炎病毒的分离与定型方法,制定了脊髓灰质炎活疫苗的试制与安全性标准。我国脊髓灰质炎疫苗研发生产的拓荒者、科技攻关的先驱者,研发的脊髓灰质炎疫苗“糖丸”护佑了几代中国人的生命健康,让中国进入无脊髓灰质炎时代。2019年,被追授“人民科学家”国家荣誉称号。

摘要： 目前,全球80%的疫苗仅是由五大国际公司生产的。疫苗生产商除了要提供优质疫苗外.也要顾虑成本和盈利问题。1955年的春天,六批卡特实验室生产的索尔克脊髓灰质炎疫苗未能灭活病毒,导致约有4万名接种疫苗的儿童感染病毒。虽然后期的检查表明卡特实验室疫苗生产方式并无质量问题,但美国立法行政机关表明:不论卡特实验室是否有过错,该实验室应为违反默示担保,对因接种其生产的疫苗而感染活性病毒的人负责。

摘要： 目的 比较灭活脊髓灰质炎病毒疫苗(inactivated poliovirus vaccine,IPV)免疫程序转换前后江苏省健康儿童的脊灰抗体水平.方法 分别于疫苗转换前后采集江苏省内5岁以下健康儿童血清样本200份,使用微量细胞中和试验法测定脊灰中和抗体,比较分析疫苗转换前后脊灰抗体阳性率及几何平均滴度(GMT)的差异.结果 疫苗转换前脊灰抗体Ⅰ型阳性率为98.50％,Ⅲ型抗体阳性率为92.00％,GMT分别为:1∶100.43和1∶23.34;脊灰疫苗转换后脊灰抗体Ⅰ型阳性率为99.00％,Ⅲ型抗体阳性率为96.00％,Ⅰ型和Ⅲ型脊灰抗体GMT分别为:1∶213.04和1∶121.10.结论 脊灰疫苗转换前后免疫效果存在差异,疫苗转换后人群抗体水平高于疫苗转换前,建议逐步增加IPV剂次以最终实现全程接种IPV.

摘要： 他一生低调、谦和、务实,不追逐名利。他有很多头衔:我国著名医学科学家,病毒学专家,原中国医学科学院院长,原北京协和医学院校长,北京协和医学院一级教授。他就是被誉为“中国脊髓灰质炎疫苗之父”、中国病毒学之父的顾方舟。他还拥有一个流传于民间的亲切称呼——糖丸爷爷。

摘要： 本文介绍了《中华人民共和国药典》2020年版三部中病毒性疫苗制品相关的增修订情况,主要内容包括品种收载情况及新增品种概述、增修订品种及通则情况以及共性增修订内容等.对增修订的特点及原因进行分析,并提出了对下一步工作的建议,便于相关从业人员更好地理解和执行《中华人民共和国药典》2020年版.

摘要： 01终于来了!有效新冠疫苗即将面世从麻疹病毒1954年被成功分离,到麻疹疫苗获批,其间过去了9年。而从脊髓灰质炎疫苗进入早期试验,到1955年在美国最先获批,世界足足等待了20年。因此,全世界的科研人员在不到一年的时间里即将研制出能预防新冠病毒的有效疫苗,着实令人惊叹。

摘要： 新冠疫苗即将问世,然而仍有少数人对疫苗安全性持怀疑态度。为让大众全面认识疫苗,美国《预防》杂志最新总结了有关疫苗研制方法、作用过程及救命机理等10个真相。1.疫苗借助少量病毒建立免疫。疫苗可有针对性地将“已死亡病菌”或“已削弱到无法伤害人体的病菌”注入人体,进而建立抗体库,达到免疫目的。如脊髓灰质炎疫苗、甲肝疫苗、狂犬病疫苗都由死亡病毒制成,MMR(麻疹、腮腺炎、风疹)、水痘和轮状病毒疫苗中则含有弱病毒,这些弱病毒不会致病,但足以产生免疫反应。

摘要： 每年的4月25日是全国儿童预防接种宣传日。这一天,既是广大儿童的节日,也是全国计划免疫工作者的节日。接种疫苗是能够预防孩子发生传染性疾病的有效手段,如接种乙肝疫苗能预防乙型肝炎,接种脊髓灰质炎疫苗能预防脊髓灰质炎(小儿麻痹症)等。儿童接种疫苗以最小的投资获得最大的收益,接种疫苗后能大大减少因传染病致残、致死给患者和家庭带来的痛苦及社会不良影响。疫苗是什么,儿童接受疫苗注射有哪些注意事项?让我们一起来看看本期的特别关注。

摘要： 顾方舟(1926.06-2019.01),浙江宁波人,中国医学科学院北京协和医学院原院长、病毒学专家、教授。他是我国脊髓灰质炎疫苗研发生产的拓荒者、科技攻关的先驱者。他研发的脊髓灰质炎疫苗“糖丸”护佑了几代中国人的生命健康,使中国进入无脊髓灰质炎时代。他曾荣获全国科学大会成果奖和“全国消灭脊髓灰质炎工作先进个人”“人民科学家”等荣誉称号。

摘要： 脊髓灰质炎疫苗在有效预防脊髓灰质炎方面起重要作用,目前市售有减毒活疫苗和灭活疫苗两大类,我国计划免疫接种主要是减毒活疫苗.随着疫苗发展和对疾病的控制,世界卫生大会于1988年启动全球消灭脊髓灰质炎倡议行动.除了对疫苗质量控制和脊髓灰质炎病例发病机制的研究,国家还需要对免疫策略和疫苗的选择进行基础研究.

摘要： 脊髓灰质炎疫苗在有效预防脊髓灰质炎方面起重要作用,目前市售有减毒活疫苗和灭活疫苗两大类,我国计划免疫接种主要是减毒活疫苗.随着疫苗发展和对疾病的控制,世界卫生大会于1988年启动全球消灭脊髓灰质炎倡议行动.除了对疫苗质量控制和脊髓灰质炎病例发病机制的研究,国家还需要对免疫策略和疫苗的选择进行基础研究.

摘要： 脊髓灰质炎(脊灰)是由脊髓灰质炎病毒引起的急性肠道传染病,传播广泛,对儿童的健康和生命危害极大.口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral attenuated poliovirus vaccine,OPV)是全球消灭脊灰行动的首选疫苗,但在极少情况下会发生疫苗相关麻痹型脊灰(Vaccine-associated Paralytic Poliomyelitis,VAPP)和疫苗衍生脊灰病毒(Vaccine-derived Poliovirus,VDPV)病例.为了避免这些风险,近年来许多国家的常规免疫规划已不再单独使用OPV,而改用脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated polio vaccine,IPV).大部分国家在OPV转换成IPV期间,均采用了先接种1-2剂IPV,再接种≥2剂OPV的序贯接种程序.IPV-OPV序贯免疫方案可减少或预防VAPP,同时又能保持较高的体液免疫和肠道黏膜免疫力,更好地阻断脊灰病毒在自然界的循环.WHO建议,目前只使用OPV的国家应当在免疫程序中增加至少1剂次IPV.因此,这些国家应相应调整脊灰免疫策略,采取IPV-OPV序贯免疫策略或联合使用OPV和IPV的策略,相信这些转变将会加快全球消灭脊灰野毒株的进程.

摘要： 本发明公开了一种表达脊髓灰质炎病毒样颗粒蛋白的载体及脊髓灰质炎病毒样颗粒的制备方法，该载体中含有以下结构的表达框：脊髓灰质炎病毒结构蛋白VP0、VP1、VP3三个基因中任一个基因位于启动子1下游；另外两个基因之间通过2A序列连接位于启动子2下游；2个启动子启动表达的方向相反。脊髓灰质炎病毒样颗粒的制备方法为将前文所述的载体转染相应的宿主细胞，培养后可获得病毒样颗粒或者重组杆状病毒，若获得的是重组杆状病毒，再将该病毒感染宿主细胞，即可获得病毒样颗粒。本发明获得的脊髓灰质炎病毒样颗粒可以在体内分别诱导高效价的中和滴度，可作为防治脊髓灰质炎病毒感染相关疾病的疫苗。

摘要： 本发明公开了一种吸附无细胞百白破‑脊髓灰质炎‑b型流感嗜血杆菌联合疫苗及其制备方法。本发明提供的联合疫苗包括无细胞百日咳抗原、白喉抗原、破伤风抗原、灭活的脊髓灰质炎病毒和b型流感嗜血杆菌抗原；所述脊髓灰质炎病毒为Sabin毒株。本发明采用脊髓灰质炎病毒的弱毒株Sabin毒株制备联合疫苗，具有更高的生物安全性、疫苗的不良反应小，且生产成本低。通过优化联合疫苗的抗原组成、佐剂和稳定剂，本发明提供的联合疫苗中各种抗原的免疫原性得到充分发挥，并具有较高的稳定性，适于推广应用。

摘要： 本发明提供了一种利用脊髓灰质炎减毒株生产的灭活疫苗，属于生物制品制备领域。本发明的脊髓灰质炎灭活疫苗改变了传统方法由野生毒株制备得到的方式，采用减毒株Sabin株生产脊髓灰质炎灭活疫苗。本发明通过将脊髓灰质炎Sabin株I型、II型、III型病毒液经过超滤浓缩、蔗糖密度梯度离心超滤脱蔗糖、除菌过滤得到的纯化的脊髓灰质炎病毒液，有效分离脊髓灰质炎病毒液中的实心病毒颗粒与空心病毒颗粒，而且有效地去除了杂质蛋白，大大提高了离心产物中实心病毒颗粒的含量，进一步利用该病毒液制备得到免疫原性良好、杂质含量低、安全性和稳定性高的脊髓灰质炎灭活疫苗。

摘要： 本发明提供了一种脊髓灰质炎灭活疫苗及其生产方法。所述的脊髓灰质炎灭活疫苗是应用篮式生物反应器以Vero细胞为基质生产的，具体包括：在篮式生物反应器中加入M199培养基，接种Vero细胞培养，至长成致密单层后，用Earle's平衡盐溶液洗换；洗换结束后注入M199培养基液，接种脊髓灰质炎病毒，病毒接种MOI为0.01～0.3，继续培养，病毒培养温度33±0.5°C，溶氧40～80％，并控制病毒培养阶段体系pH值为7.4～7.6；接种后培养42～72小时收获病毒液。本发明通过选择合适的培养基并控制适宜的培养温度、pH值、接种比例、溶氧等条件，病毒滴度高、抗原含量高，批间差异高度可控，质量均一。

摘要： 本发明提供了减毒的脊髓灰质炎病毒，所述减毒的脊髓灰质炎病毒具有5′非编码区，所述5′非编码区由Sabin？3的5′非编码区组成，并被修饰以便其在结构域V的茎(a)或(b)中不具有碱基对错配，其中茎(a)和(b)中碱基对的七个或八个是U-A或A-U碱基对；及衣壳蛋白，所述衣壳蛋白来自Sabin？1、Mahoney、MEF或Saukett毒株。

摘要： 本发明提供了用于特异性地并且同时检测所有三种血清型的活减毒口服脊髓灰质炎病毒疫苗（萨宾）病毒、疫苗样和疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒的基因组中的突变的多重SNP试验方法和引物。重要地，本发明的引物和试验消除了对昂贵、费时和复杂程序，如完整的基因组测序的需求。这种新的试验能够在非常短的时间内测试几种样品。因此，该试验是非常简单、快速且有成本效益的。还提供了包含该新引物的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种表达脊髓灰质炎病毒样颗粒蛋白的载体及脊髓灰质炎病毒样颗粒的制备方法，该载体中含有以下结构的表达框：脊髓灰质炎病毒结构蛋白VP0、VP1、VP3三个基因中任一个基因位于启动子1下游；另外两个基因之间通过2A序列连接位于启动子2下游；2个启动子启动表达的方向相反。脊髓灰质炎病毒样颗粒的制备方法为将前文所述的载体转染相应的宿主细胞，培养后可获得病毒样颗粒或者重组杆状病毒，若获得的是重组杆状病毒，再将该病毒感染宿主细胞，即可获得病毒样颗粒。本发明获得的脊髓灰质炎病毒样颗粒可以在体内分别诱导高效价的中和滴度，可作为防治脊髓灰质炎病毒感染相关疾病的疫苗。

摘要： 本公开涉及包括抗原/免疫原的组合的完全液体免疫原性组合物。免疫原性组合物包括最佳量的抗原/免疫原以针对许多疾病提供保护。组合物表现出改善的免疫原性和稳定性。还公开了用于制备疫苗组合物的方法。

摘要： 本发明公开了一种吸附无细胞百白破‑脊髓灰质炎‑b型流感嗜血杆菌联合疫苗及其制备方法。本发明提供的联合疫苗包括无细胞百日咳抗原、白喉抗原、破伤风抗原、灭活的脊髓灰质炎病毒和b型流感嗜血杆菌抗原；所述脊髓灰质炎病毒为Sabin毒株。本发明采用脊髓灰质炎病毒的弱毒株Sabin毒株制备联合疫苗，具有更高的生物安全性、疫苗的不良反应小，且生产成本低。通过优化联合疫苗的抗原组成、佐剂和稳定剂，本发明提供的联合疫苗中各种抗原的免疫原性得到充分发挥，并具有较高的稳定性，适于推广应用。

摘要： 本发明提供了脊髓灰质炎病毒样颗粒，其包含保持其天然抗原特性的稳定的空脊髓灰质炎病毒衣壳。本发明还提供了鉴定可用于产生这种脊髓灰质炎病毒样颗粒的突变的方法、产生这种脊髓灰质炎病毒样颗粒的方法以及这种脊髓灰质炎病毒样颗粒在针对脊髓灰质炎病毒接种疫苗的方法中的用途。