脉络丛

摘要： Klotho基因是于1997年被发现的一种抗衰老基因,在肾脏和脑脉络丛中表达丰富,Klotho基因敲除小鼠表现出类似于人类早衰的表型,如生长停滞、寿命缩短、不孕不育、骨质疏松、步态紊乱、肺气肿、异位钙化、垂体异常等。4周龄后出现生长停滞,活动减少,逐渐消瘦,8~9周死亡,平均寿命只有60.7 d[1]。与此同时,Klotho还在脑垂体和甲状旁腺中呈高表达[2]。

摘要： 研究纳米二氧化锰(nano-MnO_(2))暴露后SD大鼠的神经毒性,以及对脉络丛相关基因转录水平的影响。将18只SD大鼠随机分为3组,分别为对照组、低剂量组和高剂量组。采用气管内注入法对大鼠进行染毒。低、高剂量组染毒剂量为200 mg·kg^(-1)和400 mg·kg^(-1)(以体质量计)的nano-MnO_(2)悬浊液,对照组灌注等量生理盐水。每周染毒一次,连续染毒12周。染毒结束后,对各组大鼠进行神经行为测试;取大鼠脉络丛组织进行转录组学测序;固定脉络丛组织并进行组织病理学观察;取脑组织进行电镜观察。热板仪实验结果显示,高剂量组热痛反应时间较对照组显著增加(P<0.05);旷场实验显示染毒后大鼠空间识别能力降低,兴奋性相对减弱;组织病理学结果显示,经nano-MnO_(2)染毒后大鼠脉络丛上皮细胞轮廓模糊,胞内空泡明显增多且变形加重,细胞连接疏松;脑皮质髓鞘受损;高通量测序结果中,KEGG代谢通路分析显示,在上调基因中,编码代谢型谷氨酸受体的Grm系列基因显著表达,提示nano-MnO_(2)干扰脑内的谷氨酸代谢;GO功能富集分析显示在分子功能类别中有关金属离子跨膜转运的钙、钾电压门控通道等相关基因表达差异较明显。nano-MnO_(2)染毒对SD大鼠脉络丛上皮细胞造成一定程度的损伤,影响脉络丛转运活性。

摘要： 人类的头颅骨非常坚硬,而且头颅中的容积是一定的。大人头骨中大 约有一千多毫升东西,小孩头骨中大概能装几百毫升东西。这些东西包括 脑组织、脑脊液以及血液。脑脊液是人体脑袋中脉络丛组织分泌出的水。 脑积水作为一种严重危害人体健康的疾病,是因为脑脊液分泌过多,脑脊 液的分泌和吸收失去平衡,导致脑室系统和蛛网膜下腔出现大量脑脊液, 从而产生脑积水。

摘要： 中枢神经系统(CNS)受到血脑脊液屏障(BCSFB)的保护,可免受血液中有害物质的侵害.血脑脊液屏障主要由脉络丛(CP)单层上皮细胞组成,它将血源性物质与脑脊液分离.血脑脊液屏障功能障碍会诱导中枢神经系统功能紊乱,并导致多种神经系统疾病的发生.本文简要综述了血脑脊液屏障功能障碍和神经系统疾病的相关性.

摘要： 目的:分析儿童脉络丛乳头状癌的影像特征,总结诊断经验.方法:2011年1月—2017年1月,医院共收治儿童脉络丛肿瘤患者84例,术中病理诊断为脉络丛乳头状癌1例,良性脉络丛乳头状瘤47例.结果:该例脉络丛乳头状癌被误诊,当时拟诊断为高级别脑胶质瘤.CT平扫表现为侧脑室轻微高密度结节影,密度均匀,病灶内出现点状、团块状高密度钙化影,脉络丛乳头状瘤患者中有6例对象伴有脑积水,3例伴有钙化.脉络丛乳头状癌患者M R I检查T1W I上呈稍低信号,T2W I高信号,可见钙化,并伴有血管流空影,肿瘤信号欠均匀,可有坏死、周围水肿.结论:儿童脉络丛乳头状癌极易被误漏诊,需要关注那些不典型、伴恶性影像学表现特征的肿瘤.

摘要： 目的:分析儿童脉络丛乳头状癌的影像特征,总结诊断经验。方法:2011年1月—2017年1月,医院共收治儿童脉络丛肿瘤患者84例,术中病理诊断为脉络丛乳头状癌1例,良性脉络丛乳头状瘤47例。结果:该例脉络丛乳头状癌被误诊,当时拟诊断为高级别脑胶质瘤。CT平扫表现为侧脑室轻微高密度结节影,密度均匀,病灶内出现点状、团块状高密度钙化影,脉络丛乳头状瘤患者中有6例对象伴有脑积水,3例伴有钙化。脉络丛乳头状癌患者MRI检查T1WI上呈稍低信号,T2WI高信号,可见钙化,并伴有血管流空影,肿瘤信号欠均匀,可有坏死、周围水肿。结论:儿童脉络丛乳头状癌极易被误漏诊,需要关注那些不典型、伴恶性影像学表现特征的肿瘤。

摘要： 人的脑子里不仅有水，而且还有不少的水。每个人的脑子里其实都有100～160毫升的水，这些水当然不是普通的水，它的学名叫脑脊液。脑脊液从内部脑室的脉络丛中产生，顺着大脑中的缝隙充斥整个颅腔和脊髓，流遍整个中枢神经系统。脑脊液与普通的水没什么太大的差别，不过是多了一些蛋白质、无机盐之类的东西，但如果缺了这些东西，人的大脑就不能正常工作了!

摘要： 脉络丛上皮细胞可分泌多种生物活性肽,包括生长因子和神经营养因子,对促进大脑发育、维持大脑形态和功能稳定具有重要作用.此外,脉络丛上皮细胞具有神经干细胞的特性,将其作为移植细胞治疗脑缺血具有合理性.离体实验和动物实验均证实,脉络丛上皮细胞可通过多种机制抗氧化损伤、减少细胞凋亡和抑制炎性反应,从而发挥神经保护作用.文章对脉络丛上皮细胞在脑缺血中的神经保护作用进行了综述.%Choroid plexus epithelial cells can secrete a variety of bioactive peptides, including growth factors and neurotrophic factors, which are important for promoting brain development and maintaining the stability of brain morphology and function. In addition, the choroid plexus epithelial cells have the characteristics of neural stem cells. It is reasonable to use it as a transplanted cell to treat cerebral ischemia. Both in vitro and animal experiments have confirmed that choroid plexus epithelial cells can play a neuroprotective role through a variety of mechanisms, such as antioxidant injury, reduction of apoptosis, and inhibition of inflammatory response. This article reviews neuroprotective effect of choroid plexus epithelial cells in cerebral ischemia. Choroid plexus epithelial cells can secrete a variety of bioactive peptides, including growth factors and neurotrophic factors, which are important for promoting brain development and maintaining the stability of brain morphology and function. In addition, the choroid plexus epithelial cells have the characteristics of neural stem cells. It is reasonable to use it as a transplanted cell to treat cerebral ischemia. Both in vitro and animal experiments have confirmed that choroid plexus epithelial cells can play a neuroprotective role through a variety of mechanisms, such as antioxidant injury, reduction of apoptosis, and inhibition of inflammatory response. This article reviews neuroprotective effect of choroid plexus epithelial cells in cerebral ischemia.

摘要： 目的：探讨氯化锰(MnCl2)对永生化的脉络丛上皮细胞系Z310细胞增殖作用及细胞周期的影响。rn 方法：采用MTT法观察低剂量MnCl2(0.00005、0.0005、0.005、0.05、0.5、5、20和50μmol/L)和高剂量MnCl2(50、100、200、400、800、1000、1600μmol/L)对Z310细胞增殖的影响,同时在光学显微镜下观察MnCl2作用后细胞的形态变化,在透射电镜下观察细胞超微结构的变化,并采用流式细胞术检测不同剂量MnCl2对细胞周期时相的影响。rn 结果：在一定范围内的低剂量MnCl2对Z310细胞增殖起促进作用,随着剂量的增高,MnCl2对细胞增殖的影响转变为抑制作用。 200、400及800μmol/L的MnCl2作用48h后,Z310细胞与对照细相比细胞数量明显减少,排列不紧凑,且多边形态不明显,呈类棱状生长,核膜皱缩,核质浓缩、边缘化,线粒体出现缺嵴空泡化,胞展空泡化.染毒组与对照细相比,100、200、400及800μmol/L的MnCl2作用于Z310细胞24 h后.处于G0/G1期的细胞比例分别从18％增加到7.6％,48h后从5.0％增加到19.2％.rn 结论：低剂量(0.00005～5μmol/L)和高剂量(100～1600μmo/L)MnCl2对脉络丛上皮细胞Z310细胞增殖分别具有低剂量促进和高剂量抑制的作用。高剂量MnCl2能将Z310细胞周期阻滞在G0/G1期,且具有剂量-效应关系,同时高期量MnCl2还可造成Z310细胞形态及超微结构发生病理性改变.

摘要： 本发明的目的在于提供一种可防止已分散的油脂等的再结合、并且使活性污泥处理系统中的微生物活化的微生物丛活化剂；以及使用上述微生物丛活化剂的含油脂等的排水的处理方法。本发明提供一种微生物丛活化剂，其包含0.0005重量％～8重量％的碳原子数为13～22的聚氧化烯烷基醚和0.0005重量％～2重量％的脂肪酸二烷醇酰胺作为主要成分，剩余部分为水。另外，提供一种含油脂等的排水的处理方法，该处理方法具备以下的各工序：将微生物丛活化剂投入原水中，利用上述微生物丛活化剂使已分散的原水中的油脂与其它有机性污浊物质一起去除，提高曝气池中的活性污泥自身的沉降性，同时促进活性污泥中的微生物所引起的内源呼吸，在不加入凝集沉淀剂的情况下稳定地进行重力分离。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可防止已分散的油脂等的再结合、并且使活性污泥处理系统中的微生物活化的微生物丛活化剂；以及使用上述微生物丛活化剂的含油脂等的排水的处理方法。本发明提供一种微生物丛活化剂，其包含0.0005重量％～8重量％的碳原子数为13～22的聚氧化烯烷基醚和0.0005重量％～2重量％的脂肪酸二烷醇酰胺作为主要成分，剩余部分为水。另外，提供一种含油脂等的排水的处理方法，该处理方法具备以下的各工序：将微生物丛活化剂投入原水中，利用上述微生物丛活化剂使已分散的原水中的油脂与其它有机性污浊物质一起去除，提高曝气池中的活性污泥自身的沉降性，同时促进活性污泥中的微生物所引起的内源呼吸，在不加入凝集沉淀剂的情况下稳定地进行重力分离。

摘要： 本发明公开了一种用于检测小鼠淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的引物、探针及其方法，所述引物是由具有序列表中的SEQ ID NO：1的上游引物与具有序列表中的SEQ ID NO：2的下游引物组成的一对寡核苷酸，与所述引物配合使用的探针具有序列表中的SEQ ID NO：3的核苷酸序列。用本发明的方法及试剂盒检测小鼠淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒具有快速简单、灵敏度高、特异性强且回收率高的优点，解决了现有检测手段复杂费时，周期长，且对操作的实验室有一定要求的不足，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种表达荧光素酶基因的淋巴脉络丛脑膜炎病毒及其构建方法和应用，涉及生物学技术领域，本发明在LCMV病毒基因组的5’UTR与NP蛋白序列的N端之间插入荧光素酶基因，构建荧光素酶报告基因标记的病毒基因组，该结果不影响病毒翻译后的蛋白加工修饰，产生的荧光素酶蛋白也不影响子代病毒颗粒的组装，将含有重组病毒基因组的序列插入载体并转染宿主细胞，能够拯救出高效稳定表达荧光素酶的重组病毒，该荧光素酶重组病毒株可用于借助小鼠生物发光活体成像系统建立快速高通量的抗病毒药物筛选技术或平台，为活体动物成像、药物筛选、药物作用机制及疫苗评价等提供广泛的应用价值。

摘要： 本发明涉及药品、保健食品和食品领域，具体的，涉及一种化合物在用于制备具有改善脉络丛作用的药物的应用。所述化合物如式(I)所示，所述化合物可以恢复脉络丛正常的组织结构和生理功能，还可以调节脑脊液的分泌，在制备具有改善脉络丛作用的药物方面具有较好的应用效果。

摘要： 本发明公开了涉及经培养的脉络丛类器官的方法与材料，其包含：(a)包含紧密上皮屏障的上皮；和/或(b)一个或多个被上皮包围的包囊，加上其他真实的特征和标记物。

摘要： 本文公开了组合物和方法，其涉及利用植入CNS的半透性生物相容的胶囊对神经系统疾病和病症的改善的治疗，所述胶囊包含封装的无病原体的异种脉络丛(CP)细胞，所述细胞被诱导以产生水平改变(以及在某些实施方案中，增加的)的一种或多种脑脊髓液(CSF)组分。如所公开的选择胶囊以能够诱导寿命非常长的CP细胞(植入后>16个月)升高的CSF产生水平，而不引发免疫排斥、炎症或异物应答反应。

摘要： 本发明涉及一种假型淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒糖蛋白的慢病毒载体，属于分子生物技术领域。它含有逆转录病毒gag基因，pol基因，env基因，逆转录病毒调节基因，编码LCMV病毒糖蛋白GP-1和GP-2的gp基因。本发明第一次提出可以在高滴定度和高浓度条件下制造载体系统。载体颗粒可以在没有任何传染性物质损失的情况下被纯化。本发明的细胞系具有宽且跨种系的宿主细胞谱。

摘要： 本发明公开了一种用于检测小鼠淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的引物、探针及其方法，所述引物是由具有序列表中的SEQ ID NO：1的上游引物与具有序列表中的SEQ ID NO：2的下游引物组成的一对寡核苷酸，与所述引物配合使用的探针具有序列表中的SEQ ID NO：3的核苷酸序列。用本发明的方法及试剂盒检测小鼠淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒具有快速简单、灵敏度高、特异性强且回收率高的优点，解决了现有检测手段复杂费时，周期长，且对操作的实验室有一定要求的不足，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及脉络丛细胞和/或脉络丛条件培养基用于增加非脉络丛细胞在长期或短期培养中生长、存活和/或保持其功能的用途。