脆性部位
脆性部位的相关文献在1987年到2014年内共计93篇,主要集中在肿瘤学、内科学、基础医学
等领域,其中期刊论文93篇、专利文献10660篇;相关期刊59种,包括遗传、中国生育健康杂志、中华医学遗传学杂志等;
脆性部位的相关文献由179位作者贡献,包括周宏远、刘权章、曹来蓉等。
脆性部位—发文量
专利文献>
论文:10660篇
占比:99.14%
总计:10753篇
脆性部位
-研究学者
- 周宏远
- 刘权章
- 曹来蓉
- 万加华
- 王毓銮
- 胡乃东
- 胡楠
- 丛书英
- 冯宝章
- 刘凯
- 区宝祥
- 唐泽忠
- 孙慧
- 孙艳阳
- 张晓珍
- 张爱菊
- 张静
- 曹岩
- 沈婉英
- 王树玉
- 王济中
- 贺明伟
- 赵强
- 郭杰
- 陶德明
- 高秀坤
- 魏若璋
- Nich.CP
- 丘建春
- 丘钜世
- 于建新
- 任东平
- 余关键
- 冯杏琳
- 凌永和
- 刘云霞
- 刘健
- 刘勤
- 刘合代
- 刘希贤
- 刘志广
- 刘春祥
- 刘桂玲
- 刘永昌
- 刘洪建
- 刘萍
- 卢晟晔
- 卢汉波
- 叶嘉玲
- 吴洪萍
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张清健;
郑立新;
田佩玲;
叶嘉玲;
杨卫;
王柏贤;
徐珊珊;
周冰燚;
赵文忠
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摘要:
目的 探讨不育患者中世界首报染色体异常核型与不孕不育及脆性部位的关系.方法 采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,常规G显带核型分析.结果 在2911例不育患者中,共检出异常染色体核型353例,其中世界首次发现染色体异常核型17例,其中平衡易位16例,染色体臂间倒位l例.17例世界首报核型中有15个断裂位点为染色体的脆性部位,所占比例高达44.1%(15/34).结论 染色体异常是导致不良孕产、不孕不育的重要原因之一.染色体断裂位点与脆性部位有紧密的关系.
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曹岩;
黄颖;
林栋;
卢晟晔
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摘要:
目的:探讨智力低下儿童与染色体脆性部位表达率的相关性。方法:采用低叶酸、低小牛血清、较高PH值和G显带技术方法,对20例智力低下儿童和20例正常儿童的外周血淋巴细胞染色体畸变和脆性部位表达率进行分析。结果:智力低下儿童染色体畸变率为15·3%,对照组为3·7%;脆性部位发生率为26·95%,对照组为5·6%,两组的染色体畸变率和脆性部位表达率有明显的差异(P<0·01)。结论:智力低下儿童与染色体畸变率和脆性部位表达率有一定的相关性。
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曾毓华;
张晓珍;
钟小红;
梁昌达
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摘要:
目的了解小儿急性白血病染色体脆性部位的改变与临床的关系.方法对临床已确诊的50例小儿急性白血病进行染色体脆性部位检查,与15例正常人对照,分析其与临床的关系.结果染色体脆性部位在小儿急性白血病中高度表达,共检出脆性位点43个,其中普通型(C-Fra)34个、罕见的脆位点(H-Fra)9个,与正常对照有明显的区别(P<0.001).结论染色体的脆性部位,畸变率,年龄越小,畸变率越高、予后越差.而且脆性部位与癌基因断裂点及癌基因座位相关.
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张爱菊;
周长文;
陶淑玲;
刘洪建;
潘秋玉;
杨爱景
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摘要:
目的揭示家族性多发性结肠息肉以及癌变的机理,为癌前监控和早期发现提供可靠的科学依据.方法用RPMI 1640和Tc 199培养基,采用微量全血培养法,在正常叶酸和低叶酸两种培养条件下,对3个家族性多发性结肠息肉家系中的61名成员的外周血淋巴细胞进行了较全面的染色体分析.结果发现在正常叶酸和低叶酸培养条件下,绝大多数家族性多发性结肠息肉患者外周血染色体畸变率明显升高,正常叶酸组FPC患者为6.95%,低叶酸组FPC患者为10.5%.患者中出现的脆性部位频率较高的有3p14、1p22和1p32等.结论家族性多发性结肠息肉患者染色体脆性部位表达率明显高于正常对照组,且染色体脆性部位与癌基因、癌断点具有一定的相关性.
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刘合代;
戴玉景
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摘要:
目的 :报道一个遗传性非息肉病性结直肠癌的家系和细胞遗传学特征。方法 :家系调查通过查阅患者病历 ,走访经治医生和知情成员所获得。细胞遗传学研究采用了外周血淋巴细胞脆性部位培养技术和G显带分析方法。结果 :该家族患者符合阿姆斯特丹诊断标难 ,先证者祖父母后代发病呈常染色体显性遗传 ,致病基因来源于先证者祖母。细胞遗传学研究显示 9例成员染色体异常率高达 5 5 .6% ,其中 1例正常成员亦检到脆性部位 ,是重点监测和随访的末病对象 ;表现为显性遗传的先证者祖父母后代 5例成员与 5例患者染色体异常率均达 80 % ( 4 /5 )。结论 :,根据系谱中发病规律和患者很高的染色体脆性部位检出率为该家族成员的发病预测、筛查、早诊断、早治疗具有简便、实用、经济的特点和应用价值 。
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刘萍;
李昭
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摘要:
目的研究子宫内膜癌患者外周血淋巴细胞染色体不稳定性,探讨子宫内膜癌患者外周血淋巴细胞染色体畸变(CAR)、脆性部位(fra)、姐妹染色单体交换(SCE)、微核(MN)、核仁形成区(NOR)的相关性.方法对19例子宫内膜癌患者外周血培养,常规收获细胞,制片,分别对淋巴细胞染色体CAR、fra、SCE、MN、NOR检测并进行相关分析.结果①19例子宫内膜癌患者染色体结构畸变以出现次数的多少排列顺序为:3、2、1、5、7、17号染色体.②染色体非二倍体、CAR、fra、SCE频率、MN率、Ag-NOR分别为21.4%、(9.9±3.5)%、7.8%、(7.2±1.7)次/细胞、(6.8±2.3)‰、(6.1±1.4)个/细胞.正常对照组为15.2、(4.0±1.9)%、3.1%、(5.1±0.7)次/细胞、(2.2±1.6)‰、(5.3±1.0)个细胞.③染色体CAR、fra、SCE、MN间相关性分析发现正常对照组CAR与fra之间呈正相关,余各项之间无相关.而子宫内膜癌患者除了CAR与MN无相关外,各指标之间均呈正相关.结论子宫内膜癌患者外周血淋巴细胞染色体存在着数目及结构畸变,染色体畸变是导致子宫内膜癌发生的重要原因.肿瘤患者淋巴细胞染色体不稳定性的发生是其必然的表现,通过对高危人群进行染色体不稳定性检测有助于筛查高危患者.
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雷迅;
杨新明;
蒋新伟
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摘要:
目的:探讨染色体畸变和脆性部位表达在鼻咽癌家族发病中的意义.方法:采用低叶酸培养条件和G显带方法检测一个鼻咽癌家族成员和对照者外周血淋巴细胞染色体畸变和脆性部位.结果:家族组染色体畸变率和脆性部位检出数高于对照组(P<0.001),未发现非随机表达位点.两组染色体畸变数和脆性部位检出数均呈线性关系.结论:该家族部分成员染色体不稳定性增加,对鼻咽癌的易感性有其内在的遗传背景.某些常见型脆性部位的检出可能不代表家族成员患鼻咽癌风险升高.
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