脂肪代谢异常

摘要： 艾滋病病毒(HIV)蛋白酶抑制剂的运用,使HIV患者脂肪代谢异常增加.脂肪代谢异常的可能机制包括血阻止低密度脂蛋白受体相关蛋白和视黄酸结合蛋白,影响固醇调节元件连接蛋白的调控途径,影响脂蛋白脂肪酶功能,抑制载脂蛋白B降解,及遗传基因有关.国内外均有使用克力芝造成血脂代谢异常的研究,尽早干预血脂异常有利减少心血管疾病发生.

摘要： 糖尿病属于是代谢疾病群，其是建立在血糖的衡量指标的基础上的，以慢性血葡萄糖水平的增高程度为特征。除碳水化合物外，尚有蛋白质、脂肪代谢异常，任其发展可导致眼、肾、神经、心脏、血管等多系统损害，进而造成功能衰竭。随着人们生活水平的提高，糖尿病患者普遍有逐渐增加的趋势，而且现在糖尿病发生有扩大化和年轻化的倾向。

摘要： 糖尿病是一组以慢性血葡萄糖（简称血糖）水平增高为特征的代谢疾病群.除糖水化合物外,尚有蛋白质、脂肪代谢异常,久病可引起多系统损害,导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织的慢性进行性病变,引起功能缺陷及衰竭.近年来,随着人们生活水平的提高,糖尿病患者普遍有逐渐增加的趋势,而且现在糖尿病发生有扩大化和年轻化的倾向.目前我国糖尿病发病率高达3.2%[1]因此,健康教育对糖尿病患者长期有效的控制好血糖,减少并发症的发生非常重要.

摘要： 烟民老李最近被查出冠心病、高血脂．他有些想不通，自己吃饭不算油腻，活动量也不小，怎么会得这些病。医生告诉老李，问题很可能就出在他每天吸的那两包烟上。老李听了更想不通，吸烟咋会影响血脂呢？首都医科大学附属北京安贞医院副院长、心内科主任医师周玉杰告诉笔者，人体中的胆固醇30％是通过食物摄取的，70％由肝脏合成。因此，很多血脂异常是肝脏内脂肪代谢异常引起的，

摘要： 糖尿病是一组以慢性血葡萄糖（简称血糖）水平增高为特征的代谢疾病群[1]。高血糖是由于胰岛素分泌缺陷和（或）胰岛素作用缺陷而引起。除碳水化合物外,尚有蛋白质、脂肪代谢异常[2]。久病可引起多系统损害,导致眼、肾、神经、心脏、血管及组织的慢性进行性病变,引起功能缺陷及衰竭。糖尿病是常见病、多发病,其患病率正随着人们生活水平的提高,人口老化,生活方式的改变而迅速增加[3]。

摘要： 糖尿病、血脂异常——“黑色兄弟” 据统计，糖尿病患者有1／2的人血脂异常，也就是说，50％的糖尿病患者在血糖代谢紊乱的基础上同时伴有脂肪代谢异常。糖尿病患者由于血糖的增高，脂质代谢发生紊乱，患者常伴有血脂异常现象。

摘要： 糖尿病是体内胰岛素活性绝对或相对不足，引起机体糖、蛋白质和脂肪代谢异常的综合征。如血糖持续增高，可诱发多种并发症，严重影响病人的生活质量。本文就近年来我院收治36例糖尿病病人的护理体会报告如下：

摘要： 糖尿病是一组以慢性血葡萄糖（简称血糖）水平增高为特征的代谢疾病群。高血糖是由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素作用缺陷而引起除碳水化合物外，尚有蛋白质、脂肪代谢异常，久病可引起多系统损害。近年来由于生活方式、饮食结构的改变等因素的影响，糖尿病，特别是2型糖尿病的发病率呈明显上升趋势，且越来越呈年轻化的倾向。通过我科362例糖尿病患者血糖仪监测血糖的护理有新的体会，总结如下：

摘要： 糖尿病是由不同原因引起胰岛素缺乏或周围组织对胰岛素发生抵抗，致使机体血糖、蛋白质、脂肪代谢异常，以慢性高血糖为突出表现的疾病，是1种慢性终身性疾病，严重危害人类健康，造成了严重的经济负担。目前，只有出现并发症的或因其他原因需要住院治疗外，大部分患者在社区通过门诊长期治疗，缺乏持续专业性的指导，社区护理尤其重要。

摘要： 脂肪代谢异常是诱发脂肪性肝炎的因素之一。来源于膳食和肝内合成脂肪酸增多也是诱发脂肪肝的重要因素。除遗传因素外，酒精、肥胖或营养不良等因素也可引起慢性脂肪性肝炎，而酗酒者常致肝脏脂肪代谢紊乱。我院以青果为主药、虎杖为辅制成的肝宝胶囊，治疗脂肪性肝炎56例和慢性乙型肝炎合并脂肪性肝炎53例，取得较好疗效。本文对肝宝胶囊制备工艺进行了阐述，同时结合临床资料对肝宝胶囊的治疗效果进行了介绍。

摘要： 本发明的实验研究发现，随着组织缺血时间的延长，GPR31蛋白的表达量逐渐增加，与组织缺血再灌注损伤严重程度之间存在着正相关的关系。GPR31过表达会加重H/R处理引起的肝细胞、心肌细胞、肾脏细胞的活性。另外，肝细胞中GPR31表达的降低可抑制棕榈酸酯和油酸刺激导致的细胞脂质沉积。心肌细胞中GPR31过表达，会加重血管紧张素Ⅱ导致的心肌肥厚。因此，GPR31抑制剂可用于制备药物，所述药物用于治疗缺血再灌注损伤相关疾病；心肌肥厚及相关疾病；肝脏代谢疾病。

摘要： 本发明涉及影响脂肪代谢和小儿生长发育的基因SLC22A18。具体地，本发明提供了SLC22A18基因、mRNA、cDNA、或蛋白或其检测试剂的用途，用作检测脂代谢异常的标志物；和/或用于制备检测脂代谢异常的诊断试剂或试剂盒。SLC22A18基因与矮(瘦)小症及儿童肥胖关系密切，可作为发育异常、代谢异常的生物标志物，为小儿肥胖或矮小找到新的潜在的临床治疗靶点。

摘要： 本发明涉及一种蛋鸡FMO3(黄素单加氧酶3)基因的T329S突变(第329位氨基酸发生苏氨酸到丝氨酸的改变)的新用途，更具体的说是FMO3基因T329S突变调节鸡脂肪代谢及其在高产蛋鸡品系培育中的应用。该位点的TT型突变个体与AA、AT型相比，血液中的TC(总胆固醇)、TG(甘油三酯)和TMAO(氧化三甲胺)水平较低，不易罹患动脉粥样硬化、脂肪肝等脂肪代谢疾病，腹脂沉积较少，产蛋性能优良。利用该位点进行标记辅助选择，能够培养出抗脂肪代谢疾病的高产蛋鸡品系，符合我国蛋鸡育种延长产蛋期，同时改善产蛋后期蛋鸡健康的整体发展趋势，应用前景看好。

摘要： 本发明的实验研究发现，随着组织缺血时间的延长，GPR31蛋白的表达量逐渐增加，与组织缺血再灌注损伤严重程度之间存在着正相关的关系。GPR31过表达会加重H/R处理引起的肝细胞、心肌细胞、肾脏细胞的活性。另外，肝细胞中GPR31表达的降低可抑制棕榈酸酯和油酸刺激导致的细胞脂质沉积。心肌细胞中GPR31过表达，会加重血管紧张素Ⅱ导致的心肌肥厚。因此，GPR31抑制剂可用于制备药物，所述药物用于治疗缺血再灌注损伤相关疾病；心肌肥厚及相关疾病；肝脏代谢疾病。

摘要： 本发明提供一种蒲公英水提取液用于制备促进生理代谢活性的组合物的用途，其中所述生理代谢包含脂肪代谢及水份代谢，其中所述蒲公英水提取液是由蒲公英以一溶剂提取而得，其中所述溶剂为水。本发明的蒲公英水提取液能降低PPARG2基因、C/EBP‑α基因、GLUT4基因的表现量及提升UCP1基因、CETP基因的表现量进而达到降低脂肪堆积、促进胆固醇代谢、提升肌肉量、保护肾小管细胞存活于高盐溶液、促进水通道蛋白表现及/或提升排尿量的功效。

摘要： 本发明属于食品制备技术领域，尤其是一种促进人体脂肪代谢的食品及其制备方法，现提出如下方案，将原料速溶咖啡粉、中链甘油三酯粉、抗性糊精、羧甲基纤维素钠、菊粉、黄油粉、白芸豆提取物、绿咖啡粉、海藻粉、山竹粉、姜黄、三氯蔗糖、咖啡粉末香精、复配营养强化剂、二氧化硅加水混合后利用干燥设备干燥制得；所述干燥设备包括干燥箱，所述干燥箱的内部安装有水平设置的隔板，所述隔板套接有喷洒组件。本发明能够有效的促进人体脂肪代谢，提高人体身体质量，能够调整食品在干燥过程的喷出方向以及喷射角度，实现不同大小颗粒的食品的制备，能够调整食品干燥过程中的干燥条件方便进行调整操作，降低设备投入成本，提高经济效益。

摘要： 本发明涉及美容微整形技术领域，尤其为一种用于面部脂肪代谢的针剂，包括针剂由以下原料组成：生理盐水、L‑酪氨酸、胡桃提取精华、七叶树萃取物和磷酸腺苷二钠；包括以下组成成分：生理盐水0.3~0.6ml、L‑酪氨酸0.1~0.5ml、胡桃提取精华0.2~0.3ml、七叶树萃取物0.3~0.4和磷酸腺苷二钠0.2~0.4ml，通过该针剂纯天然成分不含“利多卡因”，避免身体额外负担与风险，区别于PPC类产品,不破坏脂肪细胞结构为前提,缩小脂肪体积防止脂肪液异位导致硬结,更完美；快速见效，周期性短，靶向定位，更精准消除脂肪；充分体贴消费者,全程无痛,不红肿,无修复期,几乎无副作用,舒适轻松；通过该针剂成分全部都是从植物中提取的，纯天然更安心。

摘要： 本发明公开了一种调节脂肪代谢功能的组合物，其特征在于，所述组合物包含岩藻黄素的提取物和含茶多酚的绿茶提取物，且含岩藻黄素的提取物和含茶多酚的绿茶提取物的重量比为1:6～1:12。本发明的组合物相互作用，可以抑制从食物中吸收脂肪，并抑制体内脂肪分化及合成，从而调节机体的脂质代谢。

摘要： 本发明涉及一种用于预防或改善脂肪代谢异常的组合物，该组合物含有特定成分含量有提高的茶提取物，通过使用根据本发明的制备方法和提取物，可以有效地预防和治疗包括肥胖的脂肪代谢异常，且无副作用，从而可以满足相关的需求并促进有关产业的发展。

摘要： 本发明公开了中药组合物在制备防治脂肪代谢异常疾病中的应用；所述的中药组合物包括：茵陈、春柴胡、苦参、大黄、大青叶。本发明的通过大量实验筛选，本发明提供的中药组合物具有很好的降低高血脂动物模型的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑C)的含量，并且对高密度脂蛋白胆固醇(HDL‑C)具有一定的升高作用。并且通过临床的实验发现，苦黄颗粒能明显改善脂肪肝患者的生化指标和影像学评价结果。另外本发明通过药物性肝损伤实验结果表明，本发明提供的中药组合物可显著改善药物性肝损伤，具有防止肝损伤的作用。