脂肪乳剂

摘要： 目的:比较早产儿应用多种油脂肪乳(SMOF)与中长链脂肪乳(MCT/LCT)的非特异性炎症、肝功、凝血功能指标,以指导临床应用。方法:回顾性纳入2020年1月1日至2021年9月30日收治的41例早产儿为研究对象,入院时日龄 ≤ 24 h,接受胃肠外营养时间 ≥ 10 d。根据应用的脂肪乳剂种类,分为SMOF组(n = 20)和MCT/LCT组(n = 21),比较两组患儿间非特异性炎症指标、肝功、凝血功能指标变化。结果:非特异性炎症指标比较,SMOF组的WBC数值下降较MCT/LCT组明显,差异具有统计学意义;肝功能指标比较,SMOF组TBIL数值上升较MCT/LCT组幅度小,差异具有统计学意义;凝血功能指标比较,SMOF组与MCT/LCT组的PT数值存在差异,差异具有统计学意义。结论:SMOF应用于早产儿,具有抗炎、保护肝功能的优势,且对凝血功能影响不大,安全性更高,值得使用推广。

摘要： 目的探讨采用脂肪乳剂、30%白酒灌胃和皮下注射CCl_(4)相结合建立SD大鼠脂肪肝动物模型的方法。方法SD大鼠随机分为正常对照组与模型组,正常对照组普通饲料喂养,模型组喂养普通饲料并给予脂肪乳剂、30%白酒灌胃,皮下注射CCl_(4),连续4周。动态观察一般情况及体重变化,HE染色观察肝脏病理动态变化过程,4周末计算肝指数,检测各组大鼠生化血清指标及肝组织中TC、TG、FFA含量。结果模型组大鼠体重低于正常对照组(P<0.05)、肝指数高于正常对照组(P<0.05);镜下观察模型组大鼠肝脏脂变程度已达1/3,符合FL的特征;与正常对照组相比,模型组大鼠血清ALT、AST活性升高(P<0.001);LDL、TC、TG含量升高(P<0.001),HDL降低(P<0.001),FFA升高(P<0.001);模型组大鼠肝组织TC、TG、FFA含量高于正常对照组(P<0.001)。结论通过4周脂肪乳剂、30%白酒灌胃与皮下注射CCl_(4)相结合的复合造模方法可成功制备SD大鼠脂肪肝动物模型。

摘要： 目的:分析脂肪乳剂使用剂量对极低出生体重儿(VLBWI)体格增长及安全性的影响。方法:2017年1月-2020年12月收治VLBWI患儿100例,随机分为两组,各50例。对照组出生24 h内首次给予多种油脂肪乳注射液0.5 g/(kg·d),以0.5 g/(kg·d)的剂量逐日递增;观察组出生24 h内首次给予多种油脂肪乳注射液1.0 g/(kg·d),以1.0 g/(kg·d)的剂量每日递增。比较两组患儿血浆甘油三酯水平、体格增长情况及并发症发生率。结果:观察组出生第7天血甘油三酯水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:VLBWI患儿使用高剂量脂肪乳,可促进体格增长,且不会增加并发症发生率。

摘要： 目的:建立不同局部麻醉药心脏抑制SD大鼠模型,进一步探究中长链脂肪乳剂其心肌超微结构的影响。方法:准备已成年的SD大鼠24只,将其按照随机数字表法分成布比卡因组、丁卡因组与罗哌卡因组各8只,布比卡因组给予布比卡因干预,丁卡因组给予丁卡因干预,罗哌卡因组给予罗哌卡因干预,给药速度4 mg/(kg·min),直到平均动脉压(MAP)为基础值的60%,构建局部麻醉药心脏抑制中毒模型。三组大鼠均给予静脉推注脂肪乳剂(负荷量为1 ml/kg),后以维持剂量[0.5 ml/(kg·min)]进行持续性的微量泵泵入。如果MAP为基础值的80%或以上,表明治疗有效。对三组的心率(HR)、基础MAP进行监测,对其治疗效果进行记录;三组治疗成功的SD大鼠进行1 h的观察,然后将心肌标本取出,行透射电镜研究。结果:三组SD大鼠基础HR、MAP经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。布比卡因组、丁卡因组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而罗哌卡因组较布比卡因组、丁卡因组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对三种局部麻醉药对SD大鼠的心脏毒性,采用脂肪乳剂进行治疗,效果更好;罗哌卡因对心肌超微结构造成的损伤轻于布比卡因、丁卡因。

摘要： 目的 探索脂肪乳剂对急性布比卡因中毒SD大鼠海马齿状回星形胶质细胞活化的影响.方法 选取SPF级雄性SD大鼠50只,采用随机数字表法将其分为5组,分别为对照组、脂肪乳剂组、布比卡因组、脂肪乳剂后处理组和脂肪乳剂预处理组.经尾静脉注射制备急性布比卡因中毒模型,模型制备成功6h时后取脑组织,通过HE染色观察SD大鼠海马齿状回的病理学改变,进行组织病理学评分;免疫组化法检测海马齿状回中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、脑源性神经营养因子(BDNF)和巢蛋白(Nestin)的阳性表达.结果 与对照组相比,布比卡因组、脂肪乳剂后处理组和脂肪乳剂预处理组的脑组织病理评分均升高(P均0.05).与对照组相比,布比卡因组、脂肪乳剂后处理组和脂肪乳剂预处理组的大鼠脑组织中BDNF、GFAP和Nestin蛋白表达均升高(P均0.05).结论 脂肪乳剂可以迅速逆转布比卡因所致SD大鼠的中枢神经毒性症状,其机制可能与星形胶质细胞活化抑制有关.

摘要： 目的 探究脂肪乳序贯血液灌流对急性重度有机磷中毒(ASOP)患者胆碱酯酶活力、阿托品使用量及氧合指数的影响.方法 选取我院2018年8月至2020年10月期间105例ASOP患者作为研究对象,依据治疗方案的不同分为对照组和观察组.对照组52例给予洗胃、导泻、阿托品、氯解磷定、抗感染、呼吸支持及血液灌流等综合治疗,观察组53例在对照组基础上于血液灌流前给予脂肪乳静脉滴注,对比2组患者临床疗效,胆碱酯酶活力,阿托品使用情况,动脉血气指标及氧合指数.结果 观察组抢救成功率98％(52/53)高于对照组96％(50/52),差异无统计学意义(P>0.05);观察组治愈好转率96％(51/53)高于对照组81％(42/52),差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗前至治疗第7天胆碱酯酶活力水平呈逐渐升高趋势,且观察组高于对照组(P<0.05).观察组阿托品使用总量、阿托品化时间水平均低于对照组(P<0.05).2组患者治疗3 d末pH、HCO3-、氧合指数水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组(P<0.05).结论 脂肪乳序贯血液灌流治疗ASOP患者,通过抑制乙酰胆碱积聚,调节动脉血气指标及氧合指数,改善恶心、多汗、心率减慢等临床症状,改善阿托品使用情况,调控胆碱酯酶活力水平,提高临床疗效.

摘要： 目的:探讨自噬在脂肪乳剂解救布比卡因心肌毒性中的作用。方法:取对数生长期的H9C2心肌细胞随机分成空白溶剂组(DMSO组)、布比卡因组(Bup组)、脂肪乳剂组(Lip组)、脂肪乳剂联用布比卡因组(BLp组),相应药物处理24 h后,CCK8检测细胞增殖抑制率,光镜下观察细胞形态,电镜下观察细胞自噬现象,激光共聚焦显微镜下监测自噬流情况,Western blot和RT-PCR检测LC3II/I、p62蛋白和mRNA表达水平。结果:与DMSO组相比较,Bup组心肌细胞增殖抑制率明显升高(P<0.05),光镜下可见细胞大量死亡皱缩,形态不规则,胞核不清,电镜下见自噬体大量堆积,激光共聚焦显微镜下见自噬流被抑制,LC3II/I、p62蛋白和mRNA表达水平均显著升高(P<0.05)。与Bup组相比较,BLp组与Lip组心肌细胞增殖抑制率显著下降(P<0.05);光镜下心肌死亡细胞减少,细胞界限清楚,胞浆清晰,胞核清楚;电镜下自噬体减少;自噬流加快自噬体清除;LC3II/I、p62蛋白和mRNA表达水平均显著下降(P<0.05)。结论:脂肪乳剂可通过激活自噬流来加快自噬体的清除从而解救布比卡因所致心肌毒性。

摘要： 目的:探讨自噬在脂肪乳剂解救布比卡因心肌毒性中的作用.方法:取对数生长期的H9C2心肌细胞随机分成空白溶剂组(DMSO组)、布比卡因组(Bup组)、脂肪乳剂组(Lip组)、脂肪乳剂联用布比卡因组(BLp组),相应药物处理24 h后,CCK8检测细胞增殖抑制率,光镜下观察细胞形态,电镜下观察细胞自噬现象,激光共聚焦显微镜下监测自噬流情况,Western blot和RT-PCR检测LC3II/I、p62蛋白和mRNA表达水平.结果:与DMSO组相比较,Bup组心肌细胞增殖抑制率明显升高(P<0.05),光镜下可见细胞大量死亡皱缩,形态不规则,胞核不清,电镜下见自噬体大量堆积,激光共聚焦显微镜下见自噬流被抑制,LC3II/I、p62蛋白和mRNA表达水平均显著升高(P<0.05).与Bup组相比较,BLp组与Lip组心肌细胞增殖抑制率显著下降(P<0.05);光镜下心肌死亡细胞减少,细胞界限清楚,胞浆清晰,胞核清楚;电镜下自噬体减少;自噬流加快自噬体清除;LC3II/I、p62蛋白和mRNA表达水平均显著下降(P<0.05).结论:脂肪乳剂可通过激活自噬流来加快自噬体的清除从而解救布比卡因所致心肌毒性.

摘要： 肠外营养(PN)被广泛应用于早产儿,是预防营养缺乏相对安全的手段.欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会、欧洲肠外肠内营养学会、欧洲儿科研究学会和中国肠外肠内营养学会在关于儿童PN的最新指南中均指出,静脉注射用脂肪乳剂(IVLE)是新生儿PN中不可或缺的组成部分.本研究通过回顾IVLE的发展,以及检索近年来使用营养支持的新生儿临床试验研究,分析了PN中不同类型脂肪乳剂的使用情况,以评估不同脂肪乳剂的选择对新生儿患者临床结局可能带来的不同影响.

摘要： 目的分析多种油脂肪乳(SMOF)在超低出生体重(ELBW)儿中应用的疗效。方法回顾性选取2018年1月1日至2020年7月30日收治的ELBW儿49例为研究对象,入院时日龄≤14 d,接受胃肠外营养时间>14 d。根据应用的脂肪乳剂种类,分为SMOF组(n=26)和中长链脂肪乳(MCT/LCT)组(n=23),比较两组患儿间临床特征、并发症发生情况、营养支持治疗及相关结局。结果49例患儿平均出生体重为(892±83)g,平均出生胎龄为(28.2±2.3)周。两组间血流动力学意义的动脉导管未闭、脑室内出血、新生儿坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病变、支气管肺发育不良(BPD)、BPDⅢ度、败血症、肺炎等并发症发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组间胃肠外营养应用时间、达全肠内营养日龄及出院时头围、身长、体重等比较差异均无统计学意义(P>0.05)。共有22例(45%)患儿发生胃肠外营养相关性胆汁淤积症(PNAC),其中SMOF组13例(50%),MCT/LCT组9例(39%),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);但SMOF组PNAC患儿的直接胆红素及谷氨酸氨基转移酶峰值均低于MCT/LCT组(P<0.05)。结论ELBW儿应用SMOF没有降低相关并发症的发生率;但和应用MCT/LCT比较,SMOF能减轻ELBW儿发生PNAC的严重程度。

摘要： 本文主要就脂肪乳剂治疗脂溶性药物中毒的进展予以综述,为临床使用脂肪乳剂解救中毒提供参考.在脂溶性药物中毒的救治案例中，早期应用脂肪乳剂的临床成功救治报告越来越多，但仍需要临床医生密切地观察以及合理的实验室研究支持。本综述简单总结了脂肪乳剂在各类药物急性中毒中的研究与应用，表明脂肪乳疗法在临床中是现成、经济、安全的一种辅助疗法。因此在此类急危重症救治中，应倡导脂肪乳剂的应用。

摘要： 局部麻醉药中毒是临床上局部麻醉(包括局部浸润麻醉、区域麻醉、神经阻滞以及局部静脉麻醉等)和椎管内麻醉实施过程中发生较少、但可能是致命的并发症.据统计,应用局麻药导致全身毒性反应的发生率在外周神经阻滞为7.5～20/万例,在硬膜外阻滞时为4/万例.良好的区域麻醉操作技术可以减少局麻药毒性反应的发生，但不能避免毒性反应的发生。在行区域麻醉时，首先要有良好的意识，同时麻醉医生应该掌握包括监测、复苏药物和仪器的使用、脂肪乳剂使用等维持生命体征的基本技能。此外，如果能够在未来研究中阐明脂肪乳剂逆转局麻药毒性的量效关系，明确不同局麻药血药浓度下所需要的脂肪乳剂治疗剂量，将会为临床上各种局麻药的应用带来更加可靠的安全保障。

摘要： 目的:观察比较脂肪乳剂与肾上腺素给药次序对治疗布比卡因诱导心脏停搏的复苏效应的影响,探讨优先输注脂肪乳剂对减轻大鼠复苏后肺水肿的作用机制.rn 方法:实验分为三部分。实验A，注射15mglkg布比卡因制造心跳骤停模型。比较优先给脂肪乳剂组(A-NLE n=10)和优先给肾上腺素组(A-ELN n=10)两组的复苏率、存活率及肺泡损伤率。实验B，泵注15mg/kg布比卡因制造心脏抑制模型。比较优先给脂肪乳剂组(B-LEN n=8)、优先给肾上腺素组(B-NEL n=8)和单纯肾上腺素组(对照组n=8)三组的血流动力学，左心功能，肺血管压力及肺结果。实验C,测定C-LEN组和C-NEL组(n=8)心肌和血浆布比卡因浓度。rn 结果:实验A,A-NLE组的复苏率和存活率高于A-ELN组，肺泡损伤率低于A-ELN组。实验B,B-LEN组的血流动力学和心功能优于B-NEL组;B-NEL组的肺静脉压力高于B-LEN组。两组肺动脉压力无统计学差异。B-LEN组肺结果明显优于B-NEL组。实验C,C-LEN组心肌和血浆布比卡因浓度显著低于C-NEL组和对照组。rn 结论:脂肪乳剂联合肾上腺素复苏布比卡因中毒导致心脏停搏，优先给予脂肪乳剂可以降低心肌布比卡因浓度，减轻肾上腺素对左心室舒张功能损害，从而降低复苏后肺水肿发生率，提高复苏率和存活率。

摘要： 本文对脂肪与脂肪酸进行了介绍，阐述了脂肪的消化、吸收与代谢，论述了脂肪乳剂的体内代谢、分类及其特点、稳定性、药物配伍和适应证与禁忌证等应用原则。

摘要： 脂肪与脂肪酸脂类是指用非极性溶剂自组织中可提取的物质,使脂肪和类脂以及它们的衍生物的总称.本文主要讨论的是中性脂肪,也就是甘油三酯，通过对脂肪的消化、吸收与代谢的阐述，对脂肪乳剂的临床应用、配伍禁忌、合理用药、适应症等进行了阐述。

摘要： 区域神经阻滞麻醉数量逐年增多,而局麻药全身毒性(LAST)为其严重的并发症之一.脂肪乳剂(LE)用于LAST的救治具有里程碑意义,亦为脂溶性药物或毒物解毒治疗的开创之举,其作用与地位可与恶性高热特效治疗药物丹曲林相比拟.笔者通过分析LE救治LAST指南的历史变迁及临床接受程度，探讨了LE治疗LAST的时机与用药方法及剂量，并就LE用于特殊群体脂溶性药物毒性救治的研究展开了论述。

摘要： 目的：本文采用自制脂肪乳剂给予家兔连续灌胃2周,以观察采用该方法在制造高脂血症动物模型中的可靠性。rn 方法：自配含10％胆固醇、20％猪油、2％胆酸钠和1％丙基硫氧嘧啶的脂肪乳剂。选择20只大耳白兔,每日给150 g普通饲料喂养,观察2周无异常发现后穿刺心脏采血8 mL测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白(Apo)AI、ApoB、血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1a(ET1)、全血血小板活化因子(PAF)水平。rn 结论：本研究采用自制脂肪乳剂给予家兔灌胃，所用的剂量准备可靠且不受动物食性的影响，能够在2周内迅速地制造出高脂血症动物模型。从其结果可看出，灌胃后血中TC,TG,ApoB,TXB2,ETl及PAF水平明显升高，而ApoAI及6-keto-PGF1a水平明显降低，符合实验所需高脂血症动物模型标准;组织学检查也发现，脂肪乳灌胃2周可以制造出早期动脉粥样硬化模型，如胆固醇在动脉壁沉积、内皮轻度受损、内膜下少许泡沫细胞沉积等，表明采用该方法制造高脂血症动物模型是简单可靠的，但制造典型动脉粥样硬化斑块模型所需的时间尚待进一步确定。

摘要： 脂类是指用非极性溶剂自组织中可提取的物质，使脂肪和类脂以及它们的衍生物的总称。可分为中性脂肪(甘油三酯)、磷脂、糖脂、固醇类等。其中98%～99%为甘油三酯。磷脂是各种含磷的脂类，主要分为含甘油的甘油磷脂和含神经氨基酸的神经磷脂两大类，卵磷脂、脑磷脂、溶血磷脂酰胆碱、大豆磷脂都属于前者。本章主要讨论的是中性脂肪，也就是甘油三酯。必需脂肪酸衍生物在体内具有调节血压、心率、血管张力、血凝、脂肪代谢、免疫反应、中枢系统功能等作用。所有的多不饱和脂肪酸在脂肪转运和代谢、免疫调节、维持细胞膜稳定性方面都具有重要作用。改变饮食中脂肪酸组成有助于调节机体炎性反应和免疫反应，同时概述了脂肪的消化、吸收与代谢，并对脂肪乳剂的研究进展进行了总结，同时对其临床应用原则进行了分析。

摘要： 目的：建立分光光度法测定脂肪乳剂类药物体外溶血性试验的方法。rn 方法：用无水乙醇-浓盐酸作为破乳剂，使脂肪乳剂破乳、澄清，用分光光度法测定血红素在破乳环境下的吸光度。rn 结果：破乳剂中血红素的最大吸收波长在400 nm 处。脂肪乳稀释液与破乳剂以1∶16（v/v）混合时，其吸光度（ A）值为0.003±0.007。定量的血红素A值随破乳剂中盐酸浓度的减小而增大，当无水乙醇-浓盐酸为399:1（v/v）时，其A值趋于稳定。16 倍破乳剂无水乙醇-浓盐酸（399:1）能充分破坏脂肪乳，使乳状液澄清， A值为0.002±0.001；该破乳条件下，溶血率在4%～100%时，溶血率- A值曲线的方程为Y = 0.015 X + 0.03, r=0.9996。rn 结论：脂肪乳剂加入16 倍的破乳剂（无水乙醇-浓盐酸=399:1），使脂肪乳乳浊液澄清，可在400 nm 波长处用分光光度法测定血红素的A值，判断溶血性。方法简便，可靠。

摘要： 目的:探讨含橄榄油的脂肪乳剂在老年患者肠外营养支持中的安全性和有效 性。方法:回顾分析2009 年12 月至2010 年12 月温州医学院附属第一医院烧伤科收治的 60 岁以上褥疮患者20 例临床资料，分析含橄榄油脂肪乳剂应用前和应用后7、14、21 天的 血清总蛋白、白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、血清总胆固醇等以评价营养状况； 分析胆红 素、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和血肌酐等以评价肝肾功能。结果:应用含橄 榄油的脂肪乳剂后7 天后患者血清总蛋白、白蛋白、前白蛋白和转铁蛋白明显提高（P0.05），应用前后胆红素、丙氨酸氨基转 移酶、天冬氨酸氨基转移酶和血肌酐无明显变化（P>0.05)。结论:含橄榄油脂肪乳剂（克林 诺）在临床老年患者肠外营养支持应用中安全，有效。

摘要： 本发明涉及一种高能量密度的脂肪乳剂，所述乳剂中含有低芥酸菜籽油10‑40％(w/w)、中链甘油三酯10‑45％(w/w)、鱼油0.5‑10％(w/w)、复合乳化剂1‑10％(w/w)和药学上可接受的载体。本发明的脂肪乳剂能够有效补充患者所需的EPA、DHA和能量，并具有能量密度高、稳定性好、生物吸收度高等优点。

摘要： 本发明公开了一种含前列腺素的脂肪乳剂及其制备方法，所述脂肪乳剂包含作为活性成分的前列腺素以及作为辅料的注射用油、乳化剂和注射用水。本发明制备得到的含前列腺素的脂肪乳剂有效地降低了脂肪乳剂在加热后有效成分的损失，在保证了该制剂的乳化稳定性的同时，还保证了前列腺素的较高残留率，有效改善了药品质量，减少了乳剂的不良反应，从而增加了用药安全。

摘要： 本发明提供了一种载药脂肪乳剂中甲氧基苯胺值的测定方法，属于医药检验技术领域，能够提高载药脂肪乳剂中甲氧基苯胺值测定结果准确性并提高试验成功率。本发明可用于脂肪乳剂中甲氧基苯胺值的测定中，尤其适用于载药脂肪乳剂中甲氧基苯胺值的测定中。

摘要： 本发明揭示了一种静脉注射给药的纳米脂肪乳剂，所述脂肪乳剂为包含以下成分的脂肪乳剂：桂利嗪，油成分，维生素E,司盘80，卵磷脂，柠檬酸三铵，和水，其中以质量计，所述卵磷脂的含量为所述油成分的含量的0.15倍或更多，其中桂利嗪、维生素E、司盘80基本上存于油成分形成的微粒中，并且所述脂肪乳剂的pH为7.1至7.4。该乳剂中的活性成分(桂利嗪)的稳定性及乳剂稳定性被提高，并具有优异的透明度。

摘要： 本发明涉及一种脂肪乳剂，其含有氟比洛芬酯、水、植物油、蛋黄卵磷脂和甘油、且含有组氨酸或其盐，组氨酸或其盐的含量相对于氟比洛芬酯1质量份，以组氨酸换算的总量计为0.025质量份以上且0.19质量份以下。

摘要： 本发明涉及一种包含芳基丙酸衍生物的脂肪乳剂及其制备方法。所述芳基丙酸衍生物是对洛索洛芬活性代谢物的羧基进行衍生化，制备得到结构式（1）化合物，增加了化合物在油溶液中的溶解度，并进一步将其制成乳状制剂，有效克服了同盐酸吗啡等阿片类药物配伍的问题，对临床上有效控制吗啡等成瘾性药物的使用剂量具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种紫苏籽油混合脂肪乳剂的制备方法，包括如下步骤：S1、混合油相制备：向紫苏籽中加入由大豆油、水和乳化剂组成的匀浆液，均浆处理，然后于30‑50°C提取，得到包括紫苏籽油、大豆油、乳化剂的混合油相；S2、水相制备：将甘油、抗氧剂加入水中，搅拌，溶解得水相；S3、将混合油相加入水相中，剪切搅拌形成初乳，加入pH调节剂，均质，即得紫苏籽油混合脂肪乳剂。本发明以紫苏籽为原料，创造性的将紫苏籽油的提取与混合脂肪乳剂的制备相结合，相对于以紫苏籽油为原料制备混合脂肪乳剂更加的经济，适合于工业化生产，所述混合脂肪乳剂具有更理想的ω‑6/ω‑3脂肪酸比值，具有更好的机体代谢和耐受性。

摘要： 本发明涉及一种高能量密度的脂肪乳剂，所述乳剂中含有低芥酸菜籽油10‑40％(w/w)、中链甘油三酯10‑45％(w/w)、鱼油0.5‑10％(w/w)、复合乳化剂1‑10％(w/w)和药学上可接受的载体。本发明的脂肪乳剂能够有效补充患者所需的EPA、DHA和能量，并具有能量密度高、稳定性好、生物吸收度高等优点。

摘要： 本发明属于医药领域，公开了一种丙泊酚静脉注射脂肪乳剂及其制备方法。本发明所述丙泊酚静脉注射脂肪乳剂，主要成分为：丙泊酚、注射用大豆油、中链甘油三酯、精制蛋黄卵磷脂、甘油、油酸、EDTA、pH调节剂、注射用水。其制备方法是将上述物料分别制成油相和水相，将两相混合搅拌制成初乳，然后通过高压均质、过滤、灌封以及灭菌，得到所述脂肪乳剂。本发明制备的丙泊酚脂肪乳粒径一般在210‑250nm，其粒子无黏连情况，且均一分散，增强了丙泊酚静脉注射脂肪乳剂的稳定性和安全性。

摘要： 本申请提供了一种用于制备脂肪乳剂的搅拌设备，目的是解决传统的搅拌设备大多不具有加热和过滤功能，无法满足化合物生产制备时的特殊需求的技术问题。该用于制备脂肪乳剂的搅拌设备包括外筒，内筒，加热夹层，搅拌单元和过滤单元。内筒的加热夹层供应内筒搅拌温度实现了搅拌过程中的加热功能；内筒活动设于外筒内，通过吊环吊起，使内筒竖直向上移动，注射用水和甘油混合液从外筒底部滤膜中渗出，过滤到外筒中，实现搅拌设备的过滤功能。