脂联素基因

摘要： 目的:探讨脂联素基因多态性与妊娠期糖尿病之间的关系。方法:检索中英文数据库万方、中国知网和Pubmed等,截止时间至2021年10月,根据纳入和排除标准进行筛选,最终纳入11篇文献。采用State软件进行meta分析,并进行异质性检测、敏感性分析和发表偏倚评估。结果:ADIPOQ(+276G/T)基因5种模型T比G(OR=0.93,95%CI0.83~1.04);TT比GG(OR=0.87,95%CI 0.67~1.13)、TG比GG(OR=0.96,95%CI 0.82~1.13)、TT+TG比GG(OR=0.94,95%CI0.81~1.10)和TT比GG+TG(OR=0.87,95%CI 0.70~1.08)提示ADIPOQ(rs1501299)基因多态性与妊娠期糖尿病发生不存在相关性。按照种族和基因分型方法进行亚组分析ADIPOQ(+276G/T)基因5种模型结果均无统计学意义。结论:ADIPOQ(+276G/T)基因多态性可能与妊娠期糖尿病不存在相关性。

摘要： 目的探究脂联素基因(ADIPOQ)多态性位点G276T(rs1501299)与中国人群代谢综合征之间的相关性。方法在中英文数据库Pubmed、EMBASE、Web of Science CBM、CNKI、WangFang和VIP等中检索,根据纳入和排除标准进行文献筛选。采用Stata软件进行meta分析,使用优势比(OR)和95%置信区间(CI)作为效应统计量。根据Q检验和I2统计量分析异质性并根据结果选择效应模型。结果共纳入20篇文献。ADIPOQ G276T的这5种遗传模型的OR值和95%CI分别为:T vs.G[OR=0.98,95%CI(0.80~1.20)]、TT vs.GG[OR=0.88,95%CI(0.59~1.33)]、GT vs.GG[OR=0.95,95%CI(0.77~1.16)]、(TT+GT)vs.GG[OR=0.94,95%CI(0.77~1.27)]、TT vs.(GT+GG)[OR=0.95,95%CI(0.61~1.49)],以上结果均无统计学意义。在基于方法的亚组分析中各模型也均无统计学意义。结论ADIPOQ G276T基因多态性与中国人群代谢综合征可能无关。

摘要： 脂联素属于目前为止发现的由脂肪细胞分泌最丰富的唯一保护性脂肪因子.脂联素可以抑制生长因子介导的平滑肌细胞增殖和迁移,减少内皮细胞黏附因子的表达,抑制A类巨噬细胞清道夫受体来阻止巨噬细胞向泡沫细胞的转变,最终起到终止炎症反应、减少内皮下脂质累积、抗动脉粥样硬化、保护血管内皮免受损伤、促进内皮修复和减轻内皮功能障碍等作用,已被认为是心血管代谢性疾病患者潜在的预后生物标志物和治疗靶点.另外,越来越多的研究发现脂联素及其受体基因的单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病及代谢性疾病密切相关,本文对脂联素及其受体基因多态性在心血管疾病中的研究进行综述.

摘要： 目的 探讨APN基因3'非编码区(3'UTR)变异与中国人群T2DM的相关性.方法 对50名非DM人群(NDM)进行APN基因3'UTR测序.根据测序结果,对T2DM患者730例(T2DM组)和NDM人群612名(NDM组)的APN基因3'UTR 8个变异位点(rs56354395、rs6773957、rs1063537、rs2082940、rs1063538、rs4686804、rs1063539和rs17846865)进行基因分型和比较.结果 两组APN基因3'UTR rs56354395、rs6773957、rs1063537、rs2082940、rs1063538、rs4686804、rs1063539和rs17846865基因型频率和等位基因频率经Bonferroni校正后,差异无统计学意义(P>0.006).NDM组中,与rs17846865位点C/C+C/T基因型相比,T/T基因型具有更低的FPG[(4.84±0.56)vs(5.03±0.51)mmol/L,P<0.01]和HbA1c[(5.10±0.39)％vs(5.21±0.35)％,P=0.01)],更高的LDL-C[(2.23±0.71)vs(2.06±0.55)mmol/L,P=0.01].结论 APN基因3'UTR变异与中国人群T2DM无相关性,rs17846865位点可能与中国人群糖脂代谢指标相关.

摘要： 采用PCR-RFLP(聚合酶链式反应—限制性片段长度多态)方法对无量山乌骨鸡208个个体的脂联素基因(NC_006096)第1外显子上的Hsp92Ⅱ酶切位点的c.A99G突变、第2外显子上的MvaⅠ酶切位点c.C565G突变进行检测.结果 显示,在c.A99G位点有AA、AB和BB 3种基因型,c.C565G位点有CC、CD和DD3种基因型.对2个位点群体遗传学特性分析的结果表明,c.A99G位点多肽信息含量为中度多态,而在c.C565G位点多肽信息含量为低度多态.经x2适合性检验表明群体在2个位点均处于平衡状态.

摘要： 目的 比较壮族和汉族多囊卵巢综合征(PCOS)患者脂联素基因rs1501299位点基因型的分布情况.方法 纳入439例PCOS患者,根据民族分为壮族组198例及汉族组241例,检测两组患者脂联素基因rs1501299位点的基因型.结果 两组患者脂联素基因rs1501299位点基因型分布,差异无统计意义(P>0.05).结论 PCOS可能是多因素共同作用的结果,而PCOS患者脂联素基因rs1501299位点的多态性可能不受民族影响.

摘要： 目的：对探讨脂联素基因45T/G和276G/T多态性与妊娠期糖尿病发生及产后转归的关系。方法：以妊娠期糖尿病患者103及同期糖耐量正常的孕妇103例作为研究对象,GDM和对照组DNA提取成功的分别为98例,99例分别作为研究组及对照组.追踪这些研究对象的妊娠结局至产后6～12周,对研究组及对照组两组基因进行测序。并对GDM和孕期糖耐量正常孕妇，GDM产后血糖异常组、血糖正常组脂联素基因各基因型及等位基因频率进行了比较。结果：GDM产后血糖异常组45GG基因型频率(20%)明显高于对照组(3.4%)，差异有统计学意义，P＜0.05。其它各基因型及等位基因分布频率在病例组和对照组均无显著性差异，P＞0.05。结论：脂联素基因和+276G/T多态性与妊娠期糖尿病发生无明显相关;脂联素SNP+45GG型基因可能是中国北方汉族人群妊娠期糖尿病产后血糖转归的的遗传危险因素。

摘要： 目的:用中医体质分类方法,比较痰湿质高血压患者心血管高危风险的特征,并寻找在遗传方面的生物标志.方法:695例高血压病患者(痰湿质组367例,非痰湿质组328例)以胰岛素抵抗指标(Homa-IR)、脂联素水平(adiponectin,APN)、左心室重量(LVM)和颈动脉IMT为指标进行比较分析,并选择脂联素基因6个单核苷酸(SNP)进行相关性研究.结果:①痰湿质组和非痰湿质组高血压患者Homa-IR分别为0.534±0.019和0.521±0.020(P=0.007)；②APN水平分别为5.07±0.35和6.41±0.39(P=0.045)；③LVMI分别为110.86±1.72和102.80±I.76 (P=0.032)；④IMT分别为0.70±0.01和0.68±0.01(P=0.289);⑤MA含量分别为2.56±0.91和2.04±1.01 (P=0.517)；⑥脂联素基因SNPrs182052的AA型痰湿质组和非痰湿质组高血压患者的H0ma-IR在分别为0.589±0.040和0.504±0.047(P＜0.001),LVMI分别为117.143±5.166和103.211±6.050(P=0.008),结论:①痰湿质组高血压患者比非痰湿质组高血压患者存在胰岛素抵抗性增高、脂联素水平降低、左心室肥厚程度严重、颈动脉内膜厚度明显等靶器官损害的倾向,这种病理性的改变可能是引起高血压患者心血管的易损性的主要原因之一；②脂联素基因SNPrs182052的AA型可能是痰湿质高血压患者心血管高危风险的遗传标志之一.

摘要： 目的：许多研究调查了脂联素基因(ADIPOQ)单核苷酸多态性-11377C＞G(rs266729)与心血管疾病风险的关系,然而这些研究并没有得到一致的结果。本研究试图通过meta分析评价这个多态位点与心血管疾病风险的相关性。rn 方法：通过文献检索,收集国内外相关的病例对照研究文献,应用固定效应模型和随机效应模型两种方法合并OR值,同时检验发表偏倚和研究间的异质性。rn 结论：mete分析提示ADIPOQ基因单核苷酸多态性rs266729与心血管疾病之间存在显著的相关性，但是显著性在欧洲人群中未能确认。

摘要： 采用合适的实验材料，对牛的脂联素基因(ADIPOQ)的启动子区发现的可变拷贝进行研究。不同个体的拷贝数的变异可以通过z.s%的琼脂糖凝胶电泳检测，3T3-L1细胞中，突变体区活性，相对于野生型分别降低了15%-30%，ADIPOQ基因的mRNA表达水平分析显示，突变性的表达要比野生型的表达降低10%。

摘要： 目的：研究脂联素基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病及其妊娠结局相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对158例妊娠期糖尿病孕妇(GDM组)、128例妊娠期糖耐量异常孕妇(GIGT组)及120例糖耐量正常孕妇？(对照组)脂联素基因启动子多态性位点(+ 45T/G和+276G/T)进行分析,并随访分析脂联素基因单核苷酸多态性与相应新生儿结局的关系.结果:①单核苷酸多态性+45 T/G; 3组从因型频率比较，差异均无统计学意义(P>0.05), GDM组和GIGT组的G等位基Ill频率均高于对照组(P0.05); 3组孕妇+276G/T基因型新生儿低血糖、巨大儿及新生儿窒息的发生率比较.差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：脂联素基因单核苷酸多态性+45T/G与妊娠期糖尿病的发生存在一定关联，亦与其妊娠结局有关;单核苷酸多态性+276G/T与妊娠期糖尿病的发生及新生儿结局无明显关联。

摘要： 脂联素(ADP)是与肥胖呈负相关的脂肪细胞特异性蛋白，它以内分泌方式进入血液循环作用于相应的靶组织，通过激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)促进骨骼肌脂肪酸氧化，降低脂质在骨骼肌中堆积，减少游离脂肪酸(FFA)进入肝脏，降低肝糖的生成和极低密度脂蛋白(VLDL)合成等生命活动。研究证实，禽类脂联素基因与哺乳动物不同，仅由2个外显子和1个内含子组成，且该基因启动子区含有如C/EBP和PPARγ等应答元件，参与脂肪代谢调节。目前已对脂联素基因开展了大量研究工作，但未见对贵州地方鸭品种的研究报道。

摘要： 本研究以扬州鹅、四川白鹅、皖西白鹅、豁眼鹅、浙东白鹅5个鹅品种为实验材料,根据鹅脂联素基因序列设计了1对引物扩增部分内含子,用PCR-SSCP方法进行单核苷酸多态性分析,并对不同品种进行群体遗传学分析.结果表明,在鹅脂联素基因内含子上发现2个单碱基突变位点,分别为第16、26位点的A-G、T-C.鹅群中表现出3种基因型(AA、AB、BB).除去豁眼鹅与皖西白鹅、浙东白鹅外,3种基因型在鹅品种之间分布无显著差异(P＞0.05).群体遗传分析表明豁眼鹅杂合度和多态信息含量最高,皖西白鹅最低,所有品种均表现为中度多态性.本研究表明鹅脂联素基因在不同品种中具有丰富的单核苷酸多态性,可以进一步作为候选基因来分析其与脂肪性状的关联性，指导鹅的育种工作。

摘要： 目的：探索脂联素基因多态性与汉族人群缺血性脑卒中的关联，为缺血性脑卒中的预防与控制提供线索和依据。方法：本研究采用1：1配对的病例对照研究方案，收集缺血性脑卒中新发病例及对照共457对，用Taqman探针法检测脂联素基因多态性位点基因型，运用t检验、方差分析、卡方检验、多因素logistic回归分析脂联素基因多态性与缺血性脑卒中的关联。结果：脂联素基因两多态位点rs2241766及rs266729的基因型在对照间的分布符合连锁平衡定律，P值分别为0.15、0.09。脂联素基因位点rs266729其等位基因C>G突变与汉族人群缺血性脑卒中易感性存在显著负相关(P=0.01)；另一位点rs2241766其等位基因T>G纯合突变与汉族女性缺血性脑卒中的易感性负相关(P=0.04)；但把单因素分析时有所有存在显著差异变量纳入多因素logistic回归分析模型后rs266729C>G在病例对照间的差异不具有统计学意义(P=0.40)。结论：脂联素基因位点rs266729多态性与缺血性脑卒中遗传易感性存在显著关联，但其突变不是缺血性脑卒中独立保护性因素。

摘要： 目的：探讨桂北地区汉族代谢综合征(MS)与脂联素启动子单核苷酸多态性(SNP)的相关性.rn 方法：筛选108例MS患者为MS组和76名健康者为对照组,测量身高、体重、血压、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿酸(UA)以及进行肝脏B超检查,比较两组人群临床资料的差异,并对MS相关危险因素进行非条件Logistic回归分析.同时应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分析两组人群脂联素基因启动子-11377C/G位点基因型和等位基因频率差异,以及不同基因型相关体格测量和生化指标的差异.rn 结果：MS组和对照组之间临床资料(体质指数、血压、FPG、TG、TC、LDLC、HDLC、ALT、AST和UA)比较,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);Logistic回归分析结果显示,性别、年龄、尿酸以及脂肪肝是MS的独立危险因素(P＜0.01或P＜0.05);脂联素基因启动子-11377C/G位点在MS组与对照组之间比较基因型和等位基因频率差异均无统计学意义;MS组和对照组脂联素基因启动子-11377C/G不同基因型体格测量和生化指标比较,差异均无统计学意义.rn 结论：脂联素基因启动子SNP-11377C/G与桂北地区汉族MS的发病无明显相关性.

摘要： 本发明属于医学检测试剂领域，公开了一种脂联素抗体纳米胶乳颗粒及用于检测脂联素的试剂盒。将胶乳微球经聚乙二醇表面改性和链亲和素包被，得到聚乙二醇表面改性及链亲和素包被的胶乳微球；将脂联素抗体与生物素混合反应，得到生物素化脂联素抗体；然后将聚乙二醇表面改性及链亲和素包被的胶乳微球与生物素化脂联素抗体混合孵育，得到脂联素抗体纳米胶乳颗粒。所述检测脂联素的试剂盒包括脂联素标准品、R1试剂和R2试剂，其中R1试剂包含电解质、促凝剂、表面活性剂、防腐剂和缓冲液，R2试剂包含脂联素抗体纳米胶乳颗粒、电解质、表面活性剂、防腐剂和缓冲液。本发明的脂联素检测试剂盒具有显著提高的灵敏度、稳定性及检测效率。

摘要： 本发明公开了一种重组脂联素抗原，其制备包括以下步骤：a.将高表达重组人全长脂联素蛋白的细胞株在高糖DMEM培养基中培养，培养条件为0.25～0.75L/min通氧量、3～6％二氧化碳量、5‑10％牛血清量、100～200rpm转速，使细胞株达到1～3×107的细胞数；b.将培养基更换为无血清培养基，添加0.5％维他命C，使细胞株维持1～3×107的细胞数，持续表达脂联素4～10天。本发明还公开了脂联素抗体、脂联素抗体纳米乳胶颗粒和含所述抗原、抗体纳米乳胶颗粒的试剂盒。所述试剂盒采用纳米胶乳增强免疫比浊法检测脂联素的准确度高、数据真实可靠，且对2型糖尿病及糖尿病前期的预测效果好。

摘要： 本发明属于眼科疾病药品制备技术领域，具体涉及脂联素(包括脂联素成分以及脂联素与胰岛素混合液成分)在制备改善眼表状态、治疗角膜上皮及神经损伤等制品中的应用。首次报道了活体角膜局部应用Adiponectin滴眼液或Adiponectin/Insulin混合剂能够显著促进糖尿病角膜上皮损伤修复以及改善神经敏感度。

摘要： 发明公开了一种检测脂联素和瘦素相关基因的试剂盒，所述试剂盒同时检测如下7个位点：ADIPOQ基因上rs266729、rs17300539、rs1501299、rs2241766位点；ADIPOR1基因上的rs1539355位点；OGDH基因上的rs12112075位点；LEPR基因上的rs1137101位点。

摘要： 本发明属于医学检测试剂领域，公开了一种脂联素抗体纳米胶乳颗粒及用于检测脂联素的试剂盒。将胶乳微球经聚乙二醇表面改性和链亲和素包被，得到聚乙二醇表面改性及链亲和素包被的胶乳微球；将脂联素抗体与生物素混合反应，得到生物素化脂联素抗体；然后将聚乙二醇表面改性及链亲和素包被的胶乳微球与生物素化脂联素抗体混合孵育，得到脂联素抗体纳米胶乳颗粒。所述检测脂联素的试剂盒包括脂联素标准品、R1试剂和R2试剂，其中R1试剂包含电解质、促凝剂、表面活性剂、防腐剂和缓冲液，R2试剂包含脂联素抗体纳米胶乳颗粒、电解质、表面活性剂、防腐剂和缓冲液。本发明的脂联素检测试剂盒具有显著提高的灵敏度、稳定性及检测效率。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种脂联素抗原的制备方法，其通过表达阳性肿瘤细胞或者化学合成方法制备得到脂联素DNA序列，再通过原核表达、真核细胞表达得到脂联素抗原。将其作为免疫原通过动物免疫，制备得到脂联素单克隆抗体，其可用于制备脂联素检测胶乳试剂，制备得到的脂联素检测胶乳试剂能够应用于脂联素检测试剂盒。本发明克服了现有技术中的有关于脂联素抗原以及脂联素抗体的制备方法不明确，同时在脂联素检测试剂盒中的脂联素多抗会与Ⅷ型胶原、补体C1q和Ⅷ因子有交叉反应，导致最终测试结果的准确性较差的缺陷，本发明将脂联素重组蛋白单克隆IgG型抗体引入到脂联素检测试剂盒中能够有效提升试剂盒的测试精确度。

摘要： 本发明公开了一种重组脂联素抗原，其制备包括以下步骤：a.将高表达重组人全长脂联素蛋白的细胞株在高糖DMEM培养基中培养，培养条件为0.25～0.75L/min通氧量、3～6％二氧化碳量、5‑10％牛血清量、100～200rpm转速，使细胞株达到1～3×107的细胞数；b.将培养基更换为无血清培养基，添加0.5％维他命C，使细胞株维持1～3×107的细胞数，持续表达脂联素4～10天。本发明还公开了脂联素抗体、脂联素抗体纳米乳胶颗粒和含所述抗原、抗体纳米乳胶颗粒的试剂盒。所述试剂盒采用纳米胶乳增强免疫比浊法检测脂联素的准确度高、数据真实可靠，且对2型糖尿病及糖尿病前期的预测效果好。

摘要： 本发明提供一种以滨海前胡作为有效成分的脂联素产生促进剂。该脂联素产生促进剂可用于低脂联素血症的预防或治疗。另外，本发明提供含该脂联素产生促进剂的药物组合物、食品与饮料、及饲料。

摘要： 本发明公开了一种基于脂联素基因ADP鉴定鸭繁殖性状的分子标记及其应用，所述脂联素基因ADP的CDS序列如SEQ ID NO.1所示，所述分子标记为如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列的第430位的碱基由G突变为A。与现有技术相比，本发明利用调节脂肪代谢的脂联素基因多态产生的多种基因型与产蛋和种鸭繁殖的相关性，通过对脂联素基因的分子标记与繁殖性状的关联，提供了一种间接选择家禽繁殖性状的方法，建立了鸭繁殖性状早期选择的育种方法。由于该脂联素基因ADP同时表达于母禽卵巢和输卵管，以及公禽睾丸，因此还可以对公禽进行选择，填补了常规鸭繁殖性状选择过程中无法对公禽进行选择的空白。

摘要： 本发明公开了一种荧光PCR‑人脂联素基因定量表达检测试剂盒，通过引物设计及提取待测样本脂肪垫中的总RNA，反转录为cDNA，保守基因ADIPOQ的mRNA反转录cDNA也在其中，通过荧光定量PCR反应对其进行定量检测，以健康人脂肪垫中的cDNA为模板稀释成6个倍数，得到CT值与浓度对数的相关的标准曲线，再对待测样本脂肪垫中的总RNA，反转录为cDNA进行扩增，得到CT值；再代入标准曲线中得到浓度值，并与正常人1倍稀释的浓度进行对比，判断是否上调或者下调，如果待检测人通过标准曲线得到的浓度除以正常人通过标准得到的浓度大于1，则上调，反之则下调，为临床医生提供参考。