脂联素受体

摘要： 脂肪因子脂联素与骨代谢关系密切,并进行了大量的细胞、模型动物及人群的调查研究。虽然许多研究证实了脂联素对成骨的正向调节作用,但是研究结果不完全一致。目前仍未能完全了解脂联素信号通路在年龄、疾病及骨修复中的重要性。该述评探讨了脂联素对成骨作用的初步研究结论,脂联素不同异构体、不同受体的可能作用通路,以及老年人群的脂联素生物学改变。探究脂联素对骨骼生物学的调控作用有助于药物开发和非药物(生活方式)干预方式的研究。针对脂联素信号进行干预,可能有助于维护衰老过程中的骨健康和损伤后的骨骼修复。

摘要： 脂联素(AdipoQ)是一种主要由脂肪组织分泌的内源性细胞因子,在调节脂类代谢中发挥重要作用。AdipoQ首先与其受体[脂联素受体1(AdipoRl)和脂联素受体2(AdipoR2)]位于膜外的C端结合,再通过AdipoQ受体N端与信号接头蛋白结合,进而激活下游腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)与过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)等多条信号通路,促进脂肪酸氧化,抑制脂质合成,从而调节脂类代谢。本文就AdipoQ及其受体的结构、信号接头蛋白和AdipoQ对动物脂质代谢的调节机制进行综述。

摘要： 目的·探究脂联素在免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患者外周血血浆中的水平,以及其对巨核细胞分化、成熟的影响。方法·2021年1月至2022年2月,收集苏州大学附属第一医院血液科46例ITP患者及体检中心30名性别、年龄相对应的健康对照者外周血标本,使用人脂联素酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒检测ITP患者与健康对照(HC)组的血浆脂联素水平,并分析ITP患者脂联素水平与其身体质量指数(body mass index,BMI)的相关性。在细胞实验方面,利用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)、Western blotting分别在mRNA水平和蛋白水平上研究脂联素受体(ADIPOR1、ADIPOR2)在髓系细胞株K562,巨核细胞系细胞株MEG-01、Dami中的表达。用豆蔻酰佛波醇乙酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)诱导K562细胞株分化,诱导MEG-01及Dami细胞株成熟,同时给予不同浓度的脂联素受体激动剂AdipoRon处理,采用流式细胞术检测CD41+细胞百分比、CD41平均荧光强度(mean fluoresence intensity,MFI)、多倍体细胞(≥4N)比例。结果·与HC组比较,ITP患者血浆脂联素水平显著升高(P=0.000),且与患者BMI无明显相关性(P=0.621)。RT-qPCR和Western blotting均发现K562、MEG-01及Dami细胞株表达ADIPOR1和ADIPOR2。10μmol/L、20μmol/L AdipoRon与PMA共同培养K562细胞株72 h后CD41+细胞比例显著低于PMA+DMSO组(均P=0.000)。20μmol/L AdipoRon与PMA共同培养MEG-01细胞株72 h后CD41-MFI (P=0.047)和多倍体细胞比例(P=0.003)均显著高于PMA+DMSO组;但在Dami细胞株中,20μmol/L AdipoRon与PMA处理后未发现两者显著升高。结论·ITP患者外周血血浆脂联素水平升高;人髓系细胞株K562、巨核细胞系细胞株MEG-01及Dami均表达脂联素受体ADIPOR1和ADIPOR2;脂联素受体激动剂可以在体外抑制巨核细胞分化,但其对巨核细胞成熟的影响尚不明确。

摘要： 以文昌鸡为实验材料,利用RT-qPCR的方法检测在文昌鸡不同组织及腹部脂肪组织生长发育过程中CDH13的表达情况,为鸡CDH13基因的功能研究奠定基础。研究结果显示,CDH13基因在心脏、回肠、脂肪组织、小脑及肌胃中表达量较高,脂联素表达情况与之相似;CDH13基因在文昌鸡腹部脂肪组织生长发育过程中均稳定高表达,并育肥4周龄时,表达量达到最高。

摘要： 脂联素是由脂肪组织分泌的一种内源性细胞因子,与受体结合后,参与机体的代谢调节.因此脂联素及脂联素受体也成为治疗代谢性疾病的重要分子靶标.脂联素信号传导的研究对指导临床上骨代谢相关疾病的治疗有着积极的作用.本文就脂联素的生物学特性及其信号传导、脂联素对骨代谢的影响作一综述,为脂联素在骨代谢疾病中的治疗提供参考.

摘要： 目的:观察有胰岛素抵抗及子宫内膜增殖大鼠模型中血浆脂联素(Adipo)等脂肪因子的水平,检测Adipo和脂联素受体(AdipoR)在大鼠子宫组织中的表达,并探讨其分子生物学机制.方法:选取8周龄Sprague-Dawley( SD)大鼠45只(每组9只),分别给予普通饮食(StD组)和高脂饮食(HFD组)40周.将StD组分为对照C组(普通饮食+假去势手术+对照溶剂)、NO组(普通饮食+去势手术+对照溶剂)、NE组(普通饮食+去势手术+ 17β-雌二醇灌胃),HFD组分为FO组(高脂饮食+去势手术+对照溶剂)和FE组(高脂饮食+去势手术+ 17β-雌二醇灌胃).应用酶联免疫吸附(ELISA)检测小鼠血浆中脂肪因子水平,实时荧光定量PCR、Western Blotting和免疫组化检测子宫内膜中脂肪因子的水平,免疫组化检测子宫内膜中PTEN、AMPK和PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达.结果:①与NE组大鼠相比,FE组大鼠子宫腔上皮细胞和腺上皮细胞的高度、肌层的厚度显著增加(P＜0.05).②与对照C组相比,子宫内膜增生组(NE组和FE组)大鼠血浆Adipo水平显著降低(P＜0.05),FO组大鼠血浆Adipo显著升高(P＜0.05).③在雌激素的作用下(NE组和FE组)子宫组织中Adipo mRNA的表达增多:与NO组大鼠相比,NE组大鼠子宫组织中Adipo mRNA水平显著升高(P ＜0.05);与FO组大鼠相比,FE组大鼠Adipo mRNA水平也显著升高(P＜0.05).大鼠子宫中AdipoRl mRNA和AdipoR2 mRNA水平在各组之间差异无统计学意义(P＞0.05).与对照C组相比,FE组大鼠子宫组织中Adipo蛋白的表达明显降低(P＜0.05).④FE组子宫PTEN和p-AMPK蛋白的表达显著低于对照C组(P ＜0.05),PI3Kp85α、p-AKT蛋白表达显著高于对照C组(P ＜0.05).结论:长期高脂饮食诱导大鼠的胰岛素抵抗可协同17β-雌二醇刺激子宫内膜增殖;胰岛素抵抗和雌激素影响血浆Adipo的水平;胰岛素抵抗和雌激素的协同作用使大鼠子宫内膜PTEN的表达降低、AMPK通路可能被抑制、PI3K/AKT信号通路可能被激活.

摘要： 目的 观察不同功率密度低强度脉冲超声(LIPUS)对骨骼肌C2C12成肌细胞脂联素(Adiponectin)及其受体的影响,探讨LIPUS促进C2C12成肌细胞分化的潜在机制.方法 将体外培养的C2C12成肌细胞根据有无超声干预或超声干预的功率密度随机分为对照组、U0.1组、U0.3组和U0.5组,对照组接受假LIPUS干预,U01组、U0.3组、U0.5组分别接受功率密度为0.1 W/cm2、0.3 W/cm2、0.5 W/cm2的LIPUS干预.干预5d后,分别采用CCK-8法检测细胞活力,采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测脂联素、脂联素受体1(AdipoR1)和T-钙黏蛋白(T-Cadherin) mRNA水平,采用Western blot法检测脂联素、Adi-poR1、T-Cadherin、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、活化型-磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(P-AMPK)、肌细胞生成蛋白(MYOG)和胚胎肌球蛋白重链(eMHC)的蛋白水平,并对4组细胞肌管的分化能力进行免疫荧光化学检测.结果 LIPUS干预5d后,U0.1、U0.3和U0.5组细胞相对活力明显高于对照组(P＜0.01).U0.3组和U0.5组脂联素、受体AdipoR1和T-Cadherin mRNA水平均显著上调,与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).U0.3组和U0.5组脂联素、AdipoR1、T-Cadherin蛋白和AMPK磷酸化水平与对照组比较,均显著增加(P＜0.05),且U0.1组和U0.5组均显著低于U0.3组,差异均有统计学意义(P＜0.01).U03组和U0.s组C2C12成肌细胞分化指标eMHC、MYOG蛋白水平和C2C12成肌细胞融合指数与对照组比较,均明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 LIPUS可促进C2C12成肌细胞的分化,并以0.3 W/cm2、5 min/d、1 MHz,占空比为20％的LIPUS干预作用最明显,其调控机制可能与C2C12成肌细胞脂联素、受体AdipoR1和T-Cadherin的表达上调和下游AMPK磷酸化水平活化有关.

摘要： 为了探究西伯利亚鲟脂联素受体的表达特征及其对能量状态变化的响应,研究采用RACE方法克隆获得AdipoR1和AdipoR2的cDNA全长.西伯利亚鲟AdipoR1 cDNA全长为2013 bp,开放阅读框为1146 bp;AdipoR2 cDNA全长为1590 bp,开放阅读框为1086 bp.多重序列比对结果显示,西伯利亚鲟AdipoR1与哺乳类、鸟类、两栖类和鱼类的氨基酸一致性较高,AdipoR2与鱼类氨基酸一致性更高.系统进化树分析显示,西伯利亚鲟AdipoR1与其他硬骨鱼类聚为一支,AdipoR2与斑点雀鳝聚为一支.实时荧光定量结果显示,AdipoR1和AdipoR2 mRNA在西伯利亚鲟组织中均有表达,AdipoR1在中脑、延脑、前脑、小脑和下丘脑中的表达高于外周组织,AdipoR2在中脑、鳃、瓣肠、性腺和延脑的表达相对较高.此外,与其他硬骨鱼类似,西伯利亚鲟AdipoR1和AdipoR2在肌肉中表达较低.当禁食10d时,西伯利亚鲟幼鱼肌肉中AdipoR1和AdipoR2 mRNA表达量均显著上调,复投喂后AdipoR1表达显著降低,而AdipoR2表达无显著变化.由上可知,西伯利亚鲟AdipoR1和AdipoR2可能参与能量稳态的维持.文章为进一步研究AdipoR1和AdipoR2在肌肉中的作用提供了理论基础.

摘要： 目的 探讨脂联素(APN)及其受体在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及预后评估价值.方法 选取本院2013年3月至2014年10月收治的NSCLC患者40例,其中将手术切除的肺癌组织作为实验组,手术切除的癌旁正常肺组织作为对照组.采用免疫组化方法检测NSCLC组织及癌旁正常肺组织中APN、AdipoR1和AdipoR2表达,分析APN及其受体表达评分,并分析与NSCLC的关系.结果 实验组APN、AdipoR1、AdipoR2表达评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);线性回归分析显示,APN、AdipoR1、AdipoR2表达与NSCLC相关.结论 APN及其受体在NSCLC组织中低表达,为NSCLC的早期诊断、治疗及预后评估提供参考依据.

摘要： 脂联素是具有生物活性的脂肪细胞因子,在调节能量代谢中起关键作用,能够提高胰岛素敏感及参与炎症反应的调节。脂联素与其受体AdipoR1和AdipoR2结合后,可激活AMPK和PPAR-α等信号因子,进而促进脂肪酸氧化并抑制脂质合成。脂联素与多种激素协同调节机体的代谢,如瘦素、胰岛素等。本文对脂联素及其受体信号通路的作用机制进行综述,以期在改善2型糖尿病和胰岛素抵抗方面提供参考。

摘要： 目的：研究咖啡豆提取物对高脂饮食肥胖大鼠的瘦素(LP)、脂联素(APN)及脂联素受体表达的影响.rn 方法：SD大鼠60只按体质量随机分为空白、模型、阳性对照组及咖啡豆提取物高、中、低剂量组,灌胃给药,连续喂养6w.测量大鼠体重及脂/体比,取血清标本,进行生化指标及血清瘦素、脂联素的检测;取肝脏组织,进行脂联素受体表达的检测.rn 结果：咖啡豆提取物高、中、剂量组与模型组相比,大鼠体重及脂/体比下降,血清APN水平增加(P＜0.01或0.05),LP水平降低(P＜0.05),大鼠肝脏脂联素受体的mRNA和蛋白表达显著增多(P＜0.01或0.05).rn 结论：咖啡豆提取物对高脂饮食肥胖大鼠的体重具有改善作用;这种作用的机制可能是咖啡豆提取物升高血清APN水平,降低LP水平及上调肝脏脂联素受体的mRNA和蛋白表达来实现.

摘要： 目的：咖啡豆提取物对高脂饮食肥胖大鼠的瘦素(LP)、脂联素(APN)及脂联素受体表达的影响.rn 方法：SD大鼠60只按体质量随机分为空白、模型、阳性对照组及咖啡豆提取物高、中、低剂量组,灌胃给药,连续喂养6周.测量大鼠体重及脂/体比,取血清标本,进行生化指标及血清瘦素、脂联素的检测;取肝脏组织,进行脂联素受体表达的检测.rn 结果：咖啡豆提取物高、中、剂量组与模型组相比,大鼠体重及脂/体比下降,血清APN水平增加(P＜0.01或0.05), LP水平降低(P＜0.05),大鼠肝脏脂联素受体的mRNA和蛋白表达显著增多(P＜0.01或0.05).rn 结论：咖啡豆提取物对高脂饮食肥胖大鼠的体重具有改善作用;这种作用的机制可能是咖啡豆提取物升高血清APN水平,降低LP水平及上调肝脏脂联素受体的mRNA和蛋白表达来实现.

摘要： 本研究的目的是检测瘦素受体和脂联素受体在不同阶段的结肠腺瘤和正常结肠粘膜中的表达和差异，以及与它们配体作用的相应关系。检测和对比了Ob-R, AdipoRl和AdipoR2在不同阶段的结直肠腺瘤内的表达水平，发现Ob-R在结直肠腺瘤中呈高表达，AdipoR1和AdipoR2相反呈低表达。并且它们这种表达异常可以在早期的结直肠肿瘤内发现，并与相应的配体趋势相符。在不同阶段的结直肠腺瘤组织中的AdipoR2与预测的靶向作用于AdipoR2的miRNA的表达趋势相反。这些结果提示我们，Ob-R和AdipoR1, AdipoR2可能是相应的一对，对结直肠肿瘤的发生有相互作用的关系。AdipoR2作为miR-200b、miR-200c、miR-375的靶标并受这些miRNA调节。这些受体蛋白和miRNA都有可能成结直肠肿瘤早期诊断的标志物，或者治疗干预靶标。

摘要： 脂联素受体1 (ADIPORI )介导脂肪因子脂联素作用于动物骨骼肌和脂肪细胞等全身广泛组织，从而影响动物的生长、脂肪沉积等性状表现，同时该基因与日增重，背膘厚以及服体重的QTL紧密连锁。组织蛋白酶F(CTSF)是木瓜蛋白酶家族成员，可能参与人体的多种生理、病理过程:CTSF基因定位于猪2号染色体并与其上瘦肉和脂肪沉积性状的QTL紧密连锁。目前对这两个基因功能的研究主要集中在人和鼠上，对猪生产性能的研究还鲜有报道。本研究揭示了两个基因的遗传多态性及其对猪部分经济性状上的遗传效应，旨在寻找与猪生长及服体性状相关的分子遗传标记，为猪遗传育种的分子标记辅助选择提供依据。

摘要： 本文通过对鸭的试验研究，运用套式PCR成功克隆了鸭AdipoRl基因3'UTR区片段，并连接至真核表达载体p1RES2-EGFP上，经In-ner preimer PCR和酶切鉴定，并测序发现突变位点。用Lipofectamine 2000转染效率地将质粒p1RES2-EGFP-AdipoRl-3'UTR转染至C2C12细胞中，24h后荧光显微镜下能够观察到清晰的绿色荧光蛋白的表达。AdipoRs介导脂联素参与脂质代谢、糖类代谢，主要涉及腺昔酸活化激酶(AMPK)、乙酞CoA梭化酶(ACC)、促分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和过氧化物酶体增殖物活化受体a(PPAR-a)等多个细胞内信号通路。AdipoRs被脂联素激活后与APPLl的接头蛋白质相接触，促进骨骼肌对葡萄糖的摄取和脂肪酸氧化。脂联素主要由脂肪细胞分泌且是唯一与脂肪累积呈负相关的细胞因子，在AdipoRl主要介导球形脂联素，发挥生物学功能。

摘要： 本文通过对鸭的试验研究，运用套式PCR成功克隆了鸭AdipoRl基因3'UTR区片段，并连接至真核表达载体p1RES2-EGFP上，经In-ner preimer PCR和酶切鉴定，并测序发现突变位点。用Lipofectamine 2000转染效率地将质粒p1RES2-EGFP-AdipoRl-3'UTR转染至C2C12细胞中，24h后荧光显微镜下能够观察到清晰的绿色荧光蛋白的表达。AdipoRs介导脂联素参与脂质代谢、糖类代谢，主要涉及腺昔酸活化激酶(AMPK)、乙酞CoA梭化酶(ACC)、促分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和过氧化物酶体增殖物活化受体a(PPAR-a)等多个细胞内信号通路。AdipoRs被脂联素激活后与APPLl的接头蛋白质相接触，促进骨骼肌对葡萄糖的摄取和脂肪酸氧化。脂联素主要由脂肪细胞分泌且是唯一与脂肪累积呈负相关的细胞因子，在AdipoRl主要介导球形脂联素，发挥生物学功能。

摘要： 本文通过对鸭的试验研究，运用套式PCR成功克隆了鸭AdipoRl基因3'UTR区片段，并连接至真核表达载体p1RES2-EGFP上，经In-ner preimer PCR和酶切鉴定，并测序发现突变位点。用Lipofectamine 2000转染效率地将质粒p1RES2-EGFP-AdipoRl-3'UTR转染至C2C12细胞中，24h后荧光显微镜下能够观察到清晰的绿色荧光蛋白的表达。AdipoRs介导脂联素参与脂质代谢、糖类代谢，主要涉及腺昔酸活化激酶(AMPK)、乙酞CoA梭化酶(ACC)、促分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和过氧化物酶体增殖物活化受体a(PPAR-a)等多个细胞内信号通路。AdipoRs被脂联素激活后与APPLl的接头蛋白质相接触，促进骨骼肌对葡萄糖的摄取和脂肪酸氧化。脂联素主要由脂肪细胞分泌且是唯一与脂肪累积呈负相关的细胞因子，在AdipoRl主要介导球形脂联素，发挥生物学功能。

摘要： 本文通过对鸭的试验研究，运用套式PCR成功克隆了鸭AdipoRl基因3'UTR区片段，并连接至真核表达载体p1RES2-EGFP上，经In-ner preimer PCR和酶切鉴定，并测序发现突变位点。用Lipofectamine 2000转染效率地将质粒p1RES2-EGFP-AdipoRl-3'UTR转染至C2C12细胞中，24h后荧光显微镜下能够观察到清晰的绿色荧光蛋白的表达。AdipoRs介导脂联素参与脂质代谢、糖类代谢，主要涉及腺昔酸活化激酶(AMPK)、乙酞CoA梭化酶(ACC)、促分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和过氧化物酶体增殖物活化受体a(PPAR-a)等多个细胞内信号通路。AdipoRs被脂联素激活后与APPLl的接头蛋白质相接触，促进骨骼肌对葡萄糖的摄取和脂肪酸氧化。脂联素主要由脂肪细胞分泌且是唯一与脂肪累积呈负相关的细胞因子，在AdipoRl主要介导球形脂联素，发挥生物学功能。

摘要： 肥胖是一种慢性低度炎症状态，脂肪组织分泌的细胞因子是诱发慢性炎症的直接因素。脂联素(AdipoQ)是白色脂肪组织分泌的一种抗炎因子，通过与其受体(AdipoR1和AdipoR2)的结合而调节葡萄糖和脂质代谢。本研究检测了脂联索及其受体在高、低鸡脂肪组织生长发育过程中的表达规律以及血浆脂联素的浓度变化，这对进一步理解肥胖诱导的慢性炎症、调控鸡体内脂肪过度沉积以及肉鸡选育工作奠定基础。

摘要： 肥胖是一种慢性低度炎症状态，脂肪组织分泌的细胞因子是诱发慢性炎症的直接因素。脂联素(AdipoQ)是白色脂肪组织分泌的一种抗炎因子，通过与其受体(AdipoR1和AdipoR2)的结合而调节葡萄糖和脂质代谢。本研究检测了脂联索及其受体在高、低鸡脂肪组织生长发育过程中的表达规律以及血浆脂联素的浓度变化，这对进一步理解肥胖诱导的慢性炎症、调控鸡体内脂肪过度沉积以及肉鸡选育工作奠定基础。

摘要： 本发明属于医学检测试剂领域，公开了一种脂联素抗体纳米胶乳颗粒及用于检测脂联素的试剂盒。将胶乳微球经聚乙二醇表面改性和链亲和素包被，得到聚乙二醇表面改性及链亲和素包被的胶乳微球；将脂联素抗体与生物素混合反应，得到生物素化脂联素抗体；然后将聚乙二醇表面改性及链亲和素包被的胶乳微球与生物素化脂联素抗体混合孵育，得到脂联素抗体纳米胶乳颗粒。所述检测脂联素的试剂盒包括脂联素标准品、R1试剂和R2试剂，其中R1试剂包含电解质、促凝剂、表面活性剂、防腐剂和缓冲液，R2试剂包含脂联素抗体纳米胶乳颗粒、电解质、表面活性剂、防腐剂和缓冲液。本发明的脂联素检测试剂盒具有显著提高的灵敏度、稳定性及检测效率。

摘要： 本发明公开了一种重组脂联素抗原，其制备包括以下步骤：a.将高表达重组人全长脂联素蛋白的细胞株在高糖DMEM培养基中培养，培养条件为0.25～0.75L/min通氧量、3～6％二氧化碳量、5‑10％牛血清量、100～200rpm转速，使细胞株达到1～3×107的细胞数；b.将培养基更换为无血清培养基，添加0.5％维他命C，使细胞株维持1～3×107的细胞数，持续表达脂联素4～10天。本发明还公开了脂联素抗体、脂联素抗体纳米乳胶颗粒和含所述抗原、抗体纳米乳胶颗粒的试剂盒。所述试剂盒采用纳米胶乳增强免疫比浊法检测脂联素的准确度高、数据真实可靠，且对2型糖尿病及糖尿病前期的预测效果好。

摘要： 本发明属于眼科疾病药品制备技术领域，具体涉及脂联素(包括脂联素成分以及脂联素与胰岛素混合液成分)在制备改善眼表状态、治疗角膜上皮及神经损伤等制品中的应用。首次报道了活体角膜局部应用Adiponectin滴眼液或Adiponectin/Insulin混合剂能够显著促进糖尿病角膜上皮损伤修复以及改善神经敏感度。

摘要： 本发明属于医学检测试剂领域，公开了一种脂联素抗体纳米胶乳颗粒及用于检测脂联素的试剂盒。将胶乳微球经聚乙二醇表面改性和链亲和素包被，得到聚乙二醇表面改性及链亲和素包被的胶乳微球；将脂联素抗体与生物素混合反应，得到生物素化脂联素抗体；然后将聚乙二醇表面改性及链亲和素包被的胶乳微球与生物素化脂联素抗体混合孵育，得到脂联素抗体纳米胶乳颗粒。所述检测脂联素的试剂盒包括脂联素标准品、R1试剂和R2试剂，其中R1试剂包含电解质、促凝剂、表面活性剂、防腐剂和缓冲液，R2试剂包含脂联素抗体纳米胶乳颗粒、电解质、表面活性剂、防腐剂和缓冲液。本发明的脂联素检测试剂盒具有显著提高的灵敏度、稳定性及检测效率。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种脂联素抗原的制备方法，其通过表达阳性肿瘤细胞或者化学合成方法制备得到脂联素DNA序列，再通过原核表达、真核细胞表达得到脂联素抗原。将其作为免疫原通过动物免疫，制备得到脂联素单克隆抗体，其可用于制备脂联素检测胶乳试剂，制备得到的脂联素检测胶乳试剂能够应用于脂联素检测试剂盒。本发明克服了现有技术中的有关于脂联素抗原以及脂联素抗体的制备方法不明确，同时在脂联素检测试剂盒中的脂联素多抗会与Ⅷ型胶原、补体C1q和Ⅷ因子有交叉反应，导致最终测试结果的准确性较差的缺陷，本发明将脂联素重组蛋白单克隆IgG型抗体引入到脂联素检测试剂盒中能够有效提升试剂盒的测试精确度。

摘要： 本发明公开了一种重组脂联素抗原，其制备包括以下步骤：a.将高表达重组人全长脂联素蛋白的细胞株在高糖DMEM培养基中培养，培养条件为0.25～0.75L/min通氧量、3～6％二氧化碳量、5‑10％牛血清量、100～200rpm转速，使细胞株达到1～3×107的细胞数；b.将培养基更换为无血清培养基，添加0.5％维他命C，使细胞株维持1～3×107的细胞数，持续表达脂联素4～10天。本发明还公开了脂联素抗体、脂联素抗体纳米乳胶颗粒和含所述抗原、抗体纳米乳胶颗粒的试剂盒。所述试剂盒采用纳米胶乳增强免疫比浊法检测脂联素的准确度高、数据真实可靠，且对2型糖尿病及糖尿病前期的预测效果好。

摘要： 本发明提供一种以滨海前胡作为有效成分的脂联素产生促进剂。该脂联素产生促进剂可用于低脂联素血症的预防或治疗。另外，本发明提供含该脂联素产生促进剂的药物组合物、食品与饮料、及饲料。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗非酒精性脂肪肝炎及肝纤维化的脂联素受体‑1及受体‑2的双激动剂肽及包含其的药物组合物，该双激动剂肽包含氨基酸序列：P‑X2‑L‑Y‑X5‑F‑X7；其中X2、X5及X7中至少一个为非天然氨基酸，P为脯氨酸，L为亮氨酸，Y为酪氨酸。本明的脂联素受体‑1及脂联素受体‑2的双激动剂肽能够有效治疗非酒精性脂肪肝炎及肝纤维化，同时具有良好的生物学活性、良好的稳定性、易于放大生产、成本低、低毒性，安全窗口大、用量小等优点。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗非酒精性脂肪肝炎及肝纤维化的脂联素受体‑1及受体‑2的双激动剂肽及包含其的药物组合物，该双激动剂肽包含氨基酸序列：P‑X2‑L‑Y‑X5‑F‑X7；其中X2、X5及X7中至少一个为非天然氨基酸，P为脯氨酸，L为亮氨酸，Y为酪氨酸。本明的脂联素受体‑1及脂联素受体‑2的双激动剂肽能够有效治疗非酒精性脂肪肝炎及肝纤维化，同时具有良好的生物学活性、良好的稳定性、易于放大生产、成本低、低毒性，安全窗口大、用量小等优点。

摘要： 在本发明一实施例中，提供脂联素受体中激动剂肽和脂联素受体之间的亲和度增加，从而能够有效激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化的用于脂联素受体的激动剂肽。并且，在本发明一实施例中，提供使2型糖尿病治疗剂具有的副作用最小化，同时功效优于现有治疗剂的治疗剂。