胺类化合物

摘要： CO_(2)作为一种廉价丰富的可再生碳一资源,可以合成具有高附加值的化学品.该文以N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)作为无金属、无卤素的有机催化剂,苯硅烷作为还原剂,在无溶剂、无助催化剂的条件下,催化CO_(2)与胺类化合物合成甲酰胺类化合物.以CO_(2)与N-甲基苯胺作为模板反应,筛选出最佳反应条件,高产率地得到N-甲基甲酰苯胺.在最佳反应条件下,DMEA也可以高效催化CO_(2)与其他胺类物质生成相应甲酰胺产物,表现出良好的底物适用性.最后,根据研究结果,提出了可能的反应机理.

摘要： 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室王晓明研究员课题组致力于研究多金属物种参与的反应体系,包括通过金属间电子传递、基团转移实现挑战性的转化过程和探究内在规律、仿酶的双多核金属催化剂的开发和金属团簇催化等。该课题组在前期的工作中发现,在二碘化钐/钐(SmI2/Sm)的单电子还原体系中,芳基酰胺被活化后与芳基硼酸酯发生脱氧芳基化反应,从而生成相应的1,1-二芳基甲胺类化合物。

摘要： 胺类化合物广泛应用于医药、农药、橡胶、表面活性剂等领域,是一类生产生活中重要的化合物[1]。其中,还原胺化反应是一种重要的合成方法。但是传统的方法常加入化学计量的NaBH_(3)CN、NaBH(OAc)_(3)作为还原剂,会得到大量有毒有害的废弃物[2-3]。因此,找到一种理想的催化体系以解决此类反应中环境污染的问题是一个极其重要的课题。氮杂环卡宾由于其优异的σ给电子效应[4-5],可以与金属形成稳定的配合物。此外,其便于调节的空间位阻和电子效应使此类配合物已应用于各种反应的催化过程中[6-8]。

摘要： 申请号:CN202210272117.X发明名称:一种木竹材超强化学胶合板的制备方法公开号:CN114536491A申请人:西南林业大学摘要:本发明公开了一种木竹材超强化学胶合板的制备方法。包括如下步骤:1)界面活化,使用高碘酸钠NaIO4水溶液处理木竹材表面,在木竹材表面形成醛基;2)使用胺类化合物为胶黏剂,通过醛胺反应构建化学活性的木竹材胶合界面;通过选用具有支化结构的多元胺,确保胶合过程中能够形成致密交联网络结构.

摘要： 胺类化合物是大气中重要的含氮化合物,大多数有机胺类均具有挥发性和较强的毒性,在工作场所中可经呼吸道、皮肤接触进入人体,长期接触可出现头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻等症状,甚至损害神经系统、心血管系统等.随着胺类化合物的广泛应用,人们在日常生活中也可能接触到低剂量的胺类化合物,为了更好地评估其对人造成的危害,我们对胺的限值及检测方法研究进展进行了文献综述.为探讨和建立良好的胺类检测方法提供参考.

摘要： 番茄红素是一类重要的天色色素,有很强的抗炎、抗癌、抗氧化能力,目前已经广泛应用于食品、保健品、医疗等行业.在番茄红素生成过程中,环化酶抑制剂可以阻断番茄红素环化为β-胡萝卜素,从而大幅提高番茄红素产量.近年来环化酶抑制剂在细菌、酵母、霉菌、藻类及高等植物中均得到广泛应用.作者综述了环化酶抑制剂的种类及其对不同生物番茄红素产量的影响,并对其未来的应用前景和研究方向进行了展望.

摘要： 在大部分药物分子和天然产物中,通常都含有胺类功能基,而通过有机小分子催化来直接构建C-N键,是合成胺类和酰胺类药物小分子结构的常用策略.该类化合物的传统合成方法,一般需要多种金属催化剂,甚至要用到危险化学试剂.有机小分子催化合成方法提供了一种制备有机胺类化合物且具有可持续和高经济性的合成路线,同时避免了金属污染.该文章旨在简述近年来有机小分子催化C-N键的形成,合成胺类化合物的新发现.

摘要： 中科院兰州化学物理研究所按基合成与选择氧化国家重点实验室夏纪宝课题组一直致力于惰性键活化与C1分子(CO和CO2)催化转化领域的研究,他们使用CO2为C1源,日前成功实现了一系列还原脱氧碳-碳成键反应。一氧化碳作为化学工业中重要的C1来源,被广泛用于酸、酮、酯、酰胺等按基化合物的合成。最近,该课题组使用CO为C1源、02为氧化剂,实现了耙/铜共催化的C-H氧化胺锲基化反应,以色胺类化合物为底物,通过调控反应条件,可实现β-咔麻酮和四氢-β-咔啉酮的选择性高效合成,反应以高达90%的收率得到一系列咔嗽酮类天然产物及其类似物。

摘要： 合成酯型难燃油是一种较好的难燃润滑剂,与传统的矿物油相比具有很多优越的性能.观察了合成酯型难燃油中酚类及胺类化合物在高温抗燃性能方面的一些试验现象,讨论了合成酯型难燃油的高温抗燃性能与这些化合物之间的关系,并分析了其可能的作用机理，指出酚类化合物及胺类化合物与多元醇酯型难燃油配伍性良好，两者都能提高难燃油的高温抗燃性能。从试验结果来看，与酚类化合物相比，胺类化合物更能有效地提高难燃油的抗燃性能。胺类化合物的加入量有饱和趋势，随着加入量的增多，抗燃性能不会再有明显的提高。试验结果表明，胺类加入量为0.8%时综合效益最好。

摘要： 建立了以MAS,乙腈混合淋洗，离子交换色谱柱，非抑制电导检测器检测，分离啤酒中阳离子和胺类化合物。结果表明：在25min内分离出啤酒中的七种阳离子和胺类化合物，方法的回收率和相对标准偏差分别为94.31％-109.9％和0.10％-1.2％。

摘要： 胺类化合物是一类应用广泛的化学中间体,可用于生产药物、精细化学品、农用化学品、聚合物、染料、色素等.近年来,生物催化因反应条件温和、环境友好、立体选择性高等优势,而广泛用于手性胺的合成,这促使酶法催化合成手性胺的研究得到快速发展.近年来,多个课题组开始研究亚胺还原酶催化酮与胺的不对称还原胺化,该路线从简单易得的原料酮和廉价的胺基供体出发,仅需一步反应即可合成众多具有高附加值的手性伯胺、仲胺甚至叔胺化合物,在手性胺的不对称合成领域具有重要的应用前景.

摘要： 本文主要讨论了以硬脂酸和自制的复合胺类化合物为原料生产环保型的弱阳离子软片.釜内加入硬脂酸600g,自制的复合胺1#100g,于180～200°C反应6h,再降温95°C加入100g自制的复合胺2#,升温至170°C反应6h,降温至100°C加入冰醋酸反应60min,切出的软片薄脆,不粘块,粘度低,泡沫低、可赋予织物柔软、回弹、滑糯手感.

摘要： 胺类化合物在具有生物活性的天然产物及人工合成的化合物中随处可见,90％的药物含有至少一个氮原子,制药工业中大约每六个反应就有一个涉及到碳氮键的形成.传统上,形成碳氮键的反应主要包括:亲核取代、还原胺化及亚胺的烷基化反应等.现代的过渡金属催化构建碳氮键反应主要包括:Buchwald-Hartwig碳氮键偶联、烯烃的氢胺化及二胺化、烯丙基胺化反应等.然而,上述胺化方法均系官能团转化反应,原料受限或不易制备.因此，发展符合原子经济性和绿色化学要求的直接从碳氢键构建碳氮键的方法是符合当代有机化学发展方向、极富挑战性的研究课题。本研究组围绕这一重要的课题，针对不同类型的C一键发展了三种新的C-H转化策略，分别实现了芳基Cs少一、节基Csp3-H及烯丙基Csp3一的直接胺化反应。

摘要： 利用全氟磺酸C8F17SO3H在氟相有较大的分配系数的特点,成功地实现了氟二相体系中C8F17SO3H催化的磺酰基保护的烯胺的分子内胺氢化反应.胺类化合物在天然产物、医药品、精细化工产品、化学试剂等领域有着重要的作用。胺氢化反应，N-H键对不饱和碳碳双键或碳碳叁键的直接加成，能原子经济性地合成胺类化合物。胺氢化反应也是一条路线最短的合成胺类化合物的方法。总之，利用全氟磺酸C8F17S03H在氟相有较大的分配系数的特点，成功地实现了氟二相体系中C8F17S03H催化的N-磺酰基保护的烯胺分子内胺氢化反应，并且催化剂C8F17S03H最少可以循环使用五次。为二氢吲哚、四氢哇琳等含氮杂环化合物提供了一种绿色制备方法。

摘要： 鉴于离子交换色谱中被测离子和有机聚合物树脂之间存在的非离子作用，选择阳离子交换色谱柱SCSI为研究对象，针对离子交换色谱中的吸附保留行为，考虑色谱柱固定相与有机胺之间不同的非离子作用，对一系列的胺类化合物进行HF/6-31G*水平上的结构优化，在优化结构上进行了分子静电势及其导出参数的计算。运用多元线性回归方法对在色谱柱上的保留时间与分子的结构参数进行了关联。建立了保留时间与其分子结构参数的定量关系。结果表明，静电参数Vmc，Vs，min，Ⅱ，Vs,+sv,o2tot可以很好地用于表达有机胺在色谱柱上的保留行为。

摘要： 建立了泥土中双(N---异丙氨基乙基)二硫和2-(N-乙基-N-异丙基氨基)乙醇的GC-MS分析方法,对其样品的预处理方法进行了研究,回收率分别为97.9％和83.7％,检出限分别为32ng/g和5ng/g(S/N≥6).

摘要： 为了研究胺类化合物对联苯胺黄颜料的电荷控制作用,选择了一系列氨基化合物与联苯胺黄PY14反应,并测试其红外吸收光谱,与四乙五胺成盐的红外谱图对比,确认不同取代氨对PY14的电荷控制作用,都是通过Lewis酸碱反应实现的.

摘要： 采用催化胺化法成功合成了胺基化合物SIAT，并对其进行了红外光谱分析及电喷雾电离质谱（ESI－MS）解析，分析表明所合成的SIAT具备作为胺基抑制剂合适的分子结构。考察了胺基化合物SIAT对膨润土的抑制性能，结果表明SIAT能完全水溶，对膨润土的水化具有良好抑制作用。泥页岩钻屑回收率及其流变性能测试表明SIAT能明显提高泥页岩钻屑的回收率，且对钻井液体系的流变性能影响较小，具有很好的配伍性能，是一种性能优良的新型泥页岩抑制剂。

摘要： 本发明涉及新的取代的色胺和苯烷基胺及同类化合物，它们的药物组合物以及使用所述的化合物和组合物治疗各种药理适应症的方法，所述适应症包括(但不局限于)：1.中枢神经系统的和精神的疾病(例如，睡眠障碍、癫痫和其它惊厥疾病、焦虑、精神病、神经变性疾病、发热)；2.生物钟基(chronobiological-based)疾病(例如高速飞行时引起生理节奏的破坏、睡眠迟延综合症、轮班工作、季节性情感疾病)；3.内分泌适应症(例如，避孕和不育症、青春期早熟、经前期综合症、高催乳素血症、生长激素缺乏症)；4.癌症和其它增生疾病；5.免疫系统疾病和与衰老有关的疾病；6.眼病；以及7.动物饲养(例如生育力、青春期、毛发颜色的调节)。

摘要： 本发明提供了一种由儿茶酚类化合物和胺类化合物制备苯并噁唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、底物范围广、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。与过渡金属催化的合成方法相比，该体系无需昂贵的金属催化剂和配体，降低了经济成本，避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该反应官能团耐受性较高，可用于合成一系列2‑芳基、三氟甲基、酯基、卤素、2‑烯基、2‑炔基、2‑烷基取代的苯并噁唑类衍生物，可用于含多种特殊官能团结构的苯并噁唑化合物，具有较大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种肟醚胺类化合物或其盐、包含肟醚胺类化合物或其盐的组合物及应用。本发明的肟醚胺类化合物或其盐具有如式（Ⅰ）或式（Ⅱ）的结构通式：

摘要： 本发明公开一种芳胺类化合物，其结构式如下式I所示，该化合物具有较高的玻璃化温度和分子稳定性，在可见光领域吸光率低、折射率高，在应用于OLED器件的CPL层后，可有效提升OLED器件的光取出效率、增大可视角度。

摘要： 根据一个或多个实施方式，有机发光装置可以包括：第一电极；面对所述第一电极的第二电极，和在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，所述有机层包括发光层，其中所述有机层包括由式1表示的胺类化合物：式1

摘要： 本发明涉及一种由烯丙基叔胺类化合物一步合成氰基叔胺类化合物的方法，属于有机合成方法技术领域。所述方法具体合成过程为：在密闭反应环境中，向无水有机溶剂中加入溴化氰，在惰性气体保护下，再向溶液中逐滴加入烯丙基叔胺类化合物，得到烯丙基叔胺类化合物浓度为0.8～1mol/L的溶液，在室温下反应16～24小时之后，经过柱色谱分离纯化，得到相应的一种氰基叔胺类化合物。该方法摒弃了昂贵的脱烯丙基化催化剂的使用，合成步骤少，原料易得，价格低廉，反应条件温和，操作简单，易于工艺化和工业化。产率在50％‑80％之间。

摘要： 本发明提供了一种由儿茶酚类化合物和胺类化合物制备苯并噁唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、底物范围广、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。与过渡金属催化的合成方法相比，该体系无需昂贵的金属催化剂和配体，降低了经济成本，避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该反应官能团耐受性较高，可用于合成一系列2‑芳基、三氟甲基、酯基、卤素、2‑烯基、2‑炔基、2‑烷基取代的苯并噁唑类衍生物，可用于含多种特殊官能团结构的苯并噁唑化合物，具有较大的应用价值。

摘要： 本发明提出了一种胺类化合物、酯胺类化合物及其制备方法、用途和抗氧剂组合物。本发明的胺类化合物，其结构如式(I)所示：式(I)为m个如式(II)所示的结构单元相互通过与R0’基团键合而形成的胺类化合物；其中各基团的定义见说明书。本发明的胺类化合物能够用作酯基润滑油的高温抗氧剂或者高效复合抗氧剂的组分，能够显著提高酯基润滑油的高温抗腐蚀抗氧化性能和安定性。

摘要： 本发明公开了一种肟醚胺类化合物或其盐、包含肟醚胺类化合物或其盐的组合物及应用。本发明的肟醚胺类化合物或其盐具有如式（Ⅰ）或式（Ⅱ）的结构通式：

摘要： 本发明公开了一种长链烷基酯胺类化合物或含氟长链烷基酯胺类化合物及其公斤级制备方法，该方法在第一部分卤代长链烷基酯和卤代多氟烷基长链酯的合成中以较高的产率得到产物，并且在公斤级的制备过程中均以90%产率得到产物。在此过程中无需通过柱层析，直接通过蒸馏或者减压蒸馏就可以得到产物，在生产路线和合成成本上都有明显的优势。第二部分的逐步胺化中通过反应条件控制，避免了副产物的产生，两步都以90%以上产率得到最终目标产物。