胸膜肺炎

摘要： 1牛巴氏杆菌病1.1疾病特征该疾病以多杀性巴氏杆菌为致病菌,病菌潜伏期约为3~5d,主要经由呼吸道、消化系统传播,临床症状包含三种类型:其一是急性败血症,病程约为0.5~2.5d,患牛体温可升高至41°C以上,表现出精神沉郁、呼吸急促、心跳加快、肌肉震颤等症状,排出稀样粪便,夹杂少量血液,有强烈恶臭性气味;其二是纤维素性胸膜肺炎,病程约为3~7d;其三是水肿、皮肤发绀等症状。

摘要： 2021年底至2022年初,笔者负责的山西正大有限公司多个放养猪场出现蓝耳病发病情况,经检测发现混感不同其他病原,如圆环病毒、伪狂犬病病毒、链球菌及支原体等。在治疗上,相比单纯的蓝耳病感染难度更大,用药方案需综合考虑,且用药时间更长。下文就笔者的治疗体会做相关分享。1阶段与病原保育阶段猪细菌性疾病以支原体、猪副嗜血杆菌、链球菌等多发,中大猪以胸膜肺炎、支原体为主。

摘要： 牛传染性胸膜肺炎是由丝状支原体引起的呼吸道传染病,在养牛生产中发病率较高,由于病原可以在环境中广泛存在,不仅可以经过呼吸道和消化道进行传播,还可以通过生殖系统感染发病。病牛出现体温升高、食欲下降、反刍减缓、咳嗽、呼吸困难等症状,致使病牛体重增加不足和饲料转化率降低,给养牛生产带来严重影响。对该病的病因、症状及防治措施进行探讨,通过加强饲养管理、接种疫苗等综合措施进行预防,采取高敏药物提高治疗效果,以减少牛传染性胸膜肺炎给牛群带来的危害,保障养牛业的健康发展。

摘要： 本文围绕猪伪狂犬病、猪传染性胸膜肺炎、猪传染性萎缩性鼻炎三种常见猪呼吸道疾病的主要症状、病理变化、流行病学等特点进行了重点介绍,并提出针对每一种具体猪呼吸道疾病的防治方法,可供参考借鉴。

摘要： 羊传染性胸膜肺炎具有接触性传染、发病率和病死率较高等特点,一旦有个别羊只发病,就会在大群中迅速传播,造成疾病的大面积传播和蔓延,给养羊场造成巨大的经济损失。文章从羊传染性胸膜肺炎的典型症状、剖解病变、诊断方法等方面进行分析,提出了相应的综合防控措施,以期为羊传染性胸膜肺炎的诊断治疗和防控提供理论依据。

摘要： 现代化社会发展背景下,人们生活水平提升,对高品质羊肉以及羊肉制品的需求量日益增加,同时推动了羊养殖业的高速发展,增加养殖户的经济收入,也带来动区域经济增长。但是随着养殖规模的增大,羊传染性疫病的种类和发病率增加,如肺炎、口疮病、流感、巴氏杆菌等,导致羊群死亡率增加,给养殖户造成严重的经济损失,对整体羊养殖产业的可持续发展带来不利影响。文章主要对羊传染性胸膜肺炎疫病的临床症状、防治措施、科学养殖策略等进行综合性分析,旨在推动羊养殖业科学发展,带动区域经济增长。

摘要： 羊败血性链球菌病俗称"嗓喉病",是一种发生于绵羊和山羊的急性、热性传染病,主要特征为全身性出血性败血症、咽喉部肿胀、卡他性肺炎、纤维素性胸膜肺炎及胆囊肿大等。近几年来,西藏自治区仁布县各乡(镇)羊败血性链球菌病频发,给广大养殖(合作社)户造成了严重的损失。笔者依据西藏自治区日喀则市仁布县基本情况和该县羊败血性链球菌病的流行病学调查情况。

摘要： 阿坝高原乍暖还寒的季节,突然降临的大雪,没有足够的草料,饲养模式单一,微量元素补给不全面,导致小金县某村的牦牛陆续死亡。1症状病牛初期鼻镜干燥,体温升高,精神沉郁,卧地不起,轻微喘气,两天后衰竭而亡。死亡牦牛鼻孔流出血丝,死亡前痛苦、哞叫。2诊断发病地区每年初春大雪天气后,牦牛都会出现大量死亡,解剖发现病死牛肺脏表面有大量的斑点和瘀血块,切面也见到出血点,据此诊断患牛因胸膜肺炎感染,加之长期营养缺乏,抵抗力下降而发病、死亡。

摘要： 在牛只饲养阶段,呼吸道疾病一直是影响牛养殖质量的重要因素之一。牛呼吸道疾病主要发生在犊牛阶段,往往发生于外地引入的牛犊中,且存在较高传染性,现阶段大部分地方饲养人员对牛呼吸道病的处理方法存在不足,牛犊饲养方式标准化程度不佳,造成呼吸道病危害日益严峻。牛呼吸道病与牛感染性胸膜肺炎比较相像,兽医在诊断时容易混淆,上述问题出现的主要原因在于牛呼吸道疾病的预防与治疗水平不足,因而加强专业领域研究、提高防治技术十分必要。

摘要： 猪肺疫(又称猪巴氏杆菌病),是由多杀性巴氏杆菌引起猪的一种急性、热性传染病,以败血症、咽喉炎和纤维素性胸膜肺炎为主要特征,在国内"一、二、三类动物疫病"分类中属于二类动物疫病。一,流行特点猪肺疫的发生有季节性,主要发生于气候多变季节,常继发于风寒感冒、猪、猪气嘴病等疫病,本病病猪和猪巴氏杆菌携带猪为主要传染源,易感猪经消化道、呼吸道和提伤皮肤感染。

摘要： 猪胸膜肺炎放线杆菌引起的胸膜肺炎具有高度传染性。目前该病的预防主要是使用灭活疫苗，但灭活疫苗缺乏交叉保护。本研究使用免疫蛋白质组学的方法从猪胸膜肺炎放线杆菌3型的分泌及外膜蛋白筛选免疫原性蛋白，共鉴定30种免疫原性蛋白，其中24种蛋白为新的猪胸膜肺炎放线杆菌免疫原性蛋白。这一结果为预防该病的新型亚单位疫苗的研究与开发奠定了基础。猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种以肺炎和胸膜炎为特征的急性或慢性传染病。灭活苗在预防相同血清型的细菌感染具有很好的效果，但对于不同血清型缺乏交叉保护。对于许多G菌来说，其外部结构，尤其是外膜和分泌蛋白在细菌的粘附和致病过程中发挥重要作用，同时被动免疫在APP的保护性免疫应答方面具有重要意义。因此利用APP康复血清从外膜和分泌蛋白中筛选保护性抗原，从而鉴定APP疫苗的有效抗原成分，为新型疫苗的研究奠定必各的基础。

摘要： 本研究在以本实验室林荔雯博士构建的APP血清1型apxIC和apxIIC双基因缺失菌株SLW03(APP-1，△apxIC/△apxIIC)为亲本菌基础上，通过基因工程重组技术，缺失毒素ApxIV的激活因子orf1基因，构建不含抗性标记的APP基因缺失突变疫苗菌株SLW05，使其成为一个安全并能提供有效交叉保护的APP基因工程弱毒活疫苗菌株，为预防和控制猪传染性胸膜肺炎的发生与流行提供技术支持。

摘要： 本试验通过PCR扩增噬菌体PhiX174的裂解基因E，将该基因连接到含有λPL/PR-cI857启动阻遏系统的pBV220载体中，从而使裂解基因E和启动阻遏系统λPL/PR-cI857串联成为温度敏感的裂解盒，构建重组质粒pBV-E。再将含有E基因的裂解盒插入到App-E.coli穿梭载体pGZRS-18中，构建胸膜肺炎放线杆菌打孔质粒。采用电击穿孔法将其转入胸膜肺炎放线杆菌中，含有打孔质粒的胸膜肺炎放线杆菌在28°C条件下生长到对数生长期，然后升温到42°C诱导E基因的表达，制备了胸膜肺炎放线杆菌菌影。电镜观察菌影形态完整，内容物全部被释放到胞外。本试验为进一步研究菌影这一新型菌苗及佐剂形式奠定了基础。

摘要： @@本研究利用体内诱导抗原技术(IVIAT)对胸膜肺炎放线杆菌(APP)体内表达的基因进行了研究。.将收集到的5份感染了APP1的猪血清混合，分别吸附体外培养的APP1和大肠杆菌DE3的全菌及全菌的裂解物，充分去除体外表达蛋白的抗体，经过吸附过程后OD405分别由原来的0.927和0.239降低为0.196和0.078，表明混合血清得到了很好的吸附。

摘要： 山羊传染性胸膜肺炎是由丝状支原体山羊亚种(Mycoplas-ma mycoides var。Capri)引起的山羊特有的高度接触性传染病，又称“烂肺病”，我国于1947年首次发现于甘肃。2002年始我州大规模引进金堂黑山羊以来，山羊传胸就不时发生，特别是近年来随着羊价不断上涨，山羊流通加快以及山羊集约化、规模化饲养，此病的流行对我州养羊业的影响日渐突出，其造成的损失占传染病损失的50%～80%，成为威胁我州山羊业的重要疫病之一。2002年以来.我们处理山羊传胸群体病例17、个体病例192,经过处理，该病得到了有效的控制，其治愈率达81.7%，取得一定的经验，也有不少教训。本文结合这些年取得的经验浅谈了山羊传染性胸膜肺炎的诊断与治疗。

摘要： 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆引起的猪的一种高度接触传染性呼吸道疾病,给世界各地的养猪业造成了巨大的经济损失.分型作为当前菌株鉴定的金规则已经成为流行病学监控主要手段,为进行正确治疗,防疫疾病或实施扑灭计划提供了有用的指导.胸膜肺炎放线杆菌有16种血清型(1-4,5a,5b,6-15),在不同区域流行着不同优势血清型。经典的血清分型方法是利用兔血清与不同表面多糖之间发生的免疫反应。传统的血清分型的方法包括补体结合实验,间接血凝实验,ELISA,凝集实验,乳胶凝集反应,间接荧光抗体标记技术,免疫扩散,环状沉淀试验.这些实验都有共同的缺陷:个别批次被检验的血清检验结果重复性不好,而且不同的血清型之间有着交叉反应,如在3、6、和8型之间存在交叉反应。为了避免使用免疫学方法,研究们选择了基因分型的方法,如利用多重PCR反应可以鉴定血清型为2、5、6和8型的菌株.现在本文介绍一种3型菌的特异PCR,它可以和Apx Ⅳ基因的特异PCR组合成多重PCR.其他用于流行病学和的鉴定研究方法还有核糖分型,核糖体基因间区域序列分析,脉冲场凝胶电泳,限制酶切指纹,aroA基因PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP),16S RNA的序列分析,RAPD分析和脉冲场凝胶电泳等等。目前,通过分析表达了ApxⅠ-Ⅲ和外膜蛋白OmlA的基因已经用于基因分型。然而通过己发表的三篇论文对胸膜肺炎放线杆菌进行多位点。酶电泳分析(MLEE)研究,可以推测多位点。序列分析(MLST)将会是这种重要病原菌在流行病学和进化研究中的一个有用的工具.MLST包含互不相邻而分散于基因组中可能和免疫选择相关的7个看家基因的DNA序列.MLST不同与传统实验室技术所产生的含糊数据,它可以通过互联网与全世界其他实验室快速分享数据。通过检测从丹麦,中国和英国分离菌株所得到的前期数据显示:MLST在血清分型上更清晰确切,而且在流行病学研究和从微观(动物)与宏观(所有生物)上理解胸膜肺炎放线杆菌的进化都显示出了重要性。

摘要： 鉴于胸膜肺炎放线杆菌(APP)ApxⅠA毒素蛋白N端功能区为免疫原性位点,而C端功能区与毒素活性相关,因而本试验拟通过缺失ApxⅠA毒素C端功能区,构建保留毒素免疫原性且毒素失活的突变菌株.根据发表的apxⅠ基因序列设计2对引物用于扩增apxⅠA基因C端上游约1.8 kb及下游约1.7 kb的基因片段,同时自质粒pACYC184中扩增约1.1 kb的氯霉素抗性基因片段,经克隆测序后将上述基因片段串联并插入pUC19的相应位点,构建转移载体pUIA-Chlr,将转移载体经电转化导入APP血清10型野生菌株中发生同源重组,筛选获得突变菌株.利用PCR和Southern Blotting对突变菌株进行了鉴定,并对该突变菌株生物学特性进行了分析.结果表明,该突变菌株可正常增殖,但无溶血性,仅能表达ApxⅠA毒素N端约48 kDa的蛋白,对小鼠的毒力降低100倍以上,连续传代后插入的氯霉素抗性基因能够稳定遗传,突变菌株免疫仔猪后对同种血清型和不同血清型菌株的攻毒均可显著降低死亡率和肺损伤程度,提示该突变菌株具有较好的交叉保护活性.该突变菌株的构建为研制具有交叉保护活性的胸膜肺炎放线杆菌减毒活疫苗奠定了基础.

摘要： 本试验根据胸膜肺炎放线杆菌外膜脂蛋白(omlA)、apx毒素和英膜多糖(cp)三个不同型特异性基因,选用和设计了15对引物,并从扩增的17个靶基因中选用15个靶基因用于制备胸膜肺炎放线杆菌基因分型的基因芯片.用优化后的多重PCR方法对胸膜肺炎放线杆菌不同标准血清型菌株和分离株进行荧光探针标记,标记后与分型基因芯片进行杂交.结果9个不同标准血清型菌株与分型基因芯片杂交后都有各自独特的杂交模式,3个用血清学分型的3、7和9型分离株与分型基因芯片杂交的杂交模式分别与标准血清3、7和1型相同,11株临床分离株中,有5株与标准血清3型的杂交模式相同,5株与标准血清7型杂交模式相同,1株与标准血清1型的杂交模式相同.试验结果表明,所建立的分型基因芯片能用于胸膜肺炎放线杆菌标准株和分离株的分型,是用于胸膜肺炎放线杆菌分型的新的工具.

摘要： 猪传染性胸膜肺炎(Porcineinfectiouspleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae,APP)引起的猪的一种呼吸道疾病.本实验以APP血清7型的一株现地分离株L25-4株为研究对象,对其分泌的ApxⅡ毒素的结构基因apxⅡA进行了全基因克隆和测序,并利用原核表达载体pGEX-6P-1在E.coli中进行了原核表达.表达产物以包涵体形式存在,包涵体蛋白经过洗涤后作为抗原用于Western-blotting免疫印迹实验,结果表明重组的ApxⅡA蛋白具有良好的免疫原性。

摘要： 本研究以不表达毒素ApxIA的血清7型胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗菌株HB04C为亲本菌，通过穿梭质粒pJFF_NX将完整的apxIA基因导入HB04C-中，构建了含有apxIA和apxⅡA基因的弱毒疫苗菌株HB04C2(apxIIC/apxIIA+/apxIA+)。通过对HB04C2的生物学特性分析发现，该菌可同时表达ApxIA和ApxIIA，穿梭质粒可稳定传代，其生长特性未受影响。将HB04C2以气管和肌肉两种方式免疫仔猪，均可产生针对ApxIA的抗体。二免后两周以高致病性的血清1型胸膜肺炎放线杆菌攻毒，经气管免疫仔猪的保护率略高于肌肉免疫组，本研究结果为将胸膜肺炎放线杆菌开发为多价疫苗载体奠定了基础。

摘要： 本发明“一种猪胸膜肺炎放线杆菌减毒菌株及其制备的预防猪胸膜肺炎产品”，涉及微生物和免疫学领域，本发明在单突变菌株GS7C的基础上，进一步缺失基因组中ureC基因片段，并插入具有免疫原性的apxIII‑N基因片段，进而再利用sacB基因负向筛选系统，筛选到成功表达ApxIII‑N蛋白的apxIIC‑/apxIA+、ureC‑/apxIII+双突变菌株(GS7CA)，保藏号为CGMCC NO.10016。实验数据表明，该双突变菌株的溶血活性和尿素酶活性完全丧失，毒力大大降低，可稳定遗传，采用本发明的猪胸膜肺炎放线杆菌减毒菌株制成的减毒活疫苗，毒力低，具有交叉保护活性，生物安全性高，质量稳定。

摘要： 本发明提供了山羊支原体山羊肺炎亚种Mccp 1801在制备山羊传染性胸膜肺炎疫苗中的应用，涉及生物技术领域。本发明还提供了基于M1801株的疫苗及其制备方法，所述疫苗能提高免疫保护效果，减少免疫副反应，可提供良好免疫保护效果；同时所述M1801株毒力强、免疫原性好、生长性能优良，该菌株制苗可诱导机体产生高水平抗体，抗体产生时间早，滴度高；疫苗安全性高；免疫羊4/5及以上保护，可显著减轻体温升高和咳嗽、打喷嚏、精神沉郁等症状或组织病变。

摘要： 本发明涉及一种抗猪支原体肺炎、传染性胸膜肺炎疫苗组合物及其制备方法。该疫苗组合物含有猪肺炎支原体抗原、猪胸膜肺炎放线杆菌抗原，其免疫程序简单，既可产生抗体，又同时具有攻毒保护，能有效的防治猪支原体肺炎和猪传染性胸膜肺炎。该疫苗组合物的免疫效果至少与分别注射单苗效果相当，副反应小，血清抗体效价高，免疫期长，耗时少、费力少、对猪的侵害也小。该疫苗组合物生产工艺简单，免疫成本低廉，实用性强。

摘要： 本发明属于家畜传染病技术领域，与细菌基因工程技术领域有关。具体涉及一种重组猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型与猪支原体肺炎双价基因工程株的构建、疫苗制备及应用。本发明的特征是，构建了一株重组猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae)血清1型弱毒株SLW05，该重组株保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO：M209068，它是在猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型弱毒株SLW03的染色体中插入猪支原体肺炎抗原性P36基因片段，所述的P36基因片段的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明还公开利用重组株制备的二价基因工程疫苗及其应用。

摘要： 本发明“一种猪胸膜肺炎放线杆菌减毒菌株及其制备的预防猪胸膜肺炎产品”，涉及微生物和免疫学领域，本发明在单突变菌株GS7C的基础上，进一步缺失基因组中ureC基因片段，并插入具有免疫原性的apxIII-N基因片段，进而再利用sacB基因负向筛选系统，筛选到成功表达ApxIII-N蛋白的apxIIC-/apxIA+、ureC-/apxIII+双突变菌株(GS7CA)，保藏号为CGMCC NO.10016。实验数据表明，该双突变菌株的溶血活性和尿素酶活性完全丧失，毒力大大降低，可稳定遗传，采用本发明的猪胸膜肺炎放线杆菌减毒菌株制成的减毒活疫苗，毒力低，具有交叉保护活性，生物安全性高，质量稳定。

摘要： 本发明提供了山羊支原体山羊肺炎亚种Mccp 1801在制备山羊传染性胸膜肺炎疫苗中的应用，涉及生物技术领域。本发明还提供了基于M1801株的疫苗及其制备方法，所述疫苗能提高免疫保护效果，减少免疫副反应，可提供良好免疫保护效果；同时所述M1801株毒力强、免疫原性好、生长性能优良，该菌株制苗可诱导机体产生高水平抗体，抗体产生时间早，滴度高；疫苗安全性高；免疫羊4/5及以上保护，可显著减轻体温升高和咳嗽、打喷嚏、精神沉郁等症状或组织病变。

摘要： 本发明涉及兽用生物制品技术领域，具体涉及一种猪肺炎支原体与副猪嗜血杆菌、猪链球菌、胸膜肺炎放线杆菌四联灭活疫苗，包括灭活的猪肺炎支原体菌株HNMhy1血清型抗原、灭活的副猪嗜血杆菌菌株HNHPS1血清型抗原、灭活的副猪嗜血杆菌菌株HN1570血清型抗原、灭活的猪链球菌菌株HNSS1血清型抗原、灭活的胸膜肺炎放线杆菌菌株HNAPP1血清型抗原和免疫佐剂，五种菌株均有良好的免疫原性，可以很好的预防临床猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、猪链球菌和胸膜肺炎放线杆菌型的感染，安全性好，免疫效果好、免疫期长，同时可以达到一针防多病，降低成本。

摘要： 本发明涉及一种含有猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抗体和猪肺炎支原体抗体的ELISA检测试剂盒及其制备方法，属于化学技术领域。本发明的试剂盒包括盒体，所述盒体内设支架，所述支架中设有抗体反应板区，放线杆菌阳性对照血清区、阴性对照血清区，支原体阳性对照血清区、阴性对照血清区，样品稀释液区，洗涤液区，底物缓冲液区，终止液区和酶标抗体区，各区内放置相应的试剂。

摘要： 本发明涉及一种抗猪支原体肺炎、传染性胸膜肺炎疫苗组合物及其制备方法。该疫苗组合物含有猪肺炎支原体抗原、猪胸膜肺炎放线杆菌抗原，其免疫程序简单，既可产生抗体，又同时具有攻毒保护，能有效的防治猪支原体肺炎和猪传染性胸膜肺炎。该疫苗组合物的免疫效果至少与分别注射单苗效果相当，副反应小，血清抗体效价高，免疫期长，耗时少、费力少、对猪的侵害也小。该疫苗组合物生产工艺简单，免疫成本低廉，实用性强。

摘要： 本实用新型涉及一种试剂盒，尤其涉及一种猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抗体和猪肺炎支原体抗体的ELISA检测试剂盒,属于医疗器械技术领域。本实用新型的结构包括盒体，所述盒体内设支架，所述支架中设有抗体反应板区，放线杆菌阳性对照血清区、阴性对照血清区，支原体阳性对照血清区、阴性对照血清区，样品稀释液区，洗涤液区，底物缓冲液区，终止液区和酶标抗体区，各区内放置相应的实验用品。本实用新型具有灵敏度高、特异性好、批量快速检测样品的优点。