胸腺肽肠溶片

摘要： 目的 探讨标准化治疗方案加用胸腺肽肠溶片对耐多药肺结核患者免疫指标与安全性的影响.方法 选取2017年2月至2018年9月锦州市传染病医院收治的116例耐多药肺结核患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组58例.对照组采用标准化治疗方案治疗,观察组采用标准化治疗方案加用胸腺肽肠溶片治疗,比较两组治疗效果、免疫指标与不良反应情况.结果 观察组患者治疗有效率(96.55％)高于对照组(84.48％),差异统计学意义(P0.05).结论 标准化治疗方案加用胸腺肽肠溶片对耐多药肺结核患者具有明显治疗效果,可改善免疫指标,不良反应少,安全性高.

摘要： 目的:探讨艾拉光动力治疗、卡介菌多糖核酸注射液联合胸腺肽肠溶片治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法:选取2017年7月至2020年7月于珠海市人民医院接受治疗的尖锐湿疣患者174例,根据数字分配法随机分为胸腺肽治疗组、联合治疗组,每组87例.胸腺肽治疗组患者采用胸腺肽肠溶片进行治疗,联合治疗组患者采用艾拉光动力治疗、卡介菌多糖核酸注射液联合胸腺肽肠溶片进行治疗.检测两组患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)、淋巴细胞趋化因子(LTN)、P物质(SP)、T淋巴细胞亚群水平以及转化生长因子β1(TGF-β1)水平,观察并统计两组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果:治疗后,与胸腺肽治疗组相比,联合治疗组患者血清LTN水平明显升高,SP水平明显降低;血清CD3+、CD4+水平明显升高,CD8+水平明显降低;血清TGF-β1水平明显升高,TNF-α水平明显降低,上述差异均有统计学意义(P0.05).结论:采用艾拉光动力治疗、卡介菌多糖核酸注射液联合胸腺肽肠溶片对尖锐湿疣患者进行治疗,可有效提高患者机体免疫能力,改善机体免疫系统,治疗效果显著.

摘要： 目的 观察环丝氨酸联合胸腺肽肠溶片治疗耐多药肺结核的效果,分析其对患者细胞免疫功能的影响.方法 选取2016年5月至2017年8月我院收治的耐多药肺结核患者69例为研究对象.采用随机数字表法将其分为环丝组(n=34)及对照组(n=35).对照组采用耐多药肺结核标准治疗方案进行治疗,环丝组在对照组的基础上采用环丝氨酸联合胸腺肽溶片治疗,治疗周期为24个月,评估两组治疗前后的临床效果及治疗前后的免疫指标变化情况.结果 治疗24个月后,环丝组痰结核菌转阴、胸部X线病灶吸收及空洞缩小较治疗3个月后显著升高,较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);环丝组患者的CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 环丝氨酸联合胸腺肽肠溶片治疗耐多药肺结核具有良好的临床转归效果,可进一步提高肺结核诊治疗效.

摘要： 目的 分析胸腺肽肠溶片在菌阳肺结核复治中的应用效果.方法 67例菌阳肺结核复治患者,依据随机数字表法分为对照组(32例)和研究组(35例).对照组给予常规抗结核治疗,研究组在对照组基础上给予胸腺肽肠溶片治疗.对比两组患者治疗前后的免疫功能指标、肺功能指标及治疗效果、痰菌转阴率、肺内空洞闭合率、不良反应发生率.结果 治疗前,两组患者CD3+、CD4+/CD8+水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者CD3+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者FVC％、FEV1％均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组总有效率为94.29％,高于对照组的75.00％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者痰菌转阴率94.29％、肺内空洞闭合率80.00％均高于对照组的75.00％、56.25％,不良反应发生率8.57％低于对照组的31.25％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胸腺肽肠溶片应用于菌阳肺结核复治中效果明显,可以明显改善患者的免疫功能与肺功能指标,且痰菌阴转、肺内空洞闭合情况良好,不良反应少,值得推广.

摘要： 目的:探讨胸腺肽肠溶片联合当归六黄汤加减治疗瘀热内结型反复呼吸道感染患儿的临床疗效及对炎性指标水平的影响.方法:选取本院2018年1月—2019年6月收治的反复呼吸道感染属瘀热内结型的106例患儿为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组53例.对照组给予常规治疗联合胸腺肽肠溶片,在此基础上,研究组增加当归六黄汤加减.比较治疗后2组临床疗效、治疗前后炎性指标变化水平及治疗后不良反应发生情况.结果:治疗后,研究组患儿治疗后的总有效率为94.34％,显著高于对照组的71.70％,有显著统计学差异(χ2=9.6364,P=0.0019).治疗后2组血清HS-CRP、PCT、NLR水平均显著降低(P<0.01),且研究组降低水平显著高于对照组(P<0.01).治疗后,2组均未发生明显的不良反应.结论:胸腺肽肠溶片联合当归六黄汤加减治疗瘀热内结型反复呼吸道感染患儿,临床疗效显著,实验室炎性指标水平明显降低,值得临床借鉴.

摘要： 目的 探讨替诺福韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎对患者血清乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率及免疫功能的改善效果.方法 选取2017年4月至2018年7月在滨州市中心医院接受治疗的慢性乙型肝炎患者94例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例.对照组给予替诺福韦进行治疗,观察组在对照组基础上联合胸腺肽肠溶片进行治疗,观察分析两组患者的血清HBeAg阴转率、免疫功能(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]及不良反应发生情况.结果 治疗后6、12个月,观察组血清HBeAg阴转率(53.19％,25/47;65.96％,31/47)均高于对照组(27.66％,13/47;31.91％,15/47),P0.05).结论 替诺福韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎效果显著,提升了患者的血清HBeAg阴转率,且可促进患者免疫功能恢复,改善预后.

摘要： 目的 探讨胸腺肽肠溶片联合祛疣汤治疗扁平疣临床疗效、安全性及对患者血清炎症因子和T淋巴细胞亚群水平的影响.方法 将98例扁平疣患者根据治疗方法 不同分为对照组(胸腺肽肠溶片治疗,n=48)和观察组(胸腺肽肠溶片联合祛疣汤,n=50),比较两组临床疗效、不良反应发生情况,记录两组患者治疗前后血清炎症因子[γ-干扰素(INF-γ)、白细胞介素(IL)-2、IL-4]和T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平,随访3个月,统计患者复发率.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组的INF-γ、IL-2水平均高于对照组,IL-4水平低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组为(P＜0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);观察组复发率显著低于对照组(P＜0.05).结论 对于扁平疣患者,给予胸腺肽肠溶片联合祛疣汤治疗效果确切,可显著改善患者炎症因子水平和T淋巴细胞亚群水平,提高患者免疫功能,且用药安全,有临床推广价值.

摘要： 胸腺肽肠溶片是以健康小牛胸腺为原料制备的肠溶型口服制剂.本文概述了该药的作用机理、质量控制、药效学试验及临床治疗效果.

摘要： 本文回顾性的分析了5例应用胸腺肽肠溶片治疗艾滋病，指出胸腺肽肠溶片作为免疫调节药，使用方便，毒副作用小。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使T淋巴细胞成熟，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子(如干扰素、白介素)的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。

摘要： 本发明属于基因工程制药技术领域，具体涉及一种类人胸腺肽α1基因序列、类人胸腺肽α1及其制备方法。该肽氨基酸序列为，SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEQ。该肽的制备方法包括引物设计、PCR扩增、酶切、自连接、构建重组质粒表达载体、转化、筛选、重组质粒载体的改造、再转化、诱导表达、串联体类人胸腺肽α1的纯化、切割获得类人胸腺肽α1蛋白单体等步骤。本发明所提供的类人胸腺肽α1单体与人胸腺肽α1结构类似，生物学功能相同，可以替代人胸腺肽α1的使用。同时本发明所提供的类人胸腺肽α1的制备方法，具有产量高、纯度高、制备方法简便快捷等优点，适于推广应用。

摘要： 本发明公开一种高浓度胸腺肽溶液及其制备方法和以其为原料药制备的大规格制剂。本发明通过采用物理冷冻技术将低浓度胸腺肽溶液浓缩，从而得到高浓度胸腺肽溶液。该方法的特点是低温操作，不仅可保持产品生物活性成分不受破坏；而且在低温状态下微生物不易繁殖，保证了产品的卫生学要求；浓缩后的胸腺肽溶液中胸腺肽的含量可达到50mg/ml以上。并以所述的高浓度胸腺肽溶液为原料药制备得到50mg和100mg大规格的注射用胸腺肽制剂。

摘要： 本发明属于基因工程制药技术领域，具体涉及一种类人胸腺肽α1基因序列、类人胸腺肽α1及其制备方法。该肽氨基酸序列为，SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEQ。该肽的制备方法包括引物设计、PCR扩增、酶切、自连接、构建重组质粒表达载体、转化、筛选、重组质粒载体的改造、再转化、诱导表达、串联体类人胸腺肽α1的纯化、切割获得类人胸腺肽α1蛋白单体等步骤。本发明所提供的类人胸腺肽α1单体与人胸腺肽α1结构类似，生物学功能相同，可以替代人胸腺肽α1的使用。同时本发明所提供的类人胸腺肽α1的制备方法，具有产量高、纯度高、制备方法简便快捷等优点，适于推广应用。

摘要： 一种富含胸腺肽α1的胸腺肽的制备方法，它涉及一种胸腺肽的制备方法。本发明是要解决现有方法生产的胸腺肽溶液中胸腺肽α1的含量低的问题，具体方法为：一、冷水提取；二、热处理；三、超滤；四、精制：将超滤液上离子交换层析柱，收集洗脱液，用注射用水将洗脱液稀释调配到20mg/ml，得到富含胸腺肽α1的胸腺肽溶液，经0.22μm除菌过滤后保存。本发明在以传统工艺为基础的前提下，根据主要活性成分胸腺肽α1的等电点，用离子交换层析技术进行进一步分离，去掉一些非活性物质而获得一种富含胸腺肽α1的胸腺肽，使胸腺肽α1在胸腺肽溶液中的比例达到10％以上。本发明应用于制药领域。

摘要： 本发明公开一种高浓度胸腺肽溶液及其制备方法和以其为原料药制备的大规格制剂。本发明通过采用物理冷冻技术将低浓度胸腺肽溶液浓缩，从而得到高浓度胸腺肽溶液。该方法的特点是低温操作，不仅可保持产品生物活性成分不受破坏；而且在低温状态下微生物不易繁殖，保证了产品的卫生学要求；浓缩后的胸腺肽溶液中胸腺肽的含量可达到50mg/ml以上。并以所述的高浓度胸腺肽溶液为原料药制备得到50mg和100mg大规格的注射用胸腺肽制剂。

摘要： 本发明涉及胸腺肽和生物素的药物组合物及其制剂，如胸腺肽肠溶片和注射用胸腺肽制剂，具体如胸腺肽肠溶片，其含胸腺肽、吐温80和泊洛沙姆，其中吐温80和泊洛沙姆的重量比为1∶1-20，优选为1∶8，而且其中泊洛沙姆与胸腺肽的重量比为0.2-20∶1。另外，本发明还涉及上述药物组合物或制剂的应用，如用于预防和/或治疗慢性肝炎、病毒性肝炎及肝硬化、各种原发性或继发性T淋巴细胞缺陷病、自身免疫性疾病、细胞免疫功能低下相关的疾病和肿瘤性疾病的辅助治疗等或制备相应药物的用途。尤其是本发明的药胸腺肽肠溶片在肠内能被迅速释放，提高药物的吸收速度，使药物的生物利用度大大增强。

摘要： 本发明涉及一种胸腺肽肠溶片剂及其制备方法，所述胸腺肽肠溶片剂包括胸腺肽、委陵菜酸、药学上可接受的载体、肠溶包衣和任选的吸收促进剂。本发明胸腺肽肠溶片剂中委陵菜酸的加入不仅可有效解决胸腺肽在肠道因pH变化所导致的释放度波动，还对胸腺肽活力具有相当的促进作用，进一步增强了胸腺肽肠溶片剂的免疫调节效果。

摘要： 本发明涉及胸腺肽和生物素的药物组合物及其制剂，如胸腺肽肠溶片和注射用胸腺肽制剂，具体如胸腺肽肠溶片，其含胸腺肽、吐温80和泊洛沙姆，其中吐温80和泊洛沙姆的重量比为1∶1－20，优选为1∶8，而且其中泊洛沙姆与胸腺肽的重量比为0.2－20∶1。另外，本发明还涉及上述药物组合物或制剂的应用，如用于预防和/或治疗慢性肝炎、病毒性肝炎及肝硬化、各种原发性或继发性T淋巴细胞缺陷病、自身免疫性疾病、细胞免疫功能低下相关的疾病和肿瘤性疾病的辅助治疗等或制备相应药物的用途。尤其是本发明的药胸腺肽肠溶片在肠内能被迅速释放，提高药物的吸收速度，使药物的生物利用度大大增强。

摘要： 一种复合胸腺肽肠溶片及其制备方法，涉及一种胸腺肽肠溶片及其制备方法。是要解决现有的胸腺肽制剂释放度不高，药物成本较高的问题。该肠溶片包括由胸腺肽、茶黄素以及肠溶性聚合物辅料制成的载药微球、聚乙二醇3350、微晶纤维素和硬脂酸镁。方法：一、将胸腺肽、茶黄素和肠溶性聚合物辅料混合得混合物，将混合物加入到共溶剂中进行溶解，形成共溶溶液；二、采用高压静电喷雾装置将步骤一所得的共溶溶液喷向粉末接受板上，最终形成载药微球；三、将载药微球、微晶纤维素聚、乙二醇3350和硬脂酸镁混合均匀后压片，即得到胸腺肽肠溶片。将茶黄素与胸腺肽复合使用可促进胸腺肽免疫功能的增强，减少了胸腺肽原料药的用量，肠溶片释放度高。

摘要： 本发明涉及一种胸腺肽肠溶片剂及其制备方法，所述胸腺肽肠溶片剂包括胸腺肽、委陵菜酸、药学上可接受的载体、肠溶包衣和任选的吸收促进剂。本发明胸腺肽肠溶片剂中委陵菜酸的加入不仅可有效解决胸腺肽在肠道因pH变化所导致的释放度波动，还对胸腺肽活力具有相当的促进作用，进一步增强了胸腺肽肠溶片剂的免疫调节效果。