胸腺法新

摘要： 目的探讨胸腺法新辅助治疗重症社区获得性肺炎患者临床效果及对细胞免疫功能和炎症反应的影响。方法选取2019年3月—2020年9月收治的重症社区获得性肺炎118例,根据治疗方法的不同分为观察组63例和对照组55例。对照组给予对症治疗,观察组在对照组基础上加用胸腺法新。比较两组临床疗效,治疗前后补体C3和C4、T淋巴细胞亚群、降钙素原(PCT)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平,并观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平较治疗前升高,CD8+、PCT及sTREM-1水平较治疗前降低,且观察组升高和降低幅度均较对照组更为明显(P0.05)。结论胸腺法新辅助治疗重症社区获得性肺炎,可提高治疗效果及细胞免疫功能,并减轻机体炎症反应程度,且安全性良好。

摘要： 目的探讨胸腺法新对不同型别COVID-19患者外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2020年1—3月成都市公共卫生临床医疗中心确诊的65例新型冠状病毒肺炎患者(观察组),其中将采用胸腺法新治疗的31例患者作为胸腺法新组,未使用胸腺法新治疗的34例患者作为非胸腺法新治疗组,另选取30名本院职工体检者作为对照组,测定观察组和对照组外周血白细胞计数及其分类和T淋巴细胞亚群计数,分析胸腺法新对COVID-19患者外周血T细胞亚群的影响。结果与对照组比较,观察组淋巴细胞绝对计数显著下降,CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)的T淋巴细胞计数下降幅度与COVID-19分型的严重程度呈正相关,各组组间比较差异有统计学意义(P<0.05);各组组间CD4/CD8比值比较差异无统计学意义;与非胸腺法新治疗组比较,胸腺法新治疗组在普通型、重型和危重型中淋巴细胞绝对计数、CD3^(+)CD4^(+),CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞绝对计数均显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);在轻型患者中比较差异无统计学意义。结论COVID-19的重型和危重型患者外周血淋巴细胞绝对计数明显减少,联合胸腺法新调节治疗对T淋巴细胞绝对计数上升有一定作用,且普通型和重型患者的治疗效果最理想。

摘要： 1例36岁男性患者,因鼻拭子新型冠状病毒核酸阳性入院。入院后陆续给予抗病毒治疗:盐酸阿比多尔片0.2 g,tid,口服;注射用重组人干扰素a-2b 300IU,bid,雾化治疗;甲泼尼龙片60 mg,qd,注射用胸腺法新1.6 mg+灭菌注射用水2 mL,1周2次(周三、六),皮下注射;乙酰半胱氨酸颗粒0.2 g,tid,口服。入院第4天,患者出现低热,腹泻,白细胞等感染性指标升高,予以头孢曲松2 g+NS 100 mL,qd静脉滴注抗感染治疗。入院第5天后出现红疹,因为有使用激素,认为是头孢曲松所致的过敏反应,予以停药。在激素疗程足够停用后,仍出现全身红疹。先予以停用干扰素,并加用氯雷他定抗过敏治疗。好转后,患者又再次出现红疹,考虑为胸腺法新引起的不良反应。

摘要： 目的 探讨胸腺法新联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺炎合并呼吸衰竭患者的效果。方法 选取2019年2月—2020年10月收治的重症肺炎合并呼吸衰竭97例,据治疗方法不同分为观察组49例和对照组48例。对照组予基础治疗联合纤维支气管镜肺泡灌洗,观察组在对照组基础上加用胸腺法新治疗。比较2组疗效,治疗前后血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))及PaO_(2)/吸入氧浓度(FiO_(2))],肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)],炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)],免疫功能指标[CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+],以及不良反应情况。结果 观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论 胸腺法新联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗可提高重症肺炎合并呼吸衰竭患者疗效,改善血气分析指标及肺功能,有效抑制炎症反应,提高机体免疫功能,且安全性良好。

摘要： 目的初步探讨胸腺法新联合康莱特注射液及中药正肝方随症加减三联疗法在预防原发性肝癌术后复发的临床疗效。方法将60例原发性肝癌术后患者随机分为对照组和观察组,对照组予常规抗病毒治疗,观察组在对照组的基础上予注射用胸腺法新、康莱特及中药正肝方随症加减的“三联疗法”治疗。2组疗程均为6个月,随访18月,并且每3月复查患者肝功能、甲胎蛋白(AFP)、T淋巴细胞免疫功能,治疗后评估中医证候积分和生活质量评分,观察2组的临床疗效和复发率。结果观察组治疗后证候总积分、生活质量评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD8细胞升高优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);1年后随访观察组的复发率明显低于对照组,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺法新联合康莱特注射液及中药正肝方随症加减三联疗法能显著改善患者临床症状和提高其生活质量,促进肝功能改善,调节免疫功能,降低AFP水平,而且具有复发率低,疗效显著的优势,值得进一步推广应用。

摘要： 目的:分析胸腺法新联合头孢哌酮舒巴坦钠在呼吸机相关性肺炎患者治疗中的应用效果,分析其对呼吸机相关性肺炎患者免疫功能及血清炎症因子水平的影响。方法:选取2020年1月—2022年6月韶关市第一人民医院收治的呼吸机相关性肺炎患者80例,根据用药不同分为对照组和治疗组各40例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,治疗组予胸腺法新联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察并对比两组患者治疗前后的临床疗效、炎症因子水平、T淋巴细胞水平及不良反应情况。结果:治疗后,两组C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)水平、CD8^(+)均下降,CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均上升,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:胸腺法新联合头孢哌酮舒巴坦钠可有效改善呼吸机相关性肺炎患者机体免疫功能,减少炎症反应,临床疗效显著。

摘要： 目的:探讨胸腺法新治疗对内科重症监护病房(MICU)脓毒症后持续性炎症-免疫抑制-分解代谢综合征(PICS)老年患者免疫、代谢功能的影响.方法:选取本院MICU自2017年1月-2020年1月收治的70例脓毒症打击后发生PICS的老年患者进行研究.根据患者意愿将其分为观察组和对照组,每组35例.对照组行常规综合性治疗,观察组在对照组基础上接受胸腺法新治疗.观察两组患者治疗前后各检测指标的变化情况,分析胸腺法新对患者免疫功能及代谢功能的影响;同时对两组患者28、90、120 d内死亡情况进行比较,分析胸腺法新治疗对患者预后的影响.结果:治疗前,两组患者白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、CRP、前白蛋白、白蛋白、转铁蛋白比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组患者各指标均有一定改变,但组间比较除单核细胞外,其余各指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗前,两组患者外周血流式细胞学各指标水平检测结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组CD4+/CD8+、HLADR/CD14+水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).观察组患者28、90、120 d内死亡率均略低于对照组,但组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:胸腺法新治疗对改善MICU脓毒症后PICS老年患者免疫功能有一定积极作用,但对患者代谢功能及预后的影响仍需开展更深入的研究.

摘要： 目的:探讨胸腺法新对初治涂阳肺结核患者的临床应用价值.方法:选取2018年1月-2020年6月德兴市人民医院收治的82例初治涂阳肺结核患者为研究对象,随机分为两组,每组41例.对照组采取常规抗结核治疗,研究组则采用常规抗结核药物与胸腺法新相结合.比较两组治疗6个月后的疗效和临床症状缓解所需时间及T细胞亚群水平和治疗后1、3、6个月痰菌阴转情况.结果:研究组总有效率、治疗后3、6个月痰菌阴转率及各T细胞亚群指标均高于对照组(P<0.05),各症状缓解时间均短于对照组(P<0.05).结论:对初治涂阳肺结核患者采用胸腺法新治疗,其效果较好,痰菌转阴率得到提升,有助于缩短症状缓解时间,改善机体免疫功能,值得临床推广应用.

摘要： 目的 比较不同免疫调节治疗方案对老年脓毒症合并免疫抑制患者免疫功能及预后的影响.方法 91 例老年脓毒症合并免疫抑制患者,随机分为对照组(A 组,30例)、胸腺法新治疗组(B组,30例)和胸腺法新联合血必净注射液治疗组(C 组,31 例),比较三组CD3+T细胞计数、CD4+T细胞计数、C D4+/C D8+T细胞比值及人白细胞DR抗原(HLA-DR)表达率等免疫功能和ICU住院时间、总住院时间、90 d病死率的差异.结果 与A组比较,B组及C组治疗后CD3+T细胞计数、C D4+T细胞计数、CD4+/CD8+T细胞比值、HLA-DR表达率均显著上升,总住院时间及90 d病死率显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).与B组比较,C组治疗后CD3+T细胞计数、CD4+T细胞计数及HLA-DR表达率较治疗前均显著上升,ICU住院时间及总住院时间显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 老年脓毒症免疫抑制患者应用胸腺法新或联合血必净注射液可以改善的免疫功能及预后,联合治疗具有协同作用,优于单独使用胸腺法新.

摘要： 目的 研究注射用胸腺法新联合TEC方案治疗乳腺癌的效果.方法 选取2018年4月至2019年4月濮阳市人民医院收治的94例乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各47例.对照组接受TEC方案(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)治疗,观察组接受注射用胸腺法新联合TE C方案治疗.比较两组疗效,治疗前、治疗4个疗程后免疫指标[T细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)]水平、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原153(CA153)、甲胎蛋白(AFP)]水平及不良反应.结果 观察组总有效率为97.87％,高于对照组(82.98％),差异有统计学意义(P0.05);治疗4个疗程后,观察组CD8+水平低于对照组,CD4+/CD8+、CD4+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗4个疗程后,观察组肿瘤标志物CEA、CA153、AFP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为4.26％,低于对照组(17.02％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 注射用胸腺法新联合TE C方案治疗乳腺癌效果显著,能改善免疫功能,降低血清肿瘤标志物的水平,减少不良反应的发生.

摘要： 恶性肿瘤患者发生带状疱疹的机率是正常同龄人的数倍,尤其是接受多程放、化疗后的病人免疫力低下更易发生.肿瘤患者一旦发生带状疱疹,多对患者生存质量产生一定影响,因此,带状疱疹在肿瘤患者中日渐引起重视.鉴于日达仙抗HBV病毒治疗取得较好的疗效.因此应用日达仙治疗带状疱疹,也取得了较好的临床效果.本病案报告的患者既是肿瘤患者又合并感染，加用胸腺法新，充分发挥了该产品抗感染和抗肿瘤的双重功效，还能减少放化疗引起的不良反应。同时加强学科间的联系，积极解决常见的并发症，提高晚期肿瘤患者的生活质量，让其临床获益更多。

摘要： 本发明提供了一种用于制备胸腺法新制剂的溶液和使用该溶液制备胸腺法新制剂的方法，所述溶液的pH值为4～5，并且每1000ml所述溶液中含有1～3g胸腺法新，35～55g稳定剂，50～70ml共溶剂，余量是pH调节剂和注射用水。由本发明的溶液制备所得的胸腺法新制剂稳定性更佳、冻干周期更短同时所得冻干产品仍保持多孔性。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种制备胸腺法新的方法，采用乙酰水杨醛或乙酰水杨醛类似物对胸腺法新28肽进行选择性N‑端乙酰化制备胸腺法新。本发明不需要对胸腺法新28肽的其它氨基进行保护，避免了其它乙酰化方法需要的对赖氨酸侧链氨基进行特殊保护会用到的昂贵原料以及繁琐的脱除操作，大大简化了胸腺法新28肽N‑端乙酰化的难度，提高了胸腺法新收率，同时降低了成本，可以为发酵方法制备胸腺法新解决了最后一个阻碍，广泛适合于化学方法合成的28肽胸腺法新和基因重组制备的28肽胸腺法新乙酰化制备胸腺法新。

摘要： 胸腺法新组合物及其用途。针对现有技术中胸腺肽无法口服的问题，本发明一方面提供一种多肽组合物，所述多肽组合物包括治疗有效量的多肽、大豆胰蛋白酶抑制剂和第一吸收促进剂，所述第一促吸收剂为表面活性剂。它能实现胸腺肽的口服。另一方面提供了所述胸腺肽在制备预防或治疗乙型肝炎、增强免疫应答药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种含有胸腺法新的冻干组合物及其制备方法。该组合物由活性成分胸腺法新和pH调节剂组成。本发明辅料单一，有且仅有一种辅料，处方简单，便于操作，采用特定的冷冻干燥程序，产品外观良好，无粉体散射现象，质量稳定，使用时复溶时间短，复溶后产品可见异物和不溶性微粒优于市场现有产品。

摘要： 本发明提供了一种用于制备胸腺法新制剂的溶液和使用该溶液制备胸腺法新制剂的方法，所述溶液的pH值为4～5，并且每1000ml所述溶液中含有1～3g胸腺法新，35～55g稳定剂，50～70ml共溶剂，余量是pH调节剂和注射用水。由本发明的溶液制备所得的胸腺法新制剂稳定性更佳、冻干周期更短同时所得冻干产品仍保持多孔性。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种胸腺法新或胸腺五肽的口服药物组合物，该药物组合物含有：胸腺法新或胸腺五肽、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与胸腺法新或胸腺五肽组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种胸腺法新或胸腺五肽的口服药物组合物，该药物组合物含有：胸腺法新或胸腺五肽、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、卡波姆、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与胸腺法新或胸腺五肽组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。

摘要： 本发明属于胸腺法新制备技术领域，且公开了一种胸腺法新原料制备用多肽合成仪，包括机架，所述机架的下方设有底座，所述机架的顶端设有置物盘，所述置物盘顶端的右侧设有注料组件，所述注料组件的外侧面设有工作台，所述工作台的前端固定安装有延长架。本发明通过启动系统后无需人为进行辅助，避免了传统装置中需要使用多个电磁阀对氨基酸的注入进行控制，不仅减少了使用成本同时也减少了顺序注入错误发生的可能性，同时仅存在单个吸取通道即完成了所有氨基酸的注入，避免了传统装置中每个氨基酸均需要管道进行连接的问题，不仅避免了管道的连接过程，同时也避免了多根管道导致的管道错乱现象，使用便利性增加，使用成本降低。

摘要： 本实用新型为一种具有防变质功能的注射用胸腺法新冻干粉针剂存储瓶，涉及存储瓶技术领域，具体为一种具有防变质功能的注射用胸腺法新冻干粉针剂存储瓶；包括存储瓶本体，所述存储瓶本体顶部设置有密封盖，所述存储瓶本体包括外层瓶体与内层瓶体，所述外层瓶体与内层瓶体固定连接，所述内层瓶体与外层瓶体之间形成空间夹层，所述空间夹层侧壁上设置有气体吸收层，所述内层瓶体上设置有通孔，所述通孔上设置有过滤网，所述过滤网完全覆盖通孔；有效地解决了现有技术中的注射用胸腺法新冻干粉因密封不严或不可避免的见光导致变质的问题。

摘要： 本实用新型涉及胸腺法新制备技术领域，具体为一种节能环保型胸腺法新原料用多肽合成仪器，包括支撑机构，所述支撑机构的顶部设置有放置机构，所述放置机构的内部活动连接有氨基酸存放机构，所述支撑机构的顶部固定安装有调节机构，所述支撑机构的顶部设置有注料机构，所述氨基酸存放机构包括存放瓶、瓶塞、通气孔、吸取管和第一密封罩。本实用新型的优点在于：通过设置注料机构，避免不同种类的氨基酸混合到其他的氨基酸存放机构中，确保了氨基酸存放机构中的氨基酸的纯度，避免对多肽的合成造成影响，通过设置调节机构，可以根据需要调节第二密封罩的位置，以便于对准需要吸取氨基酸的氨基酸存放机构，从而提高了实用性。