您现在的位置: 首页> 研究主题> 胸腔内灌注

胸腔内灌注

胸腔内灌注的相关文献在1997年到2022年内共计78篇,主要集中在肿瘤学、内科学、药学 等领域,其中期刊论文75篇、会议论文2篇、专利文献179876篇;相关期刊59种,包括健康必读(下旬刊)、健康必读、中国初级卫生保健等; 相关会议2种,包括2014年中国临床药学学术年会暨第十届中国临床药师论坛、全国第三届中医肿瘤学术年会等;胸腔内灌注的相关文献由232位作者贡献,包括曾贵林、杨雪梅、陈远航等。

胸腔内灌注—发文量

期刊论文>

论文:75 占比:0.04%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:179876 占比:99.96%

总计:179953篇

胸腔内灌注—发文趋势图

胸腔内灌注

-研究学者

  • 曾贵林
  • 杨雪梅
  • 陈远航
  • 何平
  • 刘淑娟
  • 吴万垠
  • 周宇姝
  • 孙良生
  • 张海波
  • 曾守群
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

学科

年份

    • 曾佳佳; 杨润祥
    • 摘要: cqvip:恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是指胸膜原发或继发的恶性肿瘤所致的胸膜腔积液,是晚期肿瘤的常见并发症之一,在所有肿瘤患者中的发生率为15%,最常见于肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、妇科恶性肿瘤及恶性胸膜间皮瘤[1]。MPE常见症状包括呼吸困难、咳嗽和胸痛,症状的严重程度则取决于胸腔液的形成速度、积液量及患者的心肺状态,大量胸腔积液治疗不及时可危及生命。恶性胸腔积液治疗手段的选择由多个因素决定,包括症状、行为状态、原发肿瘤的类型及其对全身治疗的敏感性、排空胸腔积液后肺复张的程度等,旨在缓解进行性加重的呼吸困难和/或胸痛、有效清除胸腔积液并防止再次蓄积、改善生活质量、延长生存时间。
    • 郭晶晶; 雷光焰
    • 摘要: 恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见并发症之一,可引起胸痛、呼吸困难等症状,严重影响患者生活质量。临床上常用的治疗方法主要以胸腔置管引流积液为主,虽然可以及时缓解呼吸困难的症状,但现在无法从根本上治疗胸腔积液生成的问题。随着对恶性胸腔积液的深入研究,在胸腔置管引流积液的基础上联合药物胸腔内局部灌注是目前临床常用的治疗手段。文章将从胸膜硬化剂、抗血管生成药物、铂类化疗药物、生物免疫制剂、中药制剂等研究进展入手,对不同药物治疗恶性胸腔积液的适宜人群及优劣势等方面进行比较分析。文章对目前常用的胸腔内灌注治疗(Intrapleural Perfusion Therapy, IPT)作一综述,旨在为临床治疗方案提供更多选择,促进IPT的规范诊疗和发展。
    • 张羽
    • 摘要: 目的 探讨胸腔内灌注顺铂序贯恩度治疗对乳腺癌恶性胸腔积液的临床疗效.方法 选择2019年3月至2020年3月某院收治乳腺癌恶性胸腔积液患者80例为研究对象,按照随机数字表分为观察组与对照组,每组各40例.对照组实施胸腔内灌注顺铂治疗,观察组实施胸腔内灌注顺铂序贯恩度治疗.比较两组临床疗效、生存率及不良反应发生情况,同时观察两组治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)水平变化.结果 观察组治疗总有效率(82.50%)较对照组(42.50%)高,差异有高度统计学意义(χ2=13.653,P<0.001);观察组VEGF(549.65±186.69)ng/L水平较对照组(684.59±198.76)ng/L低,差异有统计学意义(t=3.130,P=0.003);观察组不良反应发生率(17.50%)与对照组(15.00%)相比,差异无统计学意义(χ2=0.092,P=0.762);观察组随访6个月与随访1年的生存率(95.00%、85.00%)均较对照组(87.50%、72.50%)高,但组间比较,差异无统计学意义(χ2=0.626、1.867,P=0.235、0.172).结论 胸腔内灌注顺铂序贯恩度治疗乳腺癌恶性胸腔积液患者的临床效果显著,可有效提高临床总有效率与生存率,降低VEGF水平,且具有一定安全性.
    • 苏凝; 樊利萍; 秦丽丽; 鲁彩花
    • 摘要: 目的 分析恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效.方法 选取2018年6月~2020年9月我院收治的60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例.对照组予以顺铂治疗,观察组在对照组基础上联合恩度治疗,比较两组临床疗效、健康状况、胸腔积液血管内皮生长因子(VEGF)、低氧诱导因子-1(HIF-1α)水平及不良反应发生情况.结果 观察组ORR率、DCR率均高于对照组(76.67%vs 40.00%)、(93.33%vs 66.67%),差异有统计学意义(P0.05).结论 恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近期疗效确切,能够有效消除患者胸腔积液,提高患者生活自理能力,且无严重不良反应.
    • 崔淼; 刘双
    • 摘要: 恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的严重并发症之一,可引起胸痛、呼吸困难、乏力等症状,降低患者的生活质量.临床上对于恶性胸腔积液的治疗多以胸腔置管引流为主,以缓解症状为主要目的,不仅不能解决胸腔积液生成的问题,还会因反复穿刺增加组织纤维化、胸腔内感染的风险.随着对胸腔积液产生原理的认识,在置管引流的基础上行胸腔内注射治疗正逐步成为抑制恶性胸腔积液生成的主要措施.国内外研究证实,热灌注治疗、铂类药物、重组人血管内皮抑制素、贝伐珠单抗等药物都可以抑制胸腔积液的产生.但是灌注药物的方式、剂量、联合用药方案种类繁多,多由临床医师根据临床实践确定,没有统一标准,各种方案的效果也少有对比.文章对目前常用的胸腔内灌注治疗(intrapleural perfusion therapy,IPT)做一综述,旨在为临床治疗提供多种思路,促进这一疗法的规范和发展.
    • 韩光明
    • 摘要: 目的:分析对恶性胸腔积液使用恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗的临床效果.方法:选择我院2018年5月开始-2020年5月收治恶性胸腔积液患者60例,对其进行随机编号,并进行随机抽取,分为治疗组和对照组各30例,治疗组用顺铂+恩度胸腔内灌注治疗,对照组用单纯顺铂灌注治疗,对两组的治疗效果,以及不良反应进行对比,并评价两组生活质量.结果:治疗组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对恶性胸腔积液使用恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗,临床效果显著,且不良反应较低,患者生活质量提高,具有应用价值.
    • 董建春; 郭春辉; 韩贞; 尹彦海; 赵吉庆; 张继宝
    • 摘要: 目的肺癌并恶性胸水应用吉非替尼与洛铂胸腔内灌注联合治疗效果情况分析。方法选取2018年11月—2019年11月该院诊治78例肺癌并恶性胸水患者资料,随机分为两组,对照组予洛铂胸腔内灌注,研究组予吉非替尼与洛铂胸腔内灌注联合治疗,分析两组临床疗效、不良反应与生活质量情况。结果治疗后,研究组临床有效率74.36%比对照组51.28%高(χ^2=4.446,P0.05);且研究组生理机能(75.51±5.23)分、精力(76.18±5.16)分、躯体疼痛(75.19±5.46)分与社会功能(74.03±5.26)分,均高于对照组,差异有统计学意义(t=7.908、9.360、8.957、7.479,P<0.05,)。结论肺癌并恶性胸水应用吉非替尼与洛铂胸腔内灌注联合治疗,能有效提高疗效,提高患者生活质量,具一定临床应用价值。
    • 罗洞波; 刘翼; 初建虎; 汪洋; 吴振华; 何丹
    • 摘要: 目的 探究与分析解剖性肺切除术联合鸦胆子油乳与顺铂行胸腔内灌注对肺腺癌患者免疫功能及近远期疗效的影响.方法 回顾性分析2015年3月至2017年3月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的68例接受解剖性肺切除术的肺腺癌患者的临床资料,根据治疗方法将患者分为两组,每组各34例.对照组患者在术后配合给予顺铂胸腔灌注,观察组患者在术后给予鸦胆子油乳与顺铂行胸腔内灌注.比较两组患者的近期疗效、并发症发生率、免疫功能指标及随访期间无进展生存时间、总生存时间及生存质量评分.结果 观察组近期临床总有效率(79.41%)明显高于对照组(61.76%),差异具有统计学意义(P0.05).观察组治疗后CD4+CD25+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+分别为(7.22±1.39)%、(39.39±5.61)%、(62.30±8.51)%、(19.89±4.25)%、(1.31±0.39),对照组治疗后CD4+CD25+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+分别为(10.12±0.89)%、(35.21±4.73)%、(54.29±7.61)%、(18.46±3.34)%、(1.14±0.39),两组患者治疗后与治疗前相比,CD4+CD25+降低、CD4+升高、CD8+升高、CD4+/CD8+升高,观察组患者改善更加显著,差异具有统计学意义(P0.05).观察组无进展生存时间、总生存时间,生活质量评分分别为(8.12±1.78)月、(12.99±2.34)月、(70.34±5.11)分,对照组无进展生存时间、总生存时间,生活质量评分分别为(4.34±1.45)月、(9.21±2.34)月、(61.21±4.26)分,观察组无进展生存时间、总生存时间延长,生活质量评分明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 鸦胆子油乳与顺铂行胸腔内灌注能够促进提高肺腺癌患者术后的近远期疗效,改善免疫功能,且并不增加并发症发生率,安全性较高.
    • 李石安
    • 摘要: 目的:探讨龙葵葶苈汤联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌胸腔积液的临床疗效.方法:选取120例肺癌胸腔积液患者,随机分为对照组和研究组,每组60例.对照组患者给予顺铂胸腔内灌注化疗,研究组患者在对照组治疗基础上联合龙葵葶苈汤治疗.治疗3周后,比较两组临床疗效、呼吸困难改善情况及不良反应发生情况.结果:研究组总有效率为90.0%,对照组总有效率为45.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组呼吸困难消失率为73.1%,对照组呼吸困难消失率为38.9%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组食欲不振、恶心、呕吐等不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:龙葵葶苈汤联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌胸腔积液可提高临床疗效,改善患者的呼吸困难情况,减少不良反应发生.
    • 周杨
    • 摘要: 目的:总结热疗联合顺铂(D D P)胸腔内灌注治疗癌性胸水的临床疗效.方法:将48例恶性胸水患者设一组对比试验,随机分为对照组24例执行单用DDP胸腔内注入,实验组24例则执行热疗联合顺铂(DDP)注入,总结两组患者临床治疗效果与毒副反应.结果:实验组治疗总有效率为87.50%(21)明显高于对照组58.33%(14),差异具有统计学意义(P0.05).结论:在治疗癌性胸水中,以热疗联合顺铂方案可发挥较好的协同作用,有助于提升胸水的控制效果,且不会增加毒副反应,值得临床推广应用.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号