胶束电动毛细管色谱

摘要： 改进了实验室建立的测定脱氢乙酸的胶束电动毛细管色谱(MEKC)和国标的液相色谱(LC)的分离及样品前处理方法.改进后的两种方法均能准确测定6类重点食品中的脱氢乙酸,为重新评估脱氢乙酸的风险、修订或制定其在不同食品中的限量标准提供依据.改进后的MEKC和LC方法的检出限及定量限分别为0.2、0.5 mg/L和0.05、0.2 mg/L.6类重点食品空白基质的加标回收率均在81.9％～116.0％之间,相对标准偏差在0.4％～7.3％之间.测定了284件食品样品,结果均无超标.使用改进的两种方法同时测定了45件样品,对其中20件阳性样品的结果进行了比较,结果吻合.改进后的MEKC及LC方法样品前处理简单,非常适合大量样品检测.

摘要： 玫瑰纯露是玫瑰提取精油后的重要副产物,是玫瑰精油的饱和水溶液,不仅含有植物水溶活性成分,同时也保留了精油的芳香成分,含有矿物养分,具有抗衰老、清除自由基,抗过敏、抗菌、消炎、防紫外线损伤等功效,是继玫瑰精油之后护肤领域重要的优势产品之一,但目前尚无关于其质量控制的标准,市售产品质量参差不齐.为此,该研究发展了一种胶束电动毛细管色谱法用于快速检测玫瑰纯露中的指标成分苯乙醇.在实验过程中分析物的定性通过标准物质加标及紫外吸收可见光谱图比对确认.实验对缓冲溶液中硼砂浓度、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、进样条件、检测条件等影响检测的关键因素进行了考察.在优化条件(分离缓冲溶液10 mmol/LNa2 B2 O7+15 mmol/L SDS,分离电压+20 kV,检测波长208 nm,进样5 kPa,5 s)下,玫瑰纯露样品在7 min内可以完成检测.本方法对苯乙醇检测的线性范围为0.50～1000 mg/L,线性相关系数(r2)为0.9990,检出限(LOD,S/N=3)为0.091 mg/L,定量限(LOQ,S/N=10)为0.35 mg/L,实际样品加标回收率为98.1％～102.7％(加标水平10、100、500 g/L),相对标准偏差(RSD)≤2.8％.结果 表明,该方法为玫瑰纯露及其制品的质量控制提供了一种简便、快速、灵敏、稳定的分析方法.

摘要： 为防止消毒剂与抗抑菌产品中违规添加核苷类抗病毒药物,建立了胶束电动毛细管色谱(MEKC)同时分离测定消毒剂与抗抑菌产品中3种核苷类抗病毒药物(更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦)的新方法.通过3因素7水平均匀试验设计和4因素4水平的正交试验设计优化了十二烷基硫酸钠(SDS)、磷酸二氢钠(NaH 2 PO 4)及硼砂(Na2 B4 O7)在分离缓冲液中的浓度,最大限度地实现了3种核苷类抗病毒药物在短时间内的有效分离.以30.2 cm×50μm(有效长度为20 cm)未涂层熔融石英毛细管为分离柱,以25 mmol/L NaH 2 PO 4+10 mmol/L Na2 B 4 O 7(pH 7.41)+140 mmol/L(SDS)为分离缓冲溶液,分离电压为10 kV;进样压力为0.003 Pa,进样时间为4 s;检测波长为250 nm.3种抗病毒药物在一定的浓度范围内线性关系良好,相关系数r均不小于0.9995.3种抗病毒药物的检出限均为2.0 mg/kg,定量限均为7.0 mg/kg.低、中、高浓度加标回收率为85.4％ ～104.1％,相对标准偏差(RSD)均小于8.0％.该方法简便,快速,适于检测消毒剂与抗抑菌产品中更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦.

摘要： 利用溴化-1-十二烷基-3-甲基咪唑为胶束电动毛细管色谱的假固定相,建立了对苏氨酸进行测定的方法.详细考察了缓冲溶液pH值及浓度、离子液体型表面活性剂的种类及用量、分离高压、进样条件等因素.最优实验条件如下:以未涂层弹性石英毛细管(55 cm×75μm)为分离通道,25 mmol·L-1的表面活性剂+20 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0)为运行缓冲溶液,运行高压-25 kV,柱温为23°C,压力进样50 mmbar×40 s.对苏氨酸检测的线性范围为0.01～2 mg·mL-1,检出限为5 mg·L-1.结果表明,该方法简单、分析速度快,重现性好.

摘要： 目的 建立快速、准确测定牛奶中脱氢乙酸含量的胶束电动毛细管色谱法.方法 以内径50 μm、总长度为30.2 cm(有效长度:20 cm)未涂层熔融石英毛细管为分离柱,以15 mmol/L硼砂+60 mmol/L H3BO3+ 100 mmol/L十二烷基硫酸钠为分离缓冲溶液;分离电压:13 kV;进样压力及时间:0.5 psi、4 s;操作温度25°C;检测波长:228 nm.结果 脱氢乙酸质量浓度在1.5～200 mg/L内线性良好,线性相关系数r为0.999 9,检出限和定量限分别为0.5 mg/L(S/N=3)和1.5 mg/L (S/N=10).平均回收率在95.2％～98.6％之间,相应相对标准偏差(RSD)在2.6％～3.4％之间.结论 该法准确度高、前处理简单、试剂消耗少,非常适合于牛奶中脱氢乙酸的常规检测.

摘要： 采用准静态扫集胶束电动毛细管色谱(MEKC)法测定了扇贝样品中的2种贝类毒素.毛细管内首先充满含十二烷基硫酸钠(SDS)的缓冲溶液,调节缓冲溶液的pH值,使电渗流等于SDS胶束的电泳流速,电动进样时,带正电荷的贝类毒素离子被SDS扫集吸附,由于SDS在毛细管内处于准静止状态,可使进样时间延长至320 s.与常规电动进样MEKC相比,石房蛤毒素和软骨藻酸的检测灵敏度分别提高950和810 倍.该方法对石房蛤毒素和软骨藻酸的检出限分别为0.05,0.12 ng/mL.方法可实现对扇贝样品中2种贝类毒素的快速、灵敏检测.%A novel method based on sweeping under pseudo-stationary state and micellar electrokinetic chromatography(MEKC) was developed for the determination of shellfish toxins in shellfish samples.The capillary was firstly pre-filled with the running buffer containing sodium dodecyl sulfate(SDS).By adjusting pH value,the electrophoretic flow of SDS micelle was equal to the counter electroosmotic flow(EOF).The positive charged shellfish toxins were injected electrokinetically into capillary,swept and adsorbed with SDS micelle.The injection time was prolonged to 320 s under 10 kV since the SDS micelles were at a pseudo-stationary state.With the sweeping under pseudo-stationary state method,the preconcentration factors of 950 and 810 were obtained for saxitoxin and domoic acid,respectively,compared with the traditionally electrokinetic injection MEKC.The method was used to the quantitative determination of saxitoxin and domoic acid with their detection limits of 0.05 ng/mL and 0.12 ng/mL,respectively.The proposed sweeping under pseudo-stationary state and MEKC method was successfully applied in the determination of two shellfish toxins in shellfish samples.

摘要： A new method for the accurate assay of four components( polyhexamethylene gua-nide(PHMG),polyhexamethylene biguanide(PHMB),chlorhexidine acetate(CHA)and benzethonium chloride( BTC))in compound chemical disinfectants by micellar electrokinetic chromatography( MEKC ) with bi-micelle was developed. An uncoated fused-silica capillary with 50 μm i.d. and 50. 2 cm total length( effective length:40 cm)under a separation voltage of 24 kV was used. The separation buffer consisted of 20 mmol/L Na2B4O7,30 mmol/L sodium dodecyl sulfate(SDS),5 mmol/L sodium deoxycholate(SD)and 0. 8 g/L polyethyleneglycol ( PEG)20000. A 1∶10 dilution of the running buffer with ultrapure water was used as the sample buffer. The injection pressure and time were 3. 448 kPa and 12 s,respectively. Liquid samples could be directly injected after dilution with sample buffer. Solid samples were extracted with 10 mL of sample buffer twice and the two extracted solutions were merged together and then di-rectly injected. The factors such as the buffer concentration and pH,the concentrations of SDS and SD,the concentration of PEG 20000 and the sample extraction solution which influence the separation were investigated in detail. The corrected peak areas versus the concentrations of the four components showed good linear relationships within the range from 3 mg/L to 140 mg/L with correlation coefficients( r)greater than 0. 999. The limits of detection( LODs)and the limits of quantification( LOQs)of the four components were all 1 mg/L and 3 mg/L,respec-tively. The average recoveries at three spiked levels were in the range of 84. 1%-109. 6% with RSDs all less than 6%. Eleven samples were analyzed and the results met well with the specified content. The PHMG could be easily discriminated from PHMB. The MEKC method is suitable for the supervision of compound chemical disinfectants.%建立了双胶束电动毛细管色谱（MEKC）分离测定复方化学消毒剂中有效成分聚六亚甲基单胍（PHMG）、聚六亚甲基双胍（PHMB）、醋酸洗必泰（CHA）及苄索氯铵（BTC）的新方法。以50.2 cm（有效长度：40 cm）×50μm i．d．未涂层熔融石英毛细管为分离柱，20 mmol／L硼砂﹢30 mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS）﹢5 mmol／L脱氧胆酸钠（ SD）﹢0.8 g／L聚乙二醇20000为分离缓冲溶液。详细研究了分离缓冲溶液中各组分浓度、样品提取液对分离的影响。4种物质的检出限和定量限均分别为1 mg／L和3 mg／L。4种物质的校正峰面积与相应质量浓度在3～140 mg／L范围内，均具有良好的线性关系，相关系数均大于0.999。回收率在84.1％～109.6％间，相对标准偏差（ RSD）均低于6％。用该法测定了11件复方化学消毒剂样品中 PHMG、PHMB、CHA和 BTC，与产品标识值基本吻合。该法可成功区分单胍与双胍，且操作简单，适用于消毒产品的质量监督。

摘要： 以胶束电动毛细管色谱(Micellar electrokinetic capillary chromatography,MEKC)分离邻仲丁基苯酚(osBP)、双酚A(BPA)、四溴双酚A(TBBPA)、辛基酚(OP)和壬基酚(NP).采用反向极性堆积模式(Reversed electrode polarity stacking mode,REPSM)建立了在线富集5种烷基酚类物质的简便、有效方法.与常规MEKC方法相比,REPSM方法使5种烷基酚类物质的灵敏度提高了20～285倍.考察了常规MEKC的分离条件,并对影响富集过程的一些因素进行了研究,同时对富集方法的重现性和检出限进行了考察.结果表明,REPSM对5种烷基酚类物质的检出限(S/N =3)为0.027～0.64 μmol/L.该方法已成功应用于食品塑料盒中烷基酚类物质的测定,加标回收率为86.0％～103％.

摘要： To determine the content of vaccenic acid (t1 1-C1 8:1 )in milk,a micellar electrokinetic chroma-tography method was established in this study.The optimized conditions for buffer solution were 4% (w/v)β-CD,54 mmol·L-1 SDS,80 mmol·L-1 borate (pH 9.0),8 mol·L-1 urea and 4% (v/v)methanol. The separation voltage was set at 25 kV,and the column temperature was set at 15 °C.It was found that the calibration curve was linear between the peak area and the concentration in the range of 100-2 500μg ·mL-1 for vaccenic acid with the correlation coefficient was 0.981 7.The detection limit and the average recovery were 10μg·mL-1 and 95.6%,respectively.The content of vaccenic acid was 11.25 mg·g-1 fatty acids in milk as detected by micellar electrokinetic chromatography.Moreover,this method ccan ould be used to detect the main conj ugated linoleic acids in milk at the same time.%为分析测定牛奶中异油酸（t11-C18：1）的含量，建立了毛细管电泳分析异油酸的方法。优化后的电泳条件为：缓冲液含4％（w／v）β-CD、54 mmol·L－1 SDS、80 mmol·L－1硼酸盐（pH 9．0）、8 mol·L－1尿素和4％（v／v）甲醇，电泳电压为25 kV、毛细管柱温为15°C。该方法测定异油酸在100～2500μg·mL－1范围内的线性关系良好（R2＝0．9817），检出限（LOD）为10μg·mL－1，平均加标回收率为95．6％。通过该方法测得市售牛奶中异油酸的含量为11．25 mg·g－1乳脂。该方法不仅可以准确测定牛奶中的异油酸，而且可以同时检测牛奶中的主要共轭亚油酸异构体。

摘要： 胶束电动毛细管色谱(MEKC)是在缓冲溶液中加入表面活性剂形成胶束,被分离物质在水相和胶束相(准固定相)之间不断分配并随电渗流在毛细管内迁移,从而达到分离.MEKC将电泳和色谱技术巧妙结合,是一种应用范围广泛、功能强大的分析技术,并可用于中性物质的分离.本次实验详细探索了MEKC中导致峰分裂现象发生的因素：进样时间、胶束SDS浓度、缓冲溶液pH及胶束陈放时间。从实验中可以发现，进样时间越长，胶束SDS浓度越大、较大的缓冲溶液pH值及特定的胶束陈放时间都会导致峰分裂现象的发生。而峰分裂现象会造成认知错误，因此要选择合适的实验条件来避免其发生。通常来说，通过选择较少的进样时间、较低的SDS浓度、较大的胶束陈放时间来避免峰分裂现象的发生。但在实际的实验中，只有维持较高浓度的SDS浓度才能提供较为稳定的胶束，以此来保证样品组分的快速有效分离。因此，实验中避免峰分裂现象最具操作性的方法就是选择较少的进样时间和较长的胶束陈放时间。

摘要： 目的:以十二烷基硫酸钠(SDS)胶束为准固定相,考察头孢吡肟、头孢吡肟E异构体及其他未知杂质在胶束电动毛细管色谱(MECC)分离模式下的分离行为。方法:研究了运行缓冲液的pH值、磷酸盐浓度、SDS浓度、甲醇体积分数，分离电压、分离温度等因素对头孢吡肟、E异构体及其他杂质的迁移时间、分离度以及可分离出的杂质个数的影响。结果:发现上述因素时头孢吡肟与诸杂质间的分离及检测有显著的影响.尤以pH值为最。它不仅影响它们的迁移时间和分离效率，还直接影响头孢吡肟及其杂质峰的检测。优化后的分离条件：运行缓冲液为70mmol·L-1磷酸盐—100mmol/L SDS-5%甲醇(pH7.0)，分离电压为15 kv，分离温度为25°C。用非涂渍石英毛细管5l cm×75 μm(有效长度42.5 cm)，压力进样5 s，检测波长254 nm。结论:本法可分离出34个杂质，诸杂质彼此间及与头孢吡肟间可得到有效分离，可用于测定盐酸头孢吡肟的含量和有关物质。

摘要： 建立了一种利用胶束电动毛细管色谱同时分析蛋白同化剂和利尿剂的新方法。4种蛋白同化剂(19去甲雄烯二酮、雄烯二酮、甲睾酮、美雄酮)分子结构相似且呈电中性,4种利尿剂(吲哒帕胺、氢氯噻嗪、螺内酯、呋塞米)为利尿剂分类中的代表药物且为常用药。为获得良好的分离度和灵敏度,对表面活性剂种类及浓度、缓冲液pH及浓度、检测波长、进样时间、分离电压等条件进行了优化。在最优条件下,8种组分在16 min内完成了分离检测,线性范围在0.6～60 μg/mL之间(相关系数≥0.9963),检测限(S/N=3)在0.2～0.8 μg/mL之间。rn 将所建立的方法运用于志愿者口服美雄酮片和吲哒帕胺片后的实际尿样的检测。

摘要： 目的:对胶束电动毛细管色谱法应用于中药活性成分分析的研究,建立有效的分离分析中药中三萜类成分的方法.方法:通过考察SDS浓度、溶剂、缓冲盐浓度、缓冲溶液PH、环糊精浓度、胆酸钠浓度等因素对胶束电动毛细管色谱法分析三萜类成分时的影响,优选合适的分析条件. 结果:在两种优化条件下,分析了山茱萸中的齐墩果酸和熊果酸以及三七中的三萜皂苷类活性成分,取得良好的效果.结论:经条件优选的胶束电动毛细管色谱法能够实现了山茱萸和三七中三萜类成分的分离.具有灵敏度高、快速、易于重现且所用试剂价格低廉的特点.

摘要： 采用胶束电动毛细管色谱(MEKC)法,实现了化妆品中常用的四种防腐剂-重氮烷基脲、对羟基苯甲酸甲、乙、丙酯含量的快速、同时测定。以50μmi.d×31.2cm的未涂敷石英毛细管为分离柱,以1OmM磷酸二氢钠/40mM十二烷基磺酸钠(pH7.0)为背景电解质,于200mm波长检测。采用峰面积外标法定量,四种组分的峰面积与质量浓度间均具有良好的线性相关,相关系数均大于0.9996。迁移时间的相对标准偏差(RSD)在0.20％～0.33％间,峰面积的RSD在0.27％～1.0％间。低、中、高3种浓度的加标回收率在91.04％～102.53％间。使用该法对16件化妆品进行了测定,对羟基苯甲酸甲、乙及丙酯的测定结果与高效液相色谱法的测定结果经t检验,无显著性差异。此法简单、快速,3.5分钟即可完成一次样品分析(预清洗2min,分离1.5min),且消耗试剂少,非常适合于化妆品中重氮烷基脲、对羟基苯甲酸甲、乙、丙酯的日常检测。

摘要： 建立了高效液相色谱(HPLC)法和胶束电动毛细管色谱(MECC)法测定盐酸去甲万古霉素中去甲万古霉素的含量.色谱条件:HPLC:KromasilC18柱;流动相:A:0.3mol/L甲酸铵溶液(pH7.5)-水(15:85),B:0.3mol/L甲酸铵溶液(pH7.5)-二氧六环(15:85);梯度洗脱;柱温:35°C;检测波长:280nm;MECC:熔融石英毛细管柱;背景电解质:含0.06mol/L十六烷基三甲基溴化铵的0.12mol/L三羟甲基氨基甲烷-磷酸盐缓冲液(pH3.0);外加电压:-15kV;柱温:25°C;检测波长:220nm.采用本文的HPLC和MECC方法,去甲万古霉素与有关物质尤其是与主要杂质之间的分离较好.HPLC方法和中国药典方法对暂行国家标准品和2批供试品中去甲万古霉素含量的测定结果一致.由于此前在标定暂行标准品时所用色谱系统未能分离出主要未知杂质,因而标准品的去甲万古霉素含量的标示值明显偏高,且测定结果揭示该批标准品中去甲万古霉素的含量显著低于中国药典的规定,故建议有关部门制备新的盐酸去甲万古霉素国家标准品.

摘要： 己烯雌酚(DES)和双烯雌酚(DIES)都是人工合成的雌性激素.由于这两种雌激素的分子结构极其相似,分子量又非常接近(分别为268.2,266.3),所以用一般的分离手段是无法将它们分开的.在动物体内,双烯雌酚(DIES)是己烯雌酚(DES)的一种代谢产物.同时检测雌酚类激素的方法,主要有气相色谱法,GC-MS法,放射免疫法,HPLC-热喷质谱法等,而毛细管电泳法则未见报道.本文就是采用胶束电动毛细管色谱-紫外检测法对雌酚类激素进行同时分离测定.

摘要： 本文首次在同一工作电极上建立双通道电化学检测系统,对同一分析体系同时进行氧化、还原测定.文中详细的论述了采用胶束电动毛细管色谱双通道电化学对尼群地平进行检测.

摘要： 本文采用胶束电动毛细管色谱法对部分水溶性维生素(如L-抗坏血酸、烟酸、烟酰胺等)进行了分离实验.讨论了分离电压、缓冲溶液浓度、缓冲溶液Ph值和表面活性剂SDS浓度对分离的影响,并建立了最佳分离条件.

摘要： 一种胶束毛细管电动色谱分析Aβ斑块显像剂前体AV‑45‑OTS含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明目的是建立一种简单方便的毛细管电泳方法测定AV‑45‑OTS含量，为药盒的质量控制提供有效的分析手段，相关研究未见报道。精密称取AV‑45‑OTS 1mg溶于0.5mL色谱纯四氢呋喃+1.5mL 25mmol/L硼砂‑10mmol/L SDS溶液中，10kv电压进样，保持电压不变，改变进样时间，以峰面积对进样时间进行线性回归，在进样时间为8～16s线性关系良好，回归方程为y=112958x‑525878，相关系数r

摘要： 本发明涉及一种定量分析锁链素(DES)和异锁链素(IDES)的毛细管胶束电动色谱方法及专用的试剂盒。其缓冲液由两性离子表面活性剂3-(N，N-二甲基烷基铵)-丙烷磺酸盐类，所述的烷基为正十二烷基至正十八烷基，推荐3-(N，N-二甲基十六烷基铵)-丙烷磺酸盐(PAPS)和非离子表面活性剂聚乙二醇烷基醚类，所述的烷基为正十二烷基至正十八烷基，推荐聚乙二醇十二烷基醚(Brij35)组成的混合胶束和背景电解质水溶液组成。本方法操作简便，定量快速准确，检测灵敏度高，相对误差小，稳定性好，成本低，可用于与弹性蛋白相关疾病的病理学研究、临床诊断以及蛋白质组学等方面的研究。

摘要： 本发明提供一种毛细管色谱柱辅助安装螺母及毛细管色谱柱安装方法，毛细管色谱柱辅助安装螺母包括螺母本体，螺母本体的内部上端为一锥形导入部，螺母本体的内部下端为一接口，锥形导入部的窄端朝向接口并与接口连通，接口能够与一外部装置连接，锥形导入部的窄端与外部装置的接收毛细管色谱柱的安装口对应，以使毛细管色谱柱穿过锥形导入部及接口插入安装口。本发明的优点在于，利用辅助安装螺母的锥形导入部辅助将毛细管色谱柱快速的插入外部装置的安装口，进一步可利用辅助安装螺母的沟道将辅助安装螺母从毛细管色谱柱中取出，同时提升液晶测试的重复性，使安装毛细管色谱柱变得快速简单，且安装后毛细管色谱柱无损伤。

摘要： 本发明公开了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的阿魏酸，胶束毛细管电泳中电泳条件为：缓冲体系为pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氢钠 + 80 mmol/L SDS + 12.5%乙腈；检测波长为225nm；环境温度25 °C；在线扫集-胶束毛细管色谱法是将待测的标准品和样品溶液，用水稀释到合适的浓度，分离电压为-20 kV，重力进样，进样高度16 cm，进样时间60s；阿魏酸的检出限109.95μg/L。本发明的有益效果为：在线扫集-胶束毛细管电动色谱法具有更好的富集效果和检出限，该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好，可用于止咳药中的阿魏酸的分离和含量的测定。

摘要： 一种胶束毛细管电动色谱分析Aβ斑块显像剂前体AV-45-OTS含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明目的是建立一种简单方便的毛细管电泳方法测定AV-45-OTS含量，为药盒的质量控制提供有效的分析手段，相关研究未见报道。精密称取AV-45-OTS？1mg溶于0.5mL色谱纯四氢呋喃+1.5mL？25mmol/L硼砂-10mmol/L？SDS溶液中，10kv电压进样，保持电压不变，改变进样时间，以峰面积对进样时间进行线性回归，在进样时间为8～16s线性关系良好，回归方程为y=112958x-525878，相关系数r

摘要： 本发明公开了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶醛，所述胶束毛细管电泳中，电泳条件为：缓冲体系为pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氢钠 + 80 mmol/L SDS + 12.5%乙腈(V/V)；检测波长为225nm；环境温度25 °C；在线扫集-胶束毛细管色谱法是将待测的标准品和样品溶液，用水稀释到合适的浓度，分离电压为-20 kV，重力进样，进样高度16 cm，进样时间60s；原儿茶醛的检出限为88.48μg/L。本发明的有益效果为：在线扫集-胶束毛细管电动色谱法具有更好的富集效果和检出限，该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好，可用于止咳药中的原儿茶醛的分离和含量的测定。

摘要： 本发明公开了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶酸，所述胶束毛细管电泳中，电泳条件为：缓冲体系为pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氢钠 + 80 mmol/L SDS + 12.5%乙腈(V/V)；检测波长为225nm；环境温度25 °C；在线扫集-胶束毛细管色谱法是将待测的标准品和样品溶液，用水稀释到合适的浓度，分离电压为-20 kV，重力进样，进样高度16 cm，进样时间60s；原儿茶酸的检出限为15.96μg/L。本发明的有益效果为：在线扫集-胶束毛细管电动色谱法具有更好的富集效果和检出限，该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好，可用于止咳药中的原儿茶酸的分离和含量的测定。

摘要： 本发明涉及一种定量分析锁链素(DES)和异锁链素(IDES)的毛细管胶束电动色谱方法及专用的试剂盒。其缓冲液由两性离子表面活性剂3－(N，N－二甲基烷基铵)－丙烷磺酸盐类，所述的烷基为正十二烷基至正十八烷基，推荐3－(N，N－二甲基十六烷基铵)－丙烷磺酸盐(PAPS)和非离子表面活性剂聚乙二醇烷基醚类，所述的烷基为正十二烷基至正十八烷基，推荐聚乙二醇十二烷基醚(Brij35)组成的混合胶束和背景电解质水溶液组成。本方法操作简便，定量快速准确，检测灵敏度高，相对误差小，稳定性好，成本低，可用于与弹性蛋白相关疾病的病理学研究、临床诊断以及蛋白质组学等方面的研究。

摘要： 本发明提供无需使用人的手便能够向超声波焊头的安装部插入毛细管的毛细管输送装置。本发明的一方案涉及一种毛细管输送装置，其具备输送毛细管(13)的第一管(17)、具有安装所述毛细管的安装部的超声波焊头(11)、使所述超声波焊头与所述第一管的第一端部(17a)相对移动的第一移动机构、以及向所述第一管的第二端部(17b)吹入气体的机构。

摘要： 公开了一种网状环形毛细管GC柱(100)，其包括毛细管壁(102)，设置在毛细管壁内的芯(104)，设置在所述毛细管壁和所述芯之间的环(106)，以及设置在环中的叶片(108)。叶片沿毛细管壁的长(110)延伸小于毛细管壁的长度。叶片限定穿过环的网状流动路径。叶片在结构上支撑毛细管壁内的芯。公开了一种用于形成网状环形毛细管GC柱的方法，其包括通过增材制造技术形成预制件母模，所述预制件母模包括预制件壁，预制件芯，设置在预制件壁和预制件芯之间的预制件环，以及设置在预制件环中的支柱。由预制件母模浇铸预制件，并将预制件下拉，形成网状环形毛细管GC柱。