胶体稳定性

摘要： 在渣油加氢装置现场操作中,反应进料/反应产物换热器已成为制约装置长周期运行的关键因素之一。通过对原料油胶体稳定性的分析,探寻渣油加氢高压换热器结垢严重、换热效率下降、运行周期缩短等问题的潜在原因。

摘要： 碳酸钙是黄土母质发育土壤的重要胶结物质,对土壤团粒结构的形成具有重要作用。本文采集了碳酸盐褐土中的碳酸钙结核,采用物理分散法和化学分散法分别提取得到褐土碳酸钙结核纳米颗粒和褐土碳酸钙结核胶体,并以工业纳米碳酸钙作为对照对其胶体特性进行研究。采用X射线衍射仪、zeta电位仪和动态光散射仪对褐土碳酸钙结核胶体和工业纳米碳酸钙的矿物组成、zeta电位和胶体稳定性进行了表征。结果表明:褐土碳酸钙结核胶体、褐土碳酸钙结核纳米颗粒和工业纳米碳酸钙的初始颗粒直径分别为224.24、88.01和98.50nm,而褐土碳酸钙结核胶体和褐土碳酸钙结核纳米颗粒的多分散度高于工业纳米碳酸钙。褐土碳酸钙结核胶体中方解石含量为70.3%,其次含有石英、长石和伊利石等矿物;褐土碳酸钙结核纳米颗粒主要含有方解石和伊利石,含量分别为48%和45%。3种碳酸钙胶体表面均带负电荷,其zeta电位绝对值均随着溶液pH的增大而增大。褐土碳酸钙结核胶体在NaCl和CaCl_(2)溶液中的临界聚沉浓度分别为538.01mmol/L和2.08mmol/L,褐土碳酸钙结核纳米颗粒在NaCl和CaCl溶液中的临界聚沉浓度为82.18 mmol/L和1.11 mmol/L,而工业纳米碳酸钙的临界聚沉浓度为80.37 mmol/L和1.59 mmol/L。3种碳酸钙胶体的矿物组成差异是引发其凝聚行为差别的内在原因,化学分散剂的表面修饰作用、颗粒直径大小和溶液化学条件也是影响胶体稳定性的重要因素。本文研究结果表明,碳酸钙胶体的可变电荷特性可能是其具有胶结特性的本质原因,其对石灰性土壤团聚体结构的影响还需要进一步深入研究。

摘要： 为提高光亮油产率,提出了一种掺入糠醛抽出油FEO以强化丙烷脱沥青过程的方法.对两种减压渣油(VR)、两种FEO及掺入FEO的VR进行了四组分、康氏残炭及黏度性质分析.对掺入不同比例FEO的VR进行了丙烷脱沥青中试试验,研究结果表明,FEO的掺入影响了VR的密度、黏度、残炭值及组成.对于阿曼减渣(Feed 1),掺入FEO 1/FEO 2均可提高轻脱沥青油(LDAO)收率;对于沙轻减渣(Feed 2),掺入FEO 1/FEO 2降低或者略微增大了LDAO收率.这可能是由于相比于Feed 2,Feed 1的胶体稳定性较低,VR的黏度和胶体稳定性共同决定了LDAO,HDAO的收率.此外,相比于Feed 1所得LDAO的糠醛精制油收率(9.00％),Feed 1掺入质量分数20％FEO 2所得LDAO的糠醛精制油收率有所提高.在一定的工艺条件下,确定了Feed 1掺入FEO的最佳掺入比.

摘要： 采用不同分子质量(1.57×105～7.88×105Da)和不同取代度(0～1.63)的羧甲基魔芋葡甘露聚糖(carboxymethylated konjac glucomannan,CMKGM)作为稳定剂用于豌豆蛋白分散液(pea protein dispersion,PPD)的稳定,揭示CMKGM在分子质量和取代度同时变化条件下对中性和酸性PPD的稳定效果和稳定机理.结果 表明,不同分子参数CMKGM稳定的PPD所需的临界稳定剂添加量不同,CMKGM分子质量对体系稳定性的影响大于取代度;在中性条件下CMKGM的稳定作用主要源于对连续相的增黏,而在酸性条件下CMKGM的稳定作用不仅源于对连续相的增黏,更主要的是源于CMKGM与豌豆蛋白形成了静电复合物,通过静电斥力和空间位阻作用共同促进了PPD的稳定.

摘要： 以胡敏酸为研究对象,通过光散射技术比较土壤中常见盐基离子(Na+、Ca2+和Na+-Ca2+混合三种电解质)不同浓度条件下胡敏酸胶体凝聚动力学过程,明确不同价态离子界面行为和陪补离子效应对胡敏酸分散稳定性和凝聚体结构的影响.结果发现,Na+和Ca2+对胡敏酸胶体聚沉能力的差异远远大于舒尔策-哈迪(Schulze-Hardy)规则中因其化合价不同所引起的差异;Na+-Ca2+混合体系中Ca2+主导凝聚过程,且Na+-Ca2+混合与Ca2+两种离子体系中凝聚现象的差异随离子浓度的降低而增大;混合离子体系中Na+作为陪补离子,其陪补离子效应对临界聚沉浓度、颗粒间活化能和胡敏酸凝聚体结构均有一定影响,尤以对凝聚体的结构特征影响显著;Na+-Ca2+混合体系中胡敏酸凝聚体的结构紧实程度介于单纯离子体系之间,因此可通过调节溶液中的离子组成实现对凝聚体结构紧实程度的调控.上述结果表明,Ca2+对胡敏酸的聚沉不仅依赖于静电作用,还有Ca2+在强电场中的极化诱导其与胡敏酸表面含氧官能团之间发生的共价键和桥键的贡献;此外,陪补离子Na+与Ca2+在胡敏酸胶体表面的竞争吸附抑制了Ca2+对胡敏酸的聚沉作用,从而形成紧实程度适中的结构体.研究结果为探究胶体界面反应及土壤胶体凝聚机制提供新的思路和理论.

摘要： 近年来,随着世界经济的迅速发展,国内外对纸和纸板的需求也逐年上升.废纸作为一种丰富的造纸纤维资源,不仅缓解了造纸工业原料紧张的问题,而且与木材和非木材纤维原料相比具有污染小、能耗低等优点.对阳离子、阴离子、两性和非离子表面活性剂对水性油墨胶体稳定性的影响进行了探讨.结果 表明:(1)在水性油墨胶体溶液中加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)浓度为0.14mmol/L时,Zeta电位由初始的-37.9mV变为12.7mV;当CTAB浓度为0.86mmol/L时,Zeta电位上升到34.1mV.pH对CTAB的作用效果有较大影响,当CTAB浓度为0.5mmol/L时,将体系pH从初始值3.3调节至11.7,Zeta电位相应地从38.6mV降至23.7mV,炭黑粒子的平均粒径最大增加值达13nm.(2)加入十二烷基磺酸钠(SDS)的浓度为1mmol/L时,Zeta电位达到-38.2mV,而炭黑粒子的平均粒径下降了2nm.(3)加入椰油酰胺丙基氧化胺(CAPO)的浓度为0.01mol/L时,Zeta电位在体系pH约为6.0时达到等电点;体系pH为3.2时,Zeta电位达到最大值28.5mV,炭黑粒子平均粒径最大增加幅度为9nm.(4)加入脂肪醇聚氧乙烯(7)醚(AEO-7)的浓度为0.1mol/L时,体系Zeta电位从-37.9mV变为-16.3mV,炭黑粒子平均粒径从初始的154nm增至240nm.加入AEO-9得到与AEO-7相同的影响趋势.

摘要： Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量,材料的胶体稳定性可以用Zeta电位值进行衡量.采用土壤胶体Zeta电位测定仪测定了不同年份的盐碱土在不同pH值条件下的Zeta电位值,分析了不同酸碱度条件下不同年份盐碱土的Zeta电位特性,以评价其胶体稳定性.

摘要： 采用n-d-M法、E-d-M法及四组分分析法,对现有延迟焦化原料(减压渣油、催化裂化油浆)及乙烯焦油进行了组成与性质分析,并通过测定原料油的电导率及热失重(包括TGA和DTA)分析,研究了乙烯焦油对延迟焦化原料胶体稳定性及热解过程的影响.结果表明,在现有的延迟焦化原料中掺炼乙烯焦油会导致原料中的饱和分含量降低、芳香分含量增加.在35°C条件下,延迟焦化原料的胶体稳定性参数随着乙烯焦油掺炼比的增加而增大,胶体稳定性在一定范围会得到改善.此外,乙烯焦油的掺入,会导致焦炭产量增加及生焦反应趋势提前,且产物中各馏分油收率会出现明显变化.说明乙烯焦油掺入后的热解过程及热解产物间并不是单纯的加和,而是一个相互影响的过程.

摘要： 渣油加氢作为劣质重油轻质化重要的工艺手段日益受到关注,在重油加氢过程中胶体稳定的变化与加氢性能有密切的联系.目前加氢重油沥青质含量约为3-7％,对超少沥青质含量(<0.5％)的渣油加氢研究甚少.本论文选用GEM渣油(沥青质含量:0.32％)作为加氢原料,考察反应条件对胶体稳定参数(CSP)的变化以及加氢性能的影响.结果表明:超少沥青质渣油加氢后胶体稳定性参数变化趋势与催化剂上生焦量的变化趋势负相关.沥青质对渣油体系胶体稳定性起关键性作用,沥青质和胶质的含量在加氢过程中变化与胶体稳定性变化趋势负相关,而与生焦量趋势一致.反应后脱S、N和金属Ni、V杂原子率明显增大,催化剂表面形成了类似石墨有序排列结构的炭基物质.由于渣油反应后的胶体稳定性变差,生焦现象明显会破坏催化剂的表面结构,催化剂的结构参数与渣油体系的胶体稳定性的变化趋势一致.反应后催化剂出现不同程度介孔孔径变小成微孔,出现了较大的微孔分布,催化剂的孔结构损害的最为严重,孔径和比表面积损失率最高.

摘要： 对比研究了含有相似数目氧乙烯基团(EO)的端胺聚醚Jeffamine M1000(M1000)和聚乙二醇(PEO)在蒙脱土颗粒上的吸附及对黏土分散体系胶体稳定性的影响.通过高级振荡流变仪研究发现M1000提高了黏土分散体系的抗盐性并维持了高温老化处理后黏土分散体系的稳定性和流变学性能;相应地,PEO不能有效地提高黏土分散体系的抗盐性,而且还会导致高温老化处理后的黏土分散体系发生桥联絮凝,恶化了高温处理后黏土分散体系的流变学性能.通过对吸附等温线和Zeta电势等测试结果的分析提出了M1000和PEO在黏土颗粒上的吸附机理是导致它们对黏土分散体系胶体稳定性影响不同的根本原因.

摘要： 水代法工艺中所用的芝麻油酱,是一种油脂和蛋白质组成的悬浮液,本文主要研究油酱粒径大小及分布与胶体稳定性及流变学特性的关系.使用激光散射分析器观察麻酱样品的多元粒径分布,结果表明,通过将中位粒径减小到8374.0nm以下可以改进芝麻酱的胶体稳定性；随着温度的升高,胶体稳定性降低；所有的芝麻酱样品中都观察到了假塑性的特点,粒径大小分布会对相对黏度有显著影响,在相同条件下,表现黏度随着粒径的减小而降低.

摘要： 以塔河常压渣油(THAR)、绥中36-1常压渣油(SZAR)为原料,加入不同质量的催化裂化油浆,考察它对渣油体系的胶体稳定性及运动粘度的影响。结果表明,加入催化裂化油浆后,随着加入量的增加,渣油体系的粘度不断的减小,体系的胶体稳定性参数变小,稳定性降低。在催化裂化油浆加入量相同的情况下,两种渣油的胶体稳定性下降程度不同,绥中36-1常压渣油的胶体稳定性下降幅度高于塔河常压渣油，即性质不同的渣油胶体稳定性对油浆加入量的敏感度不同。体系族组成分析结果表明,体系中存在溶解与吸附平衡,使体系的族组成发生了改变,体系中饱和分＋沥青质的含量不断增大,而胶质的量不断减小，使其胶溶能力降低,因此体系的稳定性下降。

摘要： 微波化学做为一门新兴的前沿交叉科学，其应用遍布有机合成、高分子合成及加工、无机合成、天然气转化等各方面。在20世纪50年代，人们才开始将微波能应用于原油的开采领域。随着能源紧张局面的加剧，对重质原油中常压渣油和减压渣油的深加工要求日益迫切。沥青质的缔合聚沉是给深加工过程中带来困难的一个关键因素，因此胶体稳定性研究日显重要。本文通过测量微波前后沥青质沉淀点的变化，研究了微波对胶体稳定性的影响。

摘要： 超顺磁性四氧化三铁(SPIO)具有优良的超顺磁性和良好的生物相容性,可以用作磁共振成像的造影剂.由于其MRI成像增强效果与其在机体组织中的分布密切相关,可以通过表面靶向配体修饰赋予纳米粒子肿瘤组织靶向性并改善其生物相容性、胶体稳定性.

摘要： 仪长管输原油的性质决定了其不能直接生产高等级道路沥青.经过实验表明:利用调和法将仪长原油的减压渣油、拔头油浆与脱油沥青按一定比例调和可以生产出符合GB/T15180-2010新国标质量要求的重交沥青产品.减压渣油和拔头油浆的加入能够影响调合沥青的软化点、针入度、延度等表观性质,但是单纯使用减压渣油或拔头油浆与脱油沥青调合很难生产出合格的重交沥青.沥青的组成性质较为复杂,各组分之间的配比不仅是数量上的关系,同时还与各组分本身的组成和结构有关,其饱和份、芳香份、胶质和沥青质需调整至一定比例,才能形成胶体体系稳定的沥青.

摘要： 仪长管输原油的性质决定了其不能直接生产高等级道路沥青.经过实验表明:利用调和法将仪长原油的减压渣油、拔头油浆与脱油沥青按一定比例调和可以生产出符合GB/T15180-2010新国标质量要求的重交沥青产品.减压渣油和拔头油浆的加入能够影响调合沥青的软化点、针入度、延度等表观性质,但是单纯使用减压渣油或拔头油浆与脱油沥青调合很难生产出合格的重交沥青.沥青的组成性质较为复杂,各组分之间的配比不仅是数量上的关系,同时还与各组分本身的组成和结构有关,其饱和份、芳香份、胶质和沥青质需调整至一定比例,才能形成胶体体系稳定的沥青.

摘要： 仪长管输原油的性质决定了其不能直接生产高等级道路沥青.经过实验表明:利用调和法将仪长原油的减压渣油、拔头油浆与脱油沥青按一定比例调和可以生产出符合GB/T15180-2010新国标质量要求的重交沥青产品.减压渣油和拔头油浆的加入能够影响调合沥青的软化点、针入度、延度等表观性质,但是单纯使用减压渣油或拔头油浆与脱油沥青调合很难生产出合格的重交沥青.沥青的组成性质较为复杂,各组分之间的配比不仅是数量上的关系,同时还与各组分本身的组成和结构有关,其饱和份、芳香份、胶质和沥青质需调整至一定比例,才能形成胶体体系稳定的沥青.

摘要： 仪长管输原油的性质决定了其不能直接生产高等级道路沥青.经过实验表明:利用调和法将仪长原油的减压渣油、拔头油浆与脱油沥青按一定比例调和可以生产出符合GB/T15180-2010新国标质量要求的重交沥青产品.减压渣油和拔头油浆的加入能够影响调合沥青的软化点、针入度、延度等表观性质,但是单纯使用减压渣油或拔头油浆与脱油沥青调合很难生产出合格的重交沥青.沥青的组成性质较为复杂,各组分之间的配比不仅是数量上的关系,同时还与各组分本身的组成和结构有关,其饱和份、芳香份、胶质和沥青质需调整至一定比例,才能形成胶体体系稳定的沥青.

摘要： 本发明公开的一种高浓度高稳定性纳米银胶体溶液的制备方法以软模板法制备纳米银为基础，采用硝酸银为银源、苯扎溴铵为保护剂、硼氢化钠为还原剂，首先将硝酸银与苯扎溴铵混合，再将苯扎溴铵与硼氢化钠混合后用增稠剂增稠后用于硝酸银还原，反应完成后调整pH值并继续加入增稠剂。本发明通过加入增稠剂使体系粘度增加，阻碍纳米银胶团的相互作用，以实现制备高浓度高稳定性纳米银胶体溶液的目的，构思巧妙，操作简单，适合大规模生产。本发明制备的纳米银胶体溶液中银离子浓度较传统方法可提高40‑200倍，在4°C和50°C条件下储存30天后不会产生沉淀，紫外‑可见光谱中特征吸收峰强度降低不超过10.6%。

摘要： 本发明属于材料技术领域，具体为一种铯铅卤钙钛矿同质结胶体量子点的制备方法。本发明制备方法包括：将硫代乙酰胺、油胺按比例混合，得到硫代乙酰胺配体溶液；将混合碳酸铯、辛酸按比例混合，得到辛酸铯溶液；将卤化铅、四正辛基溴化铵、甲苯混合，得到卤化铅前驱体溶液；将硫代乙酰胺配体溶液注入卤化铅前驱体溶液中，经反应，得到卤化铅中间体溶液；将辛酸铯溶液注入卤化铅中间溶液反应，得到钙钛矿同质结量子点粗溶液；将量子点粗溶液进行洗涤、离心，溶解在甲苯溶液中，得到铯铅卤钙钛矿同质结量子点胶体溶液。本发明在不损失量子点同质结的纳米结构本身电荷传输能力的前提下，有效提高了其稳定性。

摘要： 一种改善牛血清蛋白热稳定性的方法，涉及蛋白改性领域，其将牛血清蛋白溶解在缓冲溶剂中配置成一定浓度的蛋白溶液，再加入植酸来改善牛血清蛋白的稳定性。该方法的操作简单方便，原料廉价易得，经过其改善后的牛血清蛋白在高温下可稳定存在，基本不会因蛋白质变性而沉淀析出。一种透明蛋白胶体及其制备方法，其同样是将牛血清蛋白溶解在缓冲溶剂中配置成特定浓度的蛋白溶液，再加入植酸以形成胶体。该制备方法的操作简单，条件温和，以牛血清蛋白为原料得到无色透明的蛋白胶体。该透明蛋白胶体无色透明的特性，使其在食品等领域具有较大的应用潜力。

摘要： 叙述了基于负载在氧化铝上的钴的费托催化前体的制备方法，所述氧化铝任选地含有多达10wt％的二氧化硅，所述方法包括：a)用硅化合物处理氧化铝，所述硅化合物选自具有通式(I)Si(OR)4－nR’n的那些，其中n为1～3，其中，R’选自具有1～20个碳原子的伯烃基；其中，R选自具有1～6个碳原子的伯烃基；b)干燥并随后煅烧在步骤(a)结束时所得到的改性的载体，从而获得硅烷化载体；c)随后将钴沉积到在步骤(b)结束时所得到的硅烷化载体上；d)干燥并随后锻烧在步骤(c)结束时所得到的负载的钴，从而获得所述最终的催化前体；上述最终的催化前体中衍生自具有通式(I)的化合物的SiO2含量为4.5～10wt％。

摘要： 本发明公开的一种高浓度高稳定性纳米银胶体溶液的制备方法以软模板法制备纳米银为基础，采用硝酸银为银源、苯扎溴铵为保护剂、硼氢化钠为还原剂，首先将硝酸银与苯扎溴铵混合，再将苯扎溴铵与硼氢化钠混合后用增稠剂增稠后用于硝酸银还原，反应完成后调整pH值并继续加入增稠剂。本发明通过加入增稠剂使体系粘度增加，阻碍纳米银胶团的相互作用，以实现制备高浓度高稳定性纳米银胶体溶液的目的，构思巧妙，操作简单，适合大规模生产。本发明制备的纳米银胶体溶液中银离子浓度较传统方法可提高40‑200倍，在4°C和50°C条件下储存30天后不会产生沉淀，紫外‑可见光谱中特征吸收峰强度降低不超过10.6%。

摘要： 制备一种用于增强饮料中胶体稳定性的钙敏感性低的(钙稳定的)高酰基吉兰糖胶。相对于其它高酰基吉兰糖胶，所述钙敏感性低的高酰基吉兰糖胶具有关于胶体稳定性的更好的悬浮性能。与传统的pH水平和保持时间相比，通过在巴氏杀菌之前调节吉兰糖胶发酵肉汤(聚合物溶液)的pH和缩短巴氏杀菌的保持时间来制备所述钙敏感性低的高酰基吉兰糖胶。

摘要： 本发明属于胶体检测技术领域，涉及一种测定胶体稳定性及胶体粒子间碰撞强度的装置和方法，该装置包括控温仪、样品池、加液器和激光拉曼仪；所述样品池放置于所述温控仪上，样品池包括池体、设置在所述池体顶部的透明窗口和连接在所述池体底部的硅片基板。本发明测定装置结构简单，操作简便，基于SERS技术本身高灵敏度、无损、快速、可原位监测等优势，可以动态实时地监测胶体的稳定性，并且具有通用性。同时，通过粒子单层膜单个“热点”的拉曼强度与粒子间碰撞行为的关系定量分析胶体稳定性，其单个粒子间碰撞强度的计算方法新颖、简单、快速。

摘要： 制备一种用于增强饮料中胶体稳定性的钙敏感性低的(钙稳定的)高酰基胞外多糖胶。相对于其它高酰基胞外多糖胶，所述钙敏感性低的高酰基胞外多糖胶具有关于胶体稳定性的更好的悬浮性能。与传统的pH水平和保持时间相比，通过在巴氏杀菌之前调节胞外多糖胶发酵肉汤(聚合物溶液)的pH和缩短巴氏杀菌的保持时间来制备所述钙敏感性低的高酰基胞外多糖胶。

摘要： 本发明公开了一种稠油胶体稳定性评价方法，涉及原油性能测试方法。本发明的方法先分别测得稠油饱和分、芳香分、胶质和沥青质的介电常数和质量分数，并分别得出拟合公式，然后得到TCS值计算公式。然后通过测算稳定稠油的TCS值，与待测样品的TCS值作比较：待测稠油的TCS值>稳定稠油的TCS值，判定为不稳定；待测稠油的TCS值<稳定稠油的TCS值，判定为稳定。该方法与胶体不稳定指数CII法比较，综合考虑四组分数量及四组分之间相互作用的影响，为判定稠油稳定性提供更准确的方法，简单易操作。

摘要： 本发明涉及一种用于生产饮料、优选具有改善的氧化和胶体稳定性的发酵饮料的方法。本发明进一步涉及一种通过用于生产饮料的方法生产的饮料。本发明还涉及一种具有增加的稳定性、优选地增加的氧化风味稳定性和胶体稳定性的饮料。本发明进一步涉及稳定剂用于制备具有增加的稳定性的饮料的用途。