胶体果胶铋

摘要： 目的:分析胶体果胶铋联合阿莫西林对慢性萎缩性胃炎(CAG)患者病理症状、炎症反应的改善效果及其安全性。方法:以2019年5月—2021年2月我院收治的80例CAG患者作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组使用阿莫西林进行治疗,观察组在对照组的基础上联合使用胶体果胶铋进行治疗,两组均治疗1个月。比较两组治疗1个月后Hp转阴情况,治疗前和治疗1个月后的病理评分、血清炎性因子水平及治疗安全性。结果:治疗1个月后,观察组Hp转阴率为85.00%,高于对照组的65.00%(P<0.05)。与治疗前相比,治疗1个月后,两组腺体萎缩、胃黏膜炎症、炎症活动度评分及血清IL-1β、IL-6、NOS2水平均降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:胶体果胶铋联合阿莫西林治疗CAG可显著提高患者Hp转阴率,减轻其炎症反应及病理症状,具有较好的治疗效果。

摘要： 目的:分析在对难治性消化性溃疡患者施治期间采用康复新液和胶体果胶铋兰索拉唑四联方案治疗的优势,并对其效果展开对比分析。 方法:研究入选人员为我院某时间段接受的确诊难治性消化性溃疡患者,入选时间段选在 2021 年 3 月~2022 年 1 月,入选研究总例数设定为 56 例,研究小组划分依据为随机数字表法。 上述入选人员,归至对照组中 28 例,施治时以胶体果胶铋+兰索拉唑+奥硝唑+阿莫西林四联疗法治疗为主;归至观察组中 28 例,施治时以常规四联疗法辅以康复新液治疗为主。 研究关键在于对两种施治方案整体效果的对比分析,重点指标在治疗效果评估情况、幽门杆菌的清除情况,以及疾病复发情况。 结果:相较于仅四联疗法治疗的对照组,联用康复新液的观察组治疗效果更佳,幽门杆菌清除率更高,短期内疾病复发例数更少,且组间总有效率等指标数据对比结果有较大差异性(x2 = 5.250、4.082、4.308;P<0.05)。 结论:在对难治性消化性溃疡患者实施治疗期间,相较常规四联疗法治疗,联合康复新液治疗的效果更好一些,可有效清除幽门杆菌,避免疾病反复,值得在临床相关治疗中积极引用。

摘要： 目的:探讨雷贝拉唑肠溶胶囊、胶体果胶铋联合左氧氟沙星治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的效果。方法:纳入2019年1月~2020年6月诊治的82例Hp相关性胃炎患者,按奇偶数分组法分为对照组(奇数)和研究组(偶数),各41例。对照组接受雷贝拉唑肠溶胶囊,胶体果胶铋联合阿莫西林与克拉霉素,研究组将对照组的克拉霉素替换为左氧氟沙星。观察两组的临床疗效、Hp根除率与不良反应。结果:研究组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),研究组Hp根除率92.15%高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷贝拉唑肠溶胶囊,胶体果胶铋联合左氧氟沙星通过提高Hp根除率进而提高Hp相关性胃炎治疗效果,且不会增加不良反应。

摘要： 目的分析幽门螺杆菌感染相关胃病特点,评价对患者采取胶体果胶铋联合三联用药方案治疗的可行性以及预后效果,以提高幽门螺杆菌感染相关胃病患者的治疗预后效果。方法选择我院2017年12月至2018年10月收治治疗的幽门螺杆菌感染相关胃病患者,选取200例。结合治疗方法,进行200例幽门螺杆菌感染相关胃病患者随机数字表法分组。参照组100例以及试验组100例。参照组患者采取三联用药常规疗法治疗,试验组患者采取胶体果胶铋联合三联用药的四联用药治疗。比较参照组与试验组幽门螺杆菌感染相关胃病患者的治疗情况,包括治疗效果、幽门螺杆菌转阴率、溃疡愈合率、随访1年复发率以及胃泌素、胃动素水平改善情况。结果试验组幽门螺杆菌感染相关胃病患者治疗总有效率95.00%、幽门螺杆菌转阴率94.00%、溃疡愈合率88.00%均明显高于参照组,P<0.05;两组患者治疗后的胃泌素、胃动素水平改善,试验组患者的改善幅度明显大于参照组,P<0.05;随访1年复发率比较,试验组复发率6.00%明显低于参照组,P<0.05。结论对比常规三联用药方案,联合胶体果胶铋后的四联用药治疗,可以进一步提高治疗效果,促进患者的症状体征改善,提高幽门螺杆菌转阴率、溃疡愈合率,资料效果确切且显著。

摘要： 目的 比较艾司奥美拉唑联合阿莫西林方案与含铋剂四联方案对幽门螺杆菌(Hp)感染初治患者的治疗效果。方法 选取240例Hp感染初治患者作为研究对象,随机分为二联组(口服艾司奥美拉唑20 mg+阿莫西林750 mg,4次/d,疗程14 d)和四联组(口服艾司奥美拉唑20 mg+胶体果胶铋250 mg+阿莫西林1.0 g+克拉霉素0.5 g,2次/d,疗程14 d)。于治疗第3、7、14天随访2组患者的不良反应发生情况,比较2组患者服药依从性,根除治疗结束后1个月时复查肝功能,停药1~2个月内复查;C尿素呼气试验评估疗效(Hp根除率)。结果 二联组、四联组患者Hp根除率的意向性(ITT)分析结果(66.67%、72.50%)、改良意向性(MITT)分析结果(82.47%、86.14%)、符合方案集(PP)分析结果(81.91%、86.60%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应发生率、肝功能损害发生率、服药依从性比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者的不良反应均在停药后消失,未发生严重不良反应。结论 艾司奥美拉唑联合阿莫西林方案与含铋剂四联方案对Hp感染初治患者的疗效相当,具有良好的安全性,且患者服药依从性较高。

摘要： 目的:探讨胶体果胶铋与雷贝拉唑、阿莫西林、克拉仙联合治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的临床效果。方法:将2020年4月至2021年3月医院收治的100例Hp感染患者随机分为对照组和研究组,各50例,两组均采用胶体果胶铋与雷贝拉唑、阿莫西林、克拉仙联合治疗,对照组采用胶体果胶铋治疗每天服药2次,每次200 mg;研究组采用胶体果胶铋治疗每天服药4次,每次100 mg。比较两组临床疗效、Hp根除率、复发率、不良反应发生率及临床症状消失时间。结果:研究组治疗总有效率(96.00%)较对照组(82.00%)更高(P0.05);研究组腹胀消失时间(6.23±0.39)d、嗳气反酸消失时间(4.06±0.12)d、腹痛消失时间(6.01±0.34)d均短于对照组(8.54±0.52)d、(5.68±0.27)d、(8.23±0.42)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:每天4次服用胶体果胶铋与雷贝拉唑、阿莫西林、克拉仙联合治疗Hp感染疗效显著,对Hp根除效果强,且有助于降低复发率,且具有较高安全性。

摘要： 目的分析胶体果胶铋联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的临床效果。方法100例慢性胃炎患者,通过随机分组的方式分为实验组和对照组,各50例。对照组患者采取胶体果胶铋进行治疗,实验组患者应用胶体果胶铋联合奥美拉唑进行治疗。对比两组患者治疗效果、胃功能评分、幽门螺杆菌根除情况。结果实验组患者总有效率96%高于对照组的70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者接受功能、储存功能、分泌功能、消化功能、运输及排空功能评分分别为(11.6±2.4)、(13.6±2.8)、(13.7±2.6)、(10.4±2.8)、(9.1±2.2)分,均高于对照组的(9.3±1.3)、(10.8±2.0)、(9.7±1.8)、(7.5±1.7)、(7.4±1.5)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者幽门螺杆菌根除率82%高于对照组的60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对慢性胃炎患者采取胶体果胶铋联合奥美拉唑治疗效果比较理想,其可明显改善胃功能,对根除幽门螺杆菌效果明显,值得临床推荐。

摘要： 目的探究分析在对小儿慢性胃炎患儿进行治疗时应用阿莫西林、奥美拉唑、克拉霉素、果胶铋的效果。方法选择2018年5月—2021年5月贵州医科大学附属白云医院门诊中自愿入组的100例确诊为小儿慢性胃炎的患儿作为研究对象,随机分为对照组(n=50)以及研究组(n=50),开展前瞻性对照实验。对照组患儿应用奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素进行治疗;研究组患儿在对照组的用药基础上增加果胶铋治疗,对比两组患儿的病情恢复状况,对治疗前后患儿的生活质量评分进行评估。结果治疗后,研究组患儿的心理状态、社会功能及胃肠道功能评分均优于对照组,研究组患儿体内的炎性因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的治疗总有效率为94.00%高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(χ2=6.353,P<0.05)。结论在对小儿慢性胃炎患儿进行治疗时,将奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、果胶铋应用于患儿的治疗中有助于提升患儿的治疗效果,提升患儿的生活质量,降低患儿的炎性因子水平,具有良好的可应用价值。

摘要： “你好,我想问下单子上写的饭前服用是饭前多久服用?一天一次的药什么时候服用比较好?”在医院门诊药房咨询窗口,经常有患者这样询问药师。有耐心的临床药师就会这样为患者解释:“饭前服用是指饭前30~60分钟即可服用药物。您处方中的阿莫西林、呋喃唑酮适合饭后服用,而且吃药的这段时间不允许喝酒。您处方中的艾司奥美拉唑镁肠溶片和胶体果胶铋最好在餐前半小时服用,而且是早晚各服用一次。”

摘要： 目的:建立一种新型胶体果胶铋中游离铋测定方法,为游离铋的含量进行进一步控制提供检测指导。方法:采用火焰原子吸收法测定胶体果胶铋中游离铋的含量。检测波长为223.1 nm,灯电流为10.0 mA,狭缝宽度为0.7 nm,燃气流量为2.2 L/min,燃烧头高度为7 mm。结果:游离铋在10~30 ug/mL范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9991),其检测限为0.05 ug/mL,平均加样回收率为101.9%(n=9,RSD=1.7%);3批样品中游离秘的含量分别为1.473%、1.180%、1.282%,均符合拟定标准规定(限度为不大于10%)。结论:本法经方法学验证,可用于胶体果胶铋中游离铋的检测和质量控制。

摘要： 目的：探讨奥美拉唑与胶体果胶铋、四环素、呋喃唑酮四种药物联合根除HP的疗效,以期丰富治疗方法,提高疗效。rn 方法：选取2012年1月1日起至2013年12月上海市徐汇区长桥社区因上消化道症状而经胃镜检查证实为消化性溃疡和慢性胃炎的334例患者为研究对象,分成2组,对照组126例,常规三联疗法,观察组208例,予奥美拉唑与胶体果胶铋、四环素、呋喃唑酮四联疗法,观察治疗后在HP根治率等情况比较。rn 结果：疗效上,对照组完全缓解率32.54％、显效率28.57％、总有效率84.92％,观察组完全缓解率49.04％、显效率17.79％、总有效率95.19％,两组比较差异显著(P＜0.05);对照组HP转阴率78.57％、RUT阴性率65.87％,观察组HP转阴率89.42％、RUT阴性率87.02％,两组比较差异显著(P＜0.05);对照组成本效果比未4.2,观察组成本效果比未4.6.两组比较差异不显著(P＞0.05);对照组不良反应发生率为24 6％,观察组不良反应发生率为20.67％,两组比较差异不明显(P＞0.05).rn 结论：奥美拉唑与胶体果胶铋、四环素、呋喃唑酮四联疗法治疗HP根治率更高,且不良反应和成本效果比未增加.

摘要： 目的：以“健脾益气、清热化湿为主，佐以活血化瘀”立法，采用“健脾清化散瘀饮”口服治疗隆起糜烂性胃炎，以观察中药在隆起糜烂性胃炎治疗中的疗效。rn 方法：将83例隆起糜烂性胃炎患者，随机分为中医组、西医组及中西医组，中医组予内服“健脾清化散瘀饮”，西医组予口服兰索拉唑+胶体果胶铋进行治疗，中西医组采取以上中西医结合治疗，疗程均为3个月；3组患者Hp 阳性者，均常规予以兰索拉唑15 mg、胶体果胶铋0.2 g、克拉霉素0.5 g 及呋喃唑酮0.1 g 口服，每日2 次，疗程1周。比较3组患者治疗前后症状、胃镜形态、病理变化及不良反应等。rn 结果：随访3个月，中医组、西医组及中西医组均能改善患者主要临床症状，其中对腹痛、腹胀的改善，中医组及中西医组均优于西医组（P＜0.05），而两组之间无显著差异（P＞0.05）；对反酸的改善，西医组及中西医组均优于中医组（P＜0.05），而两组之间无显著差异（P＞0.05）。疗效上，中医组治愈率41.67%，显效率8.33%，有效率8.33%，总有效率58%；中西医组治愈率55.81%，显效率2.33%，有效率6.98%，总有效率65%；西医组治愈率12.5%，显效率6.25%，有效率18.75%，总有效率37.5%。组间总有效率相比，中医组优于西医组（P＜0.05），中西医组亦优于西医组（P＜0.05），而中医组与中西医组无显著性差异（P＞ 0.05）。对患者病理情况的改善方面，中医组、西医组及中西医组3组无显著差异（P＞0.05）。不良反应上，中医组未见明显不良反应；西医组出现恶心（6.25%）及腹泻（6.25%）的不良反应，总发生率为12.5%；中西医组出现恶心（2.32%）、头晕（2.32%）及过敏反应（2.32%），总发生率为6.96%；停药后均消失。rn 结论：口服“健脾清化散瘀饮”治疗隆起糜烂性胃炎，疗效优于单纯口服“兰索拉唑+胶体果胶铋”治疗（P＜0.05），与中西医结合治疗相比，无显著差异（P＞0.05）。“健脾清化散瘀饮”有效发挥中医药辨证治疗隆起糜烂性胃炎的作用，具有提高临床疗效、安全、疗效确切等优势。

摘要： 本发明提供了一种胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中游离铋的检测方法，是将胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂置于塑料离心管中，加水进行不超过1min的振摇，得到溶散均匀的胶态溶液，将胶态溶液立即离心，分离出上清液，以络合滴定法或紫外分光光度法检测上清液中的铋含量，计算出胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中的游离铋含量。本发明建立的胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中游离铋的检测方法专属性强，准确度高，重复性好，线性关系好，灵敏度高，可以作为胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中游离铋的质量控制方法，以有效控制胶体果胶铋及其制剂的产品质量。

摘要： 本发明提供了一种测定胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中游离铋的方法，是在胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中加入体积浓度7～20%的乙醇水溶液，振摇使溶散均匀，或者加入体积浓度不超过5%的乙醇水溶液振摇分散，再加入乙醇至分散液中乙醇体积浓度为30～50%，振摇使溶散均匀，以得到胶态溶液，离心取上清液，以络合滴定法或紫外分光光度法测定，计算出胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中的游离铋含量。乙醇水溶液不仅对游离铋有较好的溶解性，而且能在一定程度上封闭胶体果胶铋分子，有效防止胶体果胶铋的动态释放铋盐过程，本发明使用乙醇水溶液分散胶体果胶铋进行游离铋的测定，游离铋测定结果更准确可靠。

摘要： 本发明提供了一种胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中铋含量的测定方法，是以质子酸将铋从胶体果胶铋中解离出来，利用铋与碘化钾生成黄色碘化铋钾的特征反应原理，采用紫外-可见分光光度法测定，以外标法计算。本发明建立的胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中铋含量的测定方法专属性强，线性关系好，准确度高，重复性好，灵敏度高，可作为胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中铋的质量控制方法，有效控制产品质量。

摘要： 本申请公开了一种胶体果胶铋中游离铋的检测方法，其包括将胶体果胶铋中加入聚沉溶剂，振摇后离心并取上清液经过滤，再加显色液作为供试品溶液，再称取铋标准溶液配制成对照品溶液，检测在可见光波段的吸光值，获得游离铋浓度‑吸收值标准曲线。我方申请的游离铋的检测方法，填补了目前胶体果胶铋中游离铋检测领域的空白，属于一种新检测方法。且此游离铋检测浓度适用范围广，准确度高，重复性好。

摘要： 本发明提供了一种测定胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中游离铋的方法，是在胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中加入体积浓度7～20%的乙醇水溶液，振摇使溶散均匀，或者加入体积浓度不超过5%的乙醇水溶液振摇分散，再加入乙醇至分散液中乙醇体积浓度为30～50%，振摇使溶散均匀，以得到胶态溶液，离心取上清液，以络合滴定法或紫外分光光度法测定，计算出胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中的游离铋含量。乙醇水溶液不仅对游离铋有较好的溶解性，而且能在一定程度上封闭胶体果胶铋分子，有效防止胶体果胶铋的动态释放铋盐过程，本发明使用乙醇水溶液分散胶体果胶铋进行游离铋的测定，游离铋测定结果更准确可靠。

摘要： 本发明提供了一种胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中游离铋的检测方法，是将胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂置于塑料离心管中，加水进行不超过1min的振摇，得到溶散均匀的胶态溶液，将胶态溶液立即离心，分离出上清液，以络合滴定法或紫外分光光度法检测上清液中的铋含量，计算出胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中的游离铋含量。本发明建立的胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中游离铋的检测方法专属性强，准确度高，重复性好，线性关系好，灵敏度高，可以作为胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中游离铋的质量控制方法，以有效控制胶体果胶铋及其制剂的产品质量。

摘要： 本发明提供了一种胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中铋含量的测定方法，是以质子酸将铋从胶体果胶铋中解离出来，利用铋与碘化钾生成黄色碘化铋钾的特征反应原理，采用紫外-可见分光光度法测定，以外标法计算。本发明建立的胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中铋含量的测定方法专属性强，线性关系好，准确度高，重复性好，灵敏度高，可作为胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中铋的质量控制方法，有效控制产品质量。

摘要： 本发明公开了一种胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂中山梨醇残留量的检测方法，采用配示差折光检测器的高效液相色谱法，检测胶体果胶铋及其制剂中山梨醇的残留量。所述检测方法使用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱，水作为流动相，色谱条件为：流速0.4～0.5mL/min、柱温72～85°C。本方法能准确测量胶体果胶铋中残留山梨醇含量，为进一步评价胶体果胶铋制剂中的杂质提供依据。

摘要： 本发明公开了一种胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂的黏度检测方法，是将胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂以适量水分散后，加入人工胃液形成高黏度的稳定溶胶，按照《中国药典》2015年版四部通则中0633黏度测定法的第三法旋转黏度计测定法测定所述溶胶的动力黏度。本发明方法简便快速、结果准确，在模拟人体胃肠环境中测定动力黏度，更能体现出胶体果胶铋在人体中的黏度情况，以体现出胶体果胶铋或含胶体果胶铋制剂的胶体特性。

摘要： 本申请公开了一种胶体果胶铋中游离铋的检测方法，其包括将胶体果胶铋中加入聚沉溶剂，振摇后离心并取上清液经过滤，再加显色液作为供试品溶液，再称取铋标准溶液配制成对照品溶液，检测在可见光波段的吸光值，获得游离铋浓度‑吸收值标准曲线。我方申请的游离铋的检测方法，填补了目前胶体果胶铋中游离铋检测领域的空白，属于一种新检测方法。且此游离铋检测浓度适用范围广，准确度高，重复性好。