胱氨酸

摘要： 肾结石是由于矿物质结晶在肾脏中的异常沉积所致,为泌尿系统常见病。近几十年来,肾结石在全世界的患病率呈上升趋势。最常见的结石类型是草酸钙,其次是磷酸钙、尿酸、磷酸铵镁和胱氨酸。肾结石的形成,肾结石的形成与尿量减少或结石形成成分如钙、草酸、尿酸、胱氨酸、黄嘌呤和磷酸盐的排泄增多有关,也可由尿液中柠檬酸含量过低或尿液酸度过高引起。

摘要： “毛发水”酱油是一种在胱氨酸废液中添加工业盐和色素配兑成的假冒酱油。它含有4-甲基咪唑、砷、铅等有害的物质,其对人体的生殖系统、肾、血液系统、肝等均有危害,并且可以致癌。依据现有酱油的国家标准的检测手段是无法鉴别出“毛发水”酱油的。胱氨酸可以通过还原剂还原为半胱氨酸。5-偶氮苯基-8-羟基喹啉丙烯酸酯和半胱氨酸在碱性条件下可以发生1,4-亲核加成反应,形成的化合物具有大的共轭体系,能够发出强的紫外可见光或荧光,可以通过高效液相色谱紫外检测法或荧光检测法测定出半胱氨酸的含量,进而可以用该种方法检测“毛发水”酱油。

摘要： 采用多壁碳纳米管(MWCNTs)为模板原位聚合聚苯胺(PANI),将PANI-MWCNTs导电复合物作为纳米增强填料引入N,N’-二苯甲酰基-L-胱氨酸(DBC)水凝胶,通过一锅法制备了PANIMWCNTs/DBC水凝胶。通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱分析、紫外可见光谱分析和电化学性能测试等表征手段可以得出,该导电聚合物水凝胶(CPH)可在短时间内快速成胶,结构性质稳定并有很好的微孔结构,电流密度1 A/g时比电容高达160 F/g,5000次循环充放电的电容保留率高达88%,具有良好的理化性质和应用前景。

摘要： 目的:建立一种特医食品中含硫氨基酸的测定方法。方法:采用氧化水解的样品处理方法与全自动氨基酸分析仪对特医食品中含硫氨基酸进行测定,并进行方法学研究。结果:磺基丙氨酸的校正方程为y=10.119 9x+22.822 9,相关系数为0.999 6;蛋氨酸砜的校正方程为y=10.361 1x+21.784 2,相关系数为0.999 6。加标回收率在95.2%-100.6%,RSD在1.1%-2.0%,且正确度较好。结论:该方法简便、高效、准确,能有效减少胱氨酸和蛋氨酸的损耗,使检测值更接近真实值。

摘要： 将胱氨酸(Cys)碱性溶液在恒温水热反应后,可制得荧光碳点(Carbon Dots, CDs),添加柠檬酸(CA)为碳源后,形成的氮硫掺杂碳点CA-Cys-CDs具有较高的荧光量子产率和较好的光稳定性。实验表明,该碳点对Pb^(2+)离子有特异性响应,碳点溶液的荧光信号可被Pb^(2+)猝灭。pH=5.72的B-R缓冲溶液条件下,在CA-Cys-CDs-Pb^(2+)体系中加入黄体酮,可使体系的荧光信号得以恢复。在9.90×10^(-7)-1.07×10^(-5)mol/L浓度范围内,体系的荧光强度恢复程度与黄体酮浓度呈现良好的线性关系,线性方程为I/I_(0)=5.83×10^(4)c+1.02,相关系数为0.9908,检出限为3.7×10^(-7)mol/L。将该方法用于黄体酮注射液中黄体酮含量的检测,所测结果为药品标示量的93.2%-112%。

摘要： 本文介绍了太原动物园圈养东北棕熊螨虫感染后的治疗与分析.多只东北棕熊感染螨虫后,出现皮肤瘙痒、严重脱毛、个别东北棕熊背部出血,严重影响了东北棕熊的健康,降低了动物园野生动物观赏效果.通过联合使用伊维菌素、胱氨酸片、维生素B6、鱼肝油粉等药物,经过四周的治疗,东北棕熊皮肤瘙痒症状消失,长出新被毛,色泽呈棕黑色,治疗效果显著.目前,国内对螨虫感染报道主要集中在犬、猫等动物身上,尚未发现关于东北棕熊感染螨虫的报道,本次治疗为以后熊科动物感染寄生虫提供了治疗方案,具有一定的指导意义.

摘要： 饲草中缺乏铜时,会引起羊只贫血,并会减少羊毛弯曲度,降低羊毛角蛋白质中胱氨酸的含量,不但羊毛光泽不佳,还会使黑色羊毛色素缺乏。深秋和冬季的饲草经过风化后,饲草中的铜损失严重,羊只更易患缺铜症。为了保证羊的健康,获得质量较高的羊毛,可在羊的日粮中加入千分之一的硫酸铜溶液2 m L,连用5 d。每隔20 d左右补喂5 d,直到春季青绿饲料充足时为止。这样既可以提高羊毛的质量,又可以预防羊缺铜性贫血,保证羊只正常生长。

摘要： 目的 探究具核梭杆菌功能未知蛋白片段Fn 2118对结直肠癌(Colorectal Carcinoma,CRC)胱氨酸代谢的影响.方法 用WST-1法检测不同浓度Fn 2118刺激下CRC细胞HCT-116和LoVo(48 h)的增殖情况,根据结果,选择相应蛋白浓度作为实验组和对照组进行后续实验.经蛋白刺激24 h后,对各组CRC细胞HCT-116和LoVo进行mRNA的提取、反转录以及cDNA的扩增,获得相应的具有统计学意义的结果.选择有意义基因相对应的抗体进行后续的Western Blot实验,以检测各组细胞在蛋白表达上的差异.结果 具核梭杆菌功能未知蛋白片段Fn 2118(245aa)对两种CRC细胞HCT-116和LoVo的增殖具有促进作用.蛋白Fn 2118刺激后降低了HCT-116细胞CDO基因和CDO蛋白的表达,同时降低了LoVo细胞SLC7A11、ADO、CDO基因和SLC7A11、ADO、CDO蛋白的表达.结论 蛋白Fn 2118对CRC细胞SLC7A11、ADO和CDO的表达的影响,证明其在胱氨酸代谢中具有一定的作用,具体机制有待进一步研究.

摘要： 目的:探讨胱氨酸尿症中高胱氨酸浓度对大鼠肾脏自噬水平的影响.方法:通过液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)测定Slc7a9基因敲除大鼠24小时尿液胱氨酸浓度确定高尿胱氨酸;通过IHC(免疫组织化学)染色筛选无结石产生的胱氨酸尿症大鼠、观察肾脏组织结构有无明显变化;通过Western blot测定肾脏组织中的LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、p62和mTOR的蛋白相对表达量,以检测自噬水平的变化,并探索变化原因;通过组织切片Masson染色法检测肾脏髓质纤维化程度.结果:10只无结石胱氨酸尿症大鼠尿液胱氨酸显著高于对照组;未发现有胱氨酸结石的生成与肾脏结构性变化;Masson染色提示胱氨酸尿症大鼠发现轻度肾脏纤维化过程;肾脏组织自噬标记蛋白LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ蛋白相对表达量、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值以及自噬当量p62相对表达较对照组均显著降低,mTOR相对表达量显著升高.以上差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:在胱氨酸尿症大鼠模型上,发现无结石形成情况下的尿高胱氨酸水平可通过mTOR途径抑制大鼠肾脏组织的自噬水平,自我保护作用减弱,由此参与胱氨酸尿症的肾脏损伤过程.

摘要： 本文研究了以鸡毛为原料2步中和法提取胱氨酸的工艺.采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生高效液相色谱法,对鸡毛水解提取胱氨酸工艺中各步中间物料进行氨基酸分析,可以看出各种氨基酸在中间物料中的分布情况,以评估工艺的合理性,对选择工艺优化的方向及母液的综合利用有很强的指导意义.实验发现,鸡毛用工业浓盐酸水解,毛/酸=100g/150mL,110°C,水解到7h,水解液中胱氨酸、亮氨酸、脯氨酸和苯丙氨酸水解率分别为5.18％、6.48％、9.73％和5.08％.采用2步中和法可得到合格的胱氨酸产品,收率为3.5％.水解液中亮氨酸、脯氨酸和苯丙氨酸含量较高,有提取价值,可以开发相应的提取技术.

摘要： 采用离子色谱电化学法检测尿液中的胱氨酸,专属性强,灵敏度高,且分析时间短,操作简单,可用于临床检测方法使用.采用离子色谱电化学法检测尿样中的胱氨酸，方法简单，灵敏度高，胱氨酸检出限为0.05mg/L。线性回归系数达0.9999，且样品加标回收率良好.

摘要： 借助于化学计量学方法在多元混合体系光谱解析方面的优势，将化学计量学中的偏最小二乘-误差反传人工神经网络方法(PLS-BPN)应用于胱氨酸与半胱氨酸混合水溶液的拉曼光谱定量分析。研究结果表明，混合氨基酸体系的拉曼光谱在经过数据平滑和基线校正处理后，采用PIS-BPN算法所建立的定量分析模型其留一法预报误差都可以控制在4％左右，表明PLSBPN算法对于这一两组分氨基酸混合体系的同时定量分析有较好的效果。这一研究进一步拓宽了化学计量学数据解析方法在多元混合体系Raman光谱定量分析领域的应用范围。

摘要： 文章主要介绍了利用毛发酸水解制取胱氨酸的工艺流程和试验方法以及废水的综合利用，研究产品的开发和深加工。探讨了胱氨酸的开发价值和以胱氨酸为原料开发的系列产品。

摘要： 生物体内某些含巯基的氨基酸,如半胱氨酸和胱氨酸,在生物的新陈代谢过程中具有十分重要的生理意义.半胱氨酸在生物体内参与细胞的还原过程,具有调节肝脏内磷脂的代谢和保护肝脏细胞免受毒物损害等功能.胱氨酸在蛋白质中常以半胱氨酸残基分布在肽键中,再形成-S-S-桥键将肽键交联,因此对维持某些蛋白质的空间构型及其生物学功能十分重要.已报道的半胱氨酸和胱氨酸的测定方法大多采用分光光度法[1]、荧光法[2]、电化学方法[3]和化学发光法[4],本文采用分光光度法,利用一种新型的合成探针,建立了一种测定半胱氨酸和胱氨酸的新方法,并对其可能的反应机理进行了初步探讨.

摘要： 烟草中的多酚类物质在过氧化酶和多酚氧化酶的作用下,经氧化产生淡红色至黑褐色的醌类物质及其聚合物,导致烟草颜色由黄色转变为不同程度的褐色.醌类物质也可进一步与氨基酸、糖类及矿物质反应,形成分子量大小不等、颜色各异的复合色素.对酶促棕色化反应进行定向调控,是提高烟叶原料质量进而提高卷烟质量的重要技术手段.本文研究了胱氨酸对烟草多酚氧化酶(简称PPO)酶活性的影响.结果表明,胱氨酸对烟草多酚氧化酶有抑制作用,其机制是胱氨酸中的硫醚与烟草多酚氧化酶活性中心的铜离子配位,但底物邻苯二酚或酶促反应产物均能抑制这种络合;胱氨酸还可以与酶促反应产物结合生成无色复合物;当胱氨酸与多酚氧化酶的分子比达到16000:1时,就完全抑制了酶活性;对于荧光光谱,当分子比为75:1时,多酚氧化酶的荧光就不再发生变化;烟草多酚氧化酶中的色氨酸残基位于比较疏水的环境.胱氨酸抑制烟草PPO的过程可分为两步:首先胱氨酸与烟草PPO结合生成中间产物,中间产物仍具有一定的酶活性;然后中间产物结构进一步发生变化,成为无活性的形式.

摘要： 4×5二因子等重复完全随机试验设计,四个胱氨酸水平(0.325％、0.406﹪、0.487﹪、0.568﹪),五个蛋氨酸水平(0.285﹪、0.385﹪、0.485﹪、0.585﹪、0.685﹪).800只1日龄北京鸭随机分为20组,每组40只,每重复10只,饲养期14天.试验结果表明,以生产性能为评定指标,以玉米-花生粕型日粮为基础,ME为12.3MJ/kg,CP为20.1﹪时,0~2周龄北京鸭蛋氨酸、胱氨酸和总含硫氨基酸需要量分别为0.485﹪、0.325﹪、0.81﹪.胱氨酸在总含硫氨基酸需要量中比例为40﹪.

摘要： 本文研究了氢溴酸、胱氨酸及二者共存体系的循环伏安行为,并分别用交流阻抗法和电势阶跃法测定了电极反应和后续化学反应的速率常数.结果表明,在一定扫描速度范围内,氢溴酸的电极反应为一明显的可逆过程,当氢溴酸和胱氨酸共存于同一反应体系时则发生典型的EC催化过程,电极反应和后续化学反应互相促进,使整个反应快速定量进行.

摘要： 在Nafion417为隔膜的电解槽中,间接电解氧化L-胱氨酸合成L-磺基丙氨酸.研究了主盐浓度、HBr浓度、电解浴温度、阳极电流密度及电解电量等因素对合成产率的影响,在较佳电解条件下,产品产率达70﹪.

摘要： 对中国福建、日本和巴西等地出产的姬松茸（Ａｇａｒｉｃｕｓ ｂｌａｚｅｉ）子实体中重金属进行测定，结果表明镉含量（１３．０￣２３．１μｇ／ｇ）普遍较高。根据栽培试验及分析结果，堆料和覆土中镉含量均低于０．１μｇ／ｇ，而子实体含镉量却高达４．０￣６．８μｇ／ｇ。另据氨基酸分析结果，姬松茸子实体中与富镉相关的胱氨酸含量高达１８７５ｍｇ／１００ｍｇ，而对照的普通（双孢）蘑菇（Ａ．ｂｉｓｐｏｒｕｓ）中仅有０．５７５ｍｇ／１００ｍｇ。研究结果表明，姬松茸存在富集镉元素的生物学特性。扫描电镜观察结果表明，姬松茸担孢子

摘要： 本发明涉及一种从胱氨酸及酪氨酸混合物中将胱氨酸及酪氨酸分离的方法，涉及氨基酸的制备及分离纯化技术领域。其特征在于先将胱氨酸及酪氨酸混合物的含水量降低，再加入酸后加热至胱氨酸及酪氨酸混合物全部溶解后加入有机醇；当酸醇体系冷却后，胱氨酸盐以沉淀的方式分离出来，进而可通过精制得到胱氨酸产品；再用余液制得酪氨酸产品。本发明解决了人们长期以来想解决而又一直未予解决的一大技术难题；不仅能从胱氨酸及酪氨酸物混合中将胱氨酸及酪氨酸实现有效分离，而且方法简便、收率高、工艺合理、成本低廉，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及用于发酵制备L-半胱氨酸、L-胱氨酸、N-乙酰丝氨酸或四氢噻唑衍生物的微生物和方法。按照本发明的微生物菌株适合于制备L-半胱氨酸、L-胱氨酸、N-乙酰丝氨酸和/或四氢噻唑衍生物，其过量表达至少一种编码直接适用于向胞外分泌抗生素或对该微生物有毒性的其他物质的蛋白质的基因。

摘要： 本发明涉及用反馈抗性丝氨酸乙酰转移酶制备O-乙酰丝氨酸、L-半胱氨酸以及来源于它们的含硫化合物的方法。与野生型酶比较这些丝氨酸乙酰转移酶对抑制剂L-半胱氨酸敏感性降低，其蛋白质序列当与野生型序列相比较时表现出至少一种突变或缺失。本发明方法的特征在于其中所说的突变位于从97位氨基酸到273位氨基酸并包括273位氨基酸的序列区，或所说的缺失位于从227位氨基酸开始的羧基末端序列区，其中1位是图5(SEQ ID NO：1)中的起始甲硫氨酸，并且256位上的Met突变为Ile的突变除外。

摘要： 本发明涉及一种从胱氨酸及酪氨酸混合物中将胱氨酸及酪氨酸分离的方法，涉及氨基酸的制备及分离纯化技术领域。其特征在于先将胱氨酸及酪氨酸混合物的含水量降低，再加入酸后加热至胱氨酸及酪氨酸混合物全部溶解后加入有机醇；当酸醇体系冷却后，胱氨酸盐以沉淀的方式分离出来，进而可通过精制得到胱氨酸产品；再用余液制得酪氨酸产品。本发明解决了人们长期以来想解决而又一直未予解决的一大技术难题；不仅能从胱氨酸及酪氨酸物混合中将胱氨酸及酪氨酸实现有效分离，而且方法简便、收率高、工艺合理、成本低廉，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供免疫层析试纸条，均相与非均相免疫测定方法和系统或试剂盒用于检测和定量样品中S‑腺苷甲硫氨酸(SAM)，S‑腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法，包括：(a)制备荧光团和抗体的偶联物；(b)将SAM，SAH和HCY固定在固相支持物上；(c)提供样品，将所述样品加入抗SAM，抗SAH或抗‑HCy与镧系元素螯合物或量子点(QD)的偶联物上，结合后形成包含所述偶联物，在固体支持物上SAM，SAH或HCy，和可能存在于样品中的SAM，SAH或HCy的竞争性复合物；和(d)通过监测由复合物中的荧光共轭物介导的光谱发射来检测复合物的存在(如果存在)，其中荧光信号的出现和数量反映样品中SAM，SAH或HCy的存在和数量。

摘要： 一种用于定量检测同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸的试剂盒，其属于生物化学分析检测领域。该试剂盒包括标准工作液、混合内标液、稀释液、还原剂、沉淀剂、质控品和流动相。本发明试剂盒基于质谱技术，采用非衍生化方法，构建了血清（浆）样品中同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸的前处理模型，首次实现同时定量同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸3个甲硫氨酸循环的代谢产物，操作简便、灵敏度高、结果准确，有助于更全面的评价患者心脑血管疾病的危险和生理病理状态。

摘要： 一种微生物酶法拆分DL-半胱氨酸制备D-胱氨酸和L-色氨酸的方法。本发明利用高效表达色氨酸酶的重组枯草芽胞杆菌的发酵液为酶源，以DL-半胱氨酸和吲哚为底物，经酶促反应拆分DL-半胱氨酸产生D-半胱氨酸和L-色氨酸。酶促反应液通过氧化使D-半胱氨酸氧化为D-胱氨酸，再调节pH为5等电点结晶析出D-胱氨酸，收集沉淀得D-胱氨酸。L-色氨酸纯化方法是，采用S-8型大孔树脂去除上述等电点结晶后的上清液中残留的吲哚，再采用NKA-II型大孔树脂吸附其中的L-色氨酸，经50％乙醇洗脱、减压浓缩干燥，获得L-色氨酸；本发明提供了一种新的D-胱氨酸和L-色氨酸的绿色生产工艺路线。

摘要： 本发明涉及用于发酵制备L－半胱氨酸、L－胱氨酸、N－乙酰丝氨酸或四氢噻唑衍生物的微生物和方法。按照本发明的微生物菌株适合于制备L－半胱氨酸、L－胱氨酸、N－乙酰丝氨酸和/或四氢噻唑衍生物,其过量表达至少一种编码直接适用于向胞外分泌抗生素或对该微生物有毒性的其他物质的蛋白质的基因。

摘要： 本发明涉及用反馈抗性丝氨酸乙酰转移酶制备O－乙酰丝氨酸、L－半胱氨酸以及来源于它们的含硫化合物的方法。与野生型酶比较这些丝氨酸乙酰转移酶对抑制剂L－半胱氨酸敏感性降低,其蛋白质序列当与野生型序列相比较时表现出至少一种突变或缺失。本发明方法的特征在于其中所说的突变位于从97位氨基酸到273位氨基酸并包括273位氨基酸的序列区,或所说的缺失位于从227位氨基酸开始的羧基末端序列区,其中1位是图5(SEQ ID NO:1)中的起始甲硫氨酸,并且256位上的Met突变为Ile的突变除外。

摘要： 一种从生产胱氨酸的回收母液中分离提取L-酪氨酸、胱氨酸的方法，是先按传统方法从回收母液中分离出酪氨酸、胱氨酸的混合粗品，而后将粗品加酸溶解后电解。将电解液加碱中和，静止后过滤，滤渣为酪氨酸粗品，经精制得精品。滤液加过氧化物氧化，静止后过滤，滤渣为胱氨酸粗品，经精制得精品。本发明方法工艺简单、生产周期短、成本低、产品回收率高、可达90％以上，产品质量稳定，纯度可到99％以上。