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胰岛肿瘤

胰岛肿瘤的相关文献在1989年到2016年内共计93篇,主要集中在肿瘤学、中国医学、内科学 等领域,其中期刊论文91篇、会议论文2篇、专利文献47459篇;相关期刊66种,包括临床外科杂志、腹部外科、中华消化外科杂志等; 相关会议2种,包括2007国际腔镜外科会议暨第六届世界无气腹腹腔镜联合会大会、第六届北京国际微创外科论坛、全国胃肠激素学术研讨会等;胰岛肿瘤的相关文献由193位作者贡献,包括刘荣、吴志勇、宋洪宽等。

胰岛肿瘤—发文量

期刊论文>

论文:91 占比:0.19%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:47459 占比:99.80%

总计:47552篇

胰岛肿瘤—发文趋势图

胰岛肿瘤

-研究学者

  • 刘荣
  • 吴志勇
  • 宋洪宽
  • 徐刚
  • 徐忠法
  • 毕品端
  • 胡筑培
  • CesareBordi
  • Service F.J.
  • Service G.J.
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  • 会议论文
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年份

    • 张敏; 孔雁; 姜达
    • 摘要: 目的:探讨普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990增殖的抑制作用及其机制。方法分别用含普伐他汀0、1、5、10、15、20、25、50μmol/L的RPMI1640培养基培养人胰腺癌细胞SW1990,24、48、72、96 h后采用MTT比色法检测细胞抑制率,以观察普伐他汀对SW1990细胞增殖的影响。48 h后采用流式细胞仪测定细胞周期分布并测算细胞增殖指数( PI),以观察0、5、10、20μmol/L普伐他汀对SW1990细胞周期分布和凋亡的影响,光学显微镜下观察细胞形态学改变,流式细胞仪及间接免疫荧光技术分析普伐他汀作用后SW1990细胞p21Ras、细胞周期蛋白激酶4(CDK4)、Bax蛋白表达的变化。结果普伐他汀(1、5、10、15、20、25、50μmol/L)对SW1990细胞具有抑制增殖的作用,有明显的剂量-效应和时间-效应依赖关系(P均<0.05)。普伐他汀作用SW1990细胞后,有明显的细胞形态学改变。0、5、10、20μmol/L普伐他汀作用SW1990细胞48 h后,随药物浓度增大, G0/G1期细胞逐渐增多;S期和G2/M期细胞则逐渐减少(P均<0.05)。0、5、10、20μmol/L普伐他汀处理细胞48 h后,出现典型的亚二倍体凋亡峰,依普伐他汀浓度增大而逐渐升高;细胞凋亡率分别为1.06%、6.24%、12.46%、17.21%。0、5、10、20μmol/L普伐他汀处理SW1990细胞48 h后,p21Ras、CDK4的荧光指数FI值随处理浓度增大而逐渐降低;Bax的FI值则随处理浓度增大而逐渐升高(P均<0.05)。结论普伐他汀可通过下调p21Ras、CDK4蛋白的表达和上调Bax蛋白的表达而发挥其抑制胰腺癌细胞SW1990增殖、诱导该细胞凋亡的作用。
    • 王桂霞; 李汶娟; 王秀军; 刘长山
    • 摘要: @@ 1 病例资料rn男,66岁.因反复发作性心慌、出汗、意识模糊、精神异常1年,加重2个月入院.患者1年前无明显诱因出现心慌、出汗、意识模糊,伴躁动不安、哭闹等,无大小便失禁、抽搐及肢体活动受限,每次发作持续1~3 h,多发生于傍晚,尤以情绪激动、活动或劳累时易发作.
    • 宋少伟; 石蕊; 李柏峰; 刘永锋
    • 摘要: 目的 探讨胰血管活性肠肽瘤(vasoactive intestinal Deptide-secrating tumors,VIPoma)的诊治方法.方法 回顾性分析1991年11月至2006年9月收治的4例胰VIPoma患者的临床资料.结果 顽固性腹泻和低钾血症是该病的主要临床表现.1例病变位于胰头部;3例位于胰体尾部,其中1例为胰体部和胰尾部占位病变,2例合并肝脏转移.1例行胰十二指肠切除术;1例行肿瘤切除及肝转移病灶切除,术后2次行肝脏转移病灶切除;1例行胰体尾部切除术;1例因向肠系膜上静脉和十二指肠浸润生长,肝多发转移结节,未行肿瘤切除.结论 胰VIPoma的诊断依赖于典型的临床表现,常合并肝脏转移;手术切除是最有效的治疗方法.
    • 张德智; 邢辉; 李法庆; 李德安; 陈本全
    • 摘要: 目的:分析无功能性胰岛细胞瘤的CT影像特点,提高诊断率.方法:收集经手术、病理证实的9例无功能性胰岛细胞瘤的临床资料,对CT影像进行分析.结果:肿瘤位于胰腺尾部、胰腺体尾各4例,胰头部1例.肿瘤多呈圆或椭圆形,直径平均6.7 cm,为等或稍低密度,可伴囊变、坏死、出血、钙化等.增强扫描动脉期CT净增值平均22~79 Hu,门脉期CT净增值平均9~52 Hu,坏死囊变区无增强效应.手术及病理证实良性生长4例,具有侵袭性生长行为5例.结论:无功能性胰岛细胞瘤的CT影像较有特征性,尤以动脉期及门脉期明显强化为主,易与胰腺癌鉴别,但仅凭CT影像不足以鉴别肿瘤的良恶性.
    • 赵向前; 刘荣; 黄晓强; 张文智
    • 摘要: 目的 探讨无功能胰岛细胞瘤的临床特征和诊治方法.方法 回顾性总结我院1995年1月至2006年9月收治的34例无功能胰岛细胞瘤的临床表现、诊断和治疗.结果 上腹痛和上腹部不适是最常见症状.B超、CT、MRI的定位诊断率分别为96.7%、84%、100%.34例均行手术治疗,随访31例,术后1、3、5年生存率分别为100%、96.8%、90.3%.结论 无功能胰岛细胞瘤术前诊断困难,B超、CT、MRI对定位诊断有重要价值,手术切除是治疗本病的有效方法.
    • 叶凯云; 梁干雄; 高永毅
    • 摘要: 胰岛细胞增殖症又称胰岛细胞增生症,是一种罕见的疾病,分为弥漫性和腺瘤样增生(微腺瘤),其占胰源性低血糖的5%~7%。丛林等报道128例疑胰岛细胞瘤,术后有5例确诊胰岛细胞增殖症。现就我院2004年9月收治的1例患者的临床资料,并结合文献进行分析,探讨其诊断和治疗。
    • Service G.J.; Thompson G.B.; Service F.J.; 马卉
    • 摘要: cqvip:We describe six patients (five women and one man; median age, 47 years; range, 39 to 54) with postprandial symptoms of neuroglycopenia owing to endogenous hyperinsulinemic hypoglycemia after Roux- en- Y gastric bypass surgery. Except for equivocal evidence in one patient, there was no radiologic evidence of insulinoma. Selective arterial calcium- stimulation tests, positive in each patient, were used to guide partial pancreatectomy. Nesidioblastosis was identified in resected specimens from each patient, and multiple insulinomas were identified in one. Hypoglycemic symptoms diminished postoperatively. We speculate that hyperfunction of pancreatic islets did not lead to obesity but that beta- cell trophic factors may have increased as a result of gastric bypass.
    • 鞠海兵; 沈菲菲; 舒子正
    • 摘要: 胰升糖素瘤综合征是以胰岛α细胞肿瘤、坏死溶解性移行性红斑、糖尿病、贫血、血栓栓塞、胃肠道及神经系统等症状为特征的临床综合征.其发病机理与血清胰升糖素水平升高、肝功能损害以及营养物质的缺乏有关.诊断有赖于血清胰升糖素升高、胰岛肿瘤的放射影像学证据以及典型的临床表现.治疗以手术、生长抑素类似物及其他药物治疗为主.
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